Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen ja neurobiologinen profiili, joka ennustaa masennuksen halventavan lopputuloksen (DEPREDICT)

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: Rennes University Hospital

DEPREDICT: Kliininen ja neurobiologinen profiili ennustaa masennuksen halventavaa lopputulosta

Masennus on yleinen sairaus, jolle voi olla tunnusomaista terapeuttinen vastustuskyky. Sitä kuvataan yhdeksi vammaisimmista sairauksista, joka maksaa yhteiskunnalle paljon. Maailman terveysjärjestö WHO huomautti, että 350 miljoonaa ihmistä kärsii masennuksesta maailmassa. Tätä patologiaa pidetään alidiagnosoituna, riittämättömät hoitoresurssit ja leimautuminen.

Nykykirjallisuudessa on laaja valikoima todisteita siitä, että ahdistuneisuus on yksi tärkeimmistä tekijöistä, jotka liittyvät masennuksen hoitoresistenssin biologiseen mekanismiin. Aiheesta on toistaiseksi puutetta tietoa. Parempi ymmärrys ahdistuksen roolista masennustilan ylläpitämisessä mahdollistaa i) potilaat, joilla on riski pejoratiiviseen evoluutioon, i) tunnistamisen nopeasti ja tarkemmin ja ii) kehittää tähän ulottuvuuteen kohdistettuja erityisiä lääkkeitä, jotka pysyvät huonosti hallinnassa todellisilla terapioilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Angers, Ranska, 49933
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU Angers
        • Ottaa yhteyttä:
      • Brest, Ranska, 29820
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU de Brest - Hôpital de Bohars
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nantes, Ranska, 44000
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU de Nantes - Hôtel-Dieu
        • Ottaa yhteyttä:
      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Ei vielä rekrytointia
        • CH Henri Laborit
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rennes, Ranska, 35000
        • Rekrytointi
        • CH Guillaume Regnier
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Marie BATAIL
      • Saint-Avé, Ranska, 56896
      • Saint-Malo, Ranska, 35400
        • Ei vielä rekrytointia
        • CH Saint-Malo
        • Ottaa yhteyttä:
      • Tours, Ranska, 37044
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU de Tours, Clinique Psychiatrique Universitaire
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat miehet ja naiset;
  • Kärsivät mielialamasennusjaksosta (DSM IV -kriteerien mukaan) ja - tai mielialamasennustilasta toistuvasta masennuksesta (unipolaarinen tai bipolaarinen) (<Thasen ja Rushin vaiheessa 3). Hoitoresistenssi arvioidaan käyttämällä Thase an Rush -luokitusta ja mitataan Maudsley Staging Methodilla (Fekadu et al., 2009);
  • MADRS-pisteet 15;
  • Potilaan kyky saada tietoa protokollasta;
  • Potilas, joka antoi suostumuksensa protokollaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n vasta-aihe
  • Potilaat, jotka ovat sosiaaliturvassa tai sairaalahoidossa ilman heidän suostumustaan
  • Potilaat, jotka kärsivät psykiatrisesta samanaikaisesta sairaudesta, kuten: skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, persoonallisuushäiriö, todellinen riippuvuus, anoreksia-bulimia, pakko-oireinen häiriö;
  • Potilaat, jotka kärsivät vakavasta vuorovaikutteisesta sairaudesta, joihin liittyy terveysennuste;
  • Potilaat, jotka kärsivät neurologisista samanaikaisista sairauksista, kuten: mikä tahansa hermostoa rappeuttava sairaus (Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, Lewyn kehon tauti, multippeliskleroosi), mikä tahansa kallonsisäinen ekspansiivinen prosessi.
  • Potilaat, joilla on ollut vakava kallovamma (jossa on kooma);
  • Potilaat, joilla on epänormaali aivojen MRI.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: masentuneita ihmisiä

Teot lisäävät tutkimuksella:

raskaustesti; Keskitetty: IL1, IL6, TNF

Neuropsykologiset testit M6:ssa ja M24:ssä:

Edinburgh Ladder lateraalinen testi, suora ja käänteinen verbaalinen empan, matriisit (WAIS IV), yhtäläisyydet (WAIS IV), selkärangan fluenssit, STROOP-testi, TMT-testi (Delis Kaplan), WCST-testi, CPT III, WAIS IV (koodi)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MADRS-asteikko
Aikaikkuna: 36 kuukauden iässä
Montgomery Äsberg Depression Rating Scale (MADRS): on masennuksen asteikko (diagnoosi + seurantaevoluutio, terapeuttisen vasteen kriteerit). Se koostuu 10:stä puolistrukturoidusta haastattelusta arvosanalla 0–6, jotta masennuksen kokonaispistemääräksi saadaan 0–60 (0 ei masennusta, 60 maksimi masennuksen intensiteetti). Kohteet arvioivat: ilmeistä surua, ilmaistua surua, sisäistä jännitystä, vähentynyttä unta, vähentynyttä ruokahalua, keskittymisvaikeuksia, väsymystä, kyvyttömyyttä tuntea, pessimistisiä ajatuksia, itsemurha-ajatuksia;
36 kuukauden iässä
STAI YB
Aikaikkuna: lähtötasolla.
STAI (State Trait Anxiety Inventory) -muoto A ja B: on ahdistuneisuusasteikko. Ensimmäinen osa koskee tilaahdistusta ja koostuu 20 kohdan itsekyselystä, jossa koehenkilön on arvioitava 4-pisteen Likert-asteikolla (ei ollenkaan, vähän, kohtalaisesti, paljon) nykyinen ahdistuneisuustaso. Toinen osa koskee piirteitä koskevaa ahdistusta ja koostuu 20 kohdan itsekyselystä, jossa koehenkilön on arvioitava 4-pisteen Likert-asteikolla (melkein koskaan, joskus, usein, lähes aina) taustaahdistuksen taso. Tästä syystä saadaan kaksi pistettä, jotka vaihtelevat välillä 10 (vähimmäisahdistus) ja 40 (maksimiahdistus);
lähtötasolla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MADRS-asteikko
Aikaikkuna: 6, 12, 24 kuukauden iässä
Montgomery Äsberg Depression Rating Scale (MADRS): on masennuksen asteikko (diagnoosi + seurantaevoluutio, terapeuttisen vasteen kriteerit). Se koostuu 10:stä puolistrukturoidusta haastattelusta arvosanalla 0–6, jotta masennuksen kokonaispistemääräksi saadaan 0–60 (0 ei masennusta, 60 maksimi masennuksen intensiteetti). Kohteet arvioivat: ilmeistä surua, ilmaistua surua, sisäistä jännitystä, vähentynyttä unta, vähentynyttä ruokahalua, keskittymisvaikeuksia, väsymystä, kyvyttömyyttä tuntea, pessimistisiä ajatuksia, itsemurha-ajatuksia;
6, 12, 24 kuukauden iässä
MSM
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Maudsleyn vaiheistusmenetelmä (MSM): Maudsleyn menetelmä mahdollistaa farmakologisen resistenssin asteen arvioinnin yhdistämällä tärkeimmät resistenssin käsitteeseen liittyvät parametrit (kesto, masennuksen alkuvakavuus, testattujen hoitojen lukumäärä ja tyypit). Hoito on määrättävä vähintään 6 viikkoa, jotta se katsottaisiin riittäväksi, ja havaittujen tilanteiden mukaan määritetään kokonaispistemäärä. Pistemäärä 3–6 kuvaa lievää vastustuskykyä, 7–10, kohtalaista ja lopulta 11–15, vaikeaa.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
AES
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Apatian arviointiasteikko (AES) on asteikko, joka arvioi apatiaa. Tämä on heteroluokitusasteikko, joka on saatu koulutetun kliinisen puolistrukturoidusta haastattelusta. Siinä on 18 kohdetta 1:stä (kohdetta ei ole) 4:ään (kohde on erittäin vakava). Hän arvioi kognitiivista, emotionaalista ja käyttäytymisapatiaa sekä kolmea erilaista apatiaa. Kokonaispistemäärä vaihtelee 18:sta (apatian täydellinen puuttuminen) 72:een;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
ERD
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Depressive Deceleration Scale (DRE): on instrumentti, joka mittaa masennukseen liittyvän idiopaattisen hidastumisen eri puolia. Asiantuntija arvioi 16 oiretta ja pisteyttää niistä jokaisen seuraavan luokituksen mukaan: 0-normaali, 1-epäilyttää havaitun ilmiön patologista luonnetta, 2-patologinen, mutta erillinen merkki, 3-ilmeinen jokaiselle tarkkailijalle, 4-massiivinen;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
YMRS
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Young Mania Rating Scale (YMRS): on vuonna 1978 julkaistu asteikko. Se koostuu 11 osasta. Sen avulla voidaan havaita ja mitata hypomanian jaksojen vakavuutta potilailla, joilla on mielialahäiriöitä. Arviointi perustuu potilaan tilaan 48 tunnin sisällä ennen haastattelua ja myös haastattelun aikana. 4 kohdetta on arvioitu 8:sta (ärtyisyys, puhe, idioottimainen sisältö, aggressiivinen tai epävakaa käytös) ja 7 4:stä (mieliala, motorinen aktiivisuus, uni, kiinnostus seksuaalisuuteen, ajatteluhäiriöt, esittely, oivallus);
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
MADRS
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Montgomery Äsberg Depression Rating Scale (MADRS): on masennuksen asteikko (diagnoosi + seurantaevoluutio, terapeuttisen vasteen kriteerit). Se koostuu 10:stä puolistrukturoidusta haastattelusta arvosanalla 0–6, jotta masennuksen kokonaispistemääräksi saadaan 0–60 (0 ei masennusta, 60 maksimi masennuksen intensiteetti). Kohteet arvioivat: ilmeistä surua, ilmaistua surua, sisäistä jännitystä, vähentynyttä unta, vähentynyttä ruokahalua, keskittymisvaikeuksia, väsymystä, kyvyttömyyttä tuntea, pessimistisiä ajatuksia, itsemurha-ajatuksia;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
STAI
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
STAI (State Trait Anxiety Inventory) -muoto A ja B: on ahdistuneisuusasteikko. Ensimmäinen osa koskee tilaahdistusta ja koostuu 20 kohdan itsekyselystä, jossa koehenkilön on arvioitava 4-pisteen Likert-asteikolla (ei ollenkaan, vähän, kohtalaisesti, paljon) nykyinen ahdistuneisuustaso. Toinen osa koskee piirteitä koskevaa ahdistusta ja koostuu 20 kohdan itsekyselystä, jossa koehenkilön on arvioitava 4-pisteen Likert-asteikolla (melkein koskaan, joskus, usein, lähes aina) taustaahdistuksen taso. Tästä syystä saadaan kaksi pistettä, jotka vaihtelevat välillä 10 (vähimmäisahdistus) ja 40 (maksimiahdistus);
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Beck
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Lyhyt Beck Questionnaire: on itsearviointiasteikko. Tutkittavaa pyydetään täyttämään kyselylomake ympyröimällä valittua ehdotusta vastaava numero. Se voi ympäröidä sarjassa useita numeroita, jos useat ehdotukset ovat sopivia. Kukin kohta koostuu 4 lauseesta, jotka vastaavat 4 oireen lisääntymisastetta: 0 - 3. Strippauksessa on otettava huomioon samalle sarjalle valittu vahvin rannikko. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen 13 kohteen pisteet. Asteikon alue on 0-39. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän kohde on masentunut.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
MUOTOJA
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
SHAPS (Snaith-Hamilton Pleasure Scale, 1995): on asteikko, joka arvioