Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyden edistämisohjelma heikkouden ehkäisemiseksi ja heikkouden tilan parantamiseksi esihauraita vanhusten keskuudessa: heikkouden puuttuminen ravitsemuskoulutuksen ja harjoitusten avulla. (FINE)

perjantai 12. toukokuuta 2023 päivittänyt: Nurul Izzati binti Mohd Suffian, Universiti Putra Malaysia

Ravitsemuskasvatus ja liikuntainterventiot ennaltaehkäisevien malesialaisten vanhusten heikkouden ehkäisemiseksi PPR Flatsissa Kuala Lumpurissa

Haurauden ehkäisy on suuri huolenaihe geriatriassa sen suuren esiintyvyyden ja useiden haitallisten terveysvaikutusten vuoksi ikääntyneiden keskuudessa. Nämä kaksi tutkimusvaihetta pyrkivät kehittämään, toteuttamaan ja arvioimaan ravitsemuskasvatuksen ja liikuntainterventioiden tehokkuutta malesialaisten vanhusten keskuudessa. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa kehitetään heikkousinterventio-ohjelman moduuli ja koulutusmateriaalit (fläppitaulu, PowerPoint-diat, vihko ja julisteet) kattavan kirjallisuuskatsauksen ja tutkimusryhmän (ravitsemusterapeutit, ravitsemusterapeutit, fysioterapeutit ja lääkäri). Moduuli kehitetään tarjoamaan tietoa ja taitoja terveydenhuollon ammattilaisille, jotta ohjelmaa voidaan toteuttaa heikossa asemassa oleville vanhuksille, kun taas koulutusmateriaalit auttavat terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja vanhuksia opetus- ja oppimisprosessissa. Vaiheen 1 tutkimuksessa suoritetaan myös heikkousinterventiomoduulin ja koulutusmateriaalien hyväksyttävyyden arviointi. Tutkimuksen toinen vaihe on kolmen kuukauden (12 viikkoa), yksisokko, kaksikätinen, satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus (Cluster RCT), jossa arvioidaan yhdistetyn ravitsemusvalistuksen ja liikuntainterventiovaikutuksia esihauraita vanhuksilla. PPR asunnoissa Kuala Lumpurissa. Kuala Lumpurin PPR-asunnoissa olevien vanhusten esihaurastilan seulonta suoritetaan, jotta osallistumiskriteerit täyttäviä koehenkilöitä voidaan rekrytoida osallistumaan interventioohjelmaan. Arviointi suoritetaan ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), intervention jälkeen (3 kuukautta välittömästi toimenpiteen alkamisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta intervention jälkeen). Haurauden interventio sisältää sekä ravitsemuskasvatusta että matalan intensiteetin harjoittelua. Yleensä interventioryhmän vastaajat saavat kehitetyt koulutusmateriaalit ja osallistuvat terveellisen ruokailun keskusteluun, ryhmäruokavalioneuvontaan, monikomponentteihin liikuntatuntiin. Lyhyesti sanottuna tutkittavat interventiot tarjoavat merkittäviä mahdollisia etuja iäkkäälle väestölle, koska ne estävät siirtymisen heikkouteen ja mahdollisesti vähentävät haitallisia terveysvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Federal Territory Of Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Federal Territory Of Kuala Lumpur, Malesia, 51200
        • Projek Perumahan Rakyat (PPR)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuotta täyttäneet miehet tai naiset
  • Täytä yksi tai kaksi heikkouden fenotyyppiarvoa (pre-frail)
  • Pystyy liikkumaan ilman henkilökohtaista apua
  • Asuu PPR-asunnossa Kuala Lumpurissa
  • Halukas osallistumaan interventioohjelmaan tietoisella suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Omat krooniset sairaudet (sydänsairaus, keuhkoahtaumatauti, aivohalvaus, syöpä, astma, munuaisten vajaatoiminta, terminaalisairaus)
  • PAR-Q & YOU -kysely (Kyllä≥1)
  • Vuoteen sidottu
  • Kognitiivinen vajaatoiminta (ECAQ<6)
  • Aistivamma (näkö- ja kuulo), joka häiritsee viestintää
  • Ei osaa lukea ja kirjoittaa
  • Osallistuu jo tai osallistuu edelleen mihinkään terveysinterventiotutkimuksiin
  • Mikä tahansa jatkuva murtuma (lonkka, selkäranka) viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Kaikki leikkaukset (lonkka, vatsan alue) viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Frailty Intervention -ryhmä
Monialueinen interventio-ohjelma, joka sisältää ravitsemuskasvatusta ja vähäisestä kohtalaiseen monikomponenttisen harjoittelun.
Käyttäytyminen: Frailty Interventio
Kaiken kaikkiaan osallistujat osallistuvat yhteen haurauspuheen istuntoon, 22 istuntoon matalan tai kohtalaisen intensiteetin monikomponenttisesta harjoituskurssista ja 6 istuntoon ravitsemuskasvatusinterventioista. Sekä ravitsemuskasvatusta että liikuntainterventiota toteutetaan samanaikaisesti 12 viikon (3 kuukauden) interventiojakson ajan. Todettiin, että jokainen istunto pidetään PPR-asuntojen toimitila-alueella tai salissa noin 60 minuuttia, ja sen johtaa tutkimusryhmän ravitsemusterapeutti tai ravitsemusterapeutti ja fysioterapeutti.
Muut nimet:
  • FITNESS
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän vastaajat eivät saa ravitsemuskasvatusta tai liikunnan interventiotoimintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Frailty-pisteissä
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Haurauspisteet arvioidaan käyttämällä vakiintunutta malaijin kielellä standardoitua heikkouskyselyn fenotyyppiä, kuten Fried et al. Kyselylomakkeessa arvioidaan heikkousoireyhtymän viittä komponenttia (laihtuminen, uupumus, heikkous, hitaus ja alhainen aktiivisuus) ja annetaan yksi piste jokaisesta täyttyneestä kriteeristä. Korkein pistemäärä osoittaa vanhusten huonoimman tilan heikkouden suhteen.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Frailty-tilan muutokset
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Haurauden tila arvioidaan käyttämällä vakiintunutta malaijin kielellä standardoitua heikkouskyselyn fenotyyppiä, kuten Fried et al. Kyselylomakkeessa arvioidaan heikkousoireyhtymän viittä komponenttia (painonpudotus, uupumus, heikkous, hitaus ja alhainen aktiivisuus) ja annetaan yksi piste jokaisesta täyttyneestä kriteeristä; nollakriteeriä täyttävät vastaajat määritellään ei-heikoiksi (normaaliksi), kun taas yhden tai kaksi kriteeriä täyttävät vastaajat määritellään heikoiksi ja kolme, neljä tai viisi kriteeriä täyttävät vastaajat määritellään heikkoiksi.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset tiedossa, asenteessa ja käytännöissä (KAP) heikkoutta, ravintoa ja liikuntaa kohtaan
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
KAP-kysymykset kehitetään ennen tiedonkeruuta mittaamaan tietämyksen, asenteen ja käytännön rakennetta vanhusten heikkoudesta, ravitsemuksesta ja liikunnasta. Kysymykset koostuivat kehitetyn oppimateriaalin sisältöön perustuvista kohdista. Validointi- ja luotettavuustutkimus tehdään sen kehittämisen jälkeen. Tulos on pistemäärän mukainen. Tiedon korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietoa. Korkeammat pisteet asenteessa osoittavat positiivisempaa asennetta ja korkeammat pisteet käytännössä osoittavat osallistujan terveellisempää elämäntapaa.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset ravinnonsaannissa
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Vastaajien kuluneen viikon aikana kuluttamien elintarvikkeiden määrä kirjataan validoidulla malaijinkielisellä Diet History Questionnairen (DHQ) -kielellä haastattelumenetelmällä. Tiedot analysoidaan Nutritionist Pro TM Diet Analysis -ohjelmistolla, minkä jälkeen niitä verrataan Malesian suositeltuun ravintoaineiden saantiin.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset kognitiivisessa tilassa
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Tässä tutkimuksessa käytetään validoitua malaijinkielistä versiota Mini-Mental State Examination (M-MMSE) -kyselylomakkeesta vastaajien kognitiivisen toiminnan arvioimiseen. M-MMSE on 11 kysymyksestä koostuva mitta, joka testaa viittä kognitiivisen toiminnan aluetta: suuntautumista (2 kohdetta), rekisteröintiä (1 kohde), huomioimista ja laskelmia (1 kohde), muistamista (1 kohde) ja kieltä (6 kohdetta). . Maksimipistemäärä on 30. Pistemäärä 23 tai sitä alhaisempi viittaa kognitiiviseen heikkenemiseen.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset toimintakyvyssä
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL) -kyselyn vakiintunutta malaijin kieltä käytetään arvioitaessa vastaajien kykyä suorittaa kahdeksan päivittäistä toimintaa (ts. kyky käyttää puhelinta, shoppailla, valmistaa aterioita, siivota, pestä pyykkiä, käyttää julkista liikennettä, ottaa lääkkeitä ja hoitaa talousasioita). "Toimintavamma" määritellään vaikeuksiksi tai avun tarpeeksi ainakin yhdessä näistä kahdeksasta IADL-toiminnosta, kun taas normaali toiminta määritellään, jos kaikki 8 toimintoa voidaan suorittaa itsenäisesti.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset liikkuvuuden tilassa
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Tässä tutkimuksessa käytetään vakiintunutta malaijilaista Short Physical Performance Battery (SPPB) -kieltä testaamaan vastaajien liikkuvuustilaa ja arvioimaan alaraajojen toimintaa kolmessa komponentissa (tasapainotesti, kävelynopeustesti ja toistuva tuolinseisontatesti). Siinä on kolme osaa, nimittäin: 1) tasapainotesti (kyky seistä 10 sekuntia jalat yhdessä rinnakkain, semi-tandem ja tandem-asennossa) 2) askelnopeustesti (aika kävellä 4 metriä) ja 3) toistuva tuolin seisontakoe (aika nousta tuolista ja palata istuma-asentoon 5 kertaa). Jokaiselle SPPB:n tehtävälle pisteytetään 0-4 (0 = kyvyttömyys suorittaa tehtävää; 4 = korkein toimintataso) näiden kolmen testin summalla (0-12) heijastaa fyysisen toiminnan täydellistä mittausta. . Siten alhaisemmat pisteet SPPB:ssä heijastavat suurempia todennäköisyyksiä liikkuvuuteen liittyvään vammaisuuteen.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset putoamisriskissä
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Berg Balance Scalen (BBS) malaijin kielellä arvioidaan vastaajien kaatumisriskiä arvioimalla 14 eri toiminnallisen tehtävän suorituksia. Erilaiset tehtävät, mukaan lukien kyky istua, seistä, kurkottaa, kumartua, kääntyä ja katsoa kunkin olkapään yli, kääntyä täydellisessä ympyrässä ja astua. BBS, joka antaa jokaisen suorituskyvyn arvosanaksi 0 (ei pysty suoriutumaan) 4:ään (normaali suorituskyky), ja BBS:n mahdollinen kokonaispistemäärä on 56, mikä osoittaa erinomaisen tasapainon. Korkean putoamisriskin esiintyminen pisteytetään 0-20 välillä.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Painoindeksi (BMI) lasketaan painona (kg) jaettuna joko seisomakorkeuden (m2) tai vaihtoehtoisen pituuden neliöllä. BMI:n luokitus perustuu Maailman terveysjärjestöön; arvo alle 18,5 kg/m2 ja yli 24,9 kg/m2 tarkoittaa alipainoa ja ylipainoa. Seca 803 Digital Weight Scale -vaakalla mitataan vastaajien paino kevyissä vaatteissa (ilman kenkiä) 0,1 kilogramman tarkkuudella. Seisomakorkeus mitataan kannettavalla SECA-stadiometrillä (SECA-213 malli) lähimpään 0,1 senttimetriin henkilön seisoessa paljain jaloin. Koehenkilöt, joilla todetaan kyfoosi-ongelma tai vaikeuksia seisoa suorassa, korvataan vaihtoehtoisella pituusmittauksella (demi-span) käyttämällä malesialaisten vanhusten keskuudessa kehitettyjä yhtälöitä.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset keskiolkavarren ympärysmitassa (MUAC)
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Kehonosan ympärysmitta, MUAC mitataan joustavalla, venymättömällä teipillä (SECA-201 malli). MUAC mitataan osoittamaan perifeerisen lihasmassan menetystä, ja se on ylävartalon lihasmassan indikaattori, ja sitä suositellaan käytettäväksi vanhusten ravitsemustilan arvioinnissa. MUAC:n on tunnistettava ensin paljaan ei-dominoivan käsivarren keskipiste ja mitattava sitten ympärysmitta mukavasti käsivarren ympäriltä keskipisteessä. Lukema otetaan kahdesti lähimpään 0,1 cm:iin ja keskimääräinen ympärysmitta lasketaan. MUAC-arvo alle 23,0 cm miehillä ja 22,0 cm naisilla tarkoittaa perifeerisen lihasmassan menetystä.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset pohkeen ympärysmitassa (CC)
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Kehonosan ympärysmitta, CC, mitataan joustavalla, venymättömällä teipillä (SECA-201 malli). CC-mittauksen tarkoituksena on osoittaa lihasten menetys erityisesti alaraajoissa, ja sitä pidetään tärkeänä ikääntyneiden ravitsemustilan merkkinä. CC:ssä mittanauha kääritään mukavasti pohkeen ympärille (ei-dominoiva jalka) leveimmästä kohdasta vastaajien istuessa ja tallennetaan 0,1 cm:n tarkkuudella. Kriteeri osoittaa lihaskadon, erityisesti alaraajojen, perustui paikalliseen luokitukseen malesialaisten vanhusten osalta, joiden arvo oli alle 30,1 cm miehillä ja 27,3 cm naisilla.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
Muutokset prosenttiosuudessa kehon kokonaisrasvasta (%TBF)
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).
%TBF viittaa kehon rasvamassan määrään suhteessa kehon kokonaispainoon prosentteina ilmaistuna. Sen määrittää OMRON-kehon rasva-analysaattori (malli HBF-375). Ennen mittausta vastaajat varmistavat, että kaikki metallitarvikkeet (esim. kaulakoru, sormukset, korvakorut, kello, matkapuhelimet ja rannekorut), jotka saattavat häiritä lukemista. Tiedot, kuten ikä, sukupuoli ja pituus, asetetaan analysaattoriin. Vastaajien on seisottava punnitustasolla paljain jaloin kosketuksissa metalliosien kanssa pitäen molemmat kädet tiukasti kiinni oteelektrodeista käsivarret ojennettuina. Vastaajien %TBF luokitellaan tietyille alueille 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille. % TBF, joka on alhainen kuin 5 ja 8, tarkoittaa liian alhaista lihasta, kun taas yli 25 ja 32 osoittavat liian korkeaa miehelle ja naiselle.
Mittaus suoritetaan kolme kertaa; ennen interventiota (1 viikko ennen toimenpiteen alkamista), toimenpiteen jälkeen (välittömästi toimenpiteen päättymisen jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universiti Putra Malaysia

Tutkijat

  • Päätutkija: Siti Nur'Asyura binti Adznam, Universiti Putra Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GP-IPS/2017/9547700

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Frailty Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa