Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tandutinibi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai progressiivinen glioblastooma

keskiviikko 22. helmikuuta 2017 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

MLN518:n toteutettavuusarviointi ja vaiheen I/II koe potilaiden hoitoon, joilla on uusiutuva glioblastooma

Tässä vaiheen I/II tutkimuksessa tutkitaan tandutinibin sivuvaikutuksia ja parasta annosta ja nähdään, kuinka hyvin se toimii hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai etenevä glioblastooma. Tandutinibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitakin solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. ja estämällä veren virtauksen kasvaimeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi tandutinibin kyky saavuttaa tuumori/plasma-tavoitesuhde ≥ 0,33 potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma, jolle tehdään resektio. (Toteutettavuustutkimus) II. Tunnista tandutinibin mahdolliset biologiset vaikutukset mittaamalla verihiutaleperäisen kasvutekijäreseptorin fosforylaation tila ja Akt:n ja Erkin alavirran aktivaatio. (Toteutettavuustutkimus) III. Määritä tandutinibin suurin siedetty annos potilailla, joilla on uusiutuva tai etenevä glioblastooma. (Vaihe I) IV. Arvioi tandutinibiin liittyvien toksisuuksien esiintyvyys potilailla, joilla on uusiutuva tai etenevä glioblastooma. (Vaihe I) V. Kuvaa tämän antoreitin farmakokinetiikka potilailla, joilla on uusiutuva tai etenevä glioblastooma. (Vaihe I) VI. Arvioi kasvaimen vasteprosentti potilailla, joilla on uusiutuva tai etenevä glioblastooma. (Vaihe II)

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi uusiutuva tai progressiivinen glioblastooma sairastavien potilaiden kokonaiseloonjääminen. (Vaihe II) II. Arvioi näiden potilaiden 6 kuukauden etenemisvapaa eloonjäämisaste. (Vaihe II) III. Arvioi tandutinibiin liittyvät toksisuudet näillä potilailla. (Vaihe II) IV. Arvioi tämän antoreitin farmakokineettinen profiili näillä potilailla. (Vaihe II) V. Tutki proteiinin ilmentymismalleja, jotka erottavat potilaat, jotka reagoivat hoitoon, niistä, jotka eivät reagoi. (Vaihe II)

YHTEENVETO: Tämä on monikeskus, prospektiivinen, ei-satunnaistettu, toteutettavuustutkimus ja vaiheen I tutkimus (rinnakkain), jota seuraa avoin vaiheen II tutkimus.

TOTEUTETTAVUUSTUTKIMUS: Potilaat saavat suun kautta tandutinibia kahdesti päivässä 7 päivän ajan. Potilaille tehdään sitten biopsia tai leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Kahden viikon sisällä biopsian tai leikkauksen jälkeen potilaat saavat suun kautta tandutinibia kahdesti päivässä* päivinä 1–28. Kurssit toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

VAIHE I: Potilaat saavat suun kautta tandutinibia kahdesti päivässä* päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

3–6 potilaan ryhmät saavat kasvavia tandutinibiannoksia, kunnes suurin siedetty annos (MTD) on määritetty. MTD määritellään annokseksi, joka edeltää sitä, että 2 potilaalla kolmesta tai 2 potilaasta 6:sta kokee annosta rajoittavaa toksisuutta. Vähintään 6 potilasta hoidetaan MTD:ssä.

[Huomautus: *Kurssin 1 päivänä 1 potilaat saavat vain yhden annoksen tandutinibia.]

VAIHE II: Potilaat saavat tandutinibia kuten vaiheessa I vaiheessa I määritetyllä MTD:llä.

Potilailta otetaan verinäyte farmakokineettisiä tutkimuksia varten. Tutkimuksen toteutettavuusosassa olevilta potilailta otetaan myös veri- ja kudosnäytteitä tandutinibipitoisuuden korrelatiivisia tutkimuksia varten massaspektrometrialla. Näytteistä tutkitaan myös kiertävät endoteelisolut ja plasmaproteiinit (vaskulaarinen endoteelin kasvutekijä [VEGF]-A, -B, -C ja -D, liukoiset VEGF-reseptorit [sVEGFR:t], istukan kasvutekijä [P1GF], verihiutaleperäinen kasvu tekijä [PDGF]-AA, PDGF-AB, PDGF-BB, angiopoietiini-1 ja -2, tumstatiini, trombospondiini-1 ja IL-8) tandutinibin antiangiogeenisen vaikutuksen mahdollisina markkereina.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 2 kuukauden välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kriteeri:

