- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00998582
Artery Elasticity After Switch From Epzicom to Truvada
keskiviikko 3. lokakuuta 2012 päivittänyt: Hennepin Healthcare Research Institute
Recent research as suggested that use of the HIV medication abacavir (Ziagen, or co-formulated with lamivudine as Epzicom) may increase risk for heart disease, though findings from multiple studies have been inconsistent.
This pilot study will examine vascular function, a marker of heart disease risk, among patients taking abacavir as part of their HIV medications and are then randomized to: 1) switch to tenofovir, another HIV medication, or 2) continue to take abacavir.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
- Abbott Northwestern Hospital and Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult (≥18 years) males or non-pregnant females, non-lactating females.
- HIV-infected participants currently receiving fixed-dose abacavir/lamivudine based regimen for ≥3 months preceding the screening visit.
- HIV-infection documented by a positive HIV-1 antibody (confirmatory western-blot) or an HIV RNA level ≥1000 copies/mL
- Two consecutive plasma HIV RNA concentrations below the limit of detection for clinical-based assays used for HCMC and ANW HIV clinics. The 1st HIV RNA concentration must be at least 3 months prior to study entry.
- Subjects receiving lipid lowering agents will be allowed; however, dosing for these medications must be stable for ≥3 months prior to study entry
Adequate renal function defined as a calculated creatinine clearance (CLCr) ≥50 mL/min according to the Cockcroft-Gault formula:
- MALE: (140 - age in years) x (wt in kg) = CLCr (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)
- FEMALE: (140 - age in years) x (wt in kg) x 0.85 = CLCr (mL/min) 72 x (serum creatinine in mg/dL)
- Negative serum pregnancy test (females of childbearing potential only)
- Hepatic transaminases (AST and ALT) ≤ 5 x upper limit of normal (ULN).
- Males and females (of childbearing potential) must agree to avoid pregnancy by sexual abstinence, or utilization of a highly effective method of birth control throughout the study period and for 30 days following discontinuation of study drug (refer to Appendix A for definitions of 'childbearing potential' and 'highly effective method of birth control')
Exclusion Criteria:
- Subjects with known resistance to abacavir, lamivudine, tenofovir DF, or emtricitabine at anytime in the past (including but not limited to K65R, L74V/I, M184V/I, or thymidine analog mutations).
- A new AIDS-defining condition diagnosed (with the exception of CD4 criteria) within 30 days of baseline
- Previous therapy with agents with systemic myelosuppressive, pancreatoxic, hepatotoxic or cytotoxic potential within 3 months of study entry or the expectation for such therapy at the time of enrollment
- Proven or suspected acute hepatitis in the 30 days prior to study entry
Receiving ongoing therapy with any of the following (administration of any of the following medications must be discontinued at least 30 days prior to the baseline visit and for the duration of the study period):
- Nephrotoxic agents (aminoglycoside antibiotics, amphotericin B, cidofovir, cisplatin, foscarnet, IV pentamidine, other agents with significant nephrotoxic potential)
- Adefovir dipivoxil
- Probenecid
- Systemic chemotherapeutic agents (i.e., cancer treatment medications)
- Systemic corticosteroids
- Interleukin-2 (IL-2)
- Evidence of gastrointestinal malabsorption syndrome or chronic nausea or vomiting which may confer an inability to receive an orally administered medication.
- Current alcohol or substance abuse judged by the investigator to potentially interfere with subject adherence
- Malignancy other than cutaneous Kaposi's sarcoma (KS) or basal cell carcinoma. Participants with biopsy-confirmed cutaneous KS are eligible, but must not have received any systemic therapy for KS within 30 days of baseline and are not anticipated to require systemic therapy during the study.
- Active, serious infections (other than HIV-1 infection) requiring parenteral antimicrobial therapy within 15 days prior to screening.
- Prior history of significant renal or bone disease.
- Any other clinical condition or prior therapy that, in the opinion of the investigator, would make the subject unsuitable for the study or unable to comply with the dosing requirements.
- Known hypersensitivity to the study drugs, the metabolites or formulation excipients
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Abacavir
Participants randomized to this arm will continue abacavir and their other HIV medications with no changes
|
Participants taking an abacavir-based HIV treatment regimen will be randomized to switch to a tenofovir-based regimen or continue taking abacavir.
|
Kokeellinen: Tenofovir
Participants randomized to this arm will switch from taking abacavir (co-formulated with lamivudine as Epzicom) and start taking tenofovir (co-formulated with emtricitabine as Truvada), and continue their other HIV medications
|
Participants taking an abacavir-based HIV treatment regimen will be randomized to switch to a tenofovir-based regimen or continue taking abacavir.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in Small Artery Elasticity (mL/mmHg x100) From Baseline to Week 24
Aikaikkuna: Change from baseline to 24 weeks
|
Small artery elasticity is a measure of vascular function, estimated through analysis of the blood pressure waveform.
A sensor is placed on wrist over the radial pulse.
The blood pressure waveform of the pulse is recorded and analyzed the elasticity, or compliance, of the small (and large) vasculature.
Impaired artery elasticity, or increased stiffness, is an early sign of vascular disease that predicts risk for future cardiovascular events.
|
Change from baseline to 24 weeks
|
Outcome Was Change in Large Artery Elasticity (mL/mmHg x100) From Baseline to Week 24
Aikaikkuna: Change from baseline to 24 weeks
|
Large artery elasticity is a measure of vascular function, estimated through analysis of the blood pressure waveform.
A sensor is placed on wrist over the radial pulse.
The blood pressure waveform of the pulse is recorded and analyzed the elasticity, or compliance, of the large (and small) vasculature.
Impaired artery elasticity, or increased stiffness, is an early sign of vascular disease.
|
Change from baseline to 24 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jason Baker, MD, MS, University of Minnesota; HCMC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 8. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- HIV-infektiot
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Käänteiskopioijaentsyymin estäjät
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- HIV-vastaiset aineet
- Antiretroviraaliset aineet
- Tenofoviiri
Muut tutkimustunnusnumerot
- PCC-004
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoitoYhdysvallat
-
University of MinnesotaPeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiotYhdysvallat
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University of Southampton ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHIV | HIV-testaus | Yhteys hoitoonEtelä-Afrikka
-
Erasmus Medical CenterEi vielä rekrytointiaHIV-infektiot | Hiv | HIV-1-infektio | HIV I -infektioAlankomaat
-
University of Maryland, BaltimorePeruutettuHiv | Munuaissiirto | HIV-varasto | CCR5Yhdysvallat
-
Hospital Clinic of BarcelonaValmisIntegraasi-inhibiittorit, HIV; HIV-PROTEAASIINHIBEspanja
-
National Taiwan UniversityRekrytointi
Kliiniset tutkimukset Tenofovir disoproxil
-
Mahidol UniversityRekrytointiMunuaisten vajaatoiminta | TenofoviiriThaimaa
-
University of ChicagoPlanned Parenthood Great PlainsPeruutettu
-
Enyo PharmaParexel; Novotech (Australia) Pty Limited; Synteract, Inc.; EurofinsLopetettuHepatiitti B, krooninenAustralia, Hong Kong, Korean tasavalta, Puola
-
Public Health Foundation Enterprises, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH); Emory University; San Francisco... ja muut yhteistyökumppanitValmisRiskikäyttäytyminen | HIV-ehkäisy | Sitoutuminen, lääkitys | Altistumista edeltävä estoYhdysvallat
-
Public Health Foundation Enterprises, Inc.University of California, San Francisco; California HIV/AIDS Research Program ja muut yhteistyökumppanitValmisTranssukupuoliset henkilöt | Altistumista edeltävä estoYhdysvallat
-
Public Health Foundation Enterprises, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH); Emory University; San Francisco... ja muut yhteistyökumppanitValmisRiskikäyttäytyminen | HIV-ehkäisy | Sitoutuminen, lääkitys | Altistumista edeltävä estoYhdysvallat
-
Eastern Virginia Medical SchoolGilead Sciences; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiSitoutuminen, lääkitys | Terveydenhuollon hyväksyttävyysEtelä-Afrikka, Zimbabwe
-
French National Agency for Research on AIDS and...Gilead Sciences; PharmassetLopetettuHBe negatiivinen krooninen hepatiitti B | Hepatiitti B -virusinfektioRanska
-
Lee's Pharmaceutical LimitedTuntematonHankittu tromboottinen trombosytopeeninen purppuraKiina
-
Qpex Biopharma, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityValmisBakteeri-infektiotYhdysvallat