Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesitumumabista ja abemasiklibistä tehty tutkimus potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

perjantai 26. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Yksihaarainen, monikeskustutkimus, jossa on laajennuskohortti, arvioimaan nesitumumabin turvallisuutta ja tehoa yhdessä abemasiklibin kanssa potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Tämä on lääketieteellinen tutkimus, jossa arvioidaan kahden uuden lääkkeen (nesitumumabi ja abemasiklib) turvallisuutta ja tehoa. Niitä annetaan yhdistelmänä osallistujille, joilla on tietyntyyppinen pitkälle edennyt keuhkosyöpä (vaiheen IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Charleroi, Belgia, 6000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Leuven, Belgia, 3000
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28040
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Sevilla, Espanja, 46014
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Bron, Ranska, 69677
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lille, Ranska, 59037
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lyon, Ranska, 69373
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Marseille Cedex 05, Ranska, 13385
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pau, Ranska, 64046
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Strasbourg Cedex, Ranska, 67091
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Villejuif, Ranska, 94805
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT-5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu NSCLC vaihe IV:

    • Osa A: NSCLC Stage IV (kaikki tyypit).
    • Osa B: NSCLC Stage IV (squamous ja nonsquamous).
  • Mitattavissa oleva sairaus tutkimukseen tulohetkellä sellaisena kuin se on määritelty vasteen arviointikriteereissä Solid Tumors -versiossa 1.1 (RECIST 1.1).
  • Osallistujan on täytynyt olla edennyt platinapohjaisen kemoterapian jälkeen JA hänen on täytynyt saada enintään yksi muu aiempi solunsalpaajahoito pitkälle edenneen ja/tai metastaattisen sairauden vuoksi TAI lääkärin on katsottava, ettei hän ole kelvollinen muuhun tavalliseen toisen linjan kemoterapiaan. Aiempi hoito epidermaalisen kasvutekijäreseptorin tyrosiinikinaasin estäjillä (EGFR-TKI) ja anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) estäjillä on pakollinen osallistujille, joiden kasvaimessa on EGFR:ää aktivoivia mutaatioita tai ALK-translokaatioita. Aiemmat kohdentavat aineet ja neoadjuvantti/adjuvanttihoidot ovat sallittuja lukuun ottamatta sykliiniriippuvaisia ​​kinaasi (CDK) 4/6 -kohdeaineita tai nesitumumabia.
  • Osallistujalla on kasvainkudosta saatavilla biomarkkerianalyysejä varten.
  • Osallistujalla on Itäisen osuuskunnan onkologiaryhmän suorituskyvyn pisteet 0-1.
  • Sillä on riittävät elintoiminnot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja on tällä hetkellä mukana kliinisessä tutkimuksessa, johon liittyy tutkimustuote tai lääkkeen tai laitteen ei-hyväksytty käyttö. Aiempi hoito sykliiniriippuvaisilla kinaaseilla 4 ja 6 (CDK4/6) - kohdennetuilla aineilla tai nekitumumabilla ei ole sallittua.
  • Sinulla on vakava samanaikainen systeeminen häiriö tai merkittävä sydänsairaus.
  • Osallistujalle on tehty suuri leikkaus tai hän on saanut tutkimushoitoa 30 päivän aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  • Osallistujalle on tehty rintakehän säteilytys 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon saamista.
  • Osallistujalla on aivometastaaseja, jotka ovat oireellisia.
  • Valtimo- tai laskimotromboembolia historiassa 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Osallistujat, joilla on ollut laskimotromboembolia yli 3 kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista, voidaan ottaa mukaan, jos heitä hoidetaan asianmukaisesti pienimolekyylipainoisella hepariinilla.
  • Osallistujalla on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Osallistujalla on tunnettu allergia / yliherkkyysreaktio jollekin hoidon aineosalle, mukaan lukien nesitumumabin tai abemasiklibin valmistuksessa käytetyt aineosat, tai mikä tahansa muu vasta-aihe jollekin annetusta hoidosta.
  • Osallistuja on raskaana tai imettää.
  • Osallistujalla on samanaikaisesti aktiivinen pahanlaatuinen kasvain. Aiempi pahanlaatuinen kasvain on sallittu, jos osallistujalla ei ole ollut sairautta ≥ 3 vuoden ajan, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua ihon tyvi- tai levyepiteelisyöpää, preinvasiivista kohdunkaulan syöpää tai kaikkia syöpiä, jotka ovat tutkija ja toimeksiantaja eivät saa vaikuttaa tulosten tulkintaan (esim. eturauhanen, rakko).
  • Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen ei-tarttuva pneumoniitti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nesitumumabi + abemasiklib

Kohortti 1, osa A: Nesitumumabi 800 mg annettuna laskimonsisäisesti (IV) päivinä 1 ja 8, minkä jälkeen 100 mg abemasiklibiä suun kautta 12 tunnin välein päivinä 1–21. (21 päivän jaksot.) Hoitoa voidaan jatkaa, kunnes keskeyttämiskriteerit täyttyvät.

Kohortti 2, osa A: Nesitumumabi 800 mg laskimoon päivinä 1 ja 8, minkä jälkeen 150 mg abemasiklibiä suun kautta 12 tunnin välein päivinä 1–21. Hoitoa voidaan jatkaa, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.

Kohortti 3, osa A: Nesitumumabi 800 mg laskimoon päivinä 1 ja 8, minkä jälkeen 200 mg abemasiklibiä suun kautta 12 tunnin välein päivinä 1–21. Hoitoa voidaan jatkaa, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.

Osa B (laajennuskohortti): Nesitumumabi 800 mg laskimoon päivinä 1 ja 8, minkä jälkeen 150 mg abemasiklibiä suun kautta 12 tunnin välein päivinä 1–21. Hoitoa voidaan jatkaa, kunnes lopetuskriteerit täyttyvät.
Lääke: Abemaciclib
Annostetaan suun kautta.
Muut nimet:
  • LY2835219
Lääke: Nesitumumabi
Annettu IV.
Muut nimet:
  • LY3012211

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa A: Osallistujien määrä, joilla on abemasiklib-annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Lähtötaso sykliin 1 (jopa 21 päivää)
DLT määriteltiin yhdeksi seuraavista haitallisista tapahtumista (AE), joka ilmenee syklissä 1, jos sen katsottiin liittyvän varmasti, todennäköisesti tai mahdollisesti nesitumumabiin ja abemasiklibiin: Asteen 3 tai 4 ei-hematologinen toksisuus National Cancer Instituten yleisten terminologiakriteerien mukaan haittatapahtumien versio 4.0 (NCI-CTCAE v4.0), paitsi pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai elektrolyyttihäiriöt. Asteen 3 tai 4 pahoinvointi, oksentelu tai ripuli, joka kestää yli 2 päivää maksimaalisesta tukitoimenpiteestä huolimatta. Asteen 3 trombosytopenia, johon liittyy verensiirtoa vaativa verenvuoto. Asteen 4 trombosytopenia verenvuodon kanssa tai ilman. Asteen 4 neutropenia, joka kestää yli 5 päivää.
Lähtötaso sykliin 1 (jopa 21 päivää)
Progression Free Survival (PFS) -prosentti 3 kuukauden kohdalla (prosenttiosuus osallistujista, joilla on PFS 3 kuukauden kohdalla)
Aikaikkuna: Lähtötaso mitattuun etenevään sairauteen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (3 kuukautta)
PFS määritellään ajalle lähtötilanteesta ensimmäiseen progressiivisen sairauden (PD) havainnointiin, joka määritellään vasteen arviointikriteereillä kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 tai kuolemasta mistä tahansa syystä. PD oli vähintään 20 %:n lisäys kohteen halkaisijoiden summassa. leesiot, joiden viite on tutkimuksen pienin summa ja vähintään 5 millimetrin (mm) absoluuttinen lisäys tai ei-kohteena olevien leesioiden yksiselitteinen eteneminen tai yksi tai useampi uusi vaurio. Jos osallistujalla ei ole täydellistä perussairausarviointia, PFS-aika sensuroitu satunnaistamisen päivämäärä riippumatta siitä, onko taudin eteneminen tai osallistujan havaittu kuolema objektiivisesti määritettyä vai ei. Jos osallistujan ei tiedetty kuolleen tai hänen objektiivisesti etenevän analyysin tietojen sisällyttämisen katkaisupäivänä, PFS-aika sensuroitiin viimeisenä riittävänä kasvaimen arviointipäivänä. .Uuden syövän vastaisen hoidon käyttö ennen PD:n esiintymistä johti sensurointiin viimeisen radiografisen arvioinnin päivämääränä ennen uuden hoidon aloittamista.
Lähtötaso mitattuun etenevään sairauteen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvasteen täydellisestä tai osittaisesta vasteesta (objektiivinen vasteprosentti [ORR])
Aikaikkuna: Lähtötilanne mitattuun etenevään sairauteen tai uuden syövän vastaisen hoidon aloittamiseen (enintään 21 kuukautta)
ORR oli niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) v1.1 mukaisesti. CR määritellään kaikkien kohde- ja ei-kohdeleesioiden katoamiseksi eikä uusien leesioiden ilmaantumista. PR määritellään vähintään 30 %:n pienenemiseksi kohdeleesioiden pisimpien halkaisijoiden (LD) summassa (vertailuna LD-perussumma), ei-kohdeleesioiden eteneminen ja uusien leesioiden ilmaantuminen. PD oli vähintään 20 %:n lisäys kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, kun viittaus oli tutkimuksen pienin summa ja vähintään 5 mm:n absoluuttinen lisäys tai ei-kohdevaurioiden yksiselitteinen eteneminen tai yksi tai useampi uusi vaurioita. Luottamusvälit perustuvat Clopper-Pearsonin menetelmään.
Lähtötilanne mitattuun etenevään sairauteen tai uuden syövän vastaisen hoidon aloittamiseen (enintään 21 kuukautta)
Farmakokinetiikka (PK): Nesitumumabin annosta edeltävä pitoisuus (Cmin).
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 8 (C1D8) ja C2,3,5,7 D1: Ennakkoannostus
Nesitumumabin annosta edeltävät pitoisuustiedot 800 mg:n annoksilla annettujen 3 viikon syklin päivänä 1 ja 8 laskimonsisäisenä (IV) infuusiona 60 minuutin aikana.
Kierto 1, päivä 8 (C1D8) ja C2,3,5,7 D1: Ennakkoannostus
Farmakokinetiikka (PK): Nesitumumabin maksimipitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Sykli 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,10 tuntia(h) annoksen jälkeen, C1D8: 0,25 tuntia annoksen jälkeen, sykli 2, päivä 1 (C2D1): 0,25, 2,4,10 tuntia annoksen jälkeen; C3, 5, 7 D1: 0,25 tuntia annoksen jälkeen
Nesitumumabin enimmäispitoisuustiedot 800 mg:n annoksilla annettuna 3 viikon syklin päivänä 1 ja 8 laskimonsisäisenä (IV) infuusiona 60 minuutin aikana.
Sykli 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,10 tuntia(h) annoksen jälkeen, C1D8: 0,25 tuntia annoksen jälkeen, sykli 2, päivä 1 (C2D1): 0,25, 2,4,10 tuntia annoksen jälkeen; C3, 5, 7 D1: 0,25 tuntia annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka (PK): Abemasiklibin maksimipitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Sykli 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia (h) annoksen jälkeen, C1D8: 0,25 tuntia annoksen jälkeen, C2D1: 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia annoksen jälkeen; C3, 5, 7 D1: 0,25 tuntia annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka (PK): Abemaciclibin maksimipitoisuus (Cmax) yhteenveto LSN3106729:n ulkopuolisista PK-parametreista kahdesti vuorokaudessa suun kautta otetun Abemaciclib-annoksen jälkeen.
Sykli 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia (h) annoksen jälkeen, C1D8: 0,25 tuntia annoksen jälkeen, C2D1: 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia annoksen jälkeen; C3, 5, 7 D1: 0,25 tuntia annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka (PK): Pitoisuusaikakäyrän alla oleva alue (AUC) nollasta viimeiseen ajankohtaan (AUC[0-tlast]) Abemaciclib
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia(h) annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka (PK): Pitoisuusaikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) nollasta viimeiseen aikapisteeseen (AUC[0-tlast]) yhteenveto LSN3106729:n non-compartmental PK-parametreista kahdesti vuorokaudessa suun kautta otetun Abemaciclib-annoksen jälkeen. (viimeinen = 10 tuntia)
Kierto 1, päivä 1 (C1D1): 0,25, 2,4,6,8,10 tuntia(h) annoksen jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on paras kokonaisvaste: täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiili sairaus (SD) (taudin hallintaaste [DCR])
Aikaikkuna: Lähtötilanne mitattuun etenevään sairauteen tai uuden syövän vastaisen hoidon aloittamiseen (enintään 21 kuukautta)
Disease Control Rate (DCR) määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttavat parhaan kokonaisvasteen stabiiliin sairauteen (SD), PR tai CR. DCR käytti samaa nimittäjää kuin ORR:ssä on määritelty. Nimittäjään laskettujen osallistujien joukossa osoittaja laski ne, joilla oli vahvistettu paras kasvainvaste SD, PR tai CR RECIST v1.1:n mukaan. Luottamusvälit perustuvat Clopper-Pearsonin menetelmään.
Lähtötilanne mitattuun etenevään sairauteen tai uuden syövän vastaisen hoidon aloittamiseen (enintään 21 kuukautta)
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne mistä tahansa syystä kuolinpäivään (24 kuukautta)
Kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajalle tutkimukseen ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Jokaisen osallistujan osalta, jonka ei tiedetä kuolleen tietyn analyysin tietojen sisällyttämisen katkaisupäivänä, käyttöjärjestelmä sensuroitiin kyseisen analyysin osalta viimeisenä tiedossa olevana elossa olevana päivänä.
Lähtötilanne mistä tahansa syystä kuolinpäivään (24 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eli Lilly and Company

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15573
  • I4X-MC-JFCU (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Kliiniset tutkimukset Abemaciclib

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa