Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etanerseptin käytön arvioiminen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma ja jotka ovat menettäneet vasteen adalimumabihoitoon (ROCkIES)

perjantai 5. tammikuuta 2018 päivittänyt: Amgen

Yhden käden tutkimus etanerseptin tehon arvioimiseksi kohtalaisen vaikean tai vaikean nivelreumapotilailla, jotka eivät reagoineet tai menettivät tyydyttävän vasteen adalimumabihoitoon, kun sitä käytettiin ensimmäisenä biologisena aineenaan

Arvioida etanerseptin tehoa keskivaikeaa tai vaikeaa nivelreumaa (RA) sairastavilla aikuisilla, jotka eivät reagoineet adalimumabiin tai menettivät tyydyttävän vasteen, kun sitä käytettiin ensimmäisenä biologisena aineenaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 3M7
        • Research Site
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8V 3P9
        • Research Site
    • New Brunswick
      • Quispamsis, New Brunswick, Kanada, E2E 4J8
        • Research Site
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1C 5B8
        • Research Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1A 5E8
        • Research Site
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7R 1E2
        • Research Site
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1Y2
        • Research Site
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2V8
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Research Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 1S6
        • Research Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1Y3
        • Research Site
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1W 4R4
        • Research Site
  • Puerto Rico
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • Research Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35406
        • Research Site
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85258
        • Research Site
    • California
      • Covina, California, Yhdysvallat, 91723
        • Research Site
      • Hemet, California, Yhdysvallat, 92543
        • Research Site
      • Murrieta, California, Yhdysvallat, 92563
        • Research Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • Research Site
      • Victorville, California, Yhdysvallat, 92395
        • Research Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80230
        • Research Site
    • Florida
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
        • Research Site
      • Dunedin, Florida, Yhdysvallat, 34698
        • Research Site
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33774
        • Research Site
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat, 34684
        • Research Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33609
        • Research Site
    • Georgia
      • Lawrenceville, Georgia, Yhdysvallat, 30046
        • Research Site
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Yhdysvallat, 42101
        • Research Site
      • Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42003
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Yhdysvallat, 02720
        • Research Site
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Yhdysvallat, 49017
        • Research Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68516
        • Research Site
    • New York
      • Smithtown, New York, Yhdysvallat, 11787
        • Research Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28210
        • Research Site
    • Ohio
      • Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16635
        • Research Site
    • Tennessee
      • Hixson, Tennessee, Yhdysvallat, 37343
        • Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • Research Site
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78404
        • Research Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77034
        • Research Site
      • Victoria, Texas, Yhdysvallat, 77901
        • Research Site
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Yhdysvallat, 23320
        • Research Site
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
        • Research Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98133
        • Research Site
    • West Virginia
      • Clarksburg, West Virginia, Yhdysvallat, 26301
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Diagnosoitu kohtalainen tai vaikea nivelreuma vähintään 6 kuukauden ajan
  • Aktiivinen nivelreuma, jossa on vähintään 3 turvonneet ja arat nivelet
  • Epäonnistunut vaste adalimumabin ja metotreksaatin yhdistelmähoitoon (on täytynyt käyttää yhdistelmähoitoa vähintään 3 kuukautta) tai tyydyttävän vasteen menetys adalimumabin ja metotreksaatin yhdistelmälle, jota otettiin vähintään 6 kuukautta (jos adalimumabihoito on tällä hetkellä suoritettava loppuun 2 viikkoa ilman sitä ennen tutkimuslääkkeen aloittamista)
  • Negatiivinen hepatiitti B:lle ja C:lle
  • Negatiiviset seerumin ja virtsan raskaustestit ennen tutkimuksen aloittamista
  • tällä hetkellä (vakaa annos) 15 mg metotreksaattia viikoittain vähintään 8 viikon ajan / on käyttänyt metotreksaattia yhteensä vähintään 12 viikkoa - pienempi annos 10 mg viikossa on sallittu dokumentoidun sietämättömyyden vuoksi
  • Normaali rintakehän röntgenkuvaus 3 kuukauden sisällä
  • Negatiivinen testi tuberkuloosille (TB)

Poissulkemiskriteerit:

  • Luokka IV RA (pyörätuoliin tai sänkyyn sidottu)
  • Merkittävät samanaikaiset sairaudet, mukaan lukien: (hallitsematon tyypin 1 diabetes, huonosti hallinnassa oleva tyypin 2 diabetes, oireinen sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana, epästabiili angina pectoris viimeisen vuoden aikana, hallitsematon verenpainetauti, vaikea krooninen keuhkosairaus, vakava krooninen tulehdus- tai sidekudostulehdus muu kudossairaus kuin nivelreuma, multippeliskleroosi, aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai aiempi syöpä, alkoholihepatiitti tai alkoholiperäinen maksasairaus)
  • Muita sisällyttämis- tai poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Etanersepti
Osallistujat saivat etanerseptiä 50 mg ihonalaisesti kerran viikossa metotreksaatin kanssa 24 viikon ajan
Biologinen: Etanersepti
Annetaan ihonalaisena injektiona
Muut nimet:
  • Enbrel®
Lääke: Metotreksaatti
Taustaa metotreksaattia vähintään 15 mg viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat American College of Rheumatologyn (ACR) 20 vastauksen viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 perustilanteen parantamisen kriteeriä täyttyivät: • ≥ 20 %:n parannus arkojen nivelten määrässä; • ≥ 20 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 20 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ACR 20 -vasteen viikolla 12 anti-adalimumabivasta-ainealaryhmän mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 perustilanteen parantamisen kriteeriä täyttyivät: • ≥ 20 %:n parannus arkojen nivelten määrässä; • ≥ 20 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 20 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikko 12
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ACR 20 -vastauksen viikolla 12 vastausvirhetyypin alaryhmän mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 perustilanteen parantamisen kriteeriä täyttyivät: • ≥ 20 %:n parannus arkojen nivelten määrässä; • ≥ 20 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 20 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikko 12
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ACR 20 -vastauksen viikolla 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 perustilanteen parantamisen kriteeriä täyttyivät: • ≥ 20 %:n parannus arkojen nivelten määrässä; • ≥ 20 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 20 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikko 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ACR 50 -vastauksen viikoilla 12 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 parannuskriteeriä perustilanteeseen verrattuna täyttyivät: • ≥ 50 %:n parannus arkojen nivelten määrässä; • ≥ 50 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 50 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat ACR 70 -vastauksen viikoilla 12 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Osallistuja vastasi, jos seuraavat 3 parannuskriteeriä lähtötasosta täyttyivät: • ≥ 70 %:n paraneminen arkojen nivelten määrässä; • ≥ 70 %:n parannus turvonneiden nivelten määrässä; ja • ≥ 70 %:n parannus vähintään kolmessa seuraavista viidestä parametrista: o Potilaan yleinen nivelkivun arviointi (mitattu 100 mm:n VAS:lla); o Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Physician Global Assessment of Disease Activity (mitattuna vaaka-asteikolla 0-100); o Terveysarviointikysely - Vammaisuusindeksin (HAQ-DI) asteikolla 0–3, jossa nolla tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja kolme erittäin vakavaa, suuren riippuvuuden vammaa; o C-reaktiivisen proteiinin taso.
Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Muutos lähtötasosta taudin aktiivisuuspisteessä 28-C-reaktiivinen proteiini (DAS28-CRP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24

DAS28-CRP on yhdistelmäpistemäärä, jolla mitataan sairauden aktiivisuutta nivelreumapotilailla ja joka johdetaan seuraavista muuttujista:

  • Turvonneiden ja arkojen nivelten lukumäärä arvioituna käyttämällä 28 nivelten lukumäärää;
  • C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso
  • Potilaan yleinen arvio sairauden aktiivisuudesta arvosanalla 0–100.

DAS28-CRP-pisteet vaihtelevat nollasta noin kymmeneen. DAS28-CRP-pisteet yli 5,1 osoittavat korkeaa taudin aktiivisuutta. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa paranemista.
Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden DAS28-CRP:n parannus on ≥ 1,2 yksikköä lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
DAS28-CRP on yhdistelmäpistemäärä, jolla mitataan sairauden aktiivisuutta nivelreumapotilailla. Se on johdettu seuraavista muuttujista: • Turvonneiden ja arkojen nivelten määrä arvioituna 28 nivelen lukumäärällä; • C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso • Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta pisteillä 0–100. DAS28-CRP-pisteet vaihtelevat nollasta noin kymmeneen. DAS28-CRP-pisteet yli 5,1 osoittavat korkeaa taudin aktiivisuutta.
Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on DAS 28-CRP < 3.2
Aikaikkuna: Viikot 12 ja 24
DAS28-CRP on yhdistelmäpistemäärä, jolla mitataan sairauden aktiivisuutta nivelreumapotilailla. Se on johdettu seuraavista muuttujista: • Turvonneiden ja arkojen nivelten määrä arvioituna 28 nivelen lukumäärällä; • C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso • Potilaan yleisarvio taudin aktiivisuudesta pisteillä 0–100. DAS28-CRP-pisteet vaihtelevat nollasta noin kymmeneen. DAS28-CRP-pisteitä, jotka ovat alle 3,2, pidetään alhaisena tautiaktiivisuutena.
Viikot 12 ja 24
Terveysarviokyselyn vammaisuusindeksin (HAQ-DI) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
HAQ-DI on kyselylomake, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan vaikeustasoaan päivittäisissä toimissa (pukeutuminen ja hoito, nouseminen, syöminen ja kävely) ja henkilökohtaisia ​​kykyjään (hygienia, ulottuvuus, pito ja aktiivisuus) sekä heidän kykynsä. apuvälineiden, laitteiden tai toisen henkilön avun käyttö näihin toimintoihin ja vammaisiin. Vastaukset pisteytetään 0:sta (ei vaikeuksia) 3:een, joka osoittaa kyvyttömyyden suorittaa tehtävää kyseisellä alueella. Kokonaispistemäärä on kunkin 8 pistemäärän keskiarvo ja se vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 3:een (erittäin vaikea, riippuvainen vamma).
Lähtötilanne ja viikot 12 ja 24
Muutos lähtötasosta 36-kohteen lyhytmuotoisessa terveystutkimuksessa (SF-36) viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
Medical Outcome Study Short Form 36 Item Health Survey, Version 2 (SF-36) on itsehoitoväline, joka mittaa sairauden vaikutusta yleiseen elämänlaatuun ja koostuu 36 kysymyksestä kahdeksalla alueella (fyysinen toiminta, kipu, yleinen ja mielenterveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, fyysinen ja henkinen terveys). Kunkin alueen analyyseissä käytettiin normipohjaisia ​​pisteitä, jotka kalibroitiin siten, että 50 on keskimääräinen pistemäärä ja keskihajonnan arvo on 10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toimintatasoa.
Lähtötilanne ja viikko 12
Muutos lähtötasosta 36-kohteen lyhytmuotoisessa terveystutkimuksessa (SF-36) viikolla 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Medical Outcome Study Short Form 36 Item Health Survey, Version 2 (SF-36) on itsehoitoväline, joka mittaa sairauden vaikutusta yleiseen elämänlaatuun ja koostuu 36 kysymyksestä kahdeksalla alueella (fyysinen toiminta, kipu, yleinen ja mielenterveys, elinvoima, sosiaalinen toiminta, fyysinen ja henkinen terveys). Kunkin alueen analyyseissä käytettiin normipohjaisia ​​pisteitä, jotka kalibroitiin siten, että 50 on keskimääräinen pistemäärä ja keskihajonnan arvo on 10. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toimintatasoa.
Lähtötilanne ja viikko 24
Työn tuottavuuden ja aktiivisuuden heikkeneminen (WPAI)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja viikko 24
Tämä 6-osainen arviointi mittaa tuottavuuden menetyksiä viimeisen 7 päivän aikana ja sisältää mittauksia terveyden vuoksi jääneestä työajasta, terveydestä johtuvasta työnteon heikkenemisestä (osallistujan arvio siitä, kuinka paljon terveys vaikutti hänen tuottavuuteensa työskentelyn aikana), kokonaistyön heikkenemiseen terveydestä (ottaa huomioon sekä terveydestä johtuvat poissaolevat tunnit että osallistujan arvion siitä, missä määrin terveys vaikutti hänen tuottavuuteensa työskentelyn aikana) ja terveydestä johtuvan aktiivisuuden heikkenemisen (aste, missä terveysongelmat vaikuttivat hänen kykyynsä tehdä säännöllisiä päivittäisiä toimintoja ). Kunkin mittarin pisteet ilmaistaan ​​välillä 0–100, ja suuremmat luvut osoittavat suurempaa heikkenemistä ja vähemmän tuottavuutta, eli huonompia tuloksia.
Perustaso, viikko 12 ja viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amgen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20120125

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Etanersepti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa