Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onnistunut raskaus ja synnytys AOA:n jälkeen

maanantai 6. tammikuuta 2014 päivittänyt: Jun-Woo Kim, Principal Investigator, Maria Fertility Hospital

Onnistunut raskaus ja synnytys AOA:n jälkeen pariskunnille, joilla on toistuva täydellinen hedelmöityshäiriö tai alhainen hedelmöitysaste

Keinotekoinen munasolun aktivointi strontiumkloridilla tai kalsium-ionoforilla parantaa hedelmöittymistä, alkion laatua, raskautta ja synnytystä naisilla, joilla hedelmöitys epäonnistui kokonaan tai hedelmöitysaste on alhainen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lannoitusaste oli alle 30 % perinteisen ICSI:n jälkeen.
  • Lannoitusaste oli alle 50 % ICSI:n jälkeen kalsiuminoforilla.
  • Toistuva täydellinen lannoitusvirhe tai alhainen lannoitusaste edellisten syklien ICSI:n jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lannoitusaste oli yli 30 % perinteisen ICSI:n jälkeen
  • Lannoitusaste oli yli 50 % kalsiuminoforilla tehdyn ICSI:n jälkeen.
  • Onnistunut raskaus ja synnytys ICSI:n jälkeen edellisissä sykleissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Perinteinen ICSI
Pariskunnalla oli täydellinen hedelmöitys epäonnistui ICSI:n jälkeen.
Muut: Kalsiuminofori
Oosyytit aktivoitiin kalsiumionoforilla ICSI:n jälkeen
Muut: Strontiumkloridi (SrCl2)
Oosyytit aktivoitiin strontiumkloridilla ICSI:n jälkeen
ACTIVE_COMPARATOR: Yleissopimus ICSI
Pariskunnalla oli alhainen hedelmöitysprosentti ICSI:n jälkeen.
Muut: Kalsiuminofori
Oosyytit aktivoitiin kalsiumionoforilla ICSI:n jälkeen
Muut: Strontiumkloridi (SrCl2)
Oosyytit aktivoitiin strontiumkloridilla ICSI:n jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lannoitusaste
Aikaikkuna: 18 tuntia
18 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkion laatu
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
Raskaus- ja implantaatioluvut
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
Vauvan terveydenhuollon arviointi
Aikaikkuna: syntyessään ja 3, 6, 12, 24, 36, 60 ja 72 kuukauden iässä
Tämä arvio on Korean kansallisen sairausvakuutuspalvelun (NHIS) asettaman standardin mukainen.
syntyessään ja 3, 6, 12, 24, 36, 60 ja 72 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maria Fertility Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GJHS120509DK

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kalsiuminofori

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa