Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bendamustiinihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai progressiivinen anaplastinen gliooma

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Maciej Mrugala, University of Washington

Vaiheen II tutkimus bendamustiinista toistuvien korkea-asteisten glioomien (anaplastisten glioomien ja glioblastooman) hoidossa

Tämä vaiheen II tutkimus tutkii, kuinka hyvin bendamustiinihydrokloridi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on anaplastinen gliooma tai glioblastooma, joka on uusiutunut (toistuva) tai kasvanut, leviänyt tai pahentunut (progressiivinen). Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten bendamustiinihydrokloridi, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niitä jakautumasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on 6 kuukauden etenemisvapaa eloonjääminen eli niiden potilaiden osuus, jotka pysyvät hengissä ja joilla ei ole kasvaimen etenemistä 6 kuukauden kohdalla.

TOISSIJAISET TAVOITTEET:

I. Yksittäisen bendamustiinin (Treanda) (bendamustiinihydrokloridin) turvallisuuden määrittäminen pahanlaatuisten glioomien hoidossa.

II. Bendamustiinin (Treanda) tehon määrittämiseksi yksittäisenä aineena arvioituna etenemisvapaalla eloonjäämisellä (PFS) 6 kuukauden kohdalla.

III. Arvioida elämänlaatua käyttämällä syöpäterapia-aivojen toiminnallista arviointia (FACT-BR).

YHTEENVETO:

Potilaat saavat bendamustiinihydrokloridia suonensisäisesti (IV) 30–90 minuutin aikana päivinä 1–2. Hoito toistetaan 28 päivän välein vähintään 6 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän välein ja sen jälkeen 2 kuukauden välein enintään 3 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla on täytynyt olla aiemmin patologinen vahvistus kasvaimen histologiasta, anaplastisesta glioomasta (AG) tai glioblastoomasta (GBM) ja heillä on oltava supratentoriaaliset glioomit
  • Potilailla on oltava yksiselitteisiä todisteita kasvaimen uusiutumisesta tai etenemisestä magneettikuvauksella (MRI) tai tietokonetomografialla (CT) varjoaineella
  • Hoidettavan uusiutumisen tulee olla AG:n tai GBM:n 1. tai 2. uusiutuminen
  • Jos potilaalle on tehty leikkaus ennen tutkimukseen ilmoittautumista, tehostettu MRI- tai CT-skannaus tulee tehdä 96 tunnin sisällä ennen leikkausta tai vähintään 4-6 viikkoa leikkauksen jälkeen.
  • Potilaat, joille on äskettäin tehty uusiutuvan tai progressiivisen kasvaimen resektio, ovat kelpoisia, kunhan kaikki seuraavat ehdot täyttyvät:

    • Leikkauksesta on yli 2 viikkoa
    • He ovat toipuneet leikkauksen vaikutuksista
    • Arvioitavissa oleva tai mitattavissa oleva sairaus toistuvan kasvaimen resektion jälkeen on pakollinen kelpoisuus tutkimukseen
    • Leikkauksen jälkeisen jäännössairauden laajuuden arvioimiseksi parhaalla mahdollisella tavalla tehostettu CT/MRI tulee tehdä viimeistään 96 tuntia leikkauksen jälkeen tai se on tehtävä 4-6 viikkoa leikkauksen jälkeen. jos 96 tunnin skannaus on yli 2 viikkoa rekisteröitymisestä, skannaus on toistettava
  • Perustason skannaus tulee tehdä 14 päivän sisällä ennen rekisteröintiä ja steroidiannoksella, joka on ollut vakaa vähintään 5 päivää, muuten tarvitaan uusi lähtötason MR/CT; samantyyppistä skannausta, eli magneettikuvausta tai CT:tä, on käytettävä koko protokollahoidon ajan kasvaimen mittaamiseen
  • Potilaiden on täytynyt epäonnistua aikaisemmassa ulkoisessa sädehoidossa; positroniemissiotomografia (PET) tai tallium-yksifotoniemissiotietokonetomografia (SPECT), MR-spektroskopia ja MR-perfuusio tai kirurginen dokumentaatio voidaan tehdä hoitavan lääkärin harkinnan mukaan, jos on kyse säteilymuutoksista/nekroosista vs. etenevä sairaus.
  • Stereotaktinen radiokirurgia (SRS):

    • Potilailla on oltava joko PET- tai tallium-SPECT-, MR-spektroskopian ja MR-perfuusion tai kirurgisen sairauden dokumentoinnin perusteella varmistus todellisesta etenevästä taudista säteilynekroosin sijaan.
    • Vähintään 12 viikkoa SRS:n päättymisen ja bendamustiinihoidon aloittamisen välillä
  • Interstitiaalinen brakyterapia: potilailla on oltava joko PET- tai tallium-SPECT-, MR-spektroskopian ja MR-perfuusion tai kirurgisen sairauden dokumentaation perusteella vahvistus todellisesta etenevästä taudista säteilynekroosin sijaan
  • Potilailla on täytynyt olla vähintään yksi aiempi kemoterapia-ohjelma, joka sisälsi temotsolomidia, ja enintään yksi pelastuskemoterapia
  • Potilaiden on oltava toipuneet aikaisemman hoidon toksisista vaikutuksista: 4 viikkoa aiemmasta sytotoksisesta hoidosta ja/tai vähintään 2 viikkoa vinkristiinihoidosta, 6 viikkoa nitrosoureoista, 3 viikkoa prokarbatsiinin annosta ja 1 viikko ei-sytotoksisista aineista, esim. interferoni, tamoksifeeni, talidomidi, cis-retinoiinihappo jne. (radiosensitivaattoria ei lasketa), 4 viikkoa kokeellisille biologisille aineille (epidermaalisen kasvutekijäreseptorin [EGFR] estäjät jne.) ja 7 viikkoa Gliadel-istutuksesta
  • Kaikkien potilaiden on allekirjoitettava tietoinen suostumus, joka osoittaa, että he ovat tietoisia tämän tutkimuksen tutkimusluonteesta; potilaiden on allekirjoitettava valtuutus suojattujen terveystietojensa luovuttamiseksi
  • Potilaiden elinajanodote on oltava > 11 viikkoa
  • Potilaiden Karnofskyn suorituskyvyn on oltava > 60
  • Valkosolut (WBC) >= 3000/ul
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 1500/mm^3
  • Verihiutaleiden määrä >= 80 000/mm^3
  • Hemoglobiini >= 9 mg/dl (HUOM: hemoglobiinin kelpoisuustaso voidaan saavuttaa verensiirrolla)
  • Absoluuttinen lymfosyyttien määrä >= 200/mm^3
  • Seerumin glutamaattioksaloetikkatransaminaasi (SGOT) / seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT) < 3 kertaa normaalin yläraja (ULN)
  • Bilirubiini < 1,5 kertaa ULN
  • Seerumin kreatiniini < 1,5 mg/dl
  • Laskettu kreatiniini, glomerulussuodatusnopeus (GFR) >= 30 cc/min

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla ei saa olla merkittäviä lääketieteellisiä sairauksia, joita ei tutkijan mielestä voida riittävästi hallita asianmukaisella hoidolla tai jotka heikentäisivät potilaan kykyä sietää tätä hoitoa
  • Tunnetut ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiiviset potilaat, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa, suljetaan pois tutkimuksesta
  • Potilaat, joilla on ollut jokin muu syöpä (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää tai kohdunkaulan in situ -syöpää), elleivät ne ole täysin remissiossa ja poissa kaikesta tämän taudin hoidosta vähintään 3 vuoden ajan, eivät ole tukikelpoisia
  • Potilaat eivät saa olla raskaana tai imettävät, ja heidän on käytettävä asianmukaista ehkäisyä
  • Potilaat voivat käyttää vain ei-entsyymejä indusoivia antikonvulsantteja; jos ne käyttävät entsyymejä indusoivaa kouristuslääkkeitä, ne voivat muuttua ei-entsyymejä indusoiviksi kouristuslääkkeiksi
  • Potilaat eivät saa käyttää sytokromi P450, sytokromi P450, perhe 1, alaperhe A, polypeptidi 2 (CYP1A2) reittiä estäviä tai indusoivia aineita (paitsi protonipumpun estäjät, jotka ovat sallittuja), mukaan lukien simetidiini, masennuslääkkeet, antibiootit ja kaikki muut
  • Tunnettu herkkyys bendamustiinille
  • Tunnettu herkkyys mannitolille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (bendamustiinihydrokloridi)
Potilaat saavat bendamustiinihydrokloridia IV 30–90 minuutin ajan päivinä 1–2. Hoito toistetaan 28 päivän välein vähintään 6 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Koska IV
Muut nimet:
  • Treanda
  • Bendamustiinihydrokloridi
  • Sytosasaanihydrokloridi
  • Levact
  • Ribomustiini
  • SyB L-0501

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS-6
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
Määritetään niiden potilaiden osuudena, jotka ovat hengissä ja vailla sairauden etenemistä 6 kuukauden kohdalla. PFS ajan mittaan estimoidaan Kaplan-Meier-menetelmällä ja standardivirheet arvioidaan Greenwoodin kaavalla.
6 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: Etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 108 kuukauteen asti
Määritelty aika alkuperäisen hoidon päivämäärästä ensimmäiseen objektiiviseen tuumorin etenemisen tai kuoleman dokumentointiin.
Etenemiseen tai kuolemaan asti, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 108 kuukauteen asti
Myrkyllinen kuolema
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää tutkimushoidon päättymisen jälkeen
Määritelty kuolemaksi, joka mahdollisesti, todennäköisesti tai ehdottomasti johtuu bendamustiinihydrokloridista.
Jopa 30 päivää tutkimushoidon päättymisen jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Kuolemaan tai viimeiseen raportoituun eloonjäämiseen asti
*mukaan lukien kohteet, jotka olivat elossa viimeisimmän raportoinnin aikaan.
Kuolemaan tai viimeiseen raportoituun eloonjäämiseen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maciej Mrugala, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aikuisten anaplastinen astrosytooma

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Tilaa