Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon magneettikuvaus keuhkosyövän vaiheissa (WISLON)

tiistai 2. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Bronkopulmonaalisen neoplasian alkuvaihe: koko kehon MRI vs. lemmikkiskanneri

Magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja positroniemissiotomografiaa (PET) voidaan käyttää molempien solmukkeiden havaitsemiseen potilailla, joilla on solukeuhkosyöpä (NSCLC).

Kuitenkin MRI:n kardiorespiratorisen synkronoinnin, joka mahdollistaa synkronisten kuvien saamisen hengityksen ja sydämen liikkeiden kanssa, pitäisi lisätä patologisten välikarsinaimusolmukkeiden havaitsemisen herkkyyttä.

Korkean herkkyytensä vuoksi koko kehon MRI diffuusiolla voisi mahdollisesti olla vähintään yhtä informatiivinen kuin PET, vaikka se olisi halvempi, ei säteilevä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koko kehon MRI:n suorituskykyä diffuusiolla ja kardiorespiratorisen synkronoinnin kanssa välikarsinasolmukkeiden havaitsemisessa (jotka tiedetään olevan huonommin havaittavissa magneettikuvauksella) verrattuna PET:hen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Limoges, Ranska
        • CHU Limoges

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18 vuotta,
  • Äskettäin diagnosoitu bronkopulmonaalinen neoplasia (SCLC ja NSCLC),
  • Potilas on mahdollisesti kelvollinen parantavaan hoitoon, mutta hoitoa ei ole aloitettu,
  • Potilaat, joille on suunniteltu PET-skannaus ja MRI

Ei sisällyttämiskriteerit:

  • klaustrofobia,
  • Istutettava lääketieteellinen laite
  • ei yhteensopiva sydämentahdistintyyppi tai sydänläppä, metallisirpaleita silmä)
  • raskaana oleville tai imettäville naisille,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MRI
Koko kehon MRI ja sydän-keuhkojen synkronointi Päivänä 1, iltapäivällä, potilaalle tehdään MRI-analyysi.
Laite: MRI
Koko kehon MRI sydämen ja keuhkojen synkronoinnilla
Active Comparator: LEMMIKKI
Päivänä 1, aamulla, potilaalle tehdään PET-analyysi
Laite: LEMMIKKI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Välikarsinavaurioiden sijaintien johdonmukaisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Solmun sijainti MRI- ja PET-skannausmittausten mukaan samana päivänä
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Limoges

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I15037/WILSON

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset LEMMIKKI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa