- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02456116
Tehokkuustutkimus akupunktion vaikutuksesta postoperatiiviseen kipuun polven kokonaisartroplastian jälkeen (APOPKA)
Tehokkuustutkimus akupunktion vaikutuksesta leikkauksen jälkeiseen kipuun polven kokonaisartroplastian jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat ja menetelmät
1.1 Kaikki potilaat hoidetaan Wienin lääketieteellisessä yliopistossa, ja he saavat TKA:n edenneen gonartroosin vuoksi. Tutkimuksessa on mukana mies- ja naispotilaita. Jokainen potilas, jolle on otettu TKA (Total knee arthroplasty) -implantti, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Poissulkemiskriteerit: munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, morfiinien, hydrokodonien, bentsodiatsepiinien käyttö ennen leikkausta.
1.2 Akupunktio suoritetaan steriileillä kertakäyttöisillä akupunktioneuloilla, kuparikierukka teräksellä, koko 0,25 x 30 mm kokeneiden akupunktioterapeuttien ja opiskelijoiden toimesta kolmannen vuoden jatko-opiskelijan TCM (perinteinen kiinalainen lääketiede) koulutuskurssilla. Wien. Vakioakupunktio on koonnut perinteiseksi kiinalaiseksi tavanomaiseksi vartalo- ja korva-/korva-akupunktioksi akupunktioprofessorien konsortio seuraavasti: Vartaloakupunktio, pistetään molemmilta puolilta, pistoksen syvyys 0,5 - 1 cm, perinteisen kiinalaisen tekniikan mukaan. akupunktio DeQI (tunne akupunktion alueella tai vastaavan meridiaanin aikana) vapautetaan. Mitä tulee tiheyteen: korva-akupunktion neuloja puretaan vain leikkauksen jälkeen ja ne voidaan jättää 4–7 päivän ajaksi leikkauksen jälkeen. Vartaloakupunktioneulaus suoritetaan kysymyksessä olevissa kohdissa kerran päivässä noin 20 minuutin ajan, alkaen ensimmäisestä preoperatiivisesta päivästä, jatketaan leikkauspäivää ja 2. ja 4. postoperatiivista päivää.
Valeakupunktiossa annetut akupunktiopisteet pistetään 2-3 senttimetriä määritellystä pisteestä.
Kontrolliryhmäksi valitaan potilasryhmä, joka ei saa akupunktiota ja käytti vain PCA (Patient Controlled Analgesia) -kipupumppuhoitoa. Kipupumppuhoito ei ole tämän kliinisen tutkimuksen kohteena, ja sitä käytetään rutiininomaisesti leikkauksen jälkeiseen kipuun TKA-leikkauksissa, eikä se tarvitse arviointia.
1.3 Satunnaistaminen
Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, satunnaistetaan ja sokkoutetaan kirurgille 3 ryhmään suunnitellun kipuhoidon suhteen.
Leikkauksen jälkeiseen kivunhoitoon kaikki potilaat saavat tarvittaessa kipupumpun, jossa on morfiinia ja kontrolloituja määriä kipulääkkeitä. Ryhmät muodostettiin olettaen, että kipu vähenee 30 % käyttämällä akupunktiota tehoanalyysissä, jossa α=…… olettaen 3 ryhmää, joissa kussakin on 30 henkilöä.: Satunnaistaminen tapahtuu sarjana.
Sokeutus koski erityisesti kirurgia ja potilaita, jotka saivat todellista ja valeakupunktiota.
- Tulostoimenpiteet:
Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko additiivinen kivunhoito vartalo- ja korva-/korvaakupunktion muodossa osoittaa tehokkaasti kivun lievitystä TKA-istutuksen jälkeen.
Käytettyjen kipulääkkeiden määrä jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä (1.-5.) määrittää komentomuuttujan. Akupunktion tehokkuutta tulee mitata tarpeen mukaan annettavan kipupumppuhoidon vähenemisen mukaisesti.
Toissijaisia tavoitteita ovat jokaisen leikkauksen jälkeisen päivän (1.-5.) VAS, leikatun jalan liikkuvuuden arviointi sekä perioperatiivinen pahoinvointi.
Kivun voimakkuus kirjataan seuraavasti:
A) epäsuorasti käyttämällä PCA-pumpun antaman morfiinin määrän protokollaa B) mittaamalla kipua VAS:lla (rutiininomaisesti 3 kertaa päivässä)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Rekrytointi
- Vienna General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Bernd Kubista, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: +4314040040830
- Sähköposti: bernd.kubista@meduniwien.ac.at
-
Ottaa yhteyttä:
- Gerhard M Hobusch, Dr.
- Puhelinnumero: +4314040040830
- Sähköposti: gerhard.hobusch@meduniwien.ac.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on pitkälle edennyt polven nivelrikko (ensisijaiset ja toissijaiset syyt)
- suunniteltu leikkaus TKA
Poissulkemiskriteerit:
- munuaisten vajaatoiminta
- sydämen vajaatoiminta
- sepelvaltimotauti
- morfiinien, hydrokodonien, bentsodiatsepiinien säännöllinen terapeuttinen käyttö ennen leikkausta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: akupunktio/PCA/NSAID
vakioohjelma määritellyillä pisteillä:
|
vakioohjelma määritellyillä pisteillä:
|
|
Huijausvertailija: valeakupunktio/PCA/NSAID
vakioohjelma määritellyillä pisteillä:
|
vakioohjelma määritellyillä pisteillä:
|
|
Muut: PCA/NSAID
minimaalinen interventio (sisältyy jokaiseen käsivarteen) morfiinin standardiboli painamalla PCA:n saatavuuden painiketta leikkauksen jälkeisenä aikana (päivät 0-4) lukema kerran päivässä NSAID (ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke) 2x i.v.
(75 mg diklofenaakki-natriumia, 30 mg orfenadriinisitraattia) (päivät 0-4)
|
morfiinin standardiboli painamalla PCA-painiketta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morfiinien määrä/päivä
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
Morfiini PCRA (kipupumppu) annetaan jokaiselle potilaalle
|
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikkumiskykyjä
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
liikerata / polviyhteiskunnan pisteet
|
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: päivä -1/päivä 5
|
SF36 (lyhyt muoto 36)
|
päivä -1/päivä 5
|
|
Kivun intensiteetti (VAS)
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gerhard M Hobusch, Dr., Medical University of Vienna, Department of Orthopaedics
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lin JG, Chen WL. Review: acupuncture analgesia in clinical trials. Am J Chin Med. 2009;37(1):1-18. doi: 10.1142/S0192415X09006679.
- Wang JF, Bao HX, Cai YH, Zhang JH, Tong PJ. [Case-control study on application of auricular acupuncture for the treatment of analgesia during perioperative period in total hip arthroplasty]. Zhongguo Gu Shang. 2012 Mar;25(3):220-3. Chinese.
- Usichenko TI, Kuchling S, Witstruck T, Pavlovic D, Zach M, Hofer A, Merk H, Lehmann C, Wendt M. Auricular acupuncture for pain relief after ambulatory knee surgery: a randomized trial. CMAJ. 2007 Jan 16;176(2):179-83. doi: 10.1503/cmaj.060875.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
Muut tutkimustunnusnumerot
- KP13067BGMPOA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Cairo UniversityRekrytointiMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
Kliiniset tutkimukset akupunktio/PCA/NSAID
-
Regional Hospital HolstebroValmis
-
Boston Scientific CorporationAktiivinen, ei rekrytointi
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityLopetettuPectus ExcavatumYhdysvallat
-
Assiut UniversityTuntematon
-
Hadassah Medical OrganizationValmis
-
University of Sao Paulo General HospitalTuntematonPolven nivelrikko | Metabolinen sairaus
-
SOTIO a.s.Valmis
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University; Fujian Medical University... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAksiaalinen spondylartriittiKiina
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTuntematonLeikkauksen jälkeinen kipuIsrael