Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SEURANTA: Betaferon®/Betaseron® tehokkuutta tuottavat tulokset uudesta annoksesta (Beyond)

perjantai 3. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Bayer

Kansainvälinen monikeskustutkimus, faasi IIIb ihonalaisesta joka toinen päivä hoidosta potilaille, joilla on uusiutuva multippeliskleroosi (vaihe A): Kaksoissokko Betaseron/Betaferon 250 µg tai 500 µg tai avoin Betaseron/Betaferon 250 µg B: ja (Phaferon) Avoin Betaseron/Betaferon 500 µg

BEYOND-seurantatutkimus antaa potilaille, jotka osallistuivat edelliseen BEYOND-tutkimukseen, mahdollisuuden jatkaa hoitoa 500 µg:n annoksella interferonibeeta (IFNB) 1b:tä ja tutkii edelleen 500 µg:n interferonibeeta 1b:n turvallisuutta ja siedettävyysprofiilia pidemmällä aikavälillä. hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaihe A (kolmen haaran rinnakkaisryhmä): Kaikki BEYOND-tutkimuksen (Bayer 306440) aikana jompaankumpaan IFNB 1b -ryhmään (250 µg tai 500 µg) satunnaistetut potilaat jatkavat aiemmin määrättyä tutkimuslääkitystä soveltaen samaa sokeuttamistasoa kuin BEYOND-tutkimuksen aikana. Kaikki BEYOND-tutkimuksen aikana Copaxonelle satunnaistetut potilaat ja kaikki potilaat, jotka lopettivat tutkimuslääkityksen ennenaikaisesti BEYOND-tutkimuksen aikana, saavat avoimen IFNB 1b:n 250 µg.

Vaihe B (yksi haara): Kaikki potilaat saavat avoimesti IFNB 1b 500 µg

Satunnaistaminen: Ei satunnaistamista tässä tutkimuksessa, potilaiden jakaminen tässä seurantatutkimuksessa riippuu vain aiemmista koeryhmistä. Edellinen tutkimus oli satunnaistettu.

Koetta sponsoroivat Bayer Schering Pharma AG, Saksa, Bayer HealthCare ja Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.

Toissijainen tulosmitta "Potilaiden raportoimien tulosten arviointi (FAMS ja EQ 5D: Muuttujia FAMS ja EQ-5D ei analysoitu, koska tutkimus lopetettiin ennen B-vaiheen alkamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1420

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Breda, Alankomaat, 4819 EV
      • Nijmegen, Alankomaat, 6533 PA
      • Sittard, Alankomaat, 6131 BK
  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, C1416CRJ
    • Ciudad Auton. de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Ciudad Auton. de Buenos Aires, Argentiina, C1280AEB
      • Buenos Aires, Ciudad Auton. de Buenos Aires, Argentiina, C1117ABE
    • Córdoba
      • Cordoba, Córdoba, Argentiina, X5000HGX
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentiina
      • Rosario, Santa Fe, Argentiina, S2000ZBL
  • Australia
      • Liverpool, Australia, NSW 2170
      • Wyoming, Australia, NSW 2250
    • New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
  • Belgia
      • Brussel, Belgia, 1090
      • Leuven, Belgia, 3000
      • Melsbroek, Belgia, 1820
  • Brasilia
      • Rio de Janeiro, Brasilia, 21941-590
      • Sao Paulo, Brasilia, 05403-900
      • Sao Paulo, Brasilia, 01221-020
      • Sao Paulo, Brasilia, 04039-032
    • Parana
      • Curitiba, Parana, Brasilia, 80240-340
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 52010-040
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035-001
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasilia, 13081- 970
  • Espanja
      • Malaga, Espanja, 29010
      • Sevilla, Espanja, 41071
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08907
  • Irlanti
      • Cork, Irlanti
      • Dublin, Irlanti, 4
      • Dublin, Irlanti, 9
      • Dublin, Irlanti
  • Israel
      • Ashkelon, Israel, 78278
      • Haifa, Israel, 31048
      • Jerusalem, Israel, 91120
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
      • Tel-Aviv, Israel, 64239
      • Zerifin, Israel, 70300
  • Italia
      • Bari, Italia, 70122
      • Firenze, Italia, 50134
      • Milano, Italia, 20132
      • Padova, Italia, 35128
      • Roma, Italia, 00189
    • Torino
      • Orbassano, Torino, Italia, 10043
  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
      • Linz, Itävalta, 4020
    • Niederösterreich
      • St Poelten, Niederösterreich, Itävalta, A-3100
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 2B5
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5B 1B8
      • Nepean, Ontario, Kanada, K2G 6E2
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
      • Hull, Quebec, Kanada, J8Y 1W7
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
  • Kreikka
      • Thessaloniki, Kreikka, 54636
    • Attica
      • Athens, Attica, Kreikka, 11527
  • Latvia
      • Riga, Latvia, LV-1015
  • Norja
      • Bergen, Norja, N-5021
  • Puola
      • Gdansk, Puola, 80-803
      • Katowice, Puola, 40752
      • Lodz, Puola, 90153
      • Poznan, Puola, 61848
      • Warszawa, Puola, 02957
      • Warszawa, Puola, 02097
      • Wroclaw, Puola, 50420
  • Ranska
      • Clermont ferrand, Ranska, 63003
      • Dijon, Ranska, 21033
      • Lille, Ranska, 59037
      • Nancy, Ranska, 54035
      • Nantes, Ranska, 44093
      • Nice, Ranska, 06000
      • Nimes, Ranska, 30029
      • Toulouse, Ranska, 31059
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Ranska, 35038
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Ranska, 33076
  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, 182 88
      • Uppsala, Ruotsi, 751 85
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13347
      • Berlin, Saksa, 13585
      • Hamburg, Saksa, 20246
      • Hamburg, Saksa, 20099
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Saksa, 69120
    • Bayern
      • Bayreuth, Bayern, Saksa, 95445
      • Regensburg, Bayern, Saksa, 93053
    • Brandenburg
      • Hennigsdorf, Brandenburg, Saksa, 16761
    • Hessen
      • Gießen, Hessen, Saksa, 35392
      • Marburg, Hessen, Saksa, 35039
      • Offenbach, Hessen, Saksa, 63069
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 17475
    • Niedersachsen
      • Göttingen, Niedersachsen, Saksa, 37099
      • Hannover, Niedersachsen, Saksa, 30625
      • Hannover, Niedersachsen, Saksa, 30559
    • Nordrhein-Westfalen
      • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 40225
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 45117
      • Münster, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 48149
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Saksa, 01307
      • Leipzig, Sachsen, Saksa, 04129
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle, Sachsen-Anhalt, Saksa, 06120
  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, SI-1525
      • Maribor, Slovenia, 2000
  • Suomi
      • Oulu, Suomi, 90029
      • Tampere, Suomi, 33521
  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3010
      • St. Gallen, Sveitsi, 9007
  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8000
  • Ukraina
      • Donetsk, Ukraina, 83003
      • Kharkiv, Ukraina, 61068
      • Kiev, Ukraina, 03110
      • Lviv, Ukraina, 79000
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1145
      • Budapest, Unkari, 1076
      • Györ, Unkari, 9024
      • Miskolc, Unkari, 3501
      • Pecs, Unkari, 7623
      • Zalaegerszeg-Pozva, Unkari, H-8900
  • Venäjän federaatio
      • Moskva, Venäjän federaatio, 123367
      • Moskva, Venäjän federaatio, 127018
      • Moskva, Venäjän federaatio, 129110
      • Moskva, Venäjän federaatio, 117049
      • Moskva, Venäjän federaatio, 118089
      • Nizhy Novgorod, Venäjän federaatio, 603076
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio, 630007
      • Sankt-Peterburg, Venäjän federaatio, 197022
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 194044
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 197376
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio, 150039
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-7340
      • Cullman, Alabama, Yhdysvallat, 35058
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85741
    • California
      • Berkeley, California, Yhdysvallat, 94705
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94117
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80528
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
    • Florida
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33609
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30309-1465
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46805
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71130
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89052
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89509
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07103
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131-5281
    • New York
      • Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
      • Stony Brook, New York, Yhdysvallat, 11794
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
    • Oregon
      • Tualatin, Oregon, Yhdysvallat, 97062
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37205
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BEYOND-tutkimuksen 306440 valmistuminen aikataulun mukaisesti
  • Uusiutuva multippeliskleroosi
  • Tutkijan lääketieteellinen arvio, jonka mukaan potilaan osallistumista tähän tutkimukseen ei vastusteta, kun otetaan huomioon lääketieteelliset kokemukset tutkimuksesta 306440. Erityistä huomiota tulee kiinnittää laboratorioarvojen poikkeamiin ja kliinisesti merkittäviin maksan, munuaisten ja luuytimen toimintahäiriöihin.

  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi:

    • Sopimus käyttää asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä ja
    • Negatiivinen raskaustesti ja
    • Ei imetystä
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat tai akuutit sydänsairaudet
  • Aiempi vakava masennus tai itsemurhayritys
  • Epilepsiaa ei saada riittävästi hallintaan hoidolla
  • Tunnettu allergia IFN:ille, ihmisen albumiinille tai mannitolille
  • Lääketieteelliset, psykiatriset tai muut sairaudet, jotka vaarantavat potilaan kyvyn ymmärtää potilastietoja, antaa tietoon perustuva suostumus, noudattaa tutkimussuunnitelmaa tai suorittaa tutkimuksen loppuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: IFNB-1b 500 mcg
Interferoni beeta 1b ([IFNB 1b] Betaseron) 500 mikrogrammaa s.c. annettuna. joka toinen päivä (kaksoissokko)
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 500 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)

Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti). Potilaille, jotka oli aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 20 mg:aan Copaxone®-injektiona s.c. kerran päivässä ja potilaat, jotka lopettivat tutkimuslääkityksen ennenaikaisesti tutkimuksen 91162 aikana.

Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
KOKEELLISTA: IFNB-1b 250 mcg
Interferoni beeta 1b ([IFNB 1b] Betaseron) 250 mikrogrammaa s.c. annettuna. joka toinen päivä (kaksoissokko)
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 500 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)

Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti). Potilaille, jotka oli aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 20 mg:aan Copaxone®-injektiona s.c. kerran päivässä ja potilaat, jotka lopettivat tutkimuslääkityksen ennenaikaisesti tutkimuksen 91162 aikana.

Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
KOKEELLISTA: IFNB-1b 250 mcg*

Interferoni beeta 1b ([IFNB 1b] Betaseron) 250 mikrogrammaa s.c. annettuna. joka toinen päivä

*(Koehenkilöt, joille annettiin Copaxonea ja koehenkilöt, jotka olivat keskeyttäneet lääkityksen ennenaikaisesti BEYOND-tutkimuksen aikana.)
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)
Vaihe A: 500 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (kaksoissokko). Potilaille, jotka on aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 samaan hoitoon. Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).
Lääke: Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)

Vaihe A: 250 ug annosteltuna s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti). Potilaille, jotka oli aiemmin satunnaistettu Bayer-tutkimuksessa 91162 20 mg:aan Copaxone®-injektiona s.c. kerran päivässä ja potilaat, jotka lopettivat tutkimuslääkityksen ennenaikaisesti tutkimuksen 91162 aikana.

Vaihe B: Kaikki potilaat saavat 500 µg s.c. joka toinen päivä (avoin etiketti).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flunssan kaltainen oireyhtymä
Aikaikkuna: 309 päivää
Muuttuja "Flunssan kaltainen syndrooma" koostuu MedDRA-termien (Preferred Terms ja Lower Level Terms) yhdistelmästä, jotka viittaavat tähän sairauteen.
309 päivää
Pistoskohdan reaktiot
Aikaikkuna: 309 päivää
Muuttuja "Injektiokohdan reaktiot" koostuu MedDRA-termien yhdistelmästä (vain ensisijaiset termit), jotka osoittavat tätä tilaa.
309 päivää
Maksaentsyymien nousu
Aikaikkuna: 309 päivää
Muuttuja "Maksaentsyymien nousu" koostuu MedDRA-termien yhdistelmästä (vain ensisijaiset termit), jotka osoittavat tätä tilaa.
309 päivää
Hematologiset poikkeavuudet
Aikaikkuna: 309 päivää
Muuttuja "Hematologiset poikkeavuudet" koostuu MedDRA-termien yhdistelmästä (vain ensisijaiset termit), jotka osoittavat tätä tilaa.
309 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia ​​raja-arvoja IFNB-1b:n neutraloivien vasta-aineiden tiitteri
Aikaikkuna: 309 päivää
Noin 8 ml:n seeruminäytteet interferonin (IFN) beeta-1b:n neutraloivien vasta-aineiden (NAb) analysoimiseksi otettiin lähtötasolla, viikolla 26 ja EOS-käynnillä.
309 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bayer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 12. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 23. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 91656
  • 2006-005270-47 (EUDRACT_NUMBER)
  • 309363 (MUUTA: Company internal)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interferoni beeta-1b (Betaseron, BAY86-5046)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa