Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapian vaikutus täydellisen polven vaihdon jälkeen

torstai 4. joulukuuta 2014 päivittänyt: Vigdis Bruun-Olsen, University of Oslo

Kävelytaito-ohjelman välittömät ja pitkän aikavälin vaikutukset verrattuna tavanomaiseen fysioterapiahoitoon potilailla, joille on tehty täydellinen polven artroplastia (TKA): satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Fysioterapialla on tärkeä rooli polven kokonaisartroplastian jälkeisessä kuntoutuksessa. Vaikka tämä on yleinen käytäntö, tästä aiheesta on tehty vain vähän tutkimuksia.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia ambulatorisen yksilöllisen tehtäväkeskeisen harjoitusohjelman vaikutuksia nykyiseen ambulatoriseen fysioterapiaan (tavanomaiseen hoitoon) toiminnan suorituskykyyn ja uskomuksiin omaan tehokkuuteen ajanjaksolla 6 viikosta 3 kuukauteen polvinivelleikkauksen jälkeen. seuranta 12 kuukauden kuluttua.

HO: Tehtäväsuuntautuneella fysioterapialla on tavallista parempi vaikutus aktiivisuussuoritukseen ja uskomuksiin omaan tehokkuuteen ajanjaksolla 6 viikosta 3 kuukauteen polven kokonaisleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu koe tehtiin koeryhmällä, joka harjoitti tehtävälähtöistä harjoittelua vain painon kantamisessa 12 kertaa 6 viikosta 12 viikkoon leikkauksen jälkeen, kun taas kontrolliryhmällä oli tavallista fysioterapiahoitoa saman ajanjakson aikana. Ensisijainen tulos oli kävely, joka mitattiin kuuden minuutin kävelytestillä. Muita suoritettuja ja itse raportoituja fyysisen toiminnan mittauksia suoritettiin lähtötilanteessa kuusi viikkoa leikkauksen jälkeen, välittömästi toimenpiteen jälkeen 12-14 viikon kuluttua ja seurannassa yhdeksän kuukauden kuluttua toimenpiteestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0318
        • Section of Nursing and Health Science, University of Oslo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen gonartroosi
  • Hyvää norjan kielen kirjallista ja suullista ymmärrystä
  • Hyvä kognitiivinen toiminta

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea gonartroosi toisessa polvessa tai koksartroosi
  • Neurologiset sairaudet tai nivelreuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kävelytaitoryhmä
kantavuus 12 kertaa, 70 minuuttia
Muut: kävelytaitoryhmä
12 yksilöllistä ryhmätreeniä, joissa keskitytään toiminnallisiin harjoituksiin, kuten kävelyyn ja portaiden kiipeilyyn, mukaan lukien tasapainoharjoittelu fysioterapian ohjauksessa, 12 kertaa 70 minuuttia.
ACTIVE_COMPARATOR: tavallista fysioterapiaa
osittainen kantavuus, 12 kertaa, 40 minuuttia
Muut: tavallista fysioterapiaa
fysioterapia, enimmäkseen ei-painossa, 12 kertaa 40 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: ennen leikkausta, lähtötaso 6 viikon kohdalla, toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kohdalla, 12 kuukauden kuluttua
ennen leikkausta, lähtötaso 6 viikon kohdalla, toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kohdalla, 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama kipu ja aktiivisuustaso (KOOS)
Aikaikkuna: ennen leikkausta, 6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta
ennen leikkausta, 6 viikkoa, 3 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oslo

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anne Marit Mengshoel, PhD, professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 12. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008/2436

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset kävelytaitoryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa