Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interpersonlig rådgivning (IPC) for behandling av depresjon hos ungdom (IPCAS)

20. desember 2016 oppdatert av: Dr. Klaus Ranta, Hospital District of Helsinki and Uusimaa

Interpersonell rådgivning (IPC) for behandling av depresjon hos ungdom: Implementerings- og effektivitetsstudie i skolehelsevesenet

Målet med denne klynge randomiserte studien er å undersøke om den korte psykososiale intervensjonen på 1+6 sesjoner, Interpersonal Counseling (IPC) er mer effektiv enn standard profesjonell behandling (ST) i behandlingen av mild eller moderat depresjon blant 12 til 17 år. -Gamle ungdom i tjenester gitt av skolehelsetjenesten og rådgivere (skolesøstre, skolepsykologer og skolesosionomer). Klientene identifiseres fra gruppen av ungdommer som rutinemessig sees i skolehelsetjenesten og rådgivningstjenester.

Totalt 54 skolesykepleiere, sosionomer og psykologer fra alle offentlige ungdomsskoler i standardutdanningssystemet i Espoo by, Finland vil bli opplært i IPC i en tredagers workshop i to bølger. Hver skole (pluss den ene helseavdelingen på primærhelsenivå for ungdom i Espoo) er representert av 1-3 prøvekonsulenter fra IPC. I den første bølgen klynges skolene til å gi enten A) 1+6 økter med IPC, eller B) 1+6 økter med standardbehandling (ST), som består av psykososialt arbeid som veiledet av arbeidernes egne standard faglige prinsipper og metoder. Arbeiderne som er randomisert for å levere IPC, får IPC-opplæringen umiddelbart. I den andre bølgen vil de som leverte ST i den første bølgen få opplæring i IPC. Dataene for denne utprøvingen vil bli samlet inn fra den første bølgen. Datainnsamlingsperioden er ett skoleår pluss oppfølging av klienter etter 3 og 6 måneder.

Klientene er ungdommer som enten selv har henvist, er henvist av annet skolepersonell, eller av foreldre til tilbudet i skolen på grunn av emosjonelle symptomer i skoleåret 2016 -2017 i de deltakende skolene. De blir screenet med BDI ved det første besøket for å identifisere depressive symptomer. Et diagnostisk intervju vil bli administrert til de som overskrider en klinisk grense. Hovedinkluderingskriteriet er DSM-5 depressiv lidelse av enten mild eller moderat alvorlighetsgrad. De med nåværende skadelig alkoholbruk, akutte selvmordstanker eller -adferd, alvorlig depresjon eller angstlidelse, psykotiske symptomer eller svært lavt globalt funksjonsnivå ekskluderes og tilbys annen behandling.

Klientene vil fylle ut selvrapporterende spørreskjemaer (BDI) som utfallsmål. Deres nivå av depresjonssymptomer vil også bli vurdert med ADRS-skala og deres nivå av global psykososial funksjon med CGAS av prosjektet IPC-rådgivere / ST-leverandører. I tillegg vil klientene fullføre Young Person's Clinical Outcomes for Rutine Evaluation (YP-CORE) som et mål på global symptomatologi etter hver økt. Det vil bli avtalt oppfølgingssamtale 3 måneder og 6 måneder etter avsluttet behandling. K-SADS-PL vil bli brukt til diagnostisk evaluering, ADRS og C-GAS for å vurdere nivået av depressive symptomer og global funksjon, og ungdommen fullfører både BDI og YP-CORE som selvrapportering av symptomatologi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Forekomsten av depresjon øker i ungdomsårene. Depresjon er en av de vanligste og klinisk psykiske lidelsene i denne aldersgruppen. Totalt opplever 5-10 % av ungdommene depresjonsepisoder, og blant 1-2 % av aldersgruppen er depressive symptomer vedvarende og langvarige (Costello et al., 2011; Marttunen & Karlsson, 2010). Depresjon forårsaker betydelige plager og funksjonsnedsettelse for de som er berørt av den. Videre har depresjonssymptomer med utbrudd hos ungdom en tendens til å forutsi symptomfortsatt eller nye episoder i voksen alder, og de assosieres med økt risiko for selvmord, sykehusbehandling, psykososiale problemer og samtidig angst, rusmiddelbruk og atferdsforstyrrelser (Weissman et al., 1999) ; Marttunen et al., 2015).

Imidlertid er det bare et mindretall av ungdommer med psykiske lidelser som søker hjelp. Mulige årsaker inkluderer manglende erkjennelse av symptomer, stigma knyttet til å bli henvist til psykisk helsevern og mangel på kompetanse i å behandle psykiske helseressurser. Forskning viser også at det er viktig å gripe inn i de tidlige fasene av symptomuttrykk (Horowitz & Garber, 2006) og at jo lengre varigheten av en depressiv episode er, desto dårligere er utfallet av selv en evidensbasert behandling (Curry et al., 2006) ). Mange faktorer støtter således utvikling av korte og effektive intervensjoner for behandling av mild/moderat depresjon i ungdommens umiddelbare omgivelser, f.eks. skoler.

Interpersonell psykoterapi for ungdom (IPT-A; se Mufson, 2004a) er en av de evidensbaserte behandlingene for ungdomsdepresjon (Zhou et al., 2015). Det er en 12-sesjonsbehandling, som fokuserer på ungdommens mellommenneskelige forhold og deres betydning i forhold til symptomer på depresjon. Det har vist seg å være effektivt i skolebaserte psykiske helseklinikker (Mufson et al., 2004b). IPT-A er en 12-sesjonsbehandling med fokus på problemer på ett problematisk område i mellommenneskelige relasjoner (sorg, mellommenneskelige/rollekonflikter, rolleovergang eller mellommenneskelige mangler/sosial isolasjon).

En kort form for IPT, en pluss seks-sesjons interpersonell rådgivning (IPC), er utviklet for å møte behovene til depressive individer i sammenhenger der en kort intervensjon gir fordeler (Weissmann et al., 2014). Det har vist seg å være effektivt ved behandling av depressive symptomer hos voksne i primærhelsetjenesten (Kontunen et al., 2015; Menchetti ym. 2014). IPC kan gis av helsepersonell og rådgivningspersonell uten opplæring i mental helse (Weissman et al., 2014). IPC kan også være spesielt godt egnet for ungdom med mildere symptomer på depresjon. På grunn av sin korthet kan det være spesielt egnet å implementeres i skoler, der barrierer dannet av skolepensum og flere oppgaver som kreves av skolehelsepersonell, må tas i betraktning.

Til dags dato har få studier undersøkt effektiviteten og effektiviteten til IPC i ungdomsprøver. Mufson et al. (2015) undersøkte gjennomførbarheten av en kort, seks-sesjonsversjon av IPT-A i en gruppe på 12-19 i en åpen studie som fant støtte for dens nytte og gjennomførbarhet i denne aldersgruppen. For tiden pågår en pilotforsøk med IPC i en ungdomsprøve i Storbritannia (se: http://www.hra.nhs.uk/news/research-summaries/interpersonal-counseling-evaluation/). Mer data er nødvendig om gjennomførbarheten av IPC blant ungdom i skolemiljøer og dens effektivitet sammenlignet med rutinemessig omsorg som tilbys av skolesykepleiere, skolesosionomer og skolepsykologer.

Mål: Formålet med denne klynge randomiserte studien er å undersøke om den korte 1+6 økter lange interpersonlige rådgivningen (IPC) er effektiv i behandlingen av depressive symptomer blant 13 til 16 år gamle ungdommer i den rutinemessige omsorgen gitt av skolen helsepersonell (bestående av skolehelsesøstre, skolepsykologer og skolesosionomer) som har fått opplæring i IPC. Deltakerne er ungdommer som enten søker hjelp fra disse helsepersonellet eller blir henvist til dem av andre skolearbeidere eller deres familier.

Metode:

Design, opplæring og veiledning av prøvekonsulentene:

Personellet som jobber i skolehelsetjenesten og rådgivningstjenestene fra alle de 27 offentlige videregående skolene i standardutdanningssystemet i Espoo by, og personellet som jobber i den eneste lavterskel grunnskolehelseenheten for ungdom i Espoo ble invitert å delta i prosjektet som prosjekt IPC-rådgivere. Til sammen var 54 av dem villige til å delta, det vil si å bli opplært i IPC og å levere behandlingen. Skolene (og den ene klinikken på barnenivå) var hver representert med 1-3 arbeidere.

Etter dette ble skolene (dvs. arbeiderne som jobber i hver av dem) randomisert til å levere enten A) 1+6 økter med IPC, eller B) 1+6 økter med standardbehandling (ST), som består av psykososial intervensjon veiledet av arbeiderens rutinemessige fagpersons prinsipper og standard arbeidsmetoder. Arbeiderne som ble randomisert til å levere IPC fikk IPC-opplæringen umiddelbart. De som ble randomisert til ST-gruppen ble instruert til å levere behandling etter deres normale profesjonelle standarder og rutinemetoder. Datainnsamlingsperioden er ett skoleår. Etter dette tidspunktet vil deltakerne i RC-gruppen få IPC-opplæring.

IPC-opplæringen består av én dags grunnleggende opplæring i IPT-A hovedprinsipper pluss to dager med målrettet IPC-opplæring av erfarne eksperter på området. Personalet som tilhører armen som mottok IPC-opplæring (prosjektet IPC-rådgivere) er klinisk veiledet av klinikere som jobber i psykiatritjenester på videregående nivå som har både IPT-A og IPC-opplæring, gjennom hele datainnsamlingsperioden med en frekvens på annenhver uker.

Rekruttering av kunder:

Klientene i denne utprøvingen er ungdommer som enten henvender seg selv, blir henvist av annet skolepersonell eller av foreldrene til tjenestene som tilbys på skolen av helsesøstre, skolesosionomer eller skolepsykologer på grunn av emosjonelle symptomer i skoleåret. 2016 -2017 på hver av de deltakende skolene. De blir først screenet ved sitt første besøk med et selvrapporteringsinstrument, Beck Depression Inventory (BDI-21; Beck et al., 1961) for å identifisere symptomer på depresjon. Hvis de er tilstede over den kliniske grensen for milde depressive symptomer, følger et klinisk intervju (K-SADS-PL tilpasset DSM-5; se Kaufman et al., 1997) av en utdannet forskningskoordinator. I dette stadiet, er hovedinkluderingskriteriet for studien, en diagnose av en DSM-5 depressiv lidelse, alvorlighetsgrad enten mild eller moderat, fastslått. Som et eksklusjonskriterium utelukkes dagens skadelige alkoholbruk som vurdert av AUDIT (Babor et al, 2001). Også tilstedeværelsen av akutte selvmordstanker eller -adferd, alvorlig depresjon eller angstlidelse, psykotiske symptomer eller svært lavt globalt funksjonsnivå er eksklusjonskriterier, og hvis tilstede tilbys disse ungdommene annen behandling. De som oppfyller inklusjonskriteriene henvises til enten en prosjektkonsulent for IPC, eller en prosjektmedarbeider som leverer ST, avhengig av statusen til skolen i klyngerandomiseringen.

Inngrep og tiltak:

IPC består av én evalueringsøkt, hvor symptomer på depresjon gjennomgås og evalueres, og behandling tilbys, og seks behandlingssesjoner etter IPC-protokollen spesifisert av Wilkinson et al. (personlig melding). Denne håndboken brukes også i en britisk pilotforsøk av IPC for ungdom (se: http://www.hra.nhs.uk/news/research-summaries/interpersonal-counseling-evaluation/). Den er kompatibel med Weissmans IPC-manual (2014), og er utviklingsmessig skreddersydd for å reflektere temaer som er relevante for ungdom. Ganske likt består ST av en evalueringsøkt, etterfulgt av seks behandlingssesjoner, som er styrt av standard faglige prinsipper til den behandlende prosjektarbeideren og metoder som rutinemessig brukes og er tilgjengelige for henne/ham.

Som primære utfallsmål fullfører klientene BDI-21 (Beck et al., 1961) som et mål på alvorlighetsgraden av depressive symptomer etter første, fjerde og sjette behandlingsøkt og Young Person's Clinical Outcomes for Rutine Evaluation (YP-CORE) ; Twigg et al., 2010) som et mål på global symptomatologi etter hver økt. Som primære observatørvurderte utfall måler prosjektets IPC-rådgiver/prosjektarbeider som gir ST, vurdere alvorlighetsgraden av ungdommens depressive symptomer med Adolescent Depression Rating Scale (ADRS, Revah-Levy ym. 2007) og nivået på ungdommens globale psykososiale funksjon med Child Global Assessment Scale (C-GAS; Shaffer et al., 1983) etter første, fjerde og sjette behandlingsøkt.

Det avtales oppfølgingssamtale etter 3 måneder og 6 måneder etter behandlingsavslutning. En forskningskoordinator administrerer K-SADS-PL (tilpasset DSM-5, se Kaufman et al., 1997) ADRS (Revah-Levy ym. 2007), C-GAS (Shaffer et al., 1983) og ungdommen fullfører både YP-CORE (Twigg et al., 2010) og BDI-21 (Beck et al., 1961) spørreskjemaene.

Statistisk analyse:

Vi vil bruke standard statistiske metoder for å sammenligne IPC- og RC-grupper. Vi vil utføre estimering av effektstørrelser mellom grupper mellom ungdomsgrupper som mottar IPC og ST på de primære utfallsmålene. En klinisk signifikant endring i hovedresultatmålsskårene vil bli definert i henhold til standardprosedyrer. Gitt at vi også utfører diagnostisk evaluering ved oppstart av behandlingen og ved 3 måneder og 6 måneders oppfølging, estimerer vi bedring og mulig tilbakefall i begge grupper.

Etiske vurderinger:

Etikkkomiteen ved sykehusdistriktet i Helsingfors og Uusimaa har godkjent studien.

Referanser Beck, A. T., Ward, C., & Mendelson, M. (1961). Beck depresjonsinventar (BDI). Arkiv for generell psykiatri, 4, 561-71.

Costello, E. J., Copeland, W., Angold, A. (2011). Trender i psykopatologi gjennom ungdomsårene: hva endres når barn blir ungdom, og når ungdom blir voksne? Journal of Child Psychology and Psychiatry, 52, 1015-25.

Curry, J., Rohde, P., Simons, A., Silva, S., Vitiello, B., Kratochvil et al. (2006). Prediktorer og moderatorer for akutt utfall i behandling for ungdom med depresjon (TADS). Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 45, 1427-39.

Horowitz, L. J. & Garber, J. (2006). Forebygging av depressive symptomer hos barn og unge: En meta-analytisk gjennomgang. Journal of Consulting and Clinical Psychology, 74, 401-15.

Kaufman, J., Birmaher, B., Brent, D., Rao, U., Flynn, C., Moreci, P. et al. (1997). Tidsplan for affektive lidelser og schizofreni for barn i skolealder - nåværende og levetidsversjon (K-SADS-PL): Innledende reliabilitets- og validitetsdata. Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, 36, 980-88.

Kontunen, J., Timonen, M., Muotka, J. & Liukkonen, T. (2016). Er interpersonell rådgivning (IPC) tilstrekkelig behandling for depresjon hos pasienter i primærhelsetjenesten? En pilotstudie som sammenligner IPC og interpersonell psykoterapi (IPT). Journal of Affective Disorders, 189, 89-93.

Marttunen, M. & Karlsson, L. (2010). Forløp og behandling av alvorlig depresjon hos ungdom. Psychiatria Fennica, 41, 130-46.

Marttunen, M., Ranta K., Gergov, V., Strandholm, T., Ehrling, L., Tainio, V-M & Lindberg, N. (2015). Nuorten depression psykoterapeuttisten hoitomuotojen vaikuttavuus: Systemaattiseen hakuun perustuva kirjallisuuskatsaus. Suomen Lääkärilehti, 46, 3110-16. (artikkel på finsk)

Menchetti, M., Rucci, P., Bortolotti, B., Bombi, A., Scocco, P., Kraemer, H.C., et al. (2014). Moderatorer av remisjon med mellommenneskelig rådgivning eller medikamentell behandling hos primærhelsepasienter med depresjon: randomisert kontrollert studie. British Journal of Psychiatry, 204, 144-50.

Mufson, L., Dorta K. P., Moreau, D., Weissman, M. M. (2004a). Interpersonell psykoterapi for deprimerte ungdommer. Guilford: New York.

Mufson, L., Pollack, D. K., Wickramaratne, P., Nomura, Y., Olfson, M., & Weissman, M. M. (2004b). En randomisert effektivitetsstudie av mellommenneskelig psykoterapi for deprimerte ungdommer. Arkiv for generell psykiatri, 61,577-84

Mufson, L., Yanes-Lukin, P., & Anderson, G. (2015). En pilotstudie av kort IPT-A i primærhelsetjenesten. Generell sykehuspsykiatri, 61 481-84

Revah-Lev, A., Birmaher, B., Gasquet, I., & Flissard, B. (2007). The Adolescent Depression Rating Scale (ADRS): en valideringsstudie. BMC Psychiatry, 7:2

Shaffer, D., Gould, M.S., Brasic, J. et al. (1983). En global vurderingsskala for barn (CGAS). Arkiv for generell psykiatri, 40, 1228-31.

Twigg, E., Barkham, M., Bewick, B. M., Mulhern, B., Connell, J., & Cooper, M. (2010). Ungdommens KJERNE: Utvikling av et kort resultatmål for ungdom. Rådgivning og psykoterapiforskning, 9, 160-68.

Weissman, M., Hankerson, S., Scorza, P., Olfson, M., Verdeli, H., Shea, S., et al. (2014). Interpersonlig rådgivning (IPC) for depresjon i primærhelsetjenesten. American Journal of Psychotherapy, 68, 359-83.

Weissman, M. M., Wolk, S., Goldstein, R. B., Moreau, D., Adams, P., Greenwald, S., et al. (1999). Deprimerte ungdommer vokste opp. JAMA, 281, 1707-13.

Zhou X, Hetrick SE, Cuijpers P, Qin B, Barth J, Whittington CJ et al. (2015). Komparativ effekt og aksept av psykoterapier for depresjon hos barn og ungdom: en systematisk gjennomgang og nettverksmetaanalyse. World Psychiatry, 14, 207-22.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Helsinki, Finland, P. O.Box 590, FI-00029
        • Rekruttering
        • Department of Adolescent Psychiatry, Helsinki University Central Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av DSM-5 depressiv lidelse (alvorlighetsgrad mild eller moderat)

Ekskluderingskriterier:

  • nåværende skadelig alkoholbruk
  • akutte selvmordstanker eller -adferd
  • alvorlig depressiv lidelse
  • alvorlig angstlidelse
  • psykotiske symptomer
  • svært lavt globalt funksjonsnivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IPC
Mellommenneskelig rådgivning
Mellommenneskelig rådgivning 1+6 økter
Aktiv komparator: ST
Standard behandling
Psykososial behandling 1+6 økter veiledet av fagpersonens standard faglige prinsipper og rutinemessig tilgjengelige metoder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i ungdomsdepresjonsvurderingsskala etter seks planlagte behandlingsøkter
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Endring fra Baseline in Children's Global Assessment of Functioning etter seks planlagte behandlingssesjoner
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Endring fra baseline i Beck Depression Inventory etter seks planlagte behandlingsøkter
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Endring fra baseline i unges kliniske resultater for rutineevaluering etter seks planlagte behandlingssesjoner
Tidsramme: én, to, tre, fire, fem og seks uker
én, to, tre, fire, fem og seks uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i diagnostisk status angående depressiv lidelse vurdert med Kiddie-Sads-Present og Lifetime-versjon 3 måneder etter behandlingsavslutning
Tidsramme: 3 måneder etter avsluttet behandling
3 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i diagnostisk status angående depressiv lidelse vurdert med Kiddie-Sads-Present og Lifetime Versjon 6 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet behandling
6 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i ungdomsdepresjonsvurderingsskala 3 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 3 måneder etter avsluttet behandling
3 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i ungdomsdepresjonsvurderingsskala 6 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet behandling
6 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i Beck Depression Inventory 3 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 3 måneder etter avsluttet behandling
3 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i Beck Depression Inventory 6 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet behandling
6 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i Children's Global Assessment Scale 3 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 3 måneder etter avsluttet behandling
3 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i Children's Global Assessment Scale 6 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet behandling
6 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i unges kliniske resultater for rutineevaluering 3 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 3 måneder etter avsluttet behandling
3 måneder etter avsluttet behandling
Endring fra baseline i unges kliniske resultater for rutineevaluering 6 måneder etter avsluttet behandling
Tidsramme: 6 måneder etter avsluttet behandling
6 måneder etter avsluttet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Klaus Y Ranta, M.D., Ph.D., Hospital District of Helsinki and Uusimaa, Helsinki University Central Hospital
  • Studieleder: Mauri Marttunen, M.D., Ph.D., University of Helsinki, Department of Adolesecent Psychiatry

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HUS 1277/2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Depressiv lidelse

Kliniske studier på Mellommenneskelig rådgivning

Abonnere