Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifoveaalinen verisuoniverkko arvioitu OCT-angiografialla tyypin I diabeteksessa

maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Javier Zarranz-Ventura, Hospital Clinic of Barcelona

Mikrovaskulaaristen muutosten arviointi perifoveaalisessa verisuoniverkostossa käyttämällä optista koherenttitomografia-angiografiaa (OCT-A) tyypin I diabetes mellituksessa

Tämä tutkimus on suunnattu arvioimaan optisen koherenssitomografian (OCT-A) roolia perifoveaalisen verisuoniverkoston arvioinnissa tyypin 1 diabeetikoilla ja tutkimaan OCT-A-peräisten parametrien ja demografisten ja kliinisten tekijöiden välistä suhdetta. aineenvaihdunnan säätelynä ja taudin kestona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabeettinen retinopatia (DR) on yleisin sokeuden syy tyypin 1 diabetes (DM) -potilailla, mikä johtuu verkkokalvon heikentyneestä verenkierrosta. Optinen koherenssitomografia (OCT-A) on hiljattain kehitetty, ei-invasiivinen verkkokalvon kuvantamistekniikka, joka mahdollistaa verkkokalvon perfusoitujen ja perfusoitumattomien alueiden havaitsemisen ilman väriaineen ruiskuttamista. Tämä OCT-pohjainen menetelmä mahdollistaa perifoveaalisen verisuoniverkoston riittävän rajaamisen ja mahdollistaa mikrovaskulaaristen muutosten objektiivisen tunnistamisen, kuten hiussuonien laajenemisen tai mikroaneurismeja. Se pystyy myös havaitsemaan kapillaarin ei-perfuusion ja/tai foveaalisen avaskulaarisen alueen (FAZ) paramakulaariset alueet, mikä on erinomainen työkalu diabeettisen retinopatian arvioinnissa.

Ottaen huomioon, että kaikki nämä piirteet ovat yleisesti nähtävissä diabeetikoilla, näiden mikrovaskulaaristen muutosten suhde systeemisiin tekijöihin, kuten aineenvaihduntahallintaan tai sairauden kestoon, on vielä selvitettävä. Mielenkiintoista on, että lisätutkimuksia tarvitaan sen selvittämiseksi, heijastavatko nämä muutokset niitä, joita esiintyy muualla diabeettisen mikroverisuonitaudin kärsimässä kehossa, kuten munuaisissa tai aivoissa. Jos nämä suhteet osoitettaisiin, näiden mikrovaskulaaristen muutosten varhainen havaitseminen voisi johtaa muutoksiin diabeettisten potilaiden farmakologisessa hoidossa keinona vähentää tulevien komplikaatioiden riskiä sekä silmässä että muissa elimissä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida OCT-A:n roolia perifoveaalisen verisuoniverkoston arvioinnissa tyypin 1 diabeetikoilla ja tutkia näiden OCT-A-peräisten parametrien ja demografisten ja kliinisten tekijöiden välistä yhteyttä aineenvaihdunnan hallintaan. ja taudin kesto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08028
        • Institut Clinic de Oftalmologia (ICOF), Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Diabetes Unit, Institut Clinic de Malalties Digestives i Métaboliques (ICMDM), Hospital Clínic de Barcelona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 1 diabetes mellitus
  • Terveet kontrollit

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut silmäsairaudet kuin diabeettinen retinopatia (esim. ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, verkkokalvon laskimotukokset, uveiitti, glaukooma jne.)
  • Aksiaalinen pituus: <-6,00 ->+3,00 dioptria
  • Median peittävyys
  • Ei voida ottaa OCT-kuvia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tyypin 1 diabetes mellitus
Tyypin 1 DM-potilaiden kohortti
Optinen koherenssitomografia-angiografiakuvat.
Verikoe, systeemiset markkerit
Virtsatesti, systeemiset markkerit
Huijausvertailija: Terveet kontrollit
Terveellisten kontrollien kohortti
Optinen koherenssitomografia-angiografiakuvat.
Verikoe, systeemiset markkerit
Virtsatesti, systeemiset markkerit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perifoveaalisen suonen tiheys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
OCTA-kuvat käsitellään verisuonitiheysmittausten saamiseksi tällä alueella (mm-1)
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parafoveaalisen suonen tiheys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
OCTA-kuvat käsitellään verisuonitiheysmittausten saamiseksi tällä alueella (mm-1)
24 kuukautta
Avaskulaarinen kokonaisalue
Aikaikkuna: 24 kuukautta
OCTA-kuvia käsitellään avaskulaarisen alueen kokonaismittausten saamiseksi (mm2)
24 kuukautta
Foveal avaskulaarinen vyöhyke
Aikaikkuna: 24 kuukautta
OCTA-kuvia käsitellään foveaalisen avaskulaarisen alueen pinta-alan mittausten saamiseksi (mm2)
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Javier Zarranz-Ventura, MD PhD FEBO, Hospital Clinic of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Optinen koherenttitomografia-angiografia

3
Tilaa