- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01685125
Abiraterone Acetate and Prednisone With or Without Dasatinib in Treating Patients With Metastatic Hormone-Resistant Prostate Cancer
A Randomized Phase II Trial of Dasatinib Plus Abiraterone Compared to Abiraterone Alone for Metastatic, Castration-Resistant Prostate Cancer Prior to Chemotherapy
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To compare the progression-free survival of men with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with abiraterone (abiraterone acetate) plus dasatinib to that of men treated with abiraterone alone.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To describe the toxicity profile of the combination, as well as the rate of prostate-specific antigen (PSA) response, objective responses, and changes in circulating tumor cell (CTC) numbers.
OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. ARM A: Patients receive abiraterone acetate 1000 mg orally (PO) once daily (QD) and prednisone 5 mg PO twice daily (BID) on days 1-28. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
ARM B: Patients receive abiraterone acetate and prednisone as patients in arm A. Patients also receive dasatinib 100 mg PO QD on days 1-28. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed up periodically.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Metastatic, castration-resistant prostate cancer
- Defined as evaluable radiographic disease with rising PSA x 2 (at least 1 week apart) or radiographic progression (new soft tissue/bone lesions or enlarging soft tissue lesions) despite medical or surgical castration
- No limit on prior hormonal therapies (i.e. anti-androgens, ketoconazole) except that subject must not have received abiraterone previously
- No limit on prior biologic therapies (i.e. immune therapy, antiangiogenic, targeted) except that patient should not have received dasatinib or other v-src sarcoma (Schmidt-Ruppin A-2) viral oncogene homolog (avian) (src)-targeted therapy
No prior chemotherapy for metastatic disease
* Subjects who have received chemotherapy in the neoadjuvant or adjuvant setting will be eligible provided chemotherapy was completed > 6 months prior to enrollment
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Total bilirubin =< 1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) except for Gilbert's syndrome
- Hepatic enzymes (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT] ) =< 2.5 times the institutional ULN
- Serum sodium (Na), potassium (K+), magnesium (Mg+), phosphate and calcium (Ca+) > lower limit of normal (LLN)
- Serum creatinine =< 1.5 time the institutional ULN
- Hemoglobin (Hb) >= 9
- Platelets >= 100,000
- Absolute neutrophil count (ANC) >= 1000
- Ability to take oral medication (study medications must be swallowed whole)
- Men with fathering potential must agree to use contraception throughout study treatment; acceptable methods include: condoms, sponge, intrauterine device (IUD), oral contraceptives
- Concomitant medications * Patient agrees to discontinue St. Johns wort while receiving dasatinib therapy (discontinue St. Johns wort at least 5 days before starting dasatinib)
Exclusion Criteria:
Known hepatitis B or C or human immunodeficiency virus (HIV), regardless of viral load
* Testing for the purposes of enrollment is not mandatory, however a documented history of these infections will be exclusionary due to concerns for drug-drug interactions with antivirals and potential for increased risk of liver toxicity
- Radiation for palliation of bony metastases within the preceding 2 weeks
Prior chemotherapy for metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC)
* Immune therapy with sipuleucel-T is allowed, provided the last infusion was >= 28 days prior to study therapy and there has been at least one documented PSA value rising after completion of sipuleucel-T therapy or progression of disease on imaging after sipuleucel-T
Malignancy (aside from prostate cancer) which required radiotherapy or systemic treatment within the past 5 years
- Superficial bladder cancer treated with intravesical therapy and currently in remission will not be an exclusion
- Skin cancers will not be an exclusion, except for melanoma with a thickness > 1 mm
Concurrent medical condition which may increase the risk of toxicity, including:
- Pleural or pericardial effusion of any grade at the time of study entry
Cardiac symptoms; any of the following should be considered for exclusion: ** Uncontrolled angina, congestive heart failure or myocardial infarction (MI) within (6 months)
- Diagnosed congenital long QT syndrome
- Any history of clinically significant ventricular arrhythmias (such as ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, or Torsades de pointes) ** Prolonged QTc/f interval on pre-entry electrocardiogram (> 450 msec)
- Hypokalemia or hypomagnesemia if it cannot be corrected prior to abiraterone administration
History of significant bleeding disorder unrelated to cancer, including:
- Diagnosed congenital bleeding disorders (e.g., von Willebrand's disease)
- Diagnosed acquired bleeding disorder within one year (e.g., acquired anti-factor VIII antibodies)
- Ongoing or recent (=< 3 months) significant gastrointestinal bleeding
Prohibited treatments and/or therapies
- Should not be on any additional anti-cancer therapy except for luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist/antagonist; specifically excluded medications include ketoconazole, estrogens, and anti-androgens
Category I drugs that are generally accepted to have a risk of causing Torsades de pointes including: (Patients must discontinue drug 7 days prior to starting dasatinib)
- Quinidine, procainamide, disopyramide
- Amiodarone, sotalol, ibutilide, dofetilide
- Erythromycin, clarithromycin
- Chlorpromazine, haloperidol, mesoridazine, thioridazine, pimozide
- Cisapride, bepridil, droperidol, methadone, arsenic, chloroquine, domperidone, halofantrine, levomethadyl, pentamidine, sparfloxacin, lidoflazine
- Prisoners or subjects who are involuntarily incarcerated
- Subjects who are compulsorily detained for treatment of either a psychiatric or physical (eg, infectious disease) illness
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Arm A (abiraterone acetate, prednisone)
Abiraterone acetate 1000 mg PO QD and Prednisone 5 mg PO BID on days 1-28.
Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Arm B (abiraterone acetate, prednisone, dasatinib)
Abiraterone acetate 1000 mg PO QD, Prednisone 5 mg PO BID, and dasatinib 100 mg PO QD on days 1-28.
Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: From the start of abiraterone acetate until first evidence of disease progression or until death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 3 years
|
PFS defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
A one-sided, 0.05-level log rank test will be used to compare the two arms in terms of PFS.
PFS will be estimated using the product-limit method of Kaplan and Meier.
|
From the start of abiraterone acetate until first evidence of disease progression or until death from any cause, whichever occurs first, assessed up to 3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Overall response
Aikaikkuna: Up to 3 years
|
Overall response defined as the percent of subjects whose best response is a complete response or partial response based on RECIST version 1.1.
Exact 95% confidence intervals will be calculated for this estimate.
|
Up to 3 years
|
PSA change response according to PSA Working Group Criteria 2
Aikaikkuna: Baseline and 12 weeks
|
PSA changes will be summarized for each arm also using waterfall plots as well as standard descriptive statistics.
|
Baseline and 12 weeks
|
Overall survival
Aikaikkuna: From start of abiraterone acetate and/or dasatinib treatment until death due to any cause or time the patient was last known to be alive, assessed up to 3 years
|
Estimated using the product-limit method of Kaplan and Meier.
The probability of remaining alive at 6, 12, 18 and 24 months, with the associated Greenwood's standard errors, will be summarized.
|
From start of abiraterone acetate and/or dasatinib treatment until death due to any cause or time the patient was last known to be alive, assessed up to 3 years
|
Intent-to-treat analysis
Aikaikkuna: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tanya Dorff, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Eturauhasen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Proteiinikinaasin estäjät
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- Hormoniantagonistit
- Steroidisynteesin estäjät
- Prednisoni
- Abirateroniasetaatti
- Dasatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4P-12-1
- NCI-2012-01485 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Toistuva eturauhassyöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiRefractory/Recurrent Primary keskushermoston lymfooma (PCNSL)Yhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
Kliiniset tutkimukset prednisoni
-
Shanghai Children's Medical CenterEi vielä rekrytointiaKaposiforminen hemangioendoteliooma (KHE) Kasabach-Merritt-ilmiön kanssa (KMP)Kiina
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrytointiTartunnan jälkeinen yskäSveitsi
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTuntematonKissan naarmutauti | Bartonella-infektiotIsrael
-
Leiden University Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | EturauhassyöpäAlankomaat
-
Claudio GobbiEnte Ospedaliero Cantonale, Ticino, SwitzerlandLopetettuMultippeliskleroosiSveitsi
-
University of HelsinkiUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Seinajoki... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Hospital Universitario Fundación AlcorcónHospital General Universitario Gregorio Marañon; Hospital Universitario... ja muut yhteistyökumppanitPeruutettu
-
University of GiessenValmisMarginaalialueen lymfoomat | Non-Hodgkin-lymfoomat | Follikulaariset lymfoomat | Immunosytoomat | Lymfosyyttiset lymfoomatSaksa
-
Amsterdam UMC, location VUmcValmisDiabetes mellitus | Steroidi Diabetes | Glukokortikoidien aiheuttama diabetes | Beetasolun toimintaAlankomaat
-
Czech Lymphoma Study GroupEi vielä rekrytointiaLymfooma, T-solu, perifeerinenTšekki