- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03001245
Interpersonaalinen neuvonta (IPC) nuorten masennuksen hoitoon (IPCAS)
Interpersonaalinen neuvonta (IPC) nuorten masennuksen hoitoon: Toteutus- ja tehokkuustutkimus kouluterveydenhuollossa
Tämän satunnaistetun klusteritutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko lyhyt, 1+6 istunnon psykososiaalinen interventio, Interpersonal Counseling (IPC) tehokkaampi kuin tavanomainen ammattimainen hoito (ST) lievän tai keskivaikean masennuksen hoidossa 12-17-vuotiailla. -vanhat nuoret kouluterveydenhuollon ja -neuvonnan ammattilaisten (sairaanhoitajat, koulupsykologit ja koulun sosiaalityöntekijät) palveluissa. Asiakkaat tunnistetaan kouluterveydenhuollossa ja neuvontapalveluissa rutiininomaisesti näkemästä nuorten joukosta.
Yhteensä 54 sairaanhoitajaa, sosiaalityöntekijää ja psykologia kaikista Espoon kaupungin peruskoulutusjärjestelmän julkisista lukioista koulutetaan IPC-koulutukseen kolmepäiväisessä työpajassa kahdessa aallossa. Jokaista koulua (sekä Espoon perusterveydenhuollon yksikköä nuorille) edustaa 1-3 koe-IPC-ohjaajaa. Ensimmäisessä aallossa koulut ryhmitellään satunnaistettuina tarjoamaan joko A) 1+6 IPC-istuntoa tai B) 1+6 normaalihoitokertaa (ST), joka koostuu psykososiaalisesta työstä työntekijöiden omien standardien ammatillisten periaatteiden ohjaamana. ja menetelmät. IPC:n toimittamiseen satunnaistetut työntekijät saavat IPC-koulutuksen välittömästi. Toisessa aallossa ne, jotka toimittivat ST:n ensimmäisessä aallossa, koulutetaan IPC:hen. Tämän kokeen tiedot kerätään ensimmäisestä aallosta. Tiedonkeruujakso on yksi lukuvuosi plus asiakkaiden seuranta 3 ja 6 kuukauden jälkeen.
Asiakkaina ovat nuoret, jotka ovat kouluvuonna 2016-2017 osallistuneiden koulujen tunneoireiden vuoksi joko itse viittautuneet, koulun muun henkilökunnan tai vanhempien ohjaamat koulun tarjoamiin palveluihin. Heidät seulotaan BDI:llä ensimmäisellä käynnillä masennuksen oireiden tunnistamiseksi. Kliinisen rajan ylittäville suoritetaan diagnostinen haastattelu. Pääasiallinen mukaanottokriteeri on joko lievä tai kohtalainen DSM-5-masennushäiriö. Henkilöt, joilla on tällä hetkellä haitallista alkoholin käyttöä, akuutteja itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä, vakavaa masennusta tai ahdistuneisuushäiriötä, psykoottisia oireita tai maailmanlaajuisesti hyvin alhaista toimintakykyä, suljetaan pois ja heille tarjotaan muuta hoitoa.
Asiakkaat täyttävät tulosmittauksina itseraportoivat kyselylomakkeet (BDI). Projektin IPC-neuvojat / ST-palveluntarjoajat arvioivat myös heidän masennuksensa oireiden tasoa ADRS-asteikolla ja globaalin psykososiaalisen toiminnan tasoa CGAS:lla. Lisäksi asiakkaat suorittavat jokaisen istunnon jälkeen Nuoren kliiniset tulokset rutiininomaiseen arviointiin (YP-CORE) maailmanlaajuisen oireen mittarina. Seurantahaastattelu järjestetään 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä. K-SADS-PL:ää käytetään diagnostiseen arviointiin, ADRS:ää ja C-GAS:ia masennuksen oireiden ja globaalin toiminnan arvioimiseen, ja nuori täyttää sekä BDI- että YP-CORE-tutkimukset oireiden itseraportteina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Masennuksen ilmaantuvuus lisääntyy murrosiässä. Masennus on yksi yleisimmistä ja kliinisesti yleisimmistä mielenterveyshäiriöistä tässä ikäryhmässä. Kaiken kaikkiaan 5-10 % nuorista kokee masennusjaksoja ja 1-2 %:lla ikäryhmästä masennusoireet ovat pysyviä ja pitkäaikaisia (Costello ym., 2011; Marttunen & Karlsson, 2010). Masennus aiheuttaa merkittävää kärsimystä ja toimintahäiriöitä niille, joita se koskee. Lisäksi nuorilla alkavat masennuksen oireet ennustavat oireiden jatkumista tai uusia jaksoja aikuisiässä, ja ne liittyvät lisääntyneeseen itsemurhariskiin, sairaalahoitoon, psykososiaalisiin ongelmiin ja samanaikaiseen ahdistuneisuuteen, päihteiden käyttöön ja käyttäytymishäiriöihin (Weissman et al., 1999). Marttunen ym., 2015).
Kuitenkin vain pieni osa mielenterveysongelmista kärsivistä nuorista hakee apua. Mahdollisia syitä ovat oireiden tunnistamisen puute, mielenterveyspalveluihin ohjaamiseen liittyvä leimautuminen ja asiantuntemuksen puute hallussa olevien mielenterveysresurssien hoidossa. Tutkimukset osoittavat myös, että oireiden ilmentymisen varhaisiin vaiheisiin puuttuminen on tärkeää (Horowitz & Garber, 2006) ja että mitä pidempi masennusjakson kesto on, sitä huonompi on jopa näyttöön perustuva hoito (Curry et al., 2006). ). Siten monet tekijät tukevat lyhyiden ja tehokkaiden interventioiden kehittämistä lievän/keskivaikean masennuksen hoitoon nuorten lähiympäristössä, esim. koulut.
Nuorten ihmisten välinen psykoterapia (IPT-A; katso Mufson, 2004a) on yksi todisteisiin perustuvista nuorten masennuksen hoidoista (Zhou et al., 2015). Se on 12-kertainen hoito, joka keskittyy nuorten ihmissuhteisiin ja niiden merkitykseen masennuksen oireiden suhteen. Sen on osoitettu olevan tehokas koulupohjaisissa mielenterveysklinikoissa (Mufson et al., 2004b). IPT-A on 12-istunnon hoito, joka keskittyy ongelmiin ihmissuhteissa yhdellä ongelma-alueella (suru, ihmissuhteet/roolikiistat, roolinvaihdos tai ihmissuhteiden puutteet/sosiaalinen eristäytyminen).
IPT:n lyhyt muoto, yhden plus kuuden istunnon interpersonal counseling (IPC) on kehitetty vastaamaan masentuneiden yksilöiden tarpeisiin tilanteissa, joissa lyhyt interventio tarjoaa etuja (Weissmann et al., 2014). Sen on osoitettu olevan tehokas hoidettaessa aikuisten masennusoireita perushoidon tasolla (Kontunen ym., 2015; Menchetti ym. 2014). IPC:tä voivat tarjota terveydenhuollon työntekijät ja neuvontahenkilöstö ilman mielenterveyskoulutusta (Weissman et al., 2014). IPC voi sopia erityisen hyvin myös nuorille, joilla on lievempiä masennusoireita. Se voi lyhyytensä vuoksi sopia erityisen hyvin toteutettaviksi kouluissa, joissa on otettava huomioon koulun opetussuunnitelman muodostamat esteet ja kouluterveydenhuollon työntekijöiltä vaadittavat useat tehtävät.
Tähän mennessä vain harvat tutkimukset ovat tutkineet IPC:n tehokkuutta ja tehokkuutta nuorten näytteissä. Mufson et ai. (2015) tutki IPT-A:n lyhyen, kuuden istunnon version toteutettavuutta 12–19-vuotiaiden ryhmässä avoimessa tutkimuksessa, jossa haettiin tukea sen hyödyllisyydelle ja toteutettavuudelle tässä ikäryhmässä. Tällä hetkellä Yhdistyneessä kuningaskunnassa on meneillään IPC:n pilottikoe nuorten otoksessa (katso: http://www.hra.nhs.uk/news/research-summaries/interpersonal-counseling-evaluation/). Lisää tietoa tarvitaan nuorten IPC:n toteutettavuudesta kouluympäristössä ja sen tehokkuudesta verrattuna koulun sairaanhoitajien, koulun sosiaalityöntekijöiden ja koulupsykologien tarjoamaan rutiinihoitoon.
Tavoite: Tämän klusterin satunnaistetun kokeen tarkoituksena on tutkia, onko lyhyt 1+6 istunnon mittainen Interpersonal Counseling (IPC) tehokas masennusoireiden hoidossa 13–16-vuotiaiden nuorten keskuudessa koulun antamassa rutiinihoidossa. terveydenhuollon ammattilaiset (jotka koostuvat kouluterveydenhuollon sairaanhoitajista, koulupsykologeista ja koulujen sosiaalityöntekijöistä), jotka ovat saaneet IPC-koulutuksen. Osallistujat ovat nuoria, jotka joko hakevat apua näiltä kouluterveydenhuollon ammattilaisilta tai ovat muiden koulun työntekijöiden tai heidän perheidensä ohjaamia heidän luokseen.
Menetelmä:
Kokeiluohjaajien suunnittelu, koulutus ja ohjaus:
Kutsuttiin kouluterveydenhuollossa ja neuvontapalveluissa työskentelevä henkilöstö kaikista Espoon kaupungin peruskoulutusjärjestelmän 27 julkisesta lukiosta sekä Espoon ainoan matalan kynnyksen nuorten perusterveydenhuollon yksikössä työskentelevä henkilöstö. osallistua hankkeeseen projektin IPC-ohjaajina. Kaiken kaikkiaan 54 heistä oli halukkaita osallistumaan, eli saamaan IPC-koulutuksen ja toimittamaan hoidon. Kouluja (ja yhtä perusasteen klinikkaa) edusti kutakin 1-3 työntekijää.
Tämän jälkeen koulut (eli niissä työskentelevät työntekijät) satunnaistettiin antamaan joko A) 1+6 IPC-istuntoa tai B) 1+6 normaalihoitokertaa (ST), joka koostuu psykososiaalisesta interventiosta, jota ohjataan työntekijän rutiiniammattilaisen periaatteet ja vakiotyötavat. Työntekijät, jotka satunnaistettiin toimittamaan IPC:tä, saivat IPC-koulutuksen välittömästi. ST-ryhmään satunnaistettuja ohjeistettiin toimittamaan hoitoa tavanomaisten ammattistandardien ja rutiinimenetelmien mukaisesti. Tiedonkeruujakso on yksi lukuvuosi. Tämän jälkeen RC-ryhmän osallistujat saavat IPC-koulutusta.
IPC-koulutus koostuu yhden päivän peruskoulutuksesta IPT-A:n pääperiaatteista sekä kahden päivän kohdistetusta IPC-koulutuksesta alan kokeneiden asiantuntijoiden toimesta. IPC-koulutuksen saaneeseen ryhmään kuuluvaa henkilökuntaa (projektin IPC-neuvojat) valvovat kliinisesti keskiasteen psykiatrian palveluissa työskentelevät lääkärit, joilla on sekä IPT-A- että IPC-koulutus, koko tiedonkeruujakson ajan kerran kahdessa. viikkoa.
Asiakkaiden rekrytointi:
Tämän kokeen asiakkaita ovat nuoret, jotka joko viittaavat itse, koulun muiden henkilöiden tai heidän vanhempiensa ohjaamaan koulun terveydenhoitajan, koulun sosiaalityöntekijän tai koulupsykologin kouluun tarjoamiin palveluihin lukuvuoden tunneoireiden vuoksi. 2016-2017 jokaisessa osallistuvassa koulussa. Heidät seulotaan ensimmäisellä vierailullaan itseraportointilaitteella, Beck Depression Inventorylla (BDI-21; Beck et al., 1961) masennuksen oireiden tunnistamiseksi. Jos niitä esiintyy lievien masennusoireiden kliinisen rajan yläpuolella, seuraa kliininen haastattelu (K-SADS-PL mukautettu DSM-5:een; katso Kaufman et ai., 1997), jonka suorittaa koulutettu tutkimuskoordinaattori. Tässä vaiheessa selvitetään tutkimuksen pääasiallinen mukaanottokriteeri, DSM-5-masennushäiriön diagnoosi, vaikeusaste joko lievä tai kohtalainen. Poissulkemiskriteerinä on AUDITin (Babor et al, 2001) arvioima nykyinen haitallinen alkoholinkäyttö poissuljettu. Myös akuutit itsemurha-ajatukset tai -käyttäytyminen, vaikea masennus tai ahdistuneisuushäiriö, psykoottiset oireet tai erittäin alhainen globaali toimintataso ovat poissulkemiskriteereitä, ja jos niitä on, näille nuorille tarjotaan muuta hoitoa. Osallistumiskriteerit täyttävät ohjataan joko projektin IPC-neuvojan tai ST:n suorittavan projektityöntekijän puoleen, riippuen koulun asemasta klusterin satunnaistuksessa.
Interventiot ja toimenpiteet:
IPC koostuu yhdestä arviointiistunnosta, jossa tarkastellaan ja arvioidaan masennuksen oireita ja tarjotaan hoitoa, ja kuudesta hoitojaksosta Wilkinsonin et al. määrittelemän IPC-protokollan mukaisesti. (henkilökohtainen ilmoitus). Tätä käsikirjaa käytetään myös IPC:n pilottikokeilussa Yhdistyneessä kuningaskunnassa nuorille (katso: http://www.hra.nhs.uk/news/research-summaries/interpersonal-counseling-evaluation/). Se on yhteensopiva Weissmanin IPC-käsikirjan (2014) kanssa, ja se on kehitetty vastaamaan nuorille tärkeitä teemoja. Vastaavasti ST koostuu yhdestä arviointiistunnosta, jota seuraa kuusi hoitokertaa, joita ohjaavat hoitavan projektityöntekijän standardit ammatilliset periaatteet ja rutiininomaisesti käytetyt ja hänen käytettävissään olevat menetelmät.
Ensisijaisina tulosmittauksina asiakkaat suorittavat BDI-21:n (Beck et al., 1961) mittaamaan masennusoireiden vakavuutta ensimmäisen, neljännen ja kuudennen hoitokerran jälkeen sekä nuoren kliiniset tulokset rutiiniarviointia varten (YP-CORE). Twigg et al., 2010) globaalin oireen mittana jokaisen istunnon jälkeen. Ensisijaisena tarkkailijan arvioimana lopputuloksena projektin IPC-neuvoja / ST:tä tarjoava projektityöntekijä arvioi nuoren masennusoireiden vakavuuden teini-ikäisten masennuksen arviointiasteikolla (ADRS, Revah-Levy ym. 2007) ja nuoren globaalin psykososiaalisen toiminnan taso Child Global Assessment Scale -asteikolla (C-GAS; Shaffer et al., 1983) ensimmäisen, neljännen ja kuudennen hoitokerran jälkeen.
Seurantahaastattelu järjestetään 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta. Tutkimuskoordinaattori hallinnoi K-SADS-PL:ää (sovitettu DSM-5:lle, katso Kaufman et ai., 1997) ADRS:ää (Revah-Levy ym.). 2007), C-GAS (Shaffer et al., 1983) ja nuori täyttävät sekä YP-CORE (Twigg et al., 2010) että BDI-21 (Beck et al., 1961) kyselylomakkeet.
Tilastollinen analyysi:
Käytämme standardeja tilastollisia menetelmiä IPC- ja RC-ryhmien vertailuun. Arvioimme ryhmien välisten vaikutusten koot IPC:tä ja ST:tä saavien nuorisoryhmien välillä ensisijaisilla tulosmittauksilla. Kliinisesti merkittävä muutos päätulosmittauspisteissä määritellään standardimenettelyjen mukaisesti. Koska teemme myös diagnostisen arvioinnin hoidon alussa ja 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannassa, arvioimme toipumisen ja mahdollisen uusiutumisen molemmissa ryhmissä.
Eettiset näkökohdat:
Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin eettinen toimikunta on hyväksynyt tutkimuksen.
Viitteet Beck, A. T., Ward, C., & Mendelson, M. (1961). Beckin masennusinventaari (BDI). Archives of General Psychiatry, 4, 561-71.
Costello, E. J., Copeland, W., Angold, A. (2011). Psykopatologian suuntaukset murrosiässä: mikä muuttuu, kun lapsista tulee nuoria ja kun nuorista tulee aikuisia? Journal of Child Psychology and Psychiatry, 52, 1015-25.
Curry, J., Rohde, P., Simons, A., Silva, S., Vitiello, B., Kratochvil et ai. (2006). Akuutin lopputuloksen ennustajat ja moderaattorit Depression hoitoon (TADS) -tutkimuksessa. Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 45, 1427-39.
