Onnistunut raskaus ja synnytys AOA:n jälkeen
tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jun-Woo Kim, Principal Investigator, Maria Fertility Hospital
Onnistunut raskaus ja synnytys AOA:n jälkeen pariskunnille, joilla on toistuva täydellinen hedelmöityshäiriö tai alhainen hedelmöitysaste
Keinotekoinen munasolun aktivointi strontiumkloridilla tai kalsium-ionoforilla parantaa hedelmöittymistä, alkion laatua, raskautta ja synnytystä naisilla, joilla hedelmöitys epäonnistui kokonaan tai hedelmöitysaste on alhainen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 138-160
- Maria Fertility Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lannoitusaste oli alle 30 % perinteisen ICSI:n jälkeen.
- Lannoitusaste oli alle 50 % ICSI:n jälkeen kalsiuminoforilla.
- Toistuva täydellinen lannoitusvirhe tai alhainen lannoitusaste edellisten syklien ICSI:n jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Lannoitusaste oli yli 30 % perinteisen ICSI:n jälkeen
- Lannoitusaste oli yli 50 % kalsiuminoforilla tehdyn ICSI:n jälkeen.
- Onnistunut raskaus ja synnytys ICSI:n jälkeen edellisissä sykleissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavanomainen ICSI
Pari osoitti täydellisen hedelmöityshäiriötä ICSI: n jälkeen.
|
Oosyytit aktivoitiin kalsiumionoforilla ICSI:n jälkeen
Oosyytit aktivoitiin strontiumkloridilla ICSI:n jälkeen
|
|
Active Comparator: Yleissopimus ICSI
Pari osoitti alhaisen hedelmöityksen määrän ICSI: n jälkeen.
|
Oosyytit aktivoitiin kalsiumionoforilla ICSI:n jälkeen
Oosyytit aktivoitiin strontiumkloridilla ICSI:n jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lannoitusaste
Aikaikkuna: 18 tuntia
|
18 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkion laatu
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
|
|
Raskaus- ja implantaatioluvut
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
|
Vauvan terveydenhuollon arviointi
Aikaikkuna: syntyessään ja 3, 6, 12, 24, 36, 60 ja 72 kuukauden iässä
|
Tämä arvio on Korean kansallisen sairausvakuutuspalvelun (NHIS) asettaman standardin mukainen.
|
syntyessään ja 3, 6, 12, 24, 36, 60 ja 72 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 10. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GJHS120509DK
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .