Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anlotinib Plus Docetaxel for the Treatment of EGFR/ALK/ROS1 Mutation-negative Advanced Nonsquamous NSCLC

keskiviikko 29. elokuuta 2018 päivittänyt: BU QING, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Anlotinib Plus Docetaxel Versus Docetaxel for Treatment of EGFR/ALK/ROS1 Mutation-negative Advanced Nonsquamous NSCLC After Disease Progression on Platinum-based Therapy : a Multicentre, Double-blind, Randomised Explorative Trial

Anlotinib is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor in domestic research and development. It can inhibit the angiogenesis related kinase, such as VEGFR, FGFR, PDGFR, and tumor cell proliferation related kinase -c-Kit kinase. In the phase Ⅲ study, patients who failed at least two kinds of systemic chemotherapy (third line or beyond) or drug intolerance were treated with anlotinib or placebo, the anlotinib group PFS and OS were 5.37 months and 9.63 months, the placebo group PFS and OS were 1.4 months and 6.3 months. Therefore,we envisage using anlotinib plus docetaxel treat the EGFR/ALK/ROS1 mutation-negative advanced nonsquamous Non-small cell lung cancer patients who were failure in the treatment of chemotherapy with platinum containing drugs, to further improve the patient's PFS or OS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a multicentre randomised controlled clinical trial conducted in China to compare the effectiveness and safety of Anlotinib Plus Docetaxel in patients of EGFR/ALK/ROS1 mutation-negative Advanced nonsquamous Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer.

Eligible patients will be randomized to arm A and arm B:

Arm A: Patients on the anlotinib and docetaxel arm received 75mg/m2 docetaxel as intravenous infusion on day 1 of a 21-day cycle and 12mg anlotinib orally daily on day 1to 14 of a 21-day cycle. Arm B: Patients on the docetaxel arm received 75mg/m2 docetaxel as intravenous infusion on day 1 of a 21-day cycle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • signed and dated informed consent
  • diagnosed with non squamous advanced NSCLC (phase IIIB/IIIC/IV) through pathology,with measurable nidus(using RECIST 1.1)
  • have failed for platinum two drugs chemotherapy
  • EGFR/ALK/ROS1 mutation-negative
  • ECOG PS:0-1,Expected Survival Time: Over 3 months
  • main organs function is normal
  • the woman patients of childbearing age who must agree to take contraceptive methods (e.g. intrauterine device, contraceptive pill or condom) during the research and within another 2 months after it; who are not in the lactation period and examined as negative in blood serum test or urine pregnancy test within 7 days before the research; The man patients who must agree to take contraceptive methods during the research and within another 2 months after it

Exclusion Criteria:

  • Small Cell Lung Cancer (including small cell cancer and other kinds of cancer mixed with non-small cell cancer)
  • squamous non small cell lung cancer (including adenosine squamous cell carcinoma )
  • have not used docetaxel before(except adjunctive therapy)
  • iconography (CT or MRI) shows that the tumor vessels have 5 mm or less, or Cardiovascular involvement by Central tumor ; Or obvious lung empty or necrotic tumor
  • patients with brain or central nervous system metastases, including leptomeningeal disease, or CT/MRI examination revealed brain or leptomeningeal disease) (28 days before the random treatment has been completed and the symptoms of patients with brain metastases from stable can into the group, but need to the cerebral MRI, CT or vein angiography confirmed as without symptoms of cerebral hemorrhage)
  • patients are participating in other clinical studies less than 4 weeks from the end of a previous clinical study
  • other kinds of malignancies within 5 years or for now
  • have got non remissive toxic reactions derived from previous therapies, which is over level 1 in CTC AE (4.0), alopecia NOT included
  • abnormal coagulation (INR > 1.5 or prothrombin time (PT) > ULN + 4 seconds or APTT ULN > 1.5), with bleeding tendency or be treated with thrombolysis and anticoagulation
  • urine routines show urine protein≥ ++, or urine protein quantity≥ 1.0 g during 24 hours
  • uncontrollable hypertensive (systolic blood pressure or greater 160 mmHg or diastolic blood pressure or greater 90 mmHg, despite the best drug treatment)
  • the effects of surgery or trauma had been eliminated for less than 14 days before admission to the study group
  • patients with severe infections , and need to receive Systemic antibiotic treatment
  • significant cardiac disease as defined as: grade II or greater myocardial infarction, unstable arrhythmia(Including corrected QT interval (QTc )period between male or greater 450 ms, female or greater 470 ms); New York Heart Association (NYHA) grade II or greater heart dysfunction , or Echocardiography reveal left ventricular ejection fraction (LVEF)Less than 50%
  • patients with NCI-CTCAE grade II or greater peripheral neuropathy, except due to trauma
  • pleural effusion or ascites, resulting in respiratory syndrome (≥CTC AE level 2)
  • serious, non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • decompensated diabetes or high dose glucocorticoid treatment of other contraindication
  • has an obvious factor influencing oral drug absorption, such as unable to swallow, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc
  • has Clinically significant hemoptysis Within 3 months before Random (daily hemoptysis than 50 ml;Or significant clinical significance of bleeding symptoms or have definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding ulcers, baseline period + + and above of fecal occult blood, or vasculitis, etc
  • has venous thromboembolism events Within 6 months before Random, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attack, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep vein thrombosis and pulmonary embolism, etc
  • whole body antitumor treatment was planned in the first 4 weeks(except diphosphonate) or during this study, including cytotoxic therapy, signal transduction inhibitors, immunotherapy, Chinese medicine with antitumor effect. Field scale radiotherapy (EF-RT) within 4 weeks before grouping or limited field radiotherapy before grouping were carried out in 2 weeks ;
  • a known history of HIV testing positive or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
  • untreated active hepatitis (hepatitis b: HBsAg positive and HBV DNA more than 1 x 103 copy /ml; Hepatitis c: HCV RNA is positive and liver function is abnormal); Combined with hepatitis b and hepatitis c infection
  • serious diseases that endanger patients' safety or affect patients' completion of research,according to the researchers' judgment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anlotinib Plus Docetaxel
Anlotinibi (12 mg QD PO d1-14, 21 päivää per sykli) ja dosetakseli (75 mg/m2 IV d1)
Anlotinibi (12 mg QD PO d1-14, 21 päivää per sykli) ja dosetakseli (75 mg/m2 IV d1)
Active Comparator: Doketakseli
Doketakseli (75 mg/m2 IV d1)
Doketakseli (75 mg/m2 IV d1)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: jokainen 42 päivää PD:hen tai kuolemaan asti (24 kuukauteen asti)
Edistymätön selviytyminen
jokainen 42 päivää PD:hen tai kuolemaan asti (24 kuukauteen asti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta kuolemaan (jopa 24 kuukautta)
Kokonaisselviytyminen
Satunnaistamisesta kuolemaan (jopa 24 kuukautta)
ORR
Aikaikkuna: joka 42. päivä myrkyllisyyden tai PD-intoleranssiin asti (24 kuukauteen asti)
Objektiivinen vasteprosentti
joka 42. päivä myrkyllisyyden tai PD-intoleranssiin asti (24 kuukauteen asti)
DCR
Aikaikkuna: joka 42. päivä myrkyllisyyden tai PD-intoleranssiin asti (24 kuukauteen asti)
Taudin torjuntaaste
joka 42. päivä myrkyllisyyden tai PD-intoleranssiin asti (24 kuukauteen asti)
Turvallisuus (haittatapahtumien osanottajien määrä turvallisuuden ja siedettävyyden mittana)
Aikaikkuna: 21 päivän turvallisuusseurantakäyntiin asti
Niiden osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia turvallisuuden ja siedettävyyden mittana
21 päivän turvallisuusseurantakäyntiin asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiaohua Hu, MD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Anlotinib Plus Docetaxel

3
Tilaa