  • Histologisesti vahvistettu glioblastooma:

    • Progressiivinen tai uusiutuva sairaus aikaisemman sädehoidon jälkeen (kemoterapian kanssa tai ilman)
    • Potilaat, joilla on aiempi matala-asteinen gliooma, joka eteni aikaisemman sädehoidon jälkeen (kemoterapian kanssa tai ilman) ja joilla on biopsian perusteella todettu glioblastooma, ovat kelvollisia.
  • Mitattavissa oleva sairaus, joka määritellään kontrastia lisääväksi eteneväksi tai toistuvaksi glioblastoomaksi MRI- tai CT-kuvauksella viimeisen 2 viikon aikana
  • On ylläpidettävä vakaalla kortikosteroidihoito-ohjelmalla perusskannauksen ajankohdasta tutkimushoidon aloittamiseen

  • Vain toteutettavuustutkimus:

    • Suunnittelee leikkausleikkausta tai biopsiaa
    • Stereotaktinen biopsia kasvaimen etenemisen vahvistamiseksi tai kasvaimen etenemisen erottamiseksi hoidon aiheuttamista vaikutuksista sallittu
    • Kortikosteroidien annostusta on vähennettävä pienimpään tarvittavaan steroidiannokseen ja potilaan annos on säilytettävä vakaana leikkauksen tai biopsian jälkeen
  • Karnofskyn suorituskykytila ​​60-100 %
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mm^3
  • Hemoglobiini >= 10 mg/dl
  • Bilirubiini = < 1,5 mg/dl
  • AST ja ALT = < 4 kertaa normaalin yläraja
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Negatiivinen raskaustesti
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta estemenetelmällä toimivaa ehkäisyä tutkimushoidon aikana ja 3 kuukauden ajan sen jälkeen
  • Psyykkisen tilatutkimuksen pisteet >= 15
  • Keskimääräinen QTc = < 500 ms (Bazettin korjauksella) seulontasähkökardiogrammin perusteella
  • LVEF >= 40 %
  • Ei aiemmin ollut familiaalista pitkän QT-oireyhtymää
  • Ei sydäninfarktia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei vakavia hallitsemattomia kammiorytmihäiriöitä
  • Ei hallitsematonta angina pectoris
  • Ei elektrokardiografisia todisteita akuutista iskemiasta tai aktiivisesta johtumisjärjestelmän poikkeavuudesta
  • Ei jatkuvaa oksentelua tai pahoinvointia >= luokka 2
  • Ei maha-suolikanavan sairautta, joka johtaa kyvyttömyyteen ottaa suun kautta otettavaa lääkitystä tai suonensisäisen ravinnon tarvetta
  • Ei aktiivista peptistä haavatautia
  • Ei muita sairauksia, jotka heikentäisivät kykyä niellä pillereitä tai imeä suun kautta otettavia lääkkeitä
  • Ei lihasdystrofiaa
  • Ei myasthenia gravista
  • Ei muita tunnettuja tai epäiltyjä primaarisia lihas- tai hermo-lihassairauksia
  • Ei allergisia reaktioita, jotka johtuvat tandutinibin kemiallisesti tai biologisesti koostumukseltaan samanlaisista yhdisteistä (esim. erlotinibihydrokloridi, gefetinibi tai doksatsosiinimesylaatti)
  • Potilaat, joille kehittyi aknemainen/maculopustuloarinen ihottuma joko gefitinibi- tai erlotinibihydrokloridihoidon aikana, ovat kelvollisia, ellei ihottumaa pidetä allergisena reaktiona (angioödeema/urtikaria) tai Stevens-Johnsonin oireyhtymänä
  • Ei jatkuvia tai aktiivisia infektioita
  • Ei psykiatrisia sairauksia tai sosiaalisia tilanteita, jotka estäisivät tutkimukseen osallistumisen
  • Ei muita vakavia infektioita tai lääketieteellisiä sairauksia
  • Vähintään 3 viikkoa edellisestä kemoterapiasta (6 viikkoa nitrosoureoilla)
  • Ei muita hallitsemattomia sairauksia
  • Ei muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä tai kohdunkaulan tai rintojen in situ -syöpä
  • Toipunut aikaisemmasta hoidosta
  • Vähintään 3 kuukautta edellisestä sädehoidosta
  • Ei aikaisempia leikkauksia, jotka vaikuttaisivat imeytymiseen
  • Ei samanaikaista antiretroviraalista yhdistelmähoitoa HIV-positiivisille potilaille
  • Ei muita samanaikaisia ​​tutkivia tekijöitä
  • Ei samanaikaista ainetta, joka aiheuttaisi QTc-ajan pidentymistä
  • Ei samanaikaisia ​​profylaktisia kasvutekijöitä (esim. filgrastiimi [G-CSF] tai sargramostiimi [GM-CSF])
  • Vähintään 10 päivää aikaisemmista ja ei samanaikaisista maksan metabolisia entsyymejä indusoivista epilepsialääkkeistä (esim. primidoni, okskarbatsepiini, fenytoiini, karbamatsepiini tai fenobarbitaali)
  • Ei aikaisempaa hoitoa verihiutaleperäisen kasvutekijäreseptorin pienimolekyylisillä estäjillä (esim. sunitinibimalaatti, sorafenibi tai imatinibimesylaatti)
  • Verihiutaleiden määrä >= 100 000/mm^3
  • Ei New York Heart Associationin luokan III tai IV sydämen vajaatoimintaa
  • Kreatiniini = < 1,5 mg/dl TAI kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm I - Toteutettavuus

Potilaat saavat suun kautta annettavaa tandutinibia kahdesti päivässä 7 päivän ajan. Potilaille tehdään sitten biopsia tai leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Kahden viikon sisällä biopsian tai leikkauksen jälkeen potilaat saavat suun kautta tandutinibia kahdesti päivässä* päivinä 1–28. Kurssit toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

perinteinen leikkaus

suun kautta otettava tandutinibi

Farmakologinen tutkimus

Kudosnäytteet
Muut: farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Menettely: perinteinen leikkaus
Joutua leikkaukseen
Muut nimet:
  • MLN518
Lääke: tandutinibi
Annettu suullisesti
Muut nimet:
  • CT53518
Muut: Kudosnäytteet
Korrelatiiviset tutkimukset
Kokeellinen: Käsivarsi 2 – annoksen eskalointi (vaihe 1)

Vaihe I: Potilaat saavat suun kautta tandutinibia kahdesti päivässä* päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

3–6 potilaan ryhmät saavat kasvavia tandutinibiannoksia, kunnes suurin siedetty annos (MTD) on määritetty. MTD määritellään annokseksi, joka edeltää sitä, että 2 potilaalla kolmesta tai 2 potilaasta 6:sta kokee annosta rajoittavaa toksisuutta. Vähintään 6 potilasta hoidetaan MTD:ssä.

tandtinibin aloitusannos on 500 mg kahdesti vuorokaudessa

suun kautta otettava tandutinibi

Farmakologinen tutkimus

Kudosnäytteet
Muut: farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: tandutinibi
Annettu suullisesti
Muut nimet:
  • CT53518
Muut: Kudosnäytteet
Korrelatiiviset tutkimukset
Kokeellinen: Varsi 3 - Vaihe 2

Potilaat saavat tandutinibia kuten vaiheessa I vaiheessa I määritetyllä MTD:llä.

600 mg oli määritetty MTD annoksen eskalaatiossa

suun kautta otettava tandutinibi

Farmakologinen tutkimus

Kudosnäytteet
Muut: farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: tandutinibi
Annettu suullisesti
Muut nimet:
  • CT53518
Muut: Kudosnäytteet
Korrelatiiviset tutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tandutinibin suurin siedetty annos annosta rajoittavien toksisuuksien mukaan (vaihe 1)
Aikaikkuna: kierto 1-28 päivää
kierto 1-28 päivää
Tuumori/plasma-suhteen määrittäminen potilailla, joille tehdään toistuvia GBM-leikkauksia (vaihe 0)
Aikaikkuna: 7 päivää ennen leikkausta, mukaan lukien leikkaus
Osallistujille annetaan tandutinibia (500 mg kahdesti vuorokaudessa) 7 päivää ennen leikkausta, minkä jälkeen heille tehdään resektio toistuvan glioblastooman vuoksi. Kudosnäytteitä kerätään korrelatiivisia tutkimuksia varten - määritä kasvain/plasma-suhde.
7 päivää ennen leikkausta, mukaan lukien leikkaus
Annosta rajoittavien toksisuuksien lukumäärä annostasoa kohden
Aikaikkuna: 28 päivää

3–6 pisteen kohortit saavat suun kautta annettavaa tandutinibia alkaen annoksesta 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja annosta nostetaan jokaisessa kohortissa. Jokainen hoitojakso on 28 päivää. MTD:n arviointijakso on 1. sykli - 28 päivää.

annosta rajoittava toksisuus määritellään: vakavuusasteet 3–4 (paitsi oksentelu ja ripuli ilman riittävää ennaltaehkäisevää hoidon viivästystä > 14 päivää). ANC pienempi/sama 500m/mm3; Plts vähemmän/saa 25 000/mm3; kuumeinen neutropenia tai hoidon viivästyminen > 14 päivää
28 päivää
Tuumorivaste (täydellinen vaste ja osittainen vaste) (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta

pisteet saavat skannauksen perusviivan ja ennen jokaista paritonta jaksoa. Kaikki vasteet tarkistetaan keskitetysti Täydellinen vaste Kaikkien kasvainten täydellinen häviäminen magneettikuvauksessa, pois kaikki glukokortikoidit vakaalla tai parantuvalla neurologisella tutkimuksella vähintään 4 viikkoa Osittainen vaste Yli tai yhtä suuri kuin 50 % kasvaimen koon pieneneminen magneettikuvauksessa, soopelilla tai pienenevällä glukokortikoideilla vakaa tai parantava neurologinen tutkimus vähintään 4 viikon ajan.

Progressiivinen sairaus Progressiiviset neurologiset poikkeavuudet, jotka eivät selity muilla syillä, tai kasvaimen koon suurempi kuin 25 % tai uusi vaurio.

Stabiili sairaus Kliininen tila ja MRI eivät täytä täydellistä vastetta, osittaista vastetta tai etenemistä
Jopa 4 vuotta
Tandutinibin farmakokinetiikka (plasman maksimipitoisuus) vaiheissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää
Tandutinibin farmakokinetiikka (näennäinen terminaalivaiheen puoliintumisaika) faasissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää
Farmakokinetiikka (alue plasman pitoisuusaikaprofiilin alla nollasta äärettömään (AUC)) tandutinibille vaiheissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää
Farmakokinetiikka; Tandutinibin näennäinen oraalinen puhdistuma vaiheissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää
Farmakokinetiikka; Tandutinibin näennäinen jakautumistilavuus suun kautta kehossa vaiheissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää
Farmakokinetiikka; Tandutinibin vakaan tilan alhainen pitoisuus vaiheissa 1 ja 2
Aikaikkuna: 28 päivää
ennen annosta, 1, 2, 4, 6, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen ja kierron 1 päivät 8, 15, 21 ja syklin 2 päivät
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Eloonjäämisajan mediaani yhdessä 95 %:n luottamusvälin kanssa arvioidaan Kaplan-Meier-menetelmällä. Kokonaisvikasuhteeksi arvioidaan 95 % CI.
Jopa 4 vuotta
Kuuden kuukauden etenemisvapaa selviytymisprosentti (vaihe II)
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä

Todennäköisyys 6 kuukauden etenemisvapaalle eloonjäämiselle arvioidaan käyttämällä binomiaalista jakaumaa.

Eteneminen määritellään seuraavasti: Progressiiviset neurologiset poikkeavuudet, joita ei selitä muut syyt, tai kasvaimen koon suurempi kuin 25 % tai uusi vaurio.
6 kuukauden iässä
Yleinen epäonnistumisprosentti (vaihe II)
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Yleinen epäonnistumisaste ilmaistaan ​​epäonnistumisvaarana seurantatyövuotta kohden.
jopa 4 vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla on vakava tai hengenvaarallinen toksisuus
Aikaikkuna: 2 vuoden ajanjakso
Asteen 3 tai 4 toksisuus, joka liittyy hoitoon CTCAE:n määrittämänä
2 vuoden ajanjakso
Proteiinin ilmentymismallit hoidon jälkeen – menetys tai lisääntyminen
Aikaikkuna: lähtötaso - sykli 2 (28 päivää)

sarjaverinäytteet useissa aikapisteissä (ennen hoitoa, 2 päivää hoidon jälkeen, 8 päivää hoidon jälkeen, 10 päivää hoidon jälkeen ja 28 päivää hoidon jälkeen.

tilastolliset analyysit, jotka esitettiin vertailuille, jotka tuottivat p-arvon <=0,05
lähtötaso - sykli 2 (28 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Tracy Batchelor, MD, National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2009-00681 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA137443 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CDR0000495253
  • NABTT 0504 (Muu tunniste: Adult Brain Tumor Consortium)
  • NABTT-0504 (Muu tunniste: CTEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset farmakologinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa