Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ravintolisästä refluksiin unen aikana (SXDSFRS)

keskiviikko 27. toukokuuta 2015 päivittänyt: Jeff Burgess DDS MSD, Oral Care Research Associates, Seattle

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka on kehitetty testaamaan, kuinka hyvin ksylitolia sisältävä suun kuivuminen vaikuttaa joihinkin gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) oireisiin. Henkilöitä, joilla on gastroesophageal refluksitaudin (GERD) oireita ja jotka hyväksytään tutkimukseen, pyydetään raportoimaan useiden unen aikana esiintyvien sairauteen liittyvien oireiden esiintymistiheydestä ja vaikeudesta. Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta:

Ensimmäinen vaihe sisältää perustietojen keräämisen kahden viikon ajan. Vaihe kaksi on tutkimuksen interventiovaihe. Tässä tutkimuksen vaiheessa jokainen koehenkilö määrätään satunnaisesti (kuten kolikon heittämiseen) käyttämään joko "kiinnostavaa tuotetta" tai erilaista suun kuivumista edistävää tuotetta kahden viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta:

Ensimmäinen vaihe sisältää perustietojen keräämisen kahden viikon ajan. Vaihe kaksi on tutkimuksen interventiovaihe. Tässä tutkimuksen vaiheessa jokainen koehenkilö määrätään satunnaisesti (kuten kolikon heittämiseen) käyttämään joko "kiinnostavaa tuotetta" tai erilaista suun kuivumista edistävää tuotetta kahden viikon ajan.

Vaihe 1

Tässä ensimmäisessä vaiheessa sinun on raportoitava tutkimuskoordinaattorille sähköpostitse useiden unen aikana mahdollisesti ilmenevien GERD-oireiden esiintymisestä tai puuttumisesta. Vaihe 1 kestää 14 päivää (ja yötä). Sinua pyydetään myös arvioimaan joidenkin oireiden suhteellinen vakavuus. Tämän tutkimuksen alkuvaiheen aikana kerättyjä tietoja käytetään sitten perusarvojen määrittämiseen kiinnostaville oireille ja kelpoisuutesi määrittämiseen tutkimuksen interventiovaiheeseen (vaihe 2).

Vaihe 2

Tutkimuksen toisessa vaiheessa sinulle annetaan joko tarpeeksi geeliä tai tarpeeksi kiekkoja käytettäväksi 14 päivän ajan (tutkimuksen toisen vaiheen kesto). Jos sinulle annetaan geeliä, pieni määrä (ohjeissa mainittu) tulee levittää suun limakalvolle juuri ennen nukkumaanmenoa. Jos sinulle annetaan levyt, yksi asetetaan ikenille poskihampaiden viereen joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa (ohjeissa). Sinua pyydetään jatkamaan päivittäistä sähköpostiviestintää tutkimuskoordinaattorin kanssa, jossa kerrotaan yksityiskohtaisesti oireista, jotka viittaavat edellisenä yönä kokeneeseen refluksiin tuotteen käytön aikana, kuten teit tutkimuksen vaiheessa 1.

Tutkimuksen vaiheiden 1 ja 2 aikana sinua pyydetään jatkamaan kaikkien aiemmin määrättyjen lääkkeiden tai käsikauppavalmisteiden käyttöä, joita tavallisesti käytät refluksitautiin ja ylläpitämään säännöllisiä ruokailutottumuksiasi. Älä kuitenkaan ota mitään muuta suun kuivumiseen tarkoitettua lääkettä kuin niitä, jotka tutkimuskoordinaattori on toimittanut juuri ennen nukkumaanmenoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Peter F van der Ven, DDS PhD
  • Puhelinnumero: 253 874 2583
  • Sähköposti: ven@seanet.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lääketieteellinen diagnoosi GERD:stä
  2. Herääminen refluksoituneen mahahapon maun suussa
  3. Närästys unen aikana
  4. Äänen käheys heräämisen yhteydessä
  5. Antasidin käyttö yöllä
  6. Suun kuivuminen nukkumaan mennessä tai yöllä
  7. Koe vaikeuksia pureskella, niellä ja puhua suun kuivumisen vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 18
  2. Jonkin näistä ehdoista aiempi historia:

    1. sepelvaltimotauti
    2. sappirakon sairaus
    3. mahalaukun tai ruokatorven syöpä
    4. peptinen haavasairaus
    5. esofagiitti, olipa se eosinofiilinen, tarttuva tai pilleripohjainen
    6. ruokatorven motiliteettihäiriöt
  3. Rintakehän, ruokatorven tai mahalaukun leikkauksen historia
  4. Ei lääkärintarkastusta edellisenä vuonna

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tiedonkeruu
Tässä ensimmäisessä vaiheessa sinun on raportoitava tutkimuskoordinaattorille sähköpostitse useiden unen aikana mahdollisesti ilmenevien GERD-oireiden esiintymisestä tai puuttumisesta. Vaihe 1 kestää 14 päivää (ja yötä).
Active Comparator: Interventio
Tutkimuksen toisessa vaiheessa jokaiselle koehenkilölle annetaan joko ksylitolia sisältävä geeli tai ksylitolia sisältäviä kiekkoja käytettäväksi 14 päivän ajan (tutkimuksen toisen vaiheen kesto). Jos geeliä annetaan, pieni määrä (ohjeissa mainittu) tulee levittää suun limakalvolle juuri ennen nukkumaanmenoa. Jos levyt annetaan, ne asetetaan ikenille poskihampaiden viereen joka ilta juuri ennen nukkumaanmenoa (ohjeissa). Jokaista koehenkilöä pyydetään jatkamaan päivittäistä sähköpostiviestintää tutkimuskoordinaattorin kanssa, jossa kerrotaan yksityiskohtaisesti oireista, jotka viittaavat edellisenä yönä koettuun refluksiin tuotteen käytön aikana, kuten tutkimuksen vaiheessa 1 toimitettiin.
Vertailu levyjen ja geelin välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GERD:hen liittyvien oireiden väheneminen
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Sähköpostikysely, joka sisältää 9 kiinnostavaa kysymystä
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jeff A Burgess, DDS MSD, Oral Care Research Associates, Seattle

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1401

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset GERD

3
Tilaa