Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen toimenpiteen suunnittelu ja arviointi kosketuksettoman ACL-vamman ehkäisemiseksi

keskiviikko 15. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Thomas Peter Andriacchi, Stanford University
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on vähentää etummaisten ristisiteiden vammojen riskiä suunnittelemalla kohdennettu toimenpide, joka muuttaa ACL-vammoihin liittyviä tunnettuja kinemaattisia ja kineettisiä riskitekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käsitellään seuraavia erityistavoitteita: 1) Optimoida puettava, kohdistettu, aktiivinen harjoittelupalautelaite vähentämään ACL-vamman riskiä terveiden koehenkilöiden keskuudessa indusoimalla liikemalleja, jotka muuttavat ACL-vammoihin liittyviä tunnettuja kinemaattisia ja kineettisiä riskitekijöitä. . 2) Arvioida aktiivisen laitteen tehokkuutta ja määrittää, vähentääkö laite ACL-vamman riskiä terveillä koehenkilöillä indusoimalla tehokkaasti liikemalleja, jotka muuttavat ACL-vammoihin liittyviä tunnettuja kinemaattisia ja kineettisiä riskitekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Ikärajat vaihtelevat 18-65. Sekä miehiä että naisia ​​otetaan mukaan, ja etniset taustat vaihtelevat. Poissulkemiskriteerit:(i) krooninen alavartalokipu (ii) äskettäin tehty ala- tai ylävartalon leikkaus (liikerajan rajoitus) (iii) aiempi nivelside-, nivelkierukka- tai kondaalivamma, joka vaati alaraajan leikkausta (iv) kyvyttömyys suorittaa hyppytehtäviä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiviteettikoulutus palautteen kera
Kohde testataan ennen harjoittelua ja testataan uudelleen palautekoulutuksella, joka on suunniteltu muokkaamaan laskeutumisen mekaniikkaa hyppy- ja juoksutoimintojen aikana
Laite: Aktiviteettikoulutus palautteen kera
Palautejärjestelmä koostui kolmesta pienestä inertiamittausyksiköstä, jotka oli kiinnitetty rintakehään, reiteen ja varren segmenttiin. Nämä yksiköt yhdistettiin tietokoneeseen, joka tallensi signaalin inertia-antureista 240 Hz:n taajuudella hyppytehtävän aikana. Mukautetun ohjelmiston avulla polven taivutuskulma, vartalon kaltevuus ja sepelvaltimoreiden kulmanopeus laskettiin välittömästi sen jälkeen, kun koehenkilö oli suorittanut hyppykokeen. Hyppyanalyysin tulosten näyttämiseen käytettiin projektoria. Tämän järjestelmän asettaminen kohteeseen kesti alle 10 minuuttia ja hypyn analysointi alle viisi sekuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven taivutuskulma ja vartalon taivutuskulma harjoituksen jälkeen palautteen kera
Aikaikkuna: 1 päivä
Polven koukistuskulma kuvaa sääriluun ja reisiluun välistä kulmaa harjoituksen aikana. Vartalon koukistus on hartioiden ja lantion välinen kulma harjoituksen aikana.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reiden koronaalinen kulmanopeus palauteharjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
Kuinka nopeasti reisi liikkuu suhteessa sääriluun harjoituksen aikana, mitattuna asteina sekunnissa.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Peter Andriacchi, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SU-09242009-4061
  • 16584 (Muu tunniste: Stanford University Institutional Review Board)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavat ja vammat

Kliiniset tutkimukset Aktiviteettikoulutus palautteen kera

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa