Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laseravusteisen kuoriutumisen vaikutus sulatussykleissä: tuleva satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Sophie Debrock, KU Leuven

Onnistunut kuoriutumisprosessi on implantoinnin edellytys. Jäädytys/sulatusjaksot voivat heikentää kuoriutumisprosessia aiheuttamalla muutoksia zona pellucidan koostumukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata hypoteesia, jonka mukaan implantaatioprosentti alkiota kohden ja kliininen raskauden määrä alkionsiirtoa kohti on korkeampi pakaste-sulatettujen alkioiden alkionsiirron jälkeen, kun ZP on avattu tai ohennettu avustetun kuoriutumisen jälkeen verrattuna pakastekuormituksen jälkeiseen alkionsiirtoon. sulatetut alkiot ilman avustettua kuoriutumista.

Tähän RTC-tutkimukseen voidaan ottaa mukaan kaikki potilaat, jotka aloittavat sulatussyklin (pakastettujen alkioiden ollessa d1-d2-d3-d5). Avustettu kuoriutuminen suoritetaan kosketuksettomalla 1,48 diodilaserjärjestelmällä (MTG, Saksa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska tutkimuksemme alussa ei ollut riittävästi kliinistä näyttöä AH:n arvon osoittamisesta ja koska ART-ohjelmassamme tarvitaan korkeampia implantaatioita ja LBR-arvoja korvattujen syklien sarjassa, suoritettiin prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus vaikutuksen arvioimiseksi. AH:ta modifioidulla neljänneslaser-avusteisella vyöhykeohvennuksella (mQLAZT) kylmäsäilytysohjelmassamme. Ensisijaisena tavoitteena oli testata hypoteesia, että IR siirrettyä alkiota kohden on korkeampi pakastettujen/lasitettu-sulatettujen/lämmitettyjen alkioiden siirron jälkeen ohennetulla ZP:llä mQLAZT:n jälkeen verrattuna jäädytettyjen/lasitettu-sulatettujen/lämmitettyjen alkioiden siirtoon ilman mQLAZT:tä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

647

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Leuven University Fertility Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 47 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on jäädytetty 2pn, alkiot ja blastokystit, jotka haluavat aloittaa alkion sulatussyklin, voidaan ottaa mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkioiden vastaanottoohjelmaan osallistuvat potilaat suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
kontrolliryhmä ilman väliintuloa
Active Comparator: AH ryhmä
alkiolle suoritettu avustettu kuoriutuminen
avustettu kuoriutuminen laserilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliininen implantaationopeus siirrettyä alkiota kohti
Aikaikkuna: 6-8 raskausviikolla
6-8 raskausviikolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
raskausprosentti siirtoa kohti
Aikaikkuna: 14-16 päivää ovulaation jälkeen tai 17 päivää progesteronilisän aloittamisen jälkeen hormonikorvausjäädytys-sulatusjaksossa
14-16 päivää ovulaation jälkeen tai 17 päivää progesteronilisän aloittamisen jälkeen hormonikorvausjäädytys-sulatusjaksossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Thomas M D'Hooghe, MD, UZ Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ML3497 (Rekisterin tunniste: Ethical Committee of our University hospital)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Istukka; Istuttaminen

Kliiniset tutkimukset avustettu kuoriutuminen

3
Tilaa