- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03557411
A Trial of SHR-1210 (an Anti-PD-1 Inhibitor) in Combination With Hypofraction Radiotherapy in Patients With NSCLC
A Phase II Clinical Trial of SHR-1210 (an Anti-PD-1 Inhibitor) Simultaneously Combined With Hypofraction Radiotherapy in Patients With Previously Treated Oligometastatic NSCLC
This is a phase II clinical trial of SHR-1210 (an anti-PD-1 Inhibitor) simultaneously combined with hypofraction radiotherapy in patients with previously treated oligometastatic NSCLC.
It is a single center, single arm, open label trial. Subjects with oligometastatic non-small-cell lung cancer who is previously treated will be recruited. 12 subjects will be enrolled at the first part of the study which aims to evaluate the tolerability of SHR-1210 in combination with hypofraction radiotherapy. 30 subjects will be enrolled at the second part of the study which aims to evaluate the primary efficacy and safety of SHR-1210 in combination with hypofraction radiotherapy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250117
- Rekrytointi
- Shandong Cancer Hospital and Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Jinming Yu, PhD
- Puhelinnumero: 13806406293
- Sähköposti: sdyujinming@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiangjiao Meng, PhD
- Puhelinnumero: 13793150996
- Sähköposti: mengxiangjiao@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects will voluntarily participate in this study and sign informed consent.
- NSCLC subject with 1 to 5 distant metastatic lesions in stage IV.
- No clear driven genes (including but not limited to EGFR, ALK).
- Previously received more than 1 chemotherapy regimen and progressed/recurred.
- At least one lesion is suitable for hypofraction radiotherapy.
- There is at least one measurable lesion.
- 18 to 75 years old
- ECOG 0-1
- The function of vital organs meets the following requirements. ANC≥1.5×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hb≥9g/dL, ALB≥3g/dL, TSH ≤ULN, Bilirubin ≤ 1 times ULN; ALT and AST ≤1.5 times ULN. AKP ≤ 2.5 times ULN. CREA ≤1.5 times ULN or CCr≥60mL/min。
- The estimated survival period is more than 3 months.
- Female Subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 72 hours before the first dose and must be willing to use very efficient barrier methods of contraception for the course of the study through 3 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- The subjects had any history of autoimmune disease or active autoimmune disease.
- Subjects are using immunosuppressive agents, or systemic, or absorptive, local hormone therapy to achieve immunosuppression.It is still in use within 2 weeks of the entry.
- Subjects with severe allergic reactions to other monoclonal antibodies.
- The subjects had a central nervous system metastases of clinical symptoms.
- Central squamous cell lung carcinoma.
- Imaging (CT or MRI) shows that tumors invade large blood vessels or are indistinct with blood vessels.
- Imaging (CT or MRI) showed significant pulmonary vacuity or necrotic tumors,Borderline adenocarcinoma accompanied by a cavity can be considered after discussion with investigator.
- Failing to properly control the clinical symptoms or disease of the heart.
- Subjects had active infections.
- Subjects may receive other systemic antitumor therapy during the study period.
- Other clinical trials of drugs were used in the first four weeks of the first medication.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: SHR-1210 +Hypofraction radiotherapy
SHR-1210 (an Anti-PD-1 Inhibitor) Simultaneously Combined with Hypofraction Radiotherapy
|
SHR-1210 (an Anti-PD-1 Inhibitor) Simultaneously Combined with Hypofraction Radiotherapy
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Clinically significant toxicity
Aikaikkuna: First cycle (28 days)
|
above grade 3 AEs
|
First cycle (28 days)
|
6-month-PFS
Aikaikkuna: From the start of treatment to 6 months.
|
6-month-progression free survival rate
|
From the start of treatment to 6 months.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
OS
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
OS on aikaväli hoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä tai seurannan menettämisestä
|
jopa 2 vuotta
|
PFS
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Progression-free-selviytymistä
|
jopa 2 vuotta
|
AEs+SAEs
Aikaikkuna: from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1210 dose
|
Adverse Events and Serious Adverse Events
|
from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1210 dose
|
ORR
Aikaikkuna: At baseline,at the time point of every 8 weeks
|
Objective Response Rate
|
At baseline,at the time point of every 8 weeks
|
DCR
Aikaikkuna: at the time point of every 8 weeks
|
Disease Control Rate
|
at the time point of every 8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: JINGMIN YU, PhD, Shandong Cancer Hospital and Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHR-1210-RT-IIT-NSCLC-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | I vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot
Kliiniset tutkimukset SHR-1210
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ei vielä rekrytointiaRuokatorven okasolusyöpä | Eteneminen PD-1-vasta-aineeksiKiina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekrytointi
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityEi vielä rekrytointiaResekoitava ruokatorven okasolusyöpä
-
Guangdong Association of Clinical TrialsEi vielä rekrytointiaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Beijing Sanbo Brain HospitalRekrytointiPrimaarinen keskushermoston lymfoomaKiina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.LopetettuTutkimus SHR-1210:stä yhdistelmänä BP102:n kanssa potilailla, joilla ei ole levyepiteelimäinen NSCLCKeuhkojen kasvaimetKiina
-
Guangdong Association of Clinical TrialsTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Harbin Medical UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Tuntematon
-
Qian ChuJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrytointiSarkomatoidinen keuhkosyöpäKiina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Valmis