Horowitz, L. J. & Garber, J. (2006). Lasten ja nuorten masennuksen oireiden ehkäisy: Meta-analyyttinen katsaus. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 74, 401-15.
Kaufman, J., Birmaher, B., Brent, D., Rao, U., Flynn, C., Moreci, P. et ai. (1997). Affektiivisten häiriöiden ja skitsofrenian aikataulu kouluikäisille lapsille - nykyinen ja elinikäinen versio (K-SADS-PL): Alkuperäiset luotettavuus- ja validiteettitiedot. Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 36, 980-88.
Kontunen, J., Timonen, M., Muotka, J. & Liukkonen, T. (2016). Onko interpersonaalinen neuvonta (IPC) riittävä hoito ensihoidon potilaiden masennukseen? Pilottitutkimus, jossa verrataan IPC:tä ja ihmissuhdepsykoterapiaa (IPT). Journal of Affective Disorders, 189, 89-93.
Marttunen, M. & Karlsson, L. (2010). Nuorten vakavan masennuksen kurssi ja hoito. Psychiatria Fennica, 41, 130-46.
Marttunen, M., Ranta K., Gergov, V., Strandholm, T., Ehrling, L., Tainio, V-M & Lindberg, N. (2015). Nuorten masennus psykoterapeuttisten hoitomuotojen vaikuttavuus: Systemaattiseen hakuun perustuva kirjallisuuskatsaus. Suomen Lääkärilehti, 46, 3110-16. (artikkeli suomeksi)
Menchetti, M., Rucci, P., Bortolotti, B., Bombi, A., Scocco, P., Kraemer, H. C., et ai. (2014). Remission moderaattorit ihmisten välisellä neuvonnalla tai lääkehoidolla masennusta sairastavilla perusterveydenhuollon potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. British Journal of Psychiatry, 204, 144-50.
Mufson, L., Dorta K. P., Moreau, D., Weissman, M. M. (2004a). Ihmisten välinen psykoterapia masentuneille nuorille. Guilford: New York.
Mufson, L., Pollack, D. K., Wickramaratne, P., Nomura, Y., Olfson, M. ja Weissman, M. M. (2004b). Satunnaistettu tehokkuustutkimus ihmisten välisestä psykoterapiasta masentuneille nuorille. Archives of General Psychiatry, 61,577-84
Mufson, L., Yanes-Lukin, P. ja Anderson, G. (2015). Pilottitutkimus lyhyestä IPT-A:sta perusterveydenhuollossa. General Hospital Psychiatry, 61,481-84
Revah-Lev, A., Birmaher, B., Gasquet, I., & Flissard, B. (2007). The Adolescent Depression Rating Scale (ADRS): validointitutkimus. BMC Psychiatry, 7:2
Shaffer, D., Gould, M.S., Brasic, J. et ai. (1983). Lasten globaali arviointiasteikko (CGAS). Archives of General Psychiatry, 40, 1228-31.
Twigg, E., Barkham, M., Bewick, B. M., Mulhern, B., Connell, J. ja Cooper, M. (2010). Nuoren ytimen: Lyhyen tulosmittarin kehittäminen nuorille. Counseling and Psychotherapy Research, 9, 160-68.
Weissman, M., Hankerson, S., Scorza, P., Olfson, M., Verdeli, H., Shea, S., et ai. (2014). Ihmisten välinen neuvonta (IPC) depressioon perusterveydenhuollossa. American Journal of Psychotherapy, 68, 359-83.
Weissman, M. M., Wolk, S., Goldstein, R. B., Moreau, D., Adams, P., Greenwald, S., et ai. (1999). Masentuneet nuoret kasvoivat. JAMA, 281, 1707-13.
Zhou X, Hetrick SE, Cuijpers P, Qin B, Barth J, Whittington CJ et ai. (2015). Psykoterapioiden vertaileva tehokkuus ja hyväksyttävyys lasten ja nuorten masennukseen: systemaattinen katsaus ja verkon meta-analyysi. World Psychiatry, 14, 207-22.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Helsinki, Suomi, P. O.Box 590, FI-00029
- Rekrytointi
- Department of Adolescent Psychiatry, Helsinki University Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Klaus Y Ranta, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: +358-44-4284185
- Sähköposti: klaus.ranta@hus.fi
-
Ottaa yhteyttä:
- Tarja Dorsch, Secretary
- Sähköposti: tarja.dorsch@hus.fi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DSM-5-masennushäiriön kliininen diagnoosi (vakavuus lievä tai kohtalainen)
Poissulkemiskriteerit:
- nykyinen haitallinen alkoholinkäyttö
- akuutteja itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä
- vakava masennushäiriö
- vakava ahdistuneisuushäiriö
- psykoottiset oireet
- erittäin alhainen globaali toimintataso
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IPC
Ihmissuhdeneuvonta
|
Ihmissuhdeneuvonta 1+6 kertaa
|
|
Active Comparator: ST
Normaali hoito
|
Psykososiaalinen hoito 1+6 istuntoa ammattilaisen standardien ammatillisten periaatteiden ja rutiininomaisesti saatavilla olevien menetelmien ohjaamana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta nuorten masennuksen arviointiasteikossa kuuden aikataulun mukaisen hoitokerran jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta lasten yleisessä toiminnan arvioinnissa kuuden aikataulun mukaisen hoitokerran jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Muutos Beck Depression Inventory -tutkimuksen lähtötasosta kuuden suunnitellun hoitokerran jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta nuoren kliinisissä tuloksissa rutiiniarviointia varten kuuden suunnitellun hoitokerran jälkeen
Aikaikkuna: yksi, kaksi, kolme, neljä, viisi ja kuusi viikkoa
|
yksi, kaksi, kolme, neljä, viisi ja kuusi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos perustasosta masennushäiriön diagnostisessa tilassa, joka on arvioitu Kiddie-Sads-Present- ja Lifetime-versiolla 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos perustasosta masennushäiriön diagnostisessa tilassa arvioituna Kiddie-Sads-Present- ja Lifetime-versiolla 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta nuorten masennuksen luokitusasteikossa 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta nuorten masennuksen arviointiasteikossa 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos Beck Depression Inventory -tutkimuksen lähtötasosta 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta Beck Depression Inventory -tutkimuksessa 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta lasten globaalissa arviointiasteikossa 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta lasten globaalissa arviointiasteikossa 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta nuoren kliinisissä tuloksissa rutiiniarviointia varten 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta nuoren kliinisissä tuloksissa rutiiniarviointia varten 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Klaus Y Ranta, M.D., Ph.D., Hospital District of Helsinki and Uusimaa, Helsinki University Central Hospital
- Opintojohtaja: Mauri Marttunen, M.D., Ph.D., University of Helsinki, Department of Adolesecent Psychiatry
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUS 1277/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
Mclean HospitalRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
-
IRCCS Centro San Giovanni di Dio FatebenefratelliValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Italia
-
University of CalgaryVivo Cura HealthRekrytointiWhiplash Associated Disorder (WAD)Kanada
Kliiniset tutkimukset Ihmissuhdeneuvonta
-
De ViersprongStichting tot Steun; OnlinePsyhulpAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of MiamiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
University of California, BerkeleyNational Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Nantes University HospitalEi vielä rekrytointiaKaksisuuntainen mielialahäiriö | Frontotemporaalisen häiriön (bvFTD) käyttäytymismuunnelma | Phenocopy Frontotemporaalinen dementia (phFTD) | Alzheimerin taudin frontaalinen variantti
-
Temple UniversityTuntematonIstuva elämäntapa | TupakanpolttoYhdysvallat
-
Fangbiao TaoIlmoittautuminen kutsustaPerinataalinen masennus | Perinataalinen ahdistus | Stepped CareKiina
-
University Hospital, GrenobleValmisLääkärin ja potilassuhteet | Viestintäohjelmat | IhmissuhdetaitoRanska
-
Pamukkale UniversityValmis
-
Ohio State UniversityRutgers UniversityRekrytointi
-
Louisiana State University Health Sciences Center...ValmisLiikunta | Metabolinen oireyhtymä | Tulehdusreaktio | Astma lapsilla | Lihavuus, Lapsuus | Ravitsemus huono | Käyttäytyminen, syöminen | Äidin altistuminen | Molekyylibiologia, rajoitusfragmentin pituuspolymorfismit | Geneettinen muutosYhdysvallat