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Services Mapping bei älteren Erwachsenen mit Hüftfraktur (HiFit)

3. Februar 2020 aktualisiert von: The George Institute for Global Health, China

Multizentrische prospektive Beobachtungsstudie bei Hüftfrakturen bei älteren Erwachsenen

Die Hüftfraktur ist eine Osteoporose-bedingte Fraktur mit höherer Sterblichkeit und ist ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit in China. Die British Orthopaedic Association und die British Geriatric Society haben das UK Blue Book veröffentlicht, das aktuelle Erkenntnisse und bewährte Verfahren in der Versorgung von Hüftfrakturen und Sekundärprävention zusammenfasst, aber diese Art von standardisierter Praxis in der Versorgung von Hüftfrakturen existiert noch nicht in China. Die Blue-Book-Standards werden als die aktuellsten evidenzbasierten Richtlinien für das Management von Hüftfrakturen verwendet. Diese Studie soll prospektiv die Barrieren und Förderer im aktuellen Management von Krankenhäusern in China untersuchen, indem sie die Blue-Book-Standards vergleicht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100088
        • The George Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden Patienten rekrutiert, die eine Vorgeschichte einer akuten Verletzung haben, die innerhalb von 21 Tagen aufgetreten ist und die durch Röntgenstrahlen diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 65 Jahren;
  • Hüftfraktur mit röntgenbestätigtem Schenkelhals, Trochanter- oder Subtrochanterfraktur;
  • Innerhalb von 21 Tagen nach einer Hüftfraktur;
  • Bereitschaft zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung;

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit pathologischen Frakturen;
  • Mit terminalen Malignomen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hüftfraktur
Verfahren: Hüftfraktur-Chirurgie
Hüftfraktur-Chirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Operative Verabreichung innerhalb von 48 Stunden
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die im letzten Jahr innerhalb von 48 Stunden operiert wurden
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Notaufnahme innerhalb von 4 Stunden
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die im letzten Jahr innerhalb von 4 Stunden von der Notaufnahme in die orthopädische Abteilung aufgenommen wurden
Ein Jahr
Die Häufigkeit von Dekubitus
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Inzidenz von Druckgeschwüren im letzten Jahr wird von Pflegekräften beurteilt
Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die eine geriatrische Beurteilung erhalten
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die im letzten Jahr die Beurteilung von Geriatern erhalten haben
Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die eine Osteoporose-Untersuchung und -Behandlung erhalten
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die im vergangenen Jahr eine Osteoporose-Untersuchung und -Behandlung erhalten haben, die das Krankenhaus durchgeführt hat
Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die eine Sturzanalyse durch einen Spezialisten erhalten
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Anteil der Patienten, die im letzten Jahr eine Sturzuntersuchung durch einen Spezialisten erhalten haben
Ein Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate in einem Monat, vier Monaten und einem Jahr
Zeitfenster: Einen Monat, vier Monate und ein Jahr
Die Sterblichkeitsrate in einem, vier Monaten und einem Jahr nach der Aufnahme ins Krankenhaus
Einen Monat, vier Monate und ein Jahr
Die Häufigkeit von Komplikationen in einem Monat, vier Monaten und einem Jahr
Zeitfenster: Einen Monat, vier Monate und ein Jahr
Das Auftreten von Komplikationen einen Monat, vier Monate und ein Jahr nach der Aufnahme ins Krankenhaus, einschließlich Lungenentzündung, tiefer Venenthrombose, Herzerkrankungen usw.
Einen Monat, vier Monate und ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The George Institute for Global Health, China

Mitarbeiter

Beijing Friendship Hospital
Beijing Hospital
Beijing Anzhen Hospital
Beijing Jishuitan Hospital
Beijing Shuyi Hospital
Beijing Fangshan District Liangxiang Hospital
Beijing Changping District Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. November 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

13. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

13. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0281001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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