Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lateral Shelf Acetabuloplasty Perthesin taudissa

perjantai 24. tammikuuta 2020 päivittänyt: Hesham Mohamed Elbaseet, Assiut University

Lateral Shelf Acetabuloplasty Perthesin tautia sairastavien vanhempien lasten hoitoon

Legg-Calvé-Perthesin taudin (LCPD) ilmaantuvuus vaihtelee välillä 0,4/100 000 - 29,0/100 000 lasta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhemmilla yli 8-vuotiailla lapsilla on yleensä huono ennuste, etenkin ilman hoitoa. Diagnoosin ja leikkauksen iän lisäksi reisiluun pään litistymisen vakavuus ja "pään riskin" merkit liittyvät myös lopulliseen kliiniseen tulokseen. Nykyiset kirurgiset hoitovaihtoehdot, mukaan lukien proksimaalinen femoraalisen varus-osteotomia, nimetön osteotomia, lateraalisen hyllyn acetabuloplastia, kolminkertainen lantion osteotomia ja Chiarin lantion osteotomia, ovat osoittautuneet tehokkaiksi peittämään reisiluun päätä asetabulumissa. Reisiluun pään peittämisen edistämiseksi hylly-asetabuloplastia lisää suoraan acetabulumin kokoa implantoimalla siirteen sivureunaan. Kun sitä käytetään pelastusleikkauksena, se voi lievittää kipua ja hyödyttää lonkkaa reisiluun pään litistymisen kautta, erityisesti vanhemmilla lapsilla. Se myös parantaa reisiluun pään ja asetabulumin pallomaista uudelleenmuotoilua stimuloimalla lateraalista asetabulaarista kasvua. Lateraalihyllyn asetabuloplastia pystyy lisäämään reisiluun pään peittoa. Reisiluun pää on tärkeä kudos uudelleenmuotoilussa ja estämään reisiluun pään lisämuodonmuutoksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • AssiutU
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat otetaan Assiun yliopistollisen sairaalan ortopedian osastolle. Lonkan kliinistä tutkimusta sovelletaan. Preoperatiiviset lonkan röntgenkuvat anteroposteriorista ja lateraalista, radiologinen luokitus ja luokittelu sekä kliininen arviointi Harrisin lonkkapisteiden mukaan.

Lonkan artrogrammi yleisanestesiassa. jos saranoitu abduktiohylly tehdään asetabuloplastia. Seuranta röntgenkuvalla ja harrisin lonkkapisteillä säännöllisillä vierailuilla (1,5, 6, 12,24 kuukautta)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 8 - 14 vuotta
  • Potilaat, joilla on Perthesin tauti ja saranoitu sieppaus.
  • Kirjallinen suostumus, ilmainen ja tietoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 8 vuotta tai yli 14 vuotta
  • Potilaat, joilla ei ole saranoitua abduktiota kliinisen tutkimuksen ja artrogrammin perusteella yleisanestesiassa
  • Epifyysinen dysplasia
  • Koagulopatia
  • Ei sovellu leikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harrisin lonkkapisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Harrisin lonkkapistemäärä on yksi yleisimmin käytetyistä lonkkapisteistä lonkan toiminnan arvioinnissa. Se arvioi seuraavia asioita: kipu, tuki, kävelymatka, ontuminen, aktiviteetit - kengät ja sukat, portaat, julkinen liikenne, istuminen, taivutuksen epämuodostuma, sieppaus , adduktio ja ulkoinen kiertoalue. Näiden kohteiden pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Arvosana tämän pistemäärän mukaan seuraavasti:
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LSAP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ortopedinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Ei interventiota Havaintotutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa