Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskimmäisen aivovaltimon halkaisija mitattuna magneettiresonanssiangiografialla

maanantai 30. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Danish Headache Center

Keskimmäisen aivovaltimon halkaisija mitattuna magneettiresonanssiangiografialla (MRA) glyseryylitrinitraatilla provosoituneena terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkia MRA:n kykyä mitata GTN:n vaikutusta kallonsisäiseen verisuonivasteeseen GTN:n aiheuttaman päänsäryn aikana terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ainoat aistihermojen hermottavat kallonsisäiset rakenteet ja siten mahdollinen pääkivun lähde ovat aivokalvot ja suuret aivovaltimot. Aivosuonten laajentuminen ei välttämättä ole pääkivun syy sinänsä, mutta aivojen sisäisten verisuonikerrosten mittaukset menneisyydessä ovat osoittautuneet arvokkaiksi migreenitutkimuksessa ja ovat auttaneet selventämään migreeniauran perustaa (Olesen). , Friberg et ai. 1990). Erilaisten signaalimolekyylien vaikutukset aivojen sisäisiin verisuoniin ovat edelleen tärkeä osa-alue migreenitutkimuksessa mahdollisten kipua aiheuttavien signaalimolekyylien etsimisessä.

Siksi olemme ryhtyneet tutkimaan, voidaanko MR-angiografiaa (MRA) käyttää verisuonivasteen seurantaan tunnetulla verisuonia laajentavalla GTN:llä altistuksen jälkeen. Tämä lääke valittiin, koska se on hyvin karakterisoitu ja suuri joukko aiemmista tutkimuksista saatuja todisteita voisi toimia taustatietona (Thomsen 1997).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • migreeni tai mikä tahansa muu ensisijainen päänsäryn historia; kaikenlainen päivittäinen lääkitys (mukaan lukien profylaktinen päänsärkyhoito, mutta ei ehkäisyvalmisteet); liiallinen kipulääkkeiden käyttö (vastaa >2 g aspiriinia/vrk), raskaus ja kaikki tunnetut MR-tutkimusten vasta-aiheet, mm. klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ensisijaiset päätepisteet olivat ero MCA-alueen käyrän alla olevan alueen ja MCA:n halkaisijan käyrän alla olevan alueen välillä aktiivisena päivänä ja lumelääkepäivänä 60 minuutin aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toissijaiset päätepisteet olivat ero käyrän alla olevassa pinta-alassa suhteellisissa muutoksissa pinta-alan prosentteina poikkeamana lähtötasosta ja ero päänsärkyvasteessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jakob Møller Hansen, MD, Danish Headache Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRA-GTN2004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MR-angiografia, GTN

3
Tilaa