Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palvelut lonkkamurtuman saaneiden iäkkäiden aikuisten kartoitus (HiFit)

maanantai 3. helmikuuta 2020 päivittänyt: The George Institute for Global Health, China

Monikeskustutkimus lonkkamurtumasta vanhemmilla aikuisilla

Lonkkamurtuma on osteoporoosiin liittyvä murtuma, jonka kuolleisuus on korkeampi, ja se on merkittävä kansanterveysongelma Kiinassa. British Orthopedic Association ja British Geriatric Society ovat julkaisseet UK Blue Bookin, joka tiivistää tämänhetkiset todisteet ja parhaat käytännöt lonkkamurtumien hoidossa ja sekundaarisessa ehkäisyssä, mutta tällaista standardoitua käytäntöä lonkkamurtumien hoidossa ei vielä ole Kiinassa. Blue Book -standardeja käytetään nykyaikaisimpina näyttöön perustuvina ohjeina lonkkamurtuman hoidossa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella esteitä ja fasilitaattoreita nykyisessä Kiinan sairaalahallinnossa vertaamalla Blue Book -standardeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100088
        • The George Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ollut akuutti vamma, joka tapahtui 21 päivän sisällä ja jotka on todettu röntgenillä, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset;
  • Lonkkamurtuma, jossa on röntgenillä varmistettu reisiluun kaula, trokanteerinen tai subtrokanteerinen murtuma;
  • 21 päivän sisällä lonkkamurtumasta;
  • Halukkuus allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake;

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on patologisia murtumia;
  • Terminaalisilla pahanlaatuisilla kasvaimilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lonkkamurtuma
Menettely: Lonkkamurtumakirurgia
Lonkkamurtumakirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Operatiivinen anto 48 tunnin sisällä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Niiden potilaiden osuus, jotka on leikattu 48 tunnin sisällä viimeisen vuoden aikana
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A&E sisäänpääsy 4 tunnin sisällä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Niiden potilaiden osuus, jotka saapuivat A&E:n ortopediselle osastolle 4 tunnin sisällä viimeisen vuoden aikana
Yksi vuosi
Painehaavan ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Painehaavojen ilmaantuvuus viimeisen vuoden aikana sairaanhoitajien kautta antaa arvion
Yksi vuosi
Geriatrian arvioinnin saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat saaneet geriatrien arvioinnin viimeisen vuoden aikana
Yksi vuosi
Osteoporoosin arvioinnin ja hoidon saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat saaneet osteoporoosiarvioinnin ja -hoidon sairaalan viimeisen vuoden aikana
Yksi vuosi
Erikoislääkärin putoamisarvioinnin saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Erikoislääkärin putoamisarvioinnin saaneiden potilaiden osuus viimeisen vuoden aikana
Yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus yhdessä kuukaudessa, neljässä kuukaudessa ja yhdessä vuodessa
Aikaikkuna: Yksi kuukausi, neljä kuukautta ja yksi vuosi
Kuolleisuus yhden, neljän kuukauden ja vuoden kuluttua sairaalaan saapumisesta
Yksi kuukausi, neljä kuukautta ja yksi vuosi
Komplikaatioiden ilmaantuvuus yhdessä kuukaudessa, neljässä kuukaudessa ja yhdessä vuodessa
Aikaikkuna: Yksi kuukausi, neljä kuukautta ja yksi vuosi
Komplikaatioiden ilmaantuvuus kuukauden, neljän kuukauden ja vuoden kuluttua sairaalaan saapumisesta, mukaan lukien keuhkokuume, syvä laskimotukos, sydänsairaudet jne.
Yksi kuukausi, neljä kuukautta ja yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The George Institute for Global Health, China

Yhteistyökumppanit

Beijing Friendship Hospital
Beijing Hospital
Beijing Anzhen Hospital
Beijing Jishuitan Hospital
Beijing Shuyi Hospital
Beijing Fangshan District Liangxiang Hospital
Beijing Changping District Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 13. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0281001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumakirurgia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa