- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01481051
Latanoprost Punctal Plug Delivery System (L-PPDS) -annoksen arviointitutkimus potilailla, joilla on silmän hypertensio tai avokulmaglaukooma
torstai 19. syyskuuta 2013 päivittänyt: Mati Therapeutics Inc.
PPL GLAU 12: Vaiheen 2 annoksen arviointitutkimus Latanoprost Punctal Plug Delivery System (L-PPDS) -potilaille, joilla on silmähypertensio (OH) tai avokulmaglaukooma (OAG)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida L-PPDS:n (latanoprost punctal plug delivery system) tehoa, turvallisuutta ja kestoa eri annostasoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Artesia, California, Yhdysvallat, 90701
- Sall Research Medical Center, Inc
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90505
- Wolstan & Goldberg Eye Associates
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92115
- West Coast Eye Care Associates
-
-
Georgia
-
Roswell, Georgia, Yhdysvallat, 30076
- Coastal Research Associates, LLC
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- R and R Eye Associates
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84107
- Rocky Mountain Eye Care Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen vähintään 18-vuotias
- Kahdenvälisen avokulmaglaukooman tai silmän hypertension diagnoosi
- Lääkkeettömän silmänpaineen on oltava ≥ 22 mm Hg
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa merkittävä näönmenetys viimeisen vuoden aikana
- Ei piilolinssien käyttöä tutkimuksen aikana
- Epänormaalit silmäluomet, silmätulehdus tai silmäsairaudet
- Viimeaikainen silmäleikkaus
- Hallitsemattomat lääkitysolosuhteet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
IOP:n muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: 12 viikkoa lähtötasoon
|
12 viikkoa lähtötasoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 29. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PPL GLAU 12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Latanoprost-PPDS
-
Mati Therapeutics Inc.ValmisSilmän hypertensio | GlaukoomaYhdysvallat
-
Mati Therapeutics Inc.Valmis
-
Mati Therapeutics Inc.ValmisSilmän hypertensio | AvokulmaglaukoomaKanada
-
Mati Therapeutics Inc.ValmisSilmän hypertensio | AvokulmaglaukoomaYhdysvallat
-
AurolabTuntematonSilmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulmaIntia
-
Dr. David YanAllerganTuntematonPrimaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio | POAGKanada
-
Mati Therapeutics Inc.Valmis
-
University of CatanzaroTuntematonSilmänsisäinen paine (IOP) | Tear Break-up TimeItalia
-
Singapore National Eye CentreAllerganTuntematonGlaukooma, kulman sulkeutuminenSingapore
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonSilmän hypertensio | Glaukooma, primaarinen avoin kulmaKorean tasavalta