Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kemoterapian ja dasatinibin yhdistelmä hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia

tiistai 31. tammikuuta 2023 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Vaiheen II tutkimus induktiosta (daunorubisiini/sytarabiini) ja konsolidaatiosta (suuriannoksinen sytarabiini) kemoterapia plus dasatinibi (NSC #732517) ja jatkohoito dasatinibillä yksinään äskettäin diagnosoiduilla potilailla, joilla on ydinsidostekijä (myAMeloiditekijä) Acute

Tämä vaiheen II tutkimus tutkii sivuvaikutuksia ja sitä, kuinka hyvin yhdistelmäkemoterapia yhdessä dasatinibin kanssa toimii hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten daunorubisiinihydrokloridi ja sytarabiini, toimivat eri tavoin estämään syöpäsolujen kasvua joko tappamalla soluja, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Dasatinibi voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Yhdistelmäkemoterapian antaminen yhdessä dasatinibin kanssa voi tappaa enemmän syöpäsoluja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida dasatinibin 100 mg/vrk turvallisuutta ja siedettävyyttä intensiivisen induktion (daunorubisiinihydrokloridi [daunorubisiini]/sytarabiini) ja konsolidoivan kemoterapian (suuriannoksinen sytarabiini) jälkeen ja yksittäisenä aineena ylläpitohoidossa vastadiagnoosoiduilla potilailla, joilla on ydin sitova tekijä akuutti myelooinen leukemia (AML).

II. 30 päivän eloonjäämisaste induktion aikana (aikaisen/hypoplastisen kuoleman puute).

III. Keuhkopussin tai perikardiaalisen effuusion puuttuminen ja maksatoksisuuden puuttuminen, joka ylittää asteen 2.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida kliinisiä tuloksia, kuten tapahtumaton eloonjääminen (EFS), täydellinen vaste (CR), kumulatiivinen relapsien ilmaantuvuus (CIR), kumulatiivinen kuoleman ilmaantuvuus (CID), sairaudesta vapaa eloonjääminen (DFS) ja kokonaiseloonjääminen (OS).

II. Kuvaamaan haittatapahtumien esiintymistiheyttä ja vakavuutta potilailla, joita hoidettiin tässä tutkimuksessa aloitus-, konsolidointi- ja jatkohoidon aikana.

III. Kuvaamaan hoitoa edeltävän sairauden ja potilaan ominaisuuksien vuorovaikutusta, mukaan lukien morfologia, sytogenetiikka, immunofenotyyppi, molekyyligeneettiset ominaisuudet, valkosolujen (WBC) määrä ja hemogrammi sekä suorituskykytila ​​kliinisissä tuloksissa.

YHTEENVETO:

INDUKTIOHOITO (kurssi 1): Potilaat saavat daunorubisiinihydrokloridia suonensisäisesti (IV) päivinä 1-3, sytarabiinia IV jatkuvasti 168 tunnin ajan päivinä 1-7 ja dasatinibia suun kautta (PO) kerran päivässä (QD) päivinä 8-21. Potilaat, joilla on vasteellinen sairaus päivänä 21, saavat konsolidaatiohoitoa, ja potilaat, joilla on vasteellinen sairaus päivänä 21 (luuytimen sellulaarisuus >= 20 % ja leukemiablastit >= 5 %), saavat toisen induktiohoidon.

INDUKTIOHOITO (kurssi 2): Potilaat saavat daunorubisiinihydrokloridia IV päivinä 1-3, sytarabiini IV jatkuvasti 120 tunnin ajan päivinä 1-5 ja dasatinibi PO kerran päivässä päivinä 6-19. Täydellisen vasteen saavuttaneet potilaat saavat konsolidaatiohoitoa.

KONSOLIDATIOHOITO: Potilaat saavat suuren annoksen sytarabiinia IV 3 tunnin ajan päivinä 1, 3 ja 5 ja dasatinibia PO QD päivinä 6-26 tai 7-27. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Täysin remissiossa olevat potilaat saavat jatkohoitoa.

JATKOTOIMENPITEET: Potilaat saavat dasatinibia PO päivinä 1-28. Hoito toistetaan 28 päivän välein 12 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 2 kuukauden välein 2 vuoden ajan, 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain enintään 10 vuoden ajan tutkimukseen osallistumisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Yhdysvallat, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
        • AdventHealth Orlando
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Yhdysvallat, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Canton, Illinois, Yhdysvallat, 61520
        • Graham Hospital Association
      • Carthage, Illinois, Yhdysvallat, 62321
        • Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois
      • Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Eureka, Illinois, Yhdysvallat, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Eureka, Illinois, Yhdysvallat, 61530
        • Eureka Hospital
      • Galesburg, Illinois, Yhdysvallat, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Havana, Illinois, Yhdysvallat, 62644
        • Mason District Hospital
      • Macomb, Illinois, Yhdysvallat, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Macomb, Illinois, Yhdysvallat, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Normal, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Normal, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Yhdysvallat, 61761
        • Illinois CancerCare-Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Yhdysvallat, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Yhdysvallat, 61350
        • Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
      • Pekin, Illinois, Yhdysvallat, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Yhdysvallat, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peru, Illinois, Yhdysvallat, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Yhdysvallat, 61354
        • Illinois Valley Hospital
      • Princeton, Illinois, Yhdysvallat, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Yhdysvallat, 61362
        • Illinois CancerCare-Spring Valley
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
    • Maine
      • Augusta, Maine, Yhdysvallat, 04330
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Eastern Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Elkton, Maryland, Yhdysvallat, 21921
        • Christiana Care - Union Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Yhdysvallat, 49017
        • Bronson Battle Creek
      • Big Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49307
        • Spectrum Health Big Rapids Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Mercy Health Saint Mary's
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
        • Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
      • Muskegon, Michigan, Yhdysvallat, 49444
        • Mercy Health Mercy Campus
      • Reed City, Michigan, Yhdysvallat, 49677
        • Spectrum Health Reed City Hospital
      • Traverse City, Michigan, Yhdysvallat, 49684
        • Munson Medical Center
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri - Ellis Fischel
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
        • Northwell Health NCORP
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Vermont
      • Berlin, Vermont, Yhdysvallat, 05602
        • Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
        • University of Vermont and State Agricultural College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taudin dokumentaatio Ohion osavaltion yliopiston syöpä- ja leukemiaryhmä B:n (CALGB) 20202:n Alliancen vertailulaboratorion arvioimana, ydintä sitovan tekijän (CBF) akuutin myelooisen leukemian (AML) molekyylidiagnoosi käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktiolla (RT) -PCR) positiivinen RUNX1-RUNX1T1-fuusiotranskriptille, joka johtuu t(8;21)(q22;q22):sta (tai variantista) tai CBFB-MYH11-fuusiotranskriptille, joka johtuu inv(16)(p13.1q22) tai t(16;16)(p13.1;q22) (mikä tahansa prosenttiosuus luuytimen tai veriblastien määrästä tekee CBF AML:n diagnoosin Maailman terveysjärjestön [WHO] luokituksen perusteella)

  • Ei aikaisempaa kemoterapiaa leukemiaan tai myelodysplasiaan seuraavin poikkeuksin:

    • Hätäleukafereesi
    • Hyperleukosytoosin hätähoito hydroksiurealla,
    • Kraniaalinen sädehoito (RT) keskushermoston (CNS) leukostaasin hoitoon (vain yksi annos),
    • Kasvutekijä/sytokiinituki/ei-sytotoksiset molekyylikohdistetut aineet
  • AML-potilaat, joilla on aiempaa myelodysplasiaa (MDS), ovat edelleen oikeutettuja hoitoon tässä tutkimuksessa
  • Potilaat, joille on kehittynyt hoitoon liittyvä myelooinen kasvain (t-MN) aiemman sädehoidon tai kemoterapian jälkeen toisen syövän tai sairauden vuoksi, ovat kelpoisia
  • Vasemman kammion ejektiofraktio >= institutionaalisen normaalin alaraja moniportaisella hankinnalla (MUGA) tai sydämen kaikukuvauksella (ECHO)
  • Potilaalla ei saa olla sydäninfarktia 6 kuukauden sisällä rekisteröinnistä
  • Potilailla ei saa olla kammiotakyarytmiaa 6 kuukauden sisällä rekisteröinnistä
  • Potilailla ei saa olla merkittäviä johtumishäiriöitä (ellei sydämentahdistinta ole paikalla)
  • Bilirubiini ei saa olla < 2,5 kertaa normaalin yläraja
  • Potilaiden ei saa olla raskaana eivätkä imetä; raskaana olevia tai imettäviä potilaita ei saa ottaa mukaan; hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (WOCBP) on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti herkkyydellä vähintään 25 mIU/ml 72 tunnin sisällä ennen rekisteröintiä; hedelmällisessä iässä olevien naisten on joko sitouduttava jatkuvaan pidättäytymiseen heteroseksuaalisesta yhdynnästä tai aloitettava KAKSI hyväksyttävää ehkäisymenetelmää – yksi erittäin tehokas menetelmä (esim. kohdunsisäinen laite [IUD], hormonaalinen, munanjohtimien ligaation tai kumppanin vasektomia) ja yksi ylimääräinen tehokas menetelmä (esim. lateksikondomi, pallea tai kohdunkaulan korkki) - SAMALLA, ennen kuin hän aloittaa dasatinibihoidon, hoidon aikana ja vähintään 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen; "Hedelmällisessä iässä oleva nainen" määritellään seksuaalisesti aktiiviseksi kypsäksi naiseksi, jolle ei ole tehty kohdunpoistoa tai jolla on ollut kuukautiset milloin tahansa edellisen 24 peräkkäisen kuukauden aikana.
  • Potilaat, joilla on synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä tai ei-synnynnäinen korjattu QT-ajan (QTc) pidentyminen (määritelty QTc-väliksi, joka on jatkuvasti yhtä suuri tai suurempi kuin 480 ms), jota ei voida korjata elektrolyyttiinfuusiolla ja/tai muiden lääkkeiden käytön lopettamisella ennen hoidon aloittamista. hoito on poissuljettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (daunorubisiinihydrokloridi, sytarabiini, dasatinibi)

INDUKTIOHOITO (kurssi 1): Potilaat saavat daunorubisiinihydrokloridia IV päivinä 1-3, sytarabiini IV jatkuvasti 168 tunnin ajan päivinä 1-7 ja dasatinibi PO QD päivinä 8-21. Potilaat, joilla on vasteellinen sairaus päivänä 21, saavat konsolidaatiohoitoa, ja potilaat, joilla on vasteellinen sairaus päivänä 21 (luuytimen sellulaarisuus >= 20 % ja leukemiablastit >= 5 %), saavat toisen induktiohoidon.

INDUKTIOHOITO (kurssi 2): Potilaat saavat daunorubisiinihydrokloridia IV päivinä 1-3, sytarabiini IV jatkuvasti 120 tunnin ajan päivinä 1-5 ja dasatinib PO QD päivinä 6-19. Täydellisen vasteen saavuttaneet potilaat saavat konsolidaatiohoitoa.

KONSOLIDATIOHOITO: Potilaat saavat suuren annoksen sytarabiinia IV 3 tunnin ajan päivinä 1, 3 ja 5 ja dasatinibia PO QD päivinä 6-26 tai 7-27. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Täysin remissiossa olevat potilaat saavat jatkohoitoa.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: Sytarabiini
Koska IV
Muut nimet:
  • P-sytosiiniarabinosidi
  • 1-beeta-D-arabinofuranosyyli-4-amino-2(lH)pyrimidinoni
  • 1-beeta-D-arabinofuranosyylisytosiini
  • 1 p-D-arabinofuranosyylisytosiini
  • 2(1H)-pyrimidinoni, 4-amino-1-beeta-D-arabinofuranosyyli-
  • 2(1 H)-pyrimidinoni, 4-amino-1 p-D-arabinofuranosyyli-
  • Alexan
  • Ara-C
  • ARA-solu
  • Arabialainen
  • Arabinofuranosyylisytosiini
  • Arabinosyylisytosiini
  • Arasytidiini
  • Arasitiini
  • Arasytiini
  • Beetasytosiini-arabinosidi
  • CHX-3311
  • Cytarabinum
  • Cytarbel
  • Cytosar
  • Sytosiini arabinosidi
  • Sytosiini-beeta-arabinosidi
  • Erpalfa
  • Starasid
  • Tarabine PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • Udicil
  • WR-28453
Lääke: Daunorubisiinihydrokloridi
Koska IV
Muut nimet:
  • Cerubidin
  • Cerubidine
  • Cloridrato de Daunorubicina
  • Daunoblastiini
  • Daunoblastina
  • Daunomysiinihydrokloridi
  • Daunomysiini, hydrokloridi
  • Daunorubisiini.HCl
  • Daunorubicini Hydrochloridum
  • FI-6339
  • Ondena
  • RP-13057
  • Rubidomysiinihydrokloridi
  • Rubilem
Lääke: Dasatinibi
Annettu PO
Muut nimet:
  • BMS-354825
  • Dasatinibihydraatti
  • Dasatinib Monohydraatti
  • Sprycel

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka olivat elossa 30 päivää induktiohoidon aloittamisen jälkeen.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtumaton Survival
Aikaikkuna: 1 vuosi

Tapahtumavapaa eloonjääminen (EFS) määritellään ajaksi rekisteröinnistä siihen, ettei täydellinen remissio (CR), uusiutuminen CR:n saavuttamisen jälkeen tai kuolema, sen mukaan, kumpi tulee ensin. Yhden vuoden EFS-prosentti 95 %:n luottamusvälillä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä,

Täydellinen remissio (CR) määritellään: sairauden kliinisen ja/tai radiologisten todisteiden katoaminen. Neutrofiilien määrä > 1,0 x 10^9/l ja verihiutaleiden määrä > 100 x 10^9/l ja normaali luuytimen ero (< 5 % blasteja).
1 vuosi
Täydellinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 60 kuukautta
CR:n saavuttaneiden osallistujien prosenttiosuus. Täydellinen remissio (CR) määritellään: sairauden kliinisen ja/tai radiologisten todisteiden katoaminen. Neutrofiilien määrä > 1,0 x 10^9/l ja verihiutaleiden määrä > 100 x 10^9/l ja normaali luuytimen ero (< 5 % blasteja).
60 kuukautta
Relapsin kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 60 kuukautta
60 kuukautta
Kumulatiivinen kuolemantapaus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
36 kuukautta
Taudista selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Taudista vapaa eloonjääminen (DFS) määritellään ajaksi CR:n saavuttamisesta uusiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin. Kolmen vuoden DFS-suhde 95 %:n luottamusvälillä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
3 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajalle rekisteröinnistä kuolemaan. Kolmen vuoden OS-aste 95 %:n luottamusvälillä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2011-02615 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180821 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U10CA031946 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CDR0000688434
  • CALGB-10801 (Muu tunniste: CTEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti myelooinen leukemia

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa