Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelaaminen aktiivisen ikääntymisen edistämiseen (GAMAPEA)

maanantai 23. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Fernando Lino Vázquez González, University of Santiago de Compostela

Maailman terveysjärjestö on suositellut aktiivisen ikääntymisen ohjelmia väestön ikääntymisen hillitsemiseksi. Vanhemmilla aikuisilla on kuitenkin vaikeuksia päästä näihin ohjelmiin. Online-videopelipohjaiset interventiot parantaisivat niiden saavutettavuutta, kun taas näiden interventioiden täydentäminen mobiilisovelluksella (App) lisäisi sitoutumista ja ammattimaista seurantaa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida vuorovaikutteisen, online-videopelipohjaisen kognitiivisen käyttäytymisintervention tehokkuutta sovelluskumppanin kanssa aktiivisessa ikääntymisessä verrattuna kontrolliryhmään, joka saa terapeuttisesti inaktiivista tietoa. Toissijaisia ​​tavoitteita ovat: (a) analysoida tulosmuuttujien muutoksen moderaattorit ja (b) arvioida interventioon sitoutumista.

Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuvat terveet yli 44-vuotiaat aikuiset. Suunnitelmissa on rekrytoida 180 osallistujaa satunnaisesti jompaankumpaan kahdesta ehdosta (90 osallistujaa ryhmää kohden): (a) kokeellinen ryhmä, joka saa interaktiivisen, online-, multimedia-, videopelipohjaisen kognitiivisen käyttäytymistoimenpiteen sovelluskumppanin (CCI) kanssa. -V) tai (b) kontrolliryhmä, joka vastaanottaa verkossa terapeuttisesti inaktiivista tietoa aktiivisesta ikääntymisestä (CG).

Interventio toteutetaan kahdeksassa viikoittaisessa moduulissa, jotka koostuvat 45 minuutin istunnoista. Sokkoarviointi suoritetaan online-itsetehtyillä testeillä lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen sekä 6 ja 12 kuukauden seurannassa. Ensisijainen tulos on terveydentila. Toissijaisia ​​tuloksia ovat emotionaalinen hyvinvointi, masennuksen oireet, vahvistuminen, negatiiviset ajatukset, itse ilmoittama muisti, kognitiiviset tehtävät, unihygienia, fyysinen aktiivisuus, ruokailutottumukset, painoindeksi (BMI), sosiaalinen tuki, keskeyttämiset, hoitoon sitoutuminen, ja tyytyväisyys väliintuloon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Euroopan väestön ikääntyminen on lisääntynyt viime vuosikymmeninä: 19,1 prosenttia eurooppalaisista on tällä hetkellä yli 65-vuotiaita ja 39,2 prosenttia yli 50-vuotiaita. Masennus ja dementia ovat iäkkäiden aikuisten yleisimpiä sairauksia, ja molemmilla on korkeat sosioekonomiset kustannukset. Tässä yhteydessä Maailman terveysjärjestö on korostanut aktiivisen ikääntymisen edistämisohjelmien tärkeyttä, jotta iäkkäät aikuiset voivat säilyttää itsenäisyytensä ja terveytensä pidempään. Lisäksi terveelliset elämäntavat, kuten liikunta ja tasapainoinen ruokavalio, auttavat ehkäisemään sairauksia ja säilyttämään henkisiä ja fyysisiä toimintoja.

Ikääntyneiden aikuisten terveydenhuoltopalvelujen puute, erityisesti maaseutualueilla, joilla on yleensä enemmän ikääntyviä ihmisiä, voi kuitenkin rajoittaa pääsyä aktiivisen ikääntymisen ohjelmiin, jotka kohdistuvat masennukseen, kognitiiviseen heikkenemiseen ja terveisiin tapoihin. Yksi tapa voittaa nämä esteet on online-videopelit, jotka ovat saatavilla kotona milloin tahansa edullisesti. Videopelien tehokkuuteen aktiivisen ikääntymisen edistämisessä keski-iästä myöhäiseen aikuisuuteen on kuitenkin jäänyt kirjallisuudessa hyvin vähän huomiota.

Meta-analyysi 21 satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta videopeliin perustuvista interventioista, joita annettiin terveille aikuisille yli 44-vuotiaille, havaitsi, että videopelipohjaisilla interventioilla oli positiivisia vaikutuksia negatiivisiin vaikutuksiin, objektiivisesti mitattuun fyysiseen ja sosiaaliseen terveyteen pienillä vaikutuksilla. Tarkastetuissa tutkimuksissa käytettiin kuitenkin standardoimattomia mittareita, ja seuranta oli niukkaa. Oli vain yksi videopeli, joka oli suunniteltu estämään ikääntyneiden masennusta. Lisäksi yhteenkään tarkastetuista tutkimuksista ei sisältynyt integroituja interventioita emotionaaliseen hyvinvointiin, kognitiiviseen stimulaatioon tai terveisiin elämäntapoihin, vaikka dementian muunnettavissa olevien riskitekijöiden tarkastelussa arvioitiin, että 51 % väestöstä johtuvasta riskistä liittyi kognitiiviseen passiivisuuteen, masennukseen, fyysiseen toimintaan. passiivisuus ja liikalihavuus; ja näihin keski-iän riskitekijöihin voitaisiin puuttua varhain dementian puhkeamisen estämiseksi tai viivästymiseksi.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan vuorovaikutteisen, online-videopeliin perustuvan kognitiivisen käyttäytymisintervention tehokkuutta aktiivisen ikääntymisen edistämiseksi kokonaisvaltaisesta terveyden näkökulmasta kohdentaen emotionaalista hyvinvointia, kognitiota, terveellisiä elämäntapoja (unihygienia, fyysinen aktiivisuus ja ruokailutottumukset). ) ja sosiaalinen tuki.

Satunnaistaminen tapahtuu seulonnan ja lähtötilanteen arvioinnin jälkeen. Riippumaton tutkija (allokaatiopeitto) tekee allokointikortit käyttämällä tietokoneella luotuja satunnaislukuja. Hän säilyttää alkuperäiset satunnaiset allokointisekvenssit saavuttamattomassa paikassa ja työskentelee kopion kanssa. Satunnaistusjärjestys välitetään tutkijoille suljetuissa numeroiduissa kirjekuorissa, yksi kullekin osallistujalle, sekä ohjeet niiden käyttämiseen numerojärjestyksessä.

Otoskoon laskenta: Arvioimme, että otoksen koko on 78 osallistujaa ryhmää kohden, ja se perustuu aiempaan meta-analyysiin videopelipohjaisista aktiivisen ikääntymisen interventioista, joiden vaikutuskoot mielialaan ja objektiivisesti mitattuun fyysiseen terveyteen ovat 0,26 ja 0,34, ja toinen meta-analyysi videopeleistä kognitioharjoitteluun iäkkäillä aikuisilla raportoi vaikutuksen kooksi 0,37 ja olettaen 80 % tehon 0,05 (kaksisuuntaisella) merkitsevyystasolla ja 8 %:n kulumisen keskiarvolla. Suojatakseen arviolta 12–15 %:n seurannan menettämisestä, vähintään 180 osallistujaa (90 kussakin ryhmässä) on rekrytoitava.

Etiikka: Eettinen hyväksyntä on saatu Santiago de Compostelan yliopiston (Espanja) bioetiikkakomitealta, ja hanke on Helsingin julistuksen mukainen. Kaikkien osallistujien luottamuksellisuus taataan. Osallistujien on annettava tietoinen suostumuksensa, jonka on hyväksynyt Santiago de Compostelan yliopiston (Espanja) bioetiikkakomitea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • A Coruña
      • Santiago De Compostela, A Coruña, Espanja, 15782
        • Research Group on Mental Health and Psychopatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 44-vuotias aikuinen, joka asuu Galician alueella (Espanja)
  • pääsy henkilökohtaiseen tietokoneeseen ja älypuhelimeen Internet-yhteydellä
  • tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • sitoutuminen ohjelman toteuttamiseen ja myöhempien arvioiden suorittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava neurologinen tai mielenterveyshäiriö (masennushäiriö, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vakava neurokognitiivinen häiriö, dissosiatiiviset häiriöt, päihteiden väärinkäyttö ja/tai riippuvuus)
  • fyysiset tai psyykkiset ongelmat, jotka estävät tutkimuksen toteuttamisen (esim. vakava kuulon ja/tai näön menetys)
  • viimeaikainen psykologinen tai psykiatrinen hoito (viimeisten 2 kuukauden aikana)
  • osallistuminen toiseen kokeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videopelipohjainen interventio
Koeryhmän osallistujat saavat kognitiivis-käyttäytymisintervention aktiiviseen ikääntymiseen interaktiivisen online-multimediavideopelin ja sitä täydentävän sovelluksen avulla. Interventio koostuu kahdeksasta moduulista, joista kukin on noin 45 minuuttia pitkä ja joita annetaan kerran viikossa ja istuntojen välissä tehdään kotitehtäviä.
Interventio toteutetaan online-graafisen seikkailuvideopelin kautta. Se sisältää 3 osaa: masennuksen ehkäisyn, kognitiivisen stimulaation ja terveiden tapojen edistämisen. Masennuksen ehkäisykomponentti mukautetaan indikoidusta masennuksen ehkäisyohjelmasta, joka perustuu Lewinsohnin, Hobermanin, Terin ja Hautzingerin malliin, joka on tehokas lyhyellä ja pitkällä aikavälillä. Kognitiivinen stimulaatiokomponentti perustuu kognitiiviseen varaukseen ja aivojen neuroplastisuuteen. Terveellisten tapojen edistäminen -komponentti perustuu sosiaaliseen oppimiseen ja sosiaaliseen kognitiiviseen teorioihin. Sovelluksen avulla osallistujat voivat laajentaa tietoja, tarkistaa etenemisen ja saada muistutuksia kotitehtävistä
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tähän ryhmään nimetyt henkilöt saavat verkossa terapeuttisesti inaktiivista tietoa aktiivisesta ikääntymisestä.
Aktiivisella kontrolliryhmällä on pääsy aktiiviseen ikääntymiseen liittyvään terapeuttisesti inaktiiviseen online-tietojärjestelmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Terveystila mitataan 36-kohtaisella lyhytmuotoisella terveystutkimuksella [SF-36]. Tämä on itsehallinnollinen toimenpide, joka arvioi koettua terveydentilaa. Se sisältää 36 kohdetta, jotka muodostavat 8 ulottuvuutta: Yleinen terveys, Fyysinen toiminta, Fyysisen roolin toiminta, Kehokipu, Elinvoima, Sosiaalinen toiminta, Emotionaalinen roolitoiminta ja Mielenterveys. 8 ulottuvuutta saadaan kalibroimalla uudelleen 10 kohteen pisteet, laskemalla raaka-asteikot ja muuttamalla ne asteikolla 0-100. Ulottuvuuspisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa. Niiden sisäiset konsistenssit (Cronbachin alfat) vaihtelevat välillä 0,71 - 0,94. Nämä mitat voidaan yhdistää kahteen tekijään (fyysinen terveys ja mielenterveys), joiden keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10, ja sisäiset konsistenssit 0,94 ja 0,89, vastaavasti.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Emotionaalinen ahdistus hoidon jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Tämä mitataan yleisellä terveyskyselyllä [GHQ-12]. Tämä itsetehtävä kyselylomake koostuu 12 kohdasta ja arvioi emotionaalista ahdistusta. Henkilö arvioi jokaisen kohteen emotionaalisen ahdistuksensa perusteella käyttämällä Likert-asteikkoa, jossa on neljä vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat "tavallista paremmin" ja "paljon huonommin kuin tavallisesti", jotka pisteytetään bimodaalisen vasteasteikon (0, 0, 1, 1) avulla. . Kokonaispisteet vaihtelevat 0–12, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa emotionaalista ahdistusta. Sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,86 alle 65-vuotiaille ja 0,90 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötasosta Masennuksen oireet hoidon jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Masennusoireet mitattuna Center for Epidemiological Studies -masennusasteikolla [CES-D]. Tämä 20 pisteen asteikko on itse annosteltava ja arvioi masennusoireita. Henkilö arvioi jokaisen kohteen sen perusteella, kuinka usein hän on kokenut sen viimeisen viikon aikana käyttämällä Likert-asteikkoa, jossa on neljä vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat 0:sta (harvoin tai ei koskaan) 3:een (useimmiten). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60, missä korkeammat pisteet vastaavat suurempaa masennusoiretta. Asteikon sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,89.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötilanteesta Vahvistamisesta jälkihoitoon (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Vahvistuksen arvioimiseksi käytämme Environmental Reward Observation Scalea [EROS]. Se on itsehallinnollinen 10-osainen asteikko, joka arvioi positiivisen vahvistuksen asteen, joka riippuu medialta saadusta vastauksesta. Jokainen kohta arvioidaan sen mukaan, missä määrin henkilö uskoo soveltuvan niihin Likert-asteikolla, jossa on neljä vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä vaihtelee 10:stä 40:een, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa vahvistusta. Espanjankielisen version sisäinen johdonmukaisuus (Cronbachin alfa) on .86.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötilanteesta Negatiiviset automaattiset ajatukset hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Automaattisten negatiivisten ajatusten esiintyminen arvioidaan automaattisen ajatuskyselyn [ATQ] avulla. Tämä on 30 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi negatiivisia ajatuksia. Koehenkilön tulee ilmoittaa, kuinka usein hänen mielessään on viimeisen viikon aikana noussut yhtäkkiä ajatuksia viiden pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Pisteet vaihtelevat välillä 30 ja 150, ja korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän negatiivisia ajatuksia, joita kohde on kokenut. ATQ:n sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,96.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötilanteesta Itseraportoidusta muistista hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Itseraportoitu muisti mitataan Multifactorial Memory Questionnairella [MMQ]. Tämä 57 kohdan itsetehtävä testi arvioi subjektiivista muistia. Kohteet arvostetaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka perustuu kokeen suorittajan kahden edellisen viikon kokemuksiin. Se sisältää kolme ulottuvuutta: tyytyväisyys, kyky ja strategia. Tyytyväisyys mittaa tyytyväisyyttä, huolenpitoa ja oman muistin yleistä arviointia; pisteet vaihtelevat 0-72, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Sisäinen sakeus on 0,95. Kyky mittaa arjen muistikyvyn itsenäkemystä; pistemäärä on 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itseraportoitua muistikykyä, sisäisen johdonmukaisuuden ollessa 0,93. Strategia mittaa käytännön muististrategioiden käyttöä jokapäiväisessä elämässä; pistemäärä on 0–76, ja korkeammat pisteet osoittavat muististrategioiden suurempaa käyttöä. Sisäinen konsistenssi on 0,83.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Kognitiiviset tehtävät
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana (8 viikkoa)
Videopelin aikana suoritettujen kognitiivisten tehtävien määrä lasketaan ja rekisteröidään.
Interventioistuntojen aikana (8 viikkoa)
Muutos lähtötilanteesta unihygieniakäyttäytymisestä hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Osallistujien unihygieniakäyttäytymistä arvioidaan unihygieniaindeksillä [SHI]. Se on 13 kohdan itseraportointimitta, joka on suunniteltu arvioimaan unihygieniakäyttäytymistä. Jokainen kohde on arvioitu viiden pisteen asteikolla välillä 0 (ei koskaan) 4 (aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–52, ja korkeampi pistemäärä edustaa huonompaa unihygieniaa. Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,66.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötason fyysisestä aktiivisuudesta hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Osallistujien fyysistä aktiivisuutta arvioidaan Brief Physical Activity Assessment Tool -työkalulla [BPAAT]. Tämä kaksiosainen kysely mittaa kohtalaisen ja voimakkaan fyysisen toiminnan tiheyttä ja kestoa yksilön tavallisella viikolla. Kun molempien kysymysten tulokset yhdistetään, pisteet voivat vaihdella 0–8, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa fyysistä aktiivisuutta. Lisäksi kohde voidaan luokitella riittävän (≥4 pistemäärä) tai riittämättömäksi aktiiviseksi (0-3 pistemäärä). Kyselyllä on hyvä testi-uudelleentestaus luotettavuus ja sisällön validiteetti.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötason ruokailutottumuksista hoidon jälkeisiin (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Ruokailutottumuksia arvioidaan osallistujien nopean syömisen ja aktiivisuuden arvioinnin lyhennetyllä versiolla [REAP-S]. Tämä 16-osainen asteikko arvioi eri ruokaryhmien kulutusta. Kokonaispisteet vaihtelevat 13–39, ja korkeampi pistemäärä edustaa parempia ruokailutottumuksia. Tämä instrumentti on osoittanut hyvää konvergoivaa validiteettia Block Semi Quantitative Food Frequency Questionnaire -kyselylomakkeen kanssa, ja se perustuu Yhdysvaltain terveys- ja humanitaaristen palvelujen viraston (Office of Disease Prevention and Health Promotion) ruokavaliosuosituksiin ja Terveet ihmiset 2010 -tavoitteisiin.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos lähtötilanteen painoindeksistä hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Body Mass Index (BMI) on aikuisten ravitsemustilan mitta. Se määritellään yksilön painona kilogrammoina jaettuna metreissä mitatun pituuden neliöllä (kg/m2), ja se luokittelee ravitsemustilan alipainoon, normaalipainoon, esilihavuuteen ja lihavuuteen (I, II ja III).
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Muutos perustason sosiaalisesta tuesta hoidon jälkeiseen (9 viikkoa) ja seurantaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Sosiaalista tukea arvioidaan Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire -kyselyllä [Duke-UNC-11]. Tämä itseraportoiva 11 kohdan testi arvioi koettua sosiaalista tukea. Jokainen kohde on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) - 5 (aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 11–55, ja korkeampi pistemäärä edustaa enemmän sosiaalista tukea. Sen sisäinen konsistenssi (Cronbachin alfa) on 0,90.
Ennen interventiota ja sen jälkeen (9 viikkoa) ja seuranta 6 ja 12 kuukauden iässä
Pudotukset ja hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: Interventioistuntojen aikana (8 viikkoa)
Keskeyttämiset ja hoitoon sitoutuminen arvioidaan toistuvuuden, videopelin pelaamisen keston ja istuntojen välisten kotitehtävien suorittamisen perusteella. Se rekisteröidään automaattisesti ja sitä valvotaan verkkoalustan ja sovelluskumppanin kautta.
Interventioistuntojen aikana (8 viikkoa)
Tyytyväisyys saatuun palveluun
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (9 viikkoa)
Osallistujien tyytyväisyys saamaansa palveluun arvioidaan toimenpiteen päätyttyä. Käytämme asiakastyytyväisyyskyselyä [CSQ-8]. Se on 8-osainen asteikko, jossa on 4 mahdollista vastausta ja lopullinen pistemäärä 8-32, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tyytyväisyyttä saatuun palveluun. Sen sisäinen konsistenssi on 0,80.
Intervention jälkeinen (9 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Sosiodemografiset ominaisuudet kerätään kyselylomakkeella, joka on laadittu ad hoc tätä tutkimusta varten. Osallistujien tiedot sisältävät sukupuolen, iän, siviilisäädyn, perheen kuukausitulot kotitaloutta kohden, koulutustason ja pääammatin.
Ennakkointerventio
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: Seulonta
Kognitiivinen toiminta arvioidaan Minimental State Examinationilla [MMSE]. Tätä 30 kohteen instrumenttia käytetään laajasti kliinisissä ja tutkimusympäristöissä kognitiivisten heikentymien mittaamiseen. Sillä on ikään ja koulutukseen mukautetut normit, hyvät luotettavuusarvot, herkkyys 89,8 % ja spesifisyys 75,1 %.
Seulonta
Diagnostinen haastattelu
Aikaikkuna: Seulonta
Diagnostisessa haastattelussa käytetään Mini International Neuropsychiatric Interview [M.I.N.I.] -tutkimusta. Tämä diagnostinen haastattelu tutkii Diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-IV) akselin I (DSM-IV) tai kansainvälisen sairauksien luokituksen (ICD-10) tärkeimmät mielenterveyden häiriöt, ja kliikon tulee soveltaa sitä. Sillä on riittävä kelpoisuus ja luotettavuus.
Seulonta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fernando L. Vázquez González, PhD, University of Santiago de Compostela

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EXP - 00091195 / ITC-20161137

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat raportoivat tutkimustuloksista julkaisujen kautta. Näitä havaintoja tukevat tiedot esitellään pääjulkaisuissa, ja tutkimuksessa käytetyt aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Kontrolliryhmä

Tilaa