Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulaus ja olkapäälihasten verenkierto, liikkeet ja kipuherkkyys henkilöillä, joilla on olkapääkipuja

perjantai 15. marraskuuta 2024 päivittänyt: Jace Brown, Texas Woman's University

Kuivan neulauksen vaikutukset Infraspinatuksen lihasten verenkiertoon olkapääkipuista kärsivillä henkilöillä - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Olkakipu on yksi yleisimmistä syistä, miksi ihmiset ottavat yhteyttä ensisijaiseen terveydenhuollon tarjoajaan, ja 40–50 % näistä olkapääkipua sairastavista potilaista valitti jatkuvista oireista 6–12 kuukauden jälkeen. On ehdotettu, että myofaskiaaliset triggerpisteet (MTrP:t) voivat edistää olkapääoireiden kroonisuutta. MTrP on yliärsyttävä kireä kudosnauha lihaksessa, joka tuottaa kipua, kun stimuloidut MTrP:t ovat yleisiä potilailla, joilla on olkapään sairauksia, ja niitä esiintyy useimmiten kipeän olkapään infraspinatus-lihaksessa. MTrP:t liittyivät happamaan biokemialliseen ympäristöön, jossa tulehdustaso oli kohonnut. välittäjät, neuropeptidit ja tulehdusta edistävät sytokiinit, kuten bradykiniini ja kalsitoniini g:n sukuinen peptidi. Oletettiin, että aineenvaihduntavaatimukset lihasten ja hiussuonien supistuksissa voivat myötävaikuttaa MTrP:iden kehittymiseen. Tähän mennessä vain muutamat tutkimukset ovat tutkineet MTrP:iden ja ympäröivien alueiden verisuoniympäristöä ennen ja jälkeen kuivaneulauksen. Tutkimuksissa ei ole vielä selvitetty, muuttaisiko kuivaneulaus verenkiertoa potilailla, joilla on olkapalogia. Siksi tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuivaneulauksen vaikutusta infraspinatus-lihaksen verenkiertoon käyttämällä väri-Doppler-kuvausta olkapääkipuista kärsivillä henkilöillä. Toissijainen tarkoitus on tutkia DN:n vaikutusta olkapään liikkeisiin ja paineherkkyyteen olkapääkipuista kärsivillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU Tämä pilottitutkimus on yksisokkoutettu satunnaistettu vertailukoe, jossa on kaksi ryhmää: (1) ryhmä, joka saa todellisen epäluottamuslauseen, ja (2) lumeryhmä, joka saa vale-DN. Tutkimussuunnitelma on tulevaisuuden kaksisuuntainen (2 x 2) sekamalli, jossa tutkitaan DN:n vaikutuksia verenkiertoon (eli systolisen huippunopeuden, loppudiastolisen nopeuden, resistiivisen indeksin, pulsaatioindeksin) infraspinatuksen, olkapääalueen sisäisen ja ulkoisen pyörimisen liikkeet sekä infraspinatuksen PPT:t. Kaksi riippumatonta muuttujaa ovat: (1) ryhmä kahdella tasolla (DN ja vale-DN-ryhmät) ja (2) aika kahdella tasolla (perustaso ja välittömästi toimenpiteen jälkeen) huippusystoliselle nopeudelle, loppudiastoliselle nopeudelle, resistiiviselle indeksille, infraspinatuksen pulsatiivinen indeksi, olkapään sisäinen rotaatio, olkapään ulkoinen rotaatio ja infraspinatuksen PPTS.

INSTRUMENTOINTI Infraspinatus-lihaksen verenvirtauksen mittaamiseen käytetään väri-Doppler-ultraääniskanneria ja kaarevaa anturia (Sonosite Edge; Sonosite, Inc., Bothell, WA). Kaareva anturi (5-2MHz) pystyy ottamaan kuvia jopa 30 cm syvyyteen. Olka-ROM-levyjen mittaamiseen käytetään tavallista goniometriä 1°:n välein. Vakiogoniometriset mittaukset ovat osoittaneet olkapään sisäisten ja ulkoisten ROM-muistien luotettavuuden hyvästä erinomaiseen.23 Kädessä pidettävää tietokoneistettua painealgometria (Medoc Ltd., Ramat Yishai, Israel) käytetään PPT:n mittaamiseen infraspinatus-lihaksen yli. Algometri koostuu 1 cm2 pyöreästä kärjestä, jota painetaan kohtisuorassa infraspinatus-lihaksen ihoa vastaan ​​nopeudella 40 kPa/s, kunnes osallistuja havaitsee ensimmäisen kivun tai epämukavuuden. Osallistuja voi keskeyttää testin napin painalluksella, kun hän tuntee ensimmäisen kivun tai epämukavuuden tunteen. Tällä laitteella on osoitettu olevan korkea testi-uudelleentestausluotettavuus (luokan sisäiset korrelaatiokertoimet = 0,70-0,94) olkapää- ja niskalihaksissa.

MENETTELY Vierailun alussa kaikilta osallistujilta kysytään demografisia tietoja ja heidän kipuun liittyviä ominaisuuksiaan, mukaan lukien sijainti, kesto, intensiteetti puhkeamishetkellä ja intensiteetti tällä hetkellä, parhaimmillaan ja pahimmillaan edellisten 24 tunnin aikana. NPRS. Kun subjektiiviset tiedot on kerätty, tutkija arvioi MTrP:n esiintymisen tunnustelun perusteella. Osallistuja asetetaan makuuasentoon ja kädet lepäävät kyljellään. Tutkija tunnustelee infraspinatus-lihasvatsaa kireän nauhan, yliherkän pisteen ja osallistujien oireiden lisääntymisen varalta.11 Al-Shenqiti ja Oldham25 osoittivat suurta luotettavuutta (k = 0,86) tunnustelussa kireän nauhan olemassaolon tai puuttumisen, pisteen arkuuden ja/tai lähetetyn kiputunteen suhteen.

Kun osallistuja on todettu kelpoiseksi, häntä pyydetään täyttämään QuickDASH (QuickDASH) -kysely, jotta voidaan määrittää heidän itse ilmoittamansa vammaisuus ja toiminta (Liite C).26 Seuraavaksi kerätään kolme tulosmittausta, mukaan lukien verenvirtausparametrit, olkapään ROM:t ja PPT:t. Jos osallistujalla on molemminpuolista olkapääkipua, testataan kipein olkapää. Jos molemmat olkapäät ovat yhtä kipeitä, kolikonheittoa käytetään määrittämään puoli, jolle testi suoritetaan. Tulosmittaukset annetaan olkapään ROM-lukujen järjestyksessä, minkä jälkeen PPT- ja verenvirtausparametrit ennen DN-interventiota. Toimenpiteen jälkeen tulosmittaukset kerätään käänteisessä järjestyksessä verenvirtausparametrien, PPT:n ja olkapään ROM:n suhteen asennon muutosten minimoimiseksi ja verenvirtauksen välittömien muutosten havaitsemiseksi. Nämä tulokset arvioi interventiotehtävästä sokeutunut tutkija.

SOLDER RANGE OF MOTION ROM -testi suoritetaan, kun osallistuja makaa selällään ja olkapää on 90° sieppauskulmassa ja 10° vaakasuora abduktio ja kyynärpää 90° taivutuksessa. Tarkastaja on vastuussa kaikista mittauksista. Goniometrin pyörimiskeskus sijoitetaan olecranonin päälle, kun taas goniometrin yksi varsi sijoitetaan kyynärluun pituudelle, linjassa kyynärluun styloidiprosessin kanssa. Toinen käsivarsi asetetaan kohtisuoraan maahan nähden. Sekä sisäisen että ulkoisen pyörimisen mittauksessa lapaluun kompensaatiota seurataan käyttämällä peukaloa korakoidiprosessissa ja sormia lapaluun selkärankaa pitkin. Jokainen mittaus toistetaan kolme kertaa data-analyysissä käytetyillä keskiarvoilla.

PAINEEN KIPUKYNNYN MITTAUS PPT-testin aikana osallistuja sijoitetaan makuuasentoon yläraajojen ollessa rentoina kyljellään. Infraspinatus-lihaksen PPT testataan lihaksen vatsassa 1,5 tuumaa lapaluun selkärangan keskipisteen alapuolella. Osallistujille annetaan stop-painike ja heitä neuvotaan keskeyttämään testi heti, kun paine muuttuu epämiellyttäväksi tai kipeäksi, eivätkä anna kipeän tai epämiellyttävän tunteen jatkua. Osallistujat tutustutaan algometriin, joka koostuu yhdestä kokeilusta kivuttomalla puolella varmistaakseen, että osallistuja ymmärtää prosessin. Kokeiluja tehdään yhteensä kolme ja kolmen kokeen keskiarvoa käytetään tietojen analysointiin. Infraspinatus-lihaksen PPT:n on osoitettu olevan hyvästä erinomaiseen päivänsisäiseen, päivänsisäiseen, intrarater- ja interrater-luotettavuuteen.27,28

ULTRAÄÄNIKUVAUS Jokainen osallistuja pysyy samassa asennossa ultraäänikuvausta varten. Ultraäänianturi sijoitetaan kohtisuoraan infraspinauksen kuoppaan nähden valtimoiden tai valtimoiden visualisoimiseksi MTrP:iden läheisyydessä ja virtausnopeuden kvantifioimiseksi infraspinatuksen MTrP:issä. Anturin sijainti hahmotellaan alkuperäisen sijoituksen jälkeen, jotta varmistetaan anturin tasainen sijoittaminen kokeiden välillä sekä ennen ja jälkeen DN:n. Spektraaliset Doppler-aaltomuodot analysoidaan nopeuksien jäljittämiseksi koko sydämen syklin aikana. Huippusystolinen (PSV), loppudiastolinen nopeus (EDV), resistiivinen indeksi (RI) ja pulsaatioindeksi (PI) lasketaan käyttämällä laitteeseen saatavilla olevaa ohjelmistoa. Doppler-aaltomuodossa PSV vastaa jokaista "huippua" spektriikkunassa, kun taas EDV vastaa pistettä, joka on merkitty sydämen syklin lopussa juuri ennen systolista huippua. Näitä arvoja käytetään laskettaessa RI kaavalla RI = (PSV - EDV)/PSV ja PI kaavalla PI = (PSV EDV)/keskimääräinen nopeus, jossa keskinopeus on keskimääräinen virtausnopeus sydämen syklin aikana. Parhaillaan on meneillään luotettavuustutkimus tämän ultraäänitestausprotokollan (TWU IRB # IRB-FY2022-349) testin uudelleentestauksen luotettavuuden määrittämiseksi.

TOIMENPITEET Perustestauksen jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko todelliseen DN-ryhmään tai vale-DN-ryhmään. Suuri läpinäkymätön kirjekuori, jossa on 40 korttia, 20 korttia, joissa on merkintä "DN" ja 20 korttia, joissa on merkintä "teollinen DN", käytetään satunnaistehtäviin. Jokainen osallistuja valitaan satunnaisesti kirjekuoresta vedetyn kortin perusteella. Ryhmätehtävän suorittaa hoitava fysioterapeutti. Jos osallistuja vetäytyy tutkimuksesta, kirjekuoreen palautetaan sen ryhmän kortti, johon hänet on määrätty.

Todellisessa DN-ryhmässä Hong14:n kuvaamaa tekniikkaa käytetään infraspinatus-lihaksen kahdesta neljään MTrP:n neulaamiseen tutkijan tunnustelutulosten perusteella. Steriili, kertakäyttöinen kiinteä filamenttineula (Seirin Corp., Shizuoka, Japani) työnnetään manuaalisesti infraspinatus-lihasten MTrP:hen. Kun neula on työnnetty sisään, neulaa työnnetään ylös- ja alaspäin suuntautuvalla liikkeellä infraspinatus-lihaksen sisällä noin 1 Hz:n taajuudella 10 sekunnin ajan, jotta saadaan aikaan paikallisia nykimisreaktioita.

Streitberger Placebo-neuloja (Asia-med, Las Vegas, NV) käytetään interventioon vale-DN-ryhmän osallistujille. Näiden neulojen on raportoitu olevan mahdoton erottaa todellisista neuloista. Laite koostuu muoviputkesta, jossa on tylppäkärkinen neula, joka mahdollistaa piston tunteen tunkeutumatta ihon läpi. Valeneula tuottaa tunteen, joka saa osallistujan tuntemaan, että neula menisi ihoon, samalla kun potilas-terapeutti-kontaktiaika ja kokonaisinterventioaika säilyvät samana.29

UUDELLEENARVIOINTI Välittömästi toimenpiteen jälkeen kolme tulosta kerätään kaikilta osallistujilta seuraavassa asennonmuutosten minimoimiseksi: verenvirtausparametrit, PPT ja olkapään ROM:it. Lisäksi kaikki kuivaneulauksen jälkeiset haittatapahtumat, kuten mustelmat, pahoinvointi, huimaus tai neulan jälkeinen arkuus, arvioidaan välittömästi. Jos verenvuotoa ilmenee, osallistujalle ilmoitetaan asiasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Texas Woman's University T. Boone Pickens Institute of Health Sciences - Dallas Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65-vuotiaat, joilla on yksipuolinen epäspesifinen olkapääkipu, joka perustuu osallistujien itsensä ilmoittamaan kiputasoon, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 2/10 numeerisella kivunarviointiasteikolla (NPRS) viimeisen 24 tunnin aikana
  • ei-traumaattinen kivun alkuperä
  • vähintään yhden MTrP:n läsnäolo lähetekipukuviolla infraspinatus-lihaksessa, joka määritetään tunnustelulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • systeeminen nivelsairaus (esim. nivelreuma)
  • todisteita punaisista lipuista (esim. merkkejä nykyisestä murtumasta tai aiemmista lapaluun, glenoidin tai proksimaalisen olkaluun murtumasta, infektiosta, kasvaimesta, inkontinenssista tai parestesiasta)
  • syöpä
  • neurologiset häiriöt
  • neuropatia
  • Raynaudin tauti
  • raskaus
  • edellinen olkapääleikkaus
  • toistuva infektio (esim. systeeminen infektio, ihon punoitus, kuume, näkyvästi huonovointiset tai myrkylliset henkilöt)
  • immuunipuutosairaus (esim. diabetes mellitus, HIV, AIDS, lupus)
  • kyvyttömyys ylläpitää testaus- ja hoitoasentoa (eli selällään ja makuuasennossa) 15 minuuttia kerrallaan.
  • verenvuotohäiriöt (esim. hemofilia)
  • antikoagulanttien käyttö (esim. K-vitamiiniantagonistit, suorat oraaliset antikoagulantit ja alhaisen molekyylipainon hepariinit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Henkilöt, joilla on olkapääkipuja, saavat kuivaneuloja infraspinatuksen kahdesta neljään herkimpään kohtaan tutkijan tunnustelun perusteella.
Steriili, kertakäyttöinen kiinteä filamenttineula (Seirin Corp., Shizuoka, Japani) työnnetään manuaalisesti infraspinatus-lihasten MTrP:hen. Kun neula on työnnetty sisään, käytetään Hongin (1994) kuvaamaa tekniikkaa. Neulaa männätään ylös ja alas liikkeellä infraspinatus-lihaksen sisällä noin 1 Hz:n taajuudella 10 sekunnin ajan paikallisten nykimisreaktioiden aikaansaamiseksi.
Placebo Comparator: Sham Dry Needling
Henkilöt, joilla on olkapääkipuja, saavat näennäisen kuivaneulauksen infraspinatuksen lihaksen vatsan kahteen pisteeseen lähelle asennuskohtaa ja lapaluun selkärangan keskikohdan alapuolelle
Streitberger Placebo-neuloja (Asia-med, Las Vegas, NV) käytetään interventioon vale-DN-ryhmän osallistujille. Näiden neulojen on raportoitu olevan mahdoton erottaa todellisista neuloista. Laite koostuu muoviputkesta, jossa on tylppäkärkinen neula, joka mahdollistaa piston tunteen tunkeutumatta ihon läpi. Valeneula tuottaa tunteen, joka saa osallistujan tuntemaan, että neula osuu ihoon, samalla kun potilas-terapeutti-kontaktiaika ja kokonaisinterventioaika säilyvät samana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen huippunopeus
Aikaikkuna: Muuta PSV:n lähtötasosta välittömästi
Doppler-aaltomuodossa PSV vastaa jokaista "huippua" spektriikkunassa. Näitä arvoja käytetään laskettaessa RI kaavalla RI = (PSV - EDV)/PSV.
Muuta PSV:n lähtötasosta välittömästi
Resistiivinen indeksi (RI)
Aikaikkuna: Muuta RI:n lähtötasosta välittömästi
Resistiivistä indeksiä käytetään pulssiivan verisuonijärjestelmän vastuksen arvioimiseen. RI määritellään kaavalla RI = (PSV - EDV)/PSV.
Muuta RI:n lähtötasosta välittömästi
Sykeindeksi (PI)
Aikaikkuna: Muuta PI:stä välittömästi
Pulsatiteettiindeksi (PI) määritellään erotuksena huippusystolisen virtauksen ja minimidiastolisen virtausnopeuden välillä jaettuna koko sydämen syklin aikana tallennetulla keskinopeudella. Se on ei-invasiivinen menetelmä verisuoniresistenssin arvioimiseksi Doppler-ultraäänitutkimuksella. PI määritellään kaavalla PI = (PSV - EDV)/keskimääräinen nopeus, jossa keskinopeus on keskimääräinen virtausnopeus sydämen syklin aikana.
Muuta PI:stä välittömästi
Loppudiastolinen nopeus (EDV)
Aikaikkuna: Muuta EDV:n perusarvosta välittömästi
EDV vastaa pistettä, joka on merkitty sydänsyklin lopussa juuri ennen systolista huippua.
Muuta EDV:n perusarvosta välittömästi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupainekynnykset (PPT)
Aikaikkuna: Muuta PPT:n lähtötasosta välittömästi
Painekipukynnys (kPa) on kvantitatiivinen sensorinen testi, jota käytetään mittaamaan syvän lihaskudoksen herkkyyttä mekaanisille paineärsykkeille. Testi määrittää paineen määrän infraspinatuksen yli, jossa tasaisesti lisääntyvä ei-kipullinen paineärsyke muuttuu kipeäksi painetuntemukseksi.
Muuta PPT:n lähtötasosta välittömästi
Hartioiden liikerata
Aikaikkuna: Muuta olkapäiden liikerataa perusviivasta välittömästi
olkapään sisäisen ja ulkoisen kiertoliikkeen liikealue on liikeasteiden lukumäärä, joka mitataan käyttämällä standardigoniometriaa.
Muuta olkapäiden liikerataa perusviivasta välittömästi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jace A Brown, DPT, Texas Woman's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 22. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Kun yhteenvetotiedot julkaistaan. Tämän tutkimuksen kautta saadut tiedot voidaan toimittaa päteville tutkijoille, jotka ovat akateemista kiinnostuneita Dry Needlingistä. Jaetut tiedot tai näytteet koodataan ilman PHI:tä. Pyynnön hyväksyminen ja kaikkien sovellettavien sopimusten (eli materiaalinsiirtosopimuksen) täytäntöönpano ovat edellytyksiä tietojen jakamiselle pyynnön esittäneen osapuolen kanssa.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pätevät tutkijat, jotka tekevät riippumatonta tieteellistä tutkimusta, voivat pyytää pääsyä IPD:n kokeiluun, ja se myönnetään tutkimusehdotuksen tarkastelun ja hyväksymisen sekä Data Sharing Agreement (DSA) -sopimuksen täytäntöönpanon jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Tilaa