Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuustutkimus akupunktion vaikutuksesta postoperatiiviseen kipuun polven kokonaisartroplastian jälkeen (APOPKA)

keskiviikko 27. toukokuuta 2015 päivittänyt: Gerhard M Hobusch, Medical University of Vienna

Tehokkuustutkimus akupunktion vaikutuksesta leikkauksen jälkeiseen kipuun polven kokonaisartroplastian jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida neulaakupunktion käyttöä verrattuna tavanomaiseen leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan kivun ja kipulääkkeiden käytön vähentämisen kannalta monitieteisessä ympäristössä kontrolloidussa, satunnaistetussa tutkimussuunnitelmassa polven kokonaisartroplastian implantoinnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Potilaat ja menetelmät

    1.1 Kaikki potilaat hoidetaan Wienin lääketieteellisessä yliopistossa, ja he saavat TKA:n edenneen gonartroosin vuoksi. Tutkimuksessa on mukana mies- ja naispotilaita. Jokainen potilas, jolle on otettu TKA (Total knee arthroplasty) -implantti, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Poissulkemiskriteerit: munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, morfiinien, hydrokodonien, bentsodiatsepiinien käyttö ennen leikkausta.

    1.2 Akupunktio suoritetaan steriileillä kertakäyttöisillä akupunktioneuloilla, kuparikierukka teräksellä, koko 0,25 x 30 mm kokeneiden akupunktioterapeuttien ja opiskelijoiden toimesta kolmannen vuoden jatko-opiskelijan TCM (perinteinen kiinalainen lääketiede) koulutuskurssilla. Wien. Vakioakupunktio on koonnut perinteiseksi kiinalaiseksi tavanomaiseksi vartalo- ja korva-/korva-akupunktioksi akupunktioprofessorien konsortio seuraavasti: Vartaloakupunktio, pistetään molemmilta puolilta, pistoksen syvyys 0,5 - 1 cm, perinteisen kiinalaisen tekniikan mukaan. akupunktio DeQI (tunne akupunktion alueella tai vastaavan meridiaanin aikana) vapautetaan. Mitä tulee tiheyteen: korva-akupunktion neuloja puretaan vain leikkauksen jälkeen ja ne voidaan jättää 4–7 päivän ajaksi leikkauksen jälkeen. Vartaloakupunktioneulaus suoritetaan kysymyksessä olevissa kohdissa kerran päivässä noin 20 minuutin ajan, alkaen ensimmäisestä preoperatiivisesta päivästä, jatketaan leikkauspäivää ja 2. ja 4. postoperatiivista päivää.

    Valeakupunktiossa annetut akupunktiopisteet pistetään 2-3 senttimetriä määritellystä pisteestä.

    Kontrolliryhmäksi valitaan potilasryhmä, joka ei saa akupunktiota ja käytti vain PCA (Patient Controlled Analgesia) -kipupumppuhoitoa. Kipupumppuhoito ei ole tämän kliinisen tutkimuksen kohteena, ja sitä käytetään rutiininomaisesti leikkauksen jälkeiseen kipuun TKA-leikkauksissa, eikä se tarvitse arviointia.

    1.3 Satunnaistaminen

    Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, satunnaistetaan ja sokkoutetaan kirurgille 3 ryhmään suunnitellun kipuhoidon suhteen.

    Leikkauksen jälkeiseen kivunhoitoon kaikki potilaat saavat tarvittaessa kipupumpun, jossa on morfiinia ja kontrolloituja määriä kipulääkkeitä. Ryhmät muodostettiin olettaen, että kipu vähenee 30 % käyttämällä akupunktiota tehoanalyysissä, jossa α=…… olettaen 3 ryhmää, joissa kussakin on 30 henkilöä.: Satunnaistaminen tapahtuu sarjana.

    Sokeutus koski erityisesti kirurgia ja potilaita, jotka saivat todellista ja valeakupunktiota.

  2. Tulostoimenpiteet:

Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko additiivinen kivunhoito vartalo- ja korva-/korvaakupunktion muodossa osoittaa tehokkaasti kivun lievitystä TKA-istutuksen jälkeen.

Käytettyjen kipulääkkeiden määrä jokaisena leikkauksen jälkeisenä päivänä (1.-5.) määrittää komentomuuttujan. Akupunktion tehokkuutta tulee mitata tarpeen mukaan annettavan kipupumppuhoidon vähenemisen mukaisesti.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat jokaisen leikkauksen jälkeisen päivän (1.-5.) VAS, leikatun jalan liikkuvuuden arviointi sekä perioperatiivinen pahoinvointi.

Kivun voimakkuus kirjataan seuraavasti:

A) epäsuorasti käyttämällä PCA-pumpun antaman morfiinin määrän protokollaa B) mittaamalla kipua VAS:lla (rutiininomaisesti 3 kertaa päivässä)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on pitkälle edennyt polven nivelrikko (ensisijaiset ja toissijaiset syyt)
  • suunniteltu leikkaus TKA

Poissulkemiskriteerit:

  • munuaisten vajaatoiminta
  • sydämen vajaatoiminta
  • sepelvaltimotauti
  • morfiinien, hydrokodonien, bentsodiatsepiinien säännöllinen terapeuttinen käyttö ennen leikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: akupunktio/PCA/NSAID

vakioohjelma määritellyillä pisteillä:

  1. Korva-akupunktioneulat puretut kerran (päivä 0-5)
  2. Vartaloakupunktio, kerran vuorokaudessa 20 minuuttia (päivä -1/ 0/ 2/4), pistoksen syvyys 0,5 - 1 cm, DeQI-tuntemus/-aisti vapautuu

vakioohjelma määritellyillä pisteillä:

  1. Korva-akupunktioneulat puretut kerran (päivä 0-5)
  2. Vartaloakupunktio, kerran vuorokaudessa 20 minuuttia (päivä -1/ 0/ 2/4), pistoksen syvyys 0,5 - 1 cm, DeQI-tuntemus/-aisti vapautuu
Huijausvertailija: valeakupunktio/PCA/NSAID

vakioohjelma määritellyillä pisteillä:

  1. Korva-akupunktion neulat puretut kerran (päivä 0-5)
  2. Vartaloakupunktio, kerran päivässä 20 minuuttia (päivä -1/ 0/ 2/4), pistosyvyys 0,5

vakioohjelma määritellyillä pisteillä:

  1. Korva-akupunktioneulat puretut kerran (päivä 0-5)
  2. Vartaloakupunktio, kerran päivässä 20 minuuttia (päivä -1/ 0/ 2/4), pistosyvyys 0,5
Muut: PCA/NSAID
minimaalinen interventio (sisältyy jokaiseen käsivarteen) morfiinin standardiboli painamalla PCA:n saatavuuden painiketta leikkauksen jälkeisenä aikana (päivät 0-4) lukema kerran päivässä NSAID (ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke) 2x i.v. (75 mg diklofenaakki-natriumia, 30 mg orfenadriinisitraattia) (päivät 0-4)
morfiinin standardiboli painamalla PCA-painiketta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinien määrä/päivä
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
Morfiini PCRA (kipupumppu) annetaan jokaiselle potilaalle
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liikkumiskykyjä
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
liikerata / polviyhteiskunnan pisteet
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: päivä -1/päivä 5
SF36 (lyhyt muoto 36)
päivä -1/päivä 5
Kivun intensiteetti (VAS)
Aikaikkuna: 1.-4.päivä leikkauksen jälkeen
1.-4.päivä leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gerhard M Hobusch, Dr., Medical University of Vienna, Department of Orthopaedics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Kliiniset tutkimukset akupunktio/PCA/NSAID

Tilaa