Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A-CP HA Kitin, hyaluronihapon ja lumelääkkeen vertaileva arviointi polven nivelrikon hoitoon

torstai 17. joulukuuta 2020 päivittänyt: Regen Lab SA

A-CP HA -sarjan suorituskyvyn ja turvallisuuden vertaileva arviointi verihiutalepitoisen plasman ja hyaluronihapon yhdistelmän valmistukseen verrattuna pelkkään hyaluronihappoon ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on polven nivelrikko

Hyaluronihappo (HA) on nivelnesteen pääkomponentti, jolle se antaa viskositeetin ja elastisuuden. On osoitettu, että nivelnesteen reologiset ominaisuudet heikkenevät potilailla, joilla on nivelrikko. Nivelensisäiset hyaluronihapon injektiot ovat yleisesti käytetty terapeuttinen vaihtoehto nivelrikon oireiden lievittämiseen, koska ne vaikuttavat mekaanisesti nivelten rustorakenteisiin, mikä vähentää kipua ja parantaa nivelten toimintaa.

Verihiutalerikas Plasma on autologinen tuote, joka on valmistettu potilaan omasta verestä. Monet in vitro ja eläintutkimukset ovat ehdottaneet verihiutalerikkaan plasman mahdollisia etuja rustovaurioiden hoidossa. On olemassa yhä enemmän kliinisiä tutkimuksia, joissa arvioidaan verihiutalepitoisen plasman etuja nivelrikon hoidossa, ja ne osoittavat, että verihiutalepitoinen plasma parantaa oireita ilman, että vakavia haittatapahtumia on raportoitu.

Yllä olevan perusteella HA:lla ja verihiutalepitoisella plasmalla on potentiaalia tarjota lisäetuja nivelrikon oireisiin yhdistettynä, erityisesti potilailla, jotka ovat saaneet aikaisempaa nivelensisäistä HA-hoitoa, mutta jotka edelleen kokevat kipua. Ranskalaisten tutkijoiden ryhmä esitti tästä alustavat todisteet Ranskan reumatologiayhdistyksen vuosikongressissa 2014. Renevier ja Marc otettiin mukaan potilaisiin, jotka eivät olleet kokeneet riittävää oireiden lievitystä aikaisemmasta nivelensisäisestä HA-hoidosta, ja hoidettiin heitä HA:lla ja verihiutalepitoisella plasmalla, joka oli valmistettu käyttämällä A-CP HA Kitiä. 71 hoidetusta potilaasta noin 90 % luokiteltiin vasteen saaneiksi OMERACT-OARSI-kriteerien perusteella.

A-CP HA Kit mahdollistaa verihiutalerikkaan plasman ja HA:n homogeenisen liuoksen valmistamisen, joka on tarkoitettu injektoitavaksi nivelensisäisesti nivelrikon kivun hoitoon. Potilailla, jotka ovat saaneet aiempaa nivelensisäistä HA-hoitoa, mutta jotka edelleen kokevat kipua, hoito HA:lla ja verihiutalepitoisella plasmalla voi tarjota turvallisen ja toistettavan vaihtoehdon ennen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelrikko (OA) on nivelruston rappeuttava sairaus. Tämän tilan kehittymiselle ovat tunnusomaisia ​​seuraavat oireet: kipu, nivelten halkeilu/poksahtaminen, jäykkyys, epämuodostuma, liikkuvuuden menetys ja erityisesti polven nivelrikon tapauksessa turvotus (niveleffuusio).

Nivelrikko voi johtaa toimintahäiriöihin ja epämuodostumisiin, mikä heikentää elämänlaatua ja voi johtaa vammautumiseen. Koska polvet ja lonkat kantavat painoa, näiden nivelten nivelrikko on usein vammauttavampi henkilöille, jotka kärsivät tästä sairaudesta.

Nivelrikko on yleisin nivelsairaus Yhdysvalloissa. Yli 60-vuotiailla aikuisilla oireisen polven nivelrikon esiintyvyys on noin 10 % miehillä ja 13 % naisilla. Oireisen OA:n sairastuneiden määrä todennäköisesti kasvaa väestön ikääntymisen ja liikalihavuusepidemian vuoksi.

Terve nivel koostuu kahdesta luun päästä, jota peittää rusto (hyaliinirusto). Tämä mahdollistaa iskunvaimennuksen ja luiden liukumisen toistensa yli helposti, mikä varmistaa nivelten liikkuvuuden. Rustoa ympäröivä nivelneste (synovium) toimii voitelu- ja ravintoaineena nivelrustolle. Se koostuu pääasiassa hyaluronihaposta, glykosaminoglykaanista, joka sitoutuu vesimolekyyleihin, mikä puolestaan ​​johtaa erittäin viskoosiseen liuokseen antaen siten nivelnesteelle sen iskuja vaimentavia ominaisuuksia. On osoitettu, että nivelnesteen reologiset ominaisuudet heikkenevät iän myötä ja potilailla, joilla on nivelrikko, mikä voi aiheuttaa kipuoireita ja fyysistä toiminnan menetystä, kuten esimerkiksi goartroosissa näkyy.

Nivelrikkolla on useita aiheuttajia, joista monia ei vielä täysin ymmärretä. Tällä hetkellä tunnetaan kuitenkin useita riskitekijöitä, mukaan lukien ikä, sukupuoli, genetiikka, liikalihavuus, nivelvammat, tietyt urheilu- tai ammattitoiminnat. Perinteisesti erotetaan ns. primaarinen nivelrikko, jolle ei ole ilmeistä taipumusta (alkuperää tuntematon) ja sekundaarinen nivelrikko, joka liittyy aiempaan traumaan tai nivelsairauksiin. Toissijainen tyyppi edustaa yleisintä nivelrikon muotoa.

Goartroosin hoitoon on monia ja erilaisia ​​mahdollisuuksia, jotka sisältävät sekä lääkehoitoa että ei-lääkehoitoa. Näistä fysioterapia ja elämäntavan parantaminen (laihtuminen, sopivien kenkäosien käyttö, säännöllinen fyysinen aktiivisuus jne.) ovat olennainen osa polven nivelrikon hoidossa.

Lääkityksen osalta analgeettien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) antaminen on vakiohoito. Vaikka ne vaikuttavat nopeasti kipua ja tulehdusta vastaan, niillä on vain rajoitettu vaikutus ajan mittaan oireiden hoidossa ilman, että ne vaikuttavat siihen.

Hitaasti vaikuttavat reumalääkkeet, mukaan lukien glukosamiini, kondroitiinisulfaatti, diaserheiini, soijapavun ja avokadon saippuoitumattomat aineet, päinvastoin vaikuttavat viiveellä kipuun ja nivelten toimintaan. Vaikka niitä käytetään edelleen laajalti kliinisessä käytännössä niiden kondroprotektiivisen vaikutuksensa vuoksi, niillä on kohtalainen teho ja ne mahdollistavat ensisijaisesti analgeettisten ja tulehduskipulääkkeiden annosten pienentämisen.

Kortikoidi-infiltraatioilla on tärkeä paikka nivelrikon hoidossa, varsinkin kun kipulääkkeet ja tulehduskipulääkkeet eivät pysty lievittämään tulehdusta. Havaitulla vaikutuksella on kuitenkin rajoitettu vaikutus ajan myötä.

Nivelensisäiset hyaluronihapon ruiskeet (viskolisähoito) ovat tällä hetkellä suosituin hoitomuoto gonartroosissa, koska ne voivat lievittää oireita useiden kuukausien ajan. Nämä on suunniteltu kohdistamaan mekaaninen vaikutus nivelten rustorakenteisiin, mikä vähentää kipua ja parantaa nivelten toimintaa. Hyaluronihapon tehokkuus on dokumentoitu laajasti. Itse asiassa monia kliinisiä tutkimuksia, joissa on testattu erilaisia ​​hyaluronihappovalmisteita, on suoritettu ihmisillä, joista jotkin raportoivat tuloksia verrattuna suolaliuokseen. Useimmat näistä tutkimuksista päättelevät hyaluronihapon paremmuuden sen molekyylipainosta riippumatta.

Äskettäin verihiutalepitoisen plasman injektiot havaittiin houkuttelevaksi hoitovaihtoehdoksi tuotteen autologisen luonteen ja sen vaikutusmekanismin vuoksi. Verihiutalerikkaan plasman toiminta ei todellakaan perustu tuotteen kestävään viskoelastisuuteen, vaan mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) ja rustosolujen biologiseen stimulaatioon. Monet in vitro -tutkimukset ovat jo osoittaneet eristettyjen kasvutekijöiden vaikutukset mesenkymaalisten kantasolujen stimulaatioon ja kondrogeeniseen erilaistumiseen.

Eristettyjen kasvutekijöiden kliininen käyttö on nykyään mahdotonta, kun otetaan huomioon niiden tuotantotapa ja mahdollinen riski ihmisten terveydelle. Autologinen verihiutalerikas plasma on yksinkertaisin ja turvallisin ratkaisu käyttökelpoisten kasvutekijöiden tarjoamiseen kliinisissä olosuhteissa. Verihiutalepitoisen plasman mielenkiintoa ja mahdollista tehoa rustovaurioiden hoidossa on jo testattu in vitro:

  • Verihiutalerikas plasma lisää proteoglykaanien ja kollageenin synteesiä viljeltyjen nikamavälilevysolujen ekstrasellulaarisessa matriisissa
  • Verihiutalerikas plasma stimuloi sikojen nivelrustosolujen matriisin lisääntymistä ja biosynteesiä
  • Verihiutalerikas plasma lisää "ruston oligomeerisen matriisiproteiinin" (COMP) ilmentymistä Verihiutalerikas plasma oli parempi kuin tavallinen viljelyalusta mesenkymaalisten kantasolujen lisääntymisessä ja erilaistumisessa kondrosyyteiksi Kliinisellä tasolla useat tutkimukset osoittivat parantuneet oireet ilman vakavia haittavaikutuksia. Verrattuna hyaluronihappoinjektioihin verihiutalepitoinen plasmahoito osoitti paremman kivun, jäykkyyden ja toiminnan vähentämisen.

Nämä tulokset viittaavat siihen, että verihiutalerikas plasma on spesifisen vaikutusmekanisminsa ansiosta tehokas ja innovatiivinen väline terapeuttisessa arsenaalissa oireisen goartroosin hoidossa.

Yllä olevan perusteella on kohtuullista olettaa, että verihiutalerikas plasma ja hyaluronihappo voivat tarjota lisähyötyjä nivelrikossa yhdistettynä, erityisesti potilailla, jotka ovat saaneet aikaisempaa nivelensisäistä HA-hoitoa, mutta joilla on edelleen kipu. Ranskalaisten tutkijoiden ryhmä esitti tästä alustavat todisteet Ranskan reumatologiayhdistyksen vuosikongressissa 2014. Renevier ja Marc ottivat mukaan potilaita, jotka eivät olleet kokeneet riittävää oireiden lievitystä aikaisemmasta nivelensisäisestä HA-hoidosta, ja hoidettiin verihiutalepitoisen plasman ja HA:n yhdistelmällä, joka oli valmistettu käyttämällä A-CP HA Kit -pakkausta. 71 hoidetusta potilaasta noin 90 % luokiteltiin vasteen saaneiksi OMERACT-OARSI-kriteerien perusteella.

A-CP HA Kit, jonka valmistaa Regen Lab SA, Le Mont-sur-Lausanne, VD, Sveitsi, mahdollistaa verihiutalerikkaan plasman ja HA:n homogeenisen liuoksen valmistamisen. Tuote on tarkoitettu injektoitavaksi nivelensisäisesti kivun oireenmukaiseen hoitoon. Potilailla, jotka ovat saaneet aiemmin nivelensisäistä HA-hoitoa, mutta jotka edelleen kokevat kipua, hoito HA:lla ja verihiutalepitoisella plasmalla voi tarjota turvallisen ja toistettavan vaihtoehdon ennen leikkausta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko A-CP HA Kitillä saadun verihiutalepitoisen plasman ja hyaluronihapon yhdistelmään perustuva biologinen hoito tilastollisesti parempi kuin pelkkä HA ja toisaalta suolaliuos lumelääke. toisaalta vähentää polven nivelrikon yleisiä oireita ja erityisesti kipua ja siten parantaa elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

290

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Rekrytointi
        • Bert Mandelbaum, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

46 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nivelrikko 2-3 asteikolla Kellgren & Lawrencen asteikon mukaan polven röntgenkuvissa määritettynä (alle 3 kuukautta vanha: kasvokuva, schuss-näkymä, profiili ja polvilumpion aksiaalinen näkymä 30°)
  • Polvikiputaso vähintään 3 0-10 pisteen WOMAC A -ala-asteikolla
  • Kahdenvälinen nivelrikko edellyttäen, että vastakkaisen polven kipu on enintään 2 asteikolla 0-10, eikä se vaadi systeemistä analgeettista hoitoa parasetamolia lukuun ottamatta, kunnes enimmäisannos on 4 g päivässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Arvosana <2 tai >3 OA Kellgrenin ja Lawrencen arvosana-asteikon mukaan
  • Kahdenvälinen nivelrikko edellyttäen, että vastakkaisessa polvessa on kipua enemmän kuin 2 asteikolla 0-10 ja se vaatii systeemistä analgeettista hoitoa tai parasetamolia yli 4 g päivässä
  • Viskosuplementaatio hoitokohdassa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Kortikosteroidi-injektio hoitokohdassa edellisten 3 kuukauden aikana
  • Kortikosteroidien systemaattinen käyttö (paitsi ne, jotka hengitetään) 3 kuukauden kuluessa
  • Hyaluronihapon allergia historia
  • Reumatologiset häiriöt
  • Kliinisiä todisteita paikallisesta tulehduksesta, kuten nivelen punoitus tai kuumuus
  • Nykyinen tai lääketieteellinen autoimmuunisairaus
  • Leikkaus tai artroskopia sairastuneessa polvessa viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Paikallinen infektio sairastuneessa polvessa
  • Hematologiset tai hyytymishäiriöt (trombosytopenia) tai veren hyytymishäiriö (veren alijäämähäiriö)
  • Anemia (hemoglobiini < 10g/dl)
  • Verihiutalemäärä alle 150/mmc
  • Antikoagulanttihoito
  • Virussairaudet (hepatiitti, herpes, vesirokko, vyöhyke jne.)
  • Munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysi
  • Akuutti infektio
  • Immunosuppressiiviset tilat
  • Pahanlaatuinen sairaus
  • Äskettäinen kuume (edellisten 2 viikon aikana) tai vakavat sairaudet (maksasairaus, aktiivinen maha- ja pohjukaissuolihaava, ruoansulatuskanavan verenvuoto jne.)
  • Raskaus tai imetys tai raskauden suunnittelu tutkimuksen aikana
  • Immunosuppressantit viimeisten 6 viikon aikana tai meneillään
  • Hallitsematon diabetes
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Jatkuva osallistuminen toiseen OA:n kliiniseen tutkimukseen
  • Murtuma, luuston dysplasia, synnynnäinen tai hankittu epämuodostuma, joka vaikuttaa polveen
  • Hemoglobiini A1C > 8 % 8 viikon aikana ennen tutkimushoitoa
  • Sinulle on diagnosoitu fibromyalagia, neuropaattinen kipuoireyhtymä tai masennus
  • Kieltäytyminen allekirjoittamasta tai kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Kyvyttömyys ymmärtää tai noudattaa tutkimuksen vaatimuksia
  • Mikä tahansa muu syy, joka voi tutkijan mielestä häiritä tutkimuksen asianmukaista suorittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A-CP HA
Tähän ryhmään satunnaistettuja potilaita hoidetaan yhdistelmällä verihiutalepitoista plasmaa ja hyaluronihappoa, joka on valmistettu A-CP HA Kitillä.
Tähän ryhmään satunnaistetut potilaat saavat kaksi injektiota verihiutalerikasta plasmaa/hyaluronihappoa, jotka on valmistettu A-CP HA Kit -pakkauksella päivinä 0 ja kuukautena 2
Active Comparator: ArthroVisc 40
Tähän ryhmään satunnaistettuja potilaita hoidetaan vain hyaluronihapolla (ArthroVisc 40); hyaluronihappo on sama kuin A-CP HA Kitin sisältämä.
Tähän ryhmään satunnaistetut potilaat saavat kaksi injektiota vain hyaluronihappoa (ArthroVisc 40) päivänä 0 ja kuukaudella 2
Placebo Comparator: Plasebo
Tähän ryhmään satunnaistettuja potilaita hoidetaan suolaliuoksella.
Tähän ryhmään satunnaistetut potilaat saavat kaksi keittosuolaliuosta plaseboa päivänä 0 ja kuukautena 2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihtelu OA:hen liittyvissä yleisissä oireissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC-kokonaispisteissä 100 mm:n VAS:lla lähtötason ja kuukauden 6 välillä
6 kuukautta
Kivun vaihtelu kävellessä (WOMAC A1 -pistemäärä)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
II t arvioidaan 100 mm:n VAS:n keskimääräisen eron perusteella perusviivan (D0) ja kuukauden 6 välillä.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OA:hen liittyvien yleisoireiden vaihtelu lähtötilanteen (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4 ja kuukauden 12 välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC-kokonaispisteissä 100 mm:n VAS:lla lähtötason (D0) ja kuukauden 1, kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
Kävelykivun vaihtelu (WOMAC A1 -pistemäärä), lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4 ja kuukauden 12 välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC A1 -pisteissä 100 mm:n VAS:ssa lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
Yleisen kivun vaihtelu lähtötilanteen (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC A -kokonaispisteissä 100 mm:n VAS:ssa lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
Nivelten jäykkyyden vaihtelu lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC B -kokonaispisteissä 100 mm:n VAS:lla lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
Niveltoiminnan vaihtelu lähtötilanteen (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan keskimääräisenä erona WOMAC C -kokonaispisteissä 100 mm:n VAS:ssa lähtötason (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
% OMERACT-OARSI-vastaajista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan kuukaudessa 1, kuukaudessa 2, kuussa 3, kuukaudessa 4, kuukaudessa 6 ja kuukaudessa 12
12 kuukautta
Potilaan kokonaisarviointi 7 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan kuukaudessa 1, kuukaudessa 2, kuussa 3, kuukaudessa 4, kuukaudessa 6 ja kuukaudessa 12
12 kuukautta
Potilaan kokonaisarvio 7 pisteen asteikolla Kuukausi 1 (D30), Kuukausi 2, Kuu 3, Kuukausi 4, Kuukausi 6 ja Kuukausi 12 Kliinisen kokonaisarvio 7 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan kuukaudessa 1, kuukaudessa 2, kuussa 3, kuukaudessa 4, kuukaudessa 6 ja kuukaudessa 12
12 kuukautta
Potilaan elämänlaadun vaihtelu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Se arvioidaan SF-36-kyselylomakkeen vaihtelun perusteella lähtötilanteen (D0) ja kuukauden 1 (päivä 30), kuukauden 2, kuukauden 3, kuukauden 4, kuukauden 6 ja kuukauden 12 välillä.
12 kuukautta
Pelastuslääke
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pelastuslääkityksen käytön vertailu kolmen hoitoryhmän välillä lähtötilanteessa, kuukausi 1, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 4, kuukausi 6 ja kuukausi 12
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Bert Mandelbaum, MD, Santa Monica Orthopaedic & Sports Medicine Group
  • Päätutkija: Nicholas Sgaglione, MD, Northwell Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset A-CP HA Kit

Tilaa