Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus BMS-512148:sta (Dapagliflotsiini) potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja joilla on riittämättömästi hallittu verenpainetauti ACE:n tai ARB:n ja lisäverenpainelääkityksen yhteydessä

torstai 10. marraskuuta 2016 päivittänyt: AstraZeneca

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, vaiheen 3 koe dapagliflotsiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja riittämättömästi hallittu hypertensio angiotensiinikonvertoivan entsyymin (ACE) inhibiittorilla tai angiotensiinireseptorilla Salpaaja (ARB) ja ylimääräinen verenpainelääke

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko BMS-512148 (Dapagliflotsiini) 12 viikon jälkeen parantaa (alentaa) verenpainetta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, joilla on hallitsematon verenpaine ja jotka käyttävät angiotensiinikonvertoivan entsyymin estäjää (ACEI) tai Angiotensiinireseptorin salpaaja (ARB). Tämän hoidon turvallisuutta myös tutkitaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2245

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
        • Local Institution
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3081
        • Local Institution
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
        • Local Institution
  • Intia
      • Chennai Tamilnadu, Intia, 6000081
        • Local Institution
      • Hyderabad, Intia, 500063
        • Local Institution
      • Nagpur, Intia, 440012
        • Local Institution
      • Trivandrum, Intia, 695011
        • Local Institution
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Intia, 5000 18
        • Local Institution
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560 043
        • Local Institution
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560043
        • Local Institution
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560092
        • Local Institution
      • Mangalore, Karnataka, Intia, 575001
        • Local Institution
    • Karnatka
      • Belgaum, Karnatka, Intia, 590010
        • Local Institution
    • Madhya Pradesh
      • Indore, Madhya Pradesh, Intia, 452010
        • Local Institution
    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440010
        • Local Institution
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440012
        • Local Institution
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440033
        • Local Institution
    • New Delhi
      • Delhi, New Delhi, Intia, 110007
        • Local Institution
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Intia, 202023
        • Local Institution
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600013
        • Local Institution
      • Coimbatore, Tamil Nadu, Intia, 641 018
        • Local Institution
    • Tamilnadu
      • Madurai, Tamilnadu, Intia, 625020
        • Local Institution
  • Irlanti
      • Galway, Irlanti
        • Local Institution
    • Dublin
      • Dublin 15, Dublin, Irlanti
        • Local Institution
  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowona, British Columbia, Kanada, V1Y 3G8
        • Local Institution
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8V 3N7
        • Local Institution
    • New Brunswick
      • Monction, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
        • Local Institution
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6T 3J1
        • Local Institution
    • Quebec
      • Granby, Quebec, Kanada, J2G 8Z9
        • Local Institution
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2R 1V6
        • Local Institution
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 3H3
        • Local Institution
  • Kolumbia
      • Barranquilla, Kolumbia
        • Local Institution
      • Barranquilla, Kolumbia, 0000
        • Local Institution
      • Bogota, Kolumbia, 0000
        • Local Institution
    • Quindio
      • Armenia, Quindio, Kolumbia, 0000
        • Local Institution
    • Santander
      • Bucaramanga, Santander, Kolumbia, 0000
        • Local Institution
  • Meksiko
      • Chihuahua, Meksiko, 31217
        • Local Institution
      • Del. Benito Juarez, Meksiko, 03100
        • Local Institution
      • Delegacion Tlalpan, Meksiko, 14000
        • Local Institution
      • Distrito Federal, Meksiko, 07020
        • Local Institution
      • San Luis Potosi, Meksiko, 78200
        • Local Institution
    • Coahuila
      • Torreon, Coahuila, Meksiko, 27000
        • Local Institution
    • Distrito Federal
      • Mexico City, Distrito Federal, Meksiko, 07760
        • Local Institution
      • Mexico City, Distrito Federal, Meksiko, 03300
        • Local Institution
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44670
        • Local Institution
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44100
        • Local Institution
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44130
        • Local Institution
    • Morelos
      • Cuautla, Morelos, Meksiko, 62744
        • Local Institution
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64460
        • Local Institution
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksiko, 64000
        • Local Institution
    • Sinaloa
      • Culiacan, Sinaloa, Meksiko, 80020
        • Local Institution
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, Meksiko, 97070
        • Local Institution
  • Puerto Rico
      • Fajard, Puerto Rico, 00738
        • Local Institution
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Local Institution
      • San Juan, Puerto Rico, 00920
        • Local Institution
  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15-404
        • Local Institution
      • Bialystok, Puola, 15-879
        • Local Institution
      • Chrzanow, Puola, 32-500
        • Local Institution
      • Elblag, Puola, 82-300
        • Local Institution
      • Gdansk, Puola, 80-847
        • Local Institution
      • Gdynia, Puola, 81-384
        • Local Institution
      • Kamieniec Zabkowicki, Puola, 57-230
        • Local Institution
      • Katowice, Puola, 40-748
        • Local Institution
      • Kielce, Puola, 25-364
        • Local Institution
      • Krakow, Puola, 30-015
        • Local Institution
      • Krakow, Puola, 31-159
        • Local Institution
      • Lodz, Puola, 90-242
        • Local Institution
      • Lodz, Puola, 92-525
        • Local Institution
      • Lublin, Puola, 20-044
        • Local Institution
      • Ostroda, Puola, 14-100
        • Local Institution
      • Poznan, Puola, 61-251
        • Local Institution
      • Warsaw, Puola, 02-097
        • Local Institution
      • Warsaw, Puola, 02-507
        • Local Institution
      • Warszawa, Puola, 01-868
        • Local Institution
      • Warszawa, Puola, 01-192
        • Local Institution
      • Warszawa, Puola, 01-337
        • Local Institution
      • Wroclaw, Puola, 50-349
        • Local Institution
      • Wroclaw, Puola, 50-088
        • Local Institution
      • Zabrze, Puola, 41-800
        • Local Institution
  • Romania
      • Bucuresti, Romania, 010507
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 020475
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 010719
        • Local Institution
      • Bucuresti, Romania, 020725
        • Local Institution
      • Cluj-Napoca, Romania, 400006
        • Local Institution
      • Satu Mare, Romania, 440055
        • Local Institution
      • Sibiu, Romania, 550245
        • Local Institution
      • Sibiu, Romania, 550371
        • Local Institution
    • Bihor
      • Oradea, Bihor, Romania, 410169
        • Local Institution
    • Jud. Bihor
      • Oradea, Jud. Bihor, Romania, 410469
        • Local Institution
    • Jud. Timis
      • Timisoara, Jud. Timis, Romania, 300125
        • Local Institution
    • Mures
      • Targu Mures, Mures, Romania, 540098
        • Local Institution
      • Targu Mures, Mures, Romania, 540142
        • Local Institution
    • Prahova
      • Ploiesti, Prahova, Romania, 100163
        • Local Institution
      • Ploiesti, Prahova, Romania, 100342
        • Local Institution
    • Timis
      • Timisoara, Timis, Romania, 300456
        • Local Institution
  • Saksa
      • Bad Kreuznach, Saksa, 55545
        • Local Institution
      • Berlin, Saksa, 10787
        • Local Institution
      • Dortmund, Saksa, 44137
        • Local Institution
      • Dresden, Saksa, 01307
        • Local Institution
      • Karlsruhe, Saksa, 76199
        • Local Institution
      • Kothen, Saksa, 06366
        • Local Institution
      • Kronshagen, Saksa, 24119
        • Local Institution
      • Langenfeld, Saksa, 40764
        • Local Institution
      • Lueneburg, Saksa, 21339
        • Local Institution
      • Magdeburg, Saksa, 39112
        • Local Institution
      • Mainz, Saksa, 55116
        • Local Institution
      • Mannheim, Saksa, 68161
        • Local Institution
      • Saarbruecken, Saksa, 66121
        • Local Institution
      • Wuestensachsen, Saksa, 36115
        • Local Institution
    • Bavaria
      • Aschaffenburg, Bavaria, Saksa, 63739
        • Local Institution
      • Augsburg, Bavaria, Saksa, 86150
        • Local Institution
    • Nordrhein-Westfalen
      • Duisburg, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 47051
        • Local Institution
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi, 09200
        • Local Institution
      • Kerava, Suomi, 04200
        • Local Institution
      • Kokkola, Suomi, 67100
        • Local Institution
      • Oulu, Suomi, 90100
        • Local Institution
  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, DK 2400
        • Local Institution
      • Frederiksberg, Tanska, 2000
        • Local Institution
      • Gentofte, Tanska, 2820
        • Local Institution
      • Slagelse, Tanska, 4200
        • Local Institution
  • Tšekin tasavalta
      • Beroun, Tšekin tasavalta, 266 01
        • Local Institution
      • Cheb, Tšekin tasavalta, 350 02
        • Local Institution
      • Havirov, Tšekin tasavalta, 736 01
        • Local Institution
      • Krnov, Tšekin tasavalta, 794 01
        • Local Institution
      • Liberec, Tšekin tasavalta, 460 01
        • Local Institution
      • Ostrava, Tšekin tasavalta, 702 00
        • Local Institution
      • Prague 1, Tšekin tasavalta, 116 94
        • Local Institution
      • Praha 4, Tšekin tasavalta, 149 00
        • Local Institution
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1134
        • Local Institution
      • Budapest, Unkari, H-1171
        • Local Institution
      • Eger, Unkari, 3300
        • Local Institution
      • Kisvarda, Unkari, 4600
        • Local Institution
      • Miskolc, Unkari, 3530
        • Local Institution
      • Nyiregyhaza, Unkari, 4400
        • Local Institution
      • Satoraljaujhely, Unkari, 3980
        • Local Institution
      • Sopron, Unkari, 9400
        • Local Institution
      • Szeged, Unkari, 6720
        • Local Institution
      • Szekszard, Unkari, H-7100
        • Local Institution
    • Heves
      • Gyongyos, Heves, Unkari, 3200
        • Local Institution
  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Ayrshire
      • Irvine, Ayrshire, Yhdistynyt kuningaskunta, KA11 1JU
        • Local Institution
    • Cambridgeshire
      • Ely, Cambridgeshire, Yhdistynyt kuningaskunta, CB7 5JD
        • Local Institution
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, B9 5SS
        • Local Institution
    • Wiltshire
      • Bath, Wiltshire, Yhdistynyt kuningaskunta, BA2 3HT
        • Local Institution
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
        • Medical Affiliated Research Center, Inc.
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Wilmax Clinical Research, Inc.
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85051
        • 43rd Medical Associates
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Clinical Research Advantage, Inc./Mesa Family Med Ctr, Pc
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Clinical Research Advantage/Desert Clinical Research
      • Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85282
        • Central Phoenix Medical Center
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • Visions Clinical Research - Tucson
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85745
        • Eclipse Clinical Research
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Preferred Research Partners, Inc.
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Aureus Research, Inc.
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92805
        • Cmp Research
      • Chino, California, Yhdysvallat, 91710
        • Catalina Research Institute, LLC
      • Fountain Valley, California, Yhdysvallat, 92708
        • Southland Clinical Research Center, Inc.
      • Greenbrae, California, Yhdysvallat, 94904
        • Marin Endocrine Care & Research, Inc.
      • Huntington Park, California, Yhdysvallat, 90255
        • Del Rosario Medical Clinic, Inc.
      • Huntington Park, California, Yhdysvallat, 90255
        • Time Clinical Research Inc.
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90017
        • American Institute of Research
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • Mcs Clinical Trials
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • National Research Inst
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90015
        • Clinica Medica San Miguel
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90023
        • Randall G. Shue, D.O.
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Diabetes Medical Center of California
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91325
        • Valley Clinical Trials
      • Norwalk, California, Yhdysvallat, 90650
        • Lucita M. Cruz,Md.,Inc.
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • SDS Clinical Trials
      • Paramount, California, Yhdysvallat, 90723
        • Bayview Research Group, LLC
      • Poway, California, Yhdysvallat, 92064
        • San Diego Managed Care Group
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92506
        • Integrated Research Group, Inc.
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95842
        • Quality Control Research, Inc
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • Wetlin Research Associates, Inc.
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92701
        • Crest Clinical Trials, Inc.
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Neurological Research Institute
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Orrin M. Troum, MD and Medical Associates
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90505
        • Torrance Clinical Research
      • Tustin, California, Yhdysvallat, 92780
        • University Clinical Investigators, Inc.
      • Tustin, California, Yhdysvallat, 92780
        • Orange County Research Center
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
        • Chase Medical Research, LLC
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Christiana Care Health Services, Inc
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Yhdysvallat, 33472
        • Zasa Clinical Research
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34205
        • Bradenton Research Center, Inc.
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33756
        • Innovative Research Of West Florida, Inc
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Deland, Florida, Yhdysvallat, 32720
        • Avail Clinical Research, LLC
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Palm Springs Research Institute
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • International Research Associates, LLC
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • The Community Research of South Florida
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • Central Florida Internists
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Pharmax Research Clinic, Inc.
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Community Research Foundation, Inc.
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33135
        • APF Research, LLC
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33156
        • Baptist Diabetes Associates, PA
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Clinical Research Of Miami, Inc.
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Flcri Global Research, Llc
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
        • Newphase Clinical Trials, Inc.
      • Miami Springs, Florida, Yhdysvallat, 33166
        • Ocean Blue Medical Research Center, Inc.
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34652
        • Suncoast Clinical Research, Inc.
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32822
        • Florida Institute for Clinical Research, LLC
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33026
        • Michele A. Morrison Internal Medicine, Inc.
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Medsol Clinical Research Center
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
        • Meridien Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30338
        • Perimeter Institute For Clinical Research
      • Bainbridge, Georgia, Yhdysvallat, 39819
        • Bainbridge Medical Associates
      • Blue Ridge, Georgia, Yhdysvallat, 30513
        • River Birch Research Alliance, Llc
      • Duluth, Georgia, Yhdysvallat, 30096
        • In-Quest Medical Research, LLC
      • Perry, Georgia, Yhdysvallat, 31069
        • Middle Georgia Drug Study Center, Llc
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Cedar Crosse Research Center
      • O?Fallon, Illinois, Yhdysvallat, 62269
        • So. Illinois Clin Res Ctr @ Div Of Kevin L Pritchett Md, Pc
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62704
        • Springfield Diabetes and Endocrine Center
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Yhdysvallat, 46123
        • American Health Network of Indiana LLC
      • Brownsburg, Indiana, Yhdysvallat, 46112
        • Investigators Research Group, LLC
      • Franklin, Indiana, Yhdysvallat, 46131
        • American Health Network of IN LLC
      • Michigan City, Indiana, Yhdysvallat, 46360
        • Laporte County Institute For Clinical Research, Inc.
      • Muncie, Indiana, Yhdysvallat, 47304
        • American Health Network of IN LLC
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
        • Medical Development Centers, LLC
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
        • Omega Clinical Research, Llc
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Acadia Clinical Research, LLC
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Yhdysvallat, 20910
        • Alternative Primary Care
    • Massachusetts
      • New Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02740
        • Hci-Metromedic Walk-In Medical Office
      • Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02459
        • Neurocare, Inc.
      • Watertown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02472
        • Atlantic Clinical Trials, Llc
    • Michigan
      • Novi, Michigan, Yhdysvallat, 48374
        • Providence Park Clinical Research
    • Mississippi
      • Biloxi, Mississippi, Yhdysvallat, 39531
        • The Center for Clinical Trials
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39209
        • Phillips Medical Services, PLLC
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65109
        • Jefferson City Medical Group
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64106
        • Kcumb Dybedal Clinical Research Center
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89014
        • Clin Research Advantage, Inc. James Meli, Do Family Pracice
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • Clinical Research Advantage, Inc.
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
        • Palm Medical Research Center
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • Office Of Ted Thorp, Md
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89103
        • Independent Clinical Researchers@ Wolfson Medical Center
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Yhdysvallat, 08009
        • Comprehensive Clinical Research
      • Trenton, New Jersey, Yhdysvallat, 08611
        • Premier Research
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10022
        • Medex Healthcare Research, Inc.
      • North Massapequa, New York, Yhdysvallat, 11758
        • DiGiovanna Institute for Medical Education & Research
      • West Seneca, New York, Yhdysvallat, 14224
        • Southgate Medical Group
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
        • Diabetes & Endocrinology Consultants
      • Morganton, North Carolina, Yhdysvallat, 28655
        • Burke Primary Care
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58103
        • Lillestol Research
    • Ohio
      • Canal Fulton, Ohio, Yhdysvallat, 44614
        • Community Health Care, Inc.
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45227
        • Community Research
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43207
        • Parsons Avenue Medical Clinical
      • Perrysburg, Ohio, Yhdysvallat, 43551
        • Clinical Research Source, Inc
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Sooner Clinical Research
      • Yukon, Oklahoma, Yhdysvallat, 73099
        • Integris Family Care Yukon
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97404
        • Willamette Valley Clinical Studies
    • Pennsylvania
      • Broomall, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19008
        • Southeastern PA Medical Institute
      • Feasterville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19053
        • Abington Memorial Hos/Feasterville Family Health Care Center
      • Jenkintown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19046
        • The Clinical Trial Center, LLC
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19142
        • Arcuri Clinical Research Llc
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19146
        • Philadelphia Health Associates - Adult Medicine
      • Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19606
        • Research Across America
      • Uniontown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15401
        • Pish Medical Associates
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02888
        • Greater Providence Clinical Research, LLC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29407
        • Medical Research South
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Southeastern Research Associates, Inc.
      • North Myrtle Beach, South Carolina, Yhdysvallat, 29582
        • North Myrtle Beach Family Practice
      • Pawleys Island, South Carolina, Yhdysvallat, 29585
        • Pawleys Pediatrics And Adult Medicine
      • Simpsonville, South Carolina, Yhdysvallat, 29681
        • Hillcrest Clinical Reseach, Llc
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485
        • Palmetto Clinical Research
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38125
        • Southwind Medical Specialists
      • Spring Hill, Tennessee, Yhdysvallat, 37174
        • Tn Medical Research
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
        • Arlington Family Research Center, Inc.
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78414
        • 3rd Coast Research Associates
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Research Institute Of Dallas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • KRK Medical Research
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Renaissance Clinical Research And Hypertension Pllc
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Internal Medicine Clinical Reaseach
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79925
        • Sergio F. Rovner, M.D.
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
        • Southwest Clinical Trials
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Pioneer Research Solutions, Inc.
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Village Family Practice
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • Excel Clinical Research, LLC
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
        • Dependable Clinical Research, Llc
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • Bellaire Medical Care Group
      • New Braunfels, Texas, Yhdysvallat, 78130
        • Hill Country Medical Associates
      • North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
        • North Hills Medical Research, Inc.
      • Pasadena, Texas, Yhdysvallat, 77504
        • Med-Olam Clinical Research
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75024
        • Lisa E. Medwedeff, Md, Pa
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Sun Research Institute
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Innovative Clinical Trials
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Covenant Clinical Research, Pa
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78224
        • Abbott Clinical Research Group, Inc.
      • Sugarland, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Breco Research, Ltd
    • Utah
      • Magna, Utah, Yhdysvallat, 84044
        • Exodus Healthcare Network
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84107
        • Wasatch Clinical Research
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84102
        • Wasatch Endocrinology And Diabetes Specialists
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Yhdysvallat, 22314
        • Alexandria Health Care Center
      • Arlington, Virginia, Yhdysvallat, 22203
        • Millennium Clinical Trials LLC
      • Burke, Virginia, Yhdysvallat, 22015
        • Burke Internal Medicine and Research
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
      • Suffolk, Virginia, Yhdysvallat, 23435
        • Hampton Roads Center for Clinical Research, Inc.
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Yhdysvallat, 98003
        • Larry D. Stonesifer, Md
      • Port Orchard, Washington, Yhdysvallat, 98366
        • Sound Medical Research
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53142
        • Clinical Investigation Specialists, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Miehet ja naiset, 18–89-vuotiaat, tyypin 2 diabetes, riittämätön glykeeminen hallinta HbA1c 7–10,5 % ja hallitsematon verenpaine Systolinen verenpaine (SBP) 140–165 ja diastolinen verenpaine (DBP) 85–105
  • Potilaiden keskimääräisen 24 tunnin verenpaineen on oltava ≥ 130/80 määritettynä ambulatorisella verenpainemonitorilla (ABPM) viikon sisällä ennen päivän 1 käyntiä
  • Vakaa annos oraalista diabeteslääkettä (OAD) vähintään 6 viikon ajan [12 viikkoa tiatsolidiinidionille (TZD)] tai vakaa päivittäinen insuliiniannos monoterapiana tai yhdessä toisen OAD:n kanssa 8 viikon ajan ja vakaa annos ACEI tai ARB ja 1 ylimääräinen verenpainelääke vähintään 4 viikon ajan
  • C-peptidi ≥ 0,8 ng/ml
  • Painoindeksi ≤ 45,0 kg/m2
  • Seerumin kreatiniini < 1,50 mg/dl miehillä tai < 1,40 mg/dl naisilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja/tai alaniiniaminotransferaasi (ALT) > 3,0*normaalin yläraja (ULN)
  • Seerumin kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 * ULN
  • Kreatiniinikinaasi > 3*ULN
  • Vaikeasti hallitsemattoman diabeteksen oireet
  • Aiemmin pahanlaatuinen tai kiihtynyt verenpainetauti
  • Tällä hetkellä epävakaat tai vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, munuais-, maksa-, hematologiset, onkologiset, endokriiniset, psykiatriset tai reumaattiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Dapagliflotsiini 10 mg
Dapagliflotsiini 10 mg tabletit
Lääke: Dapagliflotsiini
Tabletit, Suun kautta, 10 mg, kerran päivässä, Enintään 12 viikkoa
Muut nimet:
  • BMS-512148
  • Farxiga™
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo vastaa Dapagliflozinia
Placebotabletit, jotka vastaavat dapagliflotsiinitabletteja
Lääke: Placebo vastaa Dapagliflozinia
Tabletit, Suun kautta, 0 mg, kerran päivässä, Enintään 12 viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvien systolisen verenpaineen mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana – satunnaistetut osallistujat
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 12
Systolinen verenpaine (SBP) mitattiin elohopeamillimetreinä (mmHg) kaksoissokkojakson päivänä -1, päivänä 1, viikoilla 2, 4, 8 ja 12. Verenpainearvot (BP) saatiin sen jälkeen, kun osallistuja oli istunut hiljaa 10 minuuttia; 3 rinnakkaismittauksen keskiarvo otettiin vähintään 1 minuutin välein. Kuitenkin, jos kolme peräkkäistä istuma-istuimen verenpainelukemaa eivät olleet 8 mm Hg:n sisällä toisistaan, saatiin 2 lisäpainelukemaa (yhteensä = 5) ja ne sisällytettiin laskettuun keskiarvoon. Verenpaine mitattiin molemmista käsistä. Jos verenpaine oli korkeampi toisessa käsivarressa kuin toisessa, käytettiin tätä käsivartta; jos eroa ei ollut, osallistujan hallitsevaa käsivartta käytettiin kaikissa tulevissa verenpainemittauksissa. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Osallistujat pidättäytyivät nauttimasta kofeiinia, alkoholia tai nikotiinia vähintään 10 tuntia ennen vierailuaan ja verenpaineen mittaamista.
Lähtötilanne viikkoon 12
Hemoglobiini A1c:n (HbA1c) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana – satunnaistetut osallistujat
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 12
Glykosyloidun hemoglobiinin (HbA1c) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta viikolla 12 laskettiin. Keskuslaboratorio mittasi HbA1c:n prosentteina hemoglobiinista. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. HbA1c-arvot saatiin ilmoittautumis- ja aloitusjaksolla (päivä -28) ja päivänä 1, viikoilla 4, 8 ja 12 kaksoissokkojaksolla.
Lähtötilanne viikkoon 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikaistu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 24 tunnin ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa viikolla 12, viimeinen havainto välitetty eteenpäin (LOCF)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Ambulatorinen 24 tunnin verenpaineen seuranta (ABPM) suoritettiin lähtötilanteessa, joka oli aloitusjakson aikana (päivä -7 ja -1 välillä ennen satunnaistamista) ja 1 viikko ennen viikon 12 käyntiä / viikon lopussa. hoitokäynti. Jos viikon 12 mittausta ei ollut saatavilla, analyysiin käytettiin viimeistä saatavilla olevaa aikaisempaa lähtötilanteen jälkeistä mittausta (LOCF). 24 tunnin ABPM aloitettiin klo 6.00–11.00, jotta varmistettiin, että BP-mittaukset saatiin. ABPM-yksiköt kalibroitiin ja niitä käytettiin valmistajan ja ABPM-toimittajan ohjeiden mukaisesti. Verenpaine mitattiin mmHg:ssä. Osallistujilla oli oltava keskimääräinen 24 tunnin ABPM ≥ 130/80 mmHg ennen satunnaistamista. Kaikki lääkkeet pidätettiin tutkimuskäynnin aamuna ja osallistuja toi ne vierailupaikalle. Kun ABPM-mansetti oli paikallaan, kaikki aamulääkkeet otettiin paikalla ollessaan.
Perustaso, viikko 12
Istuvien diastolisen verenpaineen (DBP) mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana – satunnaistetut osallistujat
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 12
Diastolinen verenpaine mitattiin elohopeamillimetreinä (mmHg) kaksoissokkojakson päivinä -1, päivänä 1, viikoilla 2, 4, 8 ja 12. Diastoliset verenpainearvot saatiin sen jälkeen, kun osallistuja oli istunut hiljaa 10 minuuttia; 3 rinnakkaismittauksen keskiarvo otettiin vähintään 1 minuutin välein. Kuitenkin, jos kolme peräkkäistä istuma-istuimen verenpainelukemaa eivät olleet 8 mm Hg:n sisällä toisistaan, saatiin 2 lisäpainelukemaa (yhteensä = 5) ja ne sisällytettiin laskettuun keskiarvoon. Verenpaine mitattiin molemmista käsistä. Jos paine oli korkeampi toisessa käsivarressa kuin toisessa, käytettiin tätä käsivartta; jos eroa ei ollut, osallistujan hallitsevaa käsivartta käytettiin kaikissa tulevissa verenpainemittauksissa. Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Osallistujat pidättäytyivät nauttimasta kofeiinia, alkoholia tai nikotiinia vähintään 10 tuntia ennen vierailuaan ja verenpaineen mittaamista.
Lähtötilanne viikkoon 12
Oikaistu keskimääräinen muutos lähtötilanteesta 24 tunnin ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa viikolla 12 (LOCF)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Ambulatorinen 24 tunnin verenpaineen seuranta (ABPM) suoritettiin lähtötilanteessa, joka oli aloitusjakson aikana (päivän -7 ja päivän -1 välillä ennen satunnaistamista) ja 1 viikko ennen viikon 12 käyntiä/hoidon loppua. vierailla. Jos viikon 12 mittausta ei ollut saatavilla, käytettiin viimeistä saatavilla olevaa aikaisempaa lähtötilanteen jälkeistä mittausta (LOCF). 24 tunnin ABPM aloitettiin klo 6.00–11.00, jotta varmistettaisiin, että BP-mittaukset saatiin. ABPM-yksiköt kalibroitiin ja niitä käytettiin valmistajan ja keskitetyn ABPM-toimittajan ohjeiden mukaisesti. Verenpaine mitattiin mmHg:ssä. Osallistujilla oli oltava keskimääräinen 24 tunnin ABPM ≥ 130/80 mmHg ennen satunnaistamista. Kaikki lääkkeet pidätettiin tutkimuskäynnin aamuna ja osallistuja toi ne vierailupaikalle. Kun ABPM-mansetti oli paikallaan, kaikki aamulääkkeet otettiin paikalla ollessaan.
Perustaso, viikko 12
Seerumin virtsahapon mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta viikolla 12 kaksoissokkohoitojaksolla – satunnaistetut osallistujat
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Seerumin virtsahapon mukautettu keskimääräinen muutos lähtötasosta viikolla 12 laskettiin. Seerumin virtsahappo mitattiin keskuslaboratoriossa milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl). Lähtötilanne määriteltiin viimeiseksi arvioinniksi ennen kaksoissokkotutkimuksen lääkkeen ensimmäisen annoksen aloituspäivää ja -aikaa. Seerumin virtsahappomittaukset saatiin pätevöitymis- ja aloitusjaksoilla (päivä -28) sekä päivänä 1, viikolla 4, 8 ja 12 kaksoissokkojaksolla, mutta vain muutosta lähtötasosta viikolla 12 pidettiin toissijainen päätepiste ja esitetään.
Perustaso, viikko 12
Kuolleiden osallistujien määrä, vakavat haittatapahtumat (SAE), haittatapahtumat (AE), hypoglykemiatapahtumat, keskeyttäminen haittavaikutusten vuoksi, SAE ja hypoglykemia, 12 viikon kaksoissokkojakson aikana, mukaan lukien tiedot pelastuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne viimeiseen annokseen 12 viikkoa kaksoissokkoutettua lääkitystä plus 30 päivää, jos SAE tai plus 4 päivää, jos AE/hypoglykeeminen tapahtuma
Medical Dictionary for Regulatory Activity (MedDRA), versio 15.1 AE = mikä tahansa uusi epäsuotuisa oire, merkki tai sairaus tai olemassa olevan sairauden paheneminen, jolla ei ehkä ole syy-yhteyttä hoitoon. SAE = lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen tai huumeriippuvuuteen/väärinkäyttöön; on hengenvaarallinen, tärkeä lääketieteellinen tapahtuma tai synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio; tai vaatii tai pidentää sairaalahoitoa. Related = jolla on tietty, todennäköinen, mahdollinen tai puuttuva suhde tutkimuslääkkeeseen tutkijan mukaan. Tapahtumia, jotka on tallennettu lähtötilanteesta viimeiseen kaksoissokkoannokseen plus 4 päivää haittavaikutusten osalta sekä 30 päivää SAE-tapauksissa 12 viikon kaksoissokkojakson aikana. Vain hypoglykemia, joka on ilmoitettu SAE:ksi, sisältyy AE/SAE-kategorioihin. Kaikki raportoidut hypoglykemiatapahtumat 4 päivän sisällä viimeisestä hoitopäivästä sisältyvät hypoglykeemisiin tapahtumiin.
Lähtötilanne viimeiseen annokseen 12 viikkoa kaksoissokkoutettua lääkitystä plus 30 päivää, jos SAE tai plus 4 päivää, jos AE/hypoglykeeminen tapahtuma
Niiden osallistujien määrä, joilla oli merkittäviä kemian laboratoriopoikkeavuuksia 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana, mukaan lukien pelastuksen jälkeiset tiedot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) viimeiseen annokseen kaksoissokkoutettu lääkitys (viikko 12) plus 4 päivää
Saadut näytteet: Päivä 1, viikot 4, 8,12 kaksoissokkojaksolla. Lähtötilanne: viimeinen arviointi ennen ensimmäisen kaksoissokkohoidon annosta. esikäsittely (PreRX); grammaa desilitraa kohti (g/dl); normaalin yläraja (ULN); milliekvivalentti litraa kohti (mEq/l); suurempi kuin (>) pienempi kuin (<); Yksiköt litraa kohden (U/L), Merkittävä poikkeavuus Matala (korkea): hemoglobiini <6 (>18 naista tai >20 miestä) g/dl; kreatiniini (>=1,5*preRX, >=2,5 mg/dl); glukoosi < 54 tai (> 350) mg/dl; albumiini <= 2 tai (> 6) g/dl; kreatiinikinaasi > 5*ULN; albumiini/kreatiniini-suhde (> 1800 mg/G); kalsium <7,5 (>1 ja >0,5 PreRX:stä) mg/dl; bikarbonaatti <=13 meq/dl; kalium <=2,5 (>6) mekv/l; magnesium <1 (>4) mekv/l; natrium < 130 mekv/l (>150 mekv/l; fosfori (>=5,6 mg/dl ikä 17-65, >=5,1 on >=66 vuotta); albumiini/kreatiniini-suhde (>1800 mg/g). Huomautus: Maksakokeet esitetään erikseen seuraavassa tulosmittauksessa.
Lähtötilanne (päivä 1) viimeiseen annokseen kaksoissokkoutettu lääkitys (viikko 12) plus 4 päivää
Osallistujien määrä, joille on tehty kohonneet maksalaboratoriotutkimukset osallistujilla, joita hoidettiin kaksoissokkovalmisteella 10 mg dapagliflotsiinia tai lumelääkettä, mukaan lukien pelastuksen jälkeiset tiedot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) viimeiseen kaksoissokkolääkkeen annokseen (viikko 12) plus 30 päivää
Laboratoriot saatiin kaksoissokkojakson päivänä 1, viikoilla 4, 8 ja 12. Lähtötilanne: viimeinen arviointi ennen ensimmäisen kaksoissokkohoidon annosta. Sisältää laboratorioarvot, jotka on mitattu ensimmäisen kaksoissokkohoidon päivämäärän jälkeen ja viimeiseen kaksoissokkohoitopäivään asti plus 30 päivää. Normaalin yläraja (ULN), alaniiniaminotransferaasi (ALT); aspartaattiaminotransferaasi (AST); alkalinen fosfataasi (ALP). Merkittävä poikkeavuus (korkea): AST ja ALT (>3*ULN); ALP (> 1,5*ULN); bilirubiini (> 1,5 * ULN). Osallistujia, joilla oli epänormaalisti kohonneet maksan laboratoriokokeet, seurattiin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Lähtötilanne (päivä 1) viimeiseen kaksoissokkolääkkeen annokseen (viikko 12) plus 30 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on normaali tai epänormaali elektrokardiogrammin yhteenvetojäljitys viikolla 12 (LOCF), mukaan lukien tiedot pelastuksen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
12-kytkentäiset elektrokardiogrammit (EKG:t) suoritettiin ilmoittautumisen yhteydessä, kaksoissokkojakson päivänä 1 ja viikolla 12/hoitokäynnin lopussa (viimeinen havainto siirretty eteenpäin) osallistujille, jotka olivat selällään. Tutkija arvioi EKG:t normaaleiksi tai epänormaaleiksi. Lähtötaso (BL) oli päivä 1 ennen annostelua tai viimeinen havainto ennen annostelua.
Perustaso, viikko 12
Niiden osallistujien osuus, joilla on ortostaattinen hypotensio lähtötilanteessa ja viikolla 12, mukaan lukien tiedot pelastuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1), viikko 12
Ortostaattinen hypotensio määriteltiin systolisen verenpaineen laskuksi makuuasennosta > 20 mmHg tai diastolisessa verenpaineessa > 10 mmHg. Osuus laskettiin jakamalla ortostaattista hypotensiota sairastavien osallistujien lukumäärä (n) hoidettujen osallistujien lukumäärällä (N). n/N esitetään prosentteina (%). Lähtötilanne oli kaksoissokkojakson päivä 1. Ortostaattisen hypotension mittaukset otettiin 1. päivänä ja 12. viikon käynnillä, eivätkä ne heijasta tutkijan ilmoittamia haittavaikutuksia.
Lähtötilanne (päivä 1), viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Yhteistyökumppanit

Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 6. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MB102-077 ST
  • 2010-019798-13 (EUDRACT_NUMBER)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa