Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätösten tekeminen kliiniseen syövän tutkimukseen osallistumisesta potilaille, joilla on vaiheen II, III tai vaiheen IV haimasyöpä tai vaiheen III tai IV paksusuolensyöpä tai peräsuolen syöpä

tiistai 19. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Tutkimukseen osallistuminen: päätöksenteko ja tulokset syövän kliinisissä tutkimuksissa

PERUSTELUT: Sen määrittäminen, miten potilaat tekevät päätöksiä osallistumisesta kliiniseen tutkimukseen, voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan kliinisiä tutkimuksia, joihin useampi potilas on halukas osallistumaan ja jotka ovat tyytyväisiä päätökseensä osallistua.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka potilaat, joilla on vaiheen II, III tai vaiheen IV haimasyöpä tai vaiheen III tai IV paksusuolensyöpä tai peräsuolen syöpä, tekevät päätöksiä osallistumisesta kliiniseen tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvitä sairaustekijöiden, potilastekijöiden ja syövän kliinisen tutkimuksen ymmärryksen välinen suhde sekä päätöksen hallinnan mieltymykset päätöksessä osallistua syövän kliiniseen tutkimukseen potilailla, joilla on vaiheen II-IV haimasyöpä tai vaiheen III-IV paksu- tai peräsuolen syöpä. syöpä.
  • Selvitä sairaustekijöiden, potilastekijöiden, syövän kliinisen tutkimuksen ymmärtämisen ja päätöksenteon hallinnan mieltymysten välinen suhde, kun olet tyytyväinen päätökseen osallistua syövän kliiniseen tutkimukseen.
  • Selvitä, kuinka elämänlaatu, luottamus ja toivo vaikuttavat päätökseen osallistua syövän kliiniseen tutkimukseen ja tyytyväisyyteen tähän päätökseen.

OUTLINE: Tämä on poikkileikkaustutkimus.

Potilaat täyttävät 12 kyselylomaketta arvioidakseen oireiden taakkaa (esim. pahoinvointi, kipu, väsymys), sosiodemografiaa, toivoa, elämänlaatua, luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään, luottamusta terveydenhuollon ammattilaisiin, tutkimuspäätösten hallintaa, havaittuja riskejä, tutkimustiedon riittävyyttä, kliiniseen tutkimukseen osallistuminen ja tyytyväisyys päätökseen.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 200 potilasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

205

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Diagnoosi 1 seuraavista:

    • Vaiheen II-IV haimasyöpä
    • Vaiheen III-IV paksusuolensyöpä
    • Vaiheen III-IV peräsuolen syöpä
  • Tarjosi mahdollisuuden osallistua vaiheen I–III syöpätutkimukseen ja suostui tai kieltäytyi osallistumisesta
  • Ensimmäinen tapaaminen Sidney Kimmelin kattavassa syöpäkeskuksessa John Hopkinsissa

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Pystyy lukemaan englantia

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Osallistuminen
Päätöksen tyytyväisyys

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Barbara Biedrzycki, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 19. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 24. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • J0666
  • P30CA006973 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • JHOC-J0666
  • CDR0000530879
  • NA_00003458 (MUUTA: JHM IRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset psykososiaalinen arviointi ja hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa