Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden sydän-keuhkoharjoitustestit Postan Fontan Palliation verrattuna potilaisiin, joilla on parantunut synnynnäinen sydänsairaus ja terveet vapaaehtoiset.

tiistai 19. tammikuuta 2016 päivittänyt: Rambam Health Care Campus
Prospektiivinen kardiorespiraatioarviointi potilaille Fontan-palliaation jälkeen yksittäisen kammion osalta, verrattuna potilaisiin, jotka ovat saaneet onnistuneen sydänkorjausleikkauksen verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin, jotta voidaan arvioida toimintakyky ja toimintakyvyn alenemisen ensisijainen syy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. 15 potilasta suorittaa Fontaalisen palliation yhden kammio sydämen takia
  2. 15 tutkittavaa synnynnäisen sydänsairauden kirurgisen korjauksen jälkeen.
  3. 15 tervettä henkilöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 8-25-vuotiaat lapset suorittavat fontanin lievityksen
  • Potilaat, joilla on parantunut synnynnäinen sydänsairaus ilman kroonista keuhkosairautta
  • Terveet potilaat söivät 8-25-vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen keuhkosairaus
  • Raskaana olevat naiset
  • Potilaat, joilla on akuutti aktiivinen sairaus tai krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa harjoitustoimintoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat post Fontan palliation yhden kammio kuulla
Keuhkojen sydänharjoitustesti
Muut: Keuhkojen sydänharjoitustesti
Keuhkojen sydänharjoitustesti
Koehenkilöt synnynnäisen sydänsairauden kirurgisen korjauksen jälkeen
Keuhkojen sydänharjoitustesti
Muut: Keuhkojen sydänharjoitustesti
Keuhkojen sydänharjoitustesti
Terveet potilaat
Keuhkojen sydänharjoitustesti
Muut: Keuhkojen sydänharjoitustesti
Keuhkojen sydänharjoitustesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaamalla sydänkeuhkoharjoitustoimintoja kolmen tutkimuksen ryhmän välillä
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0124-15-RMB CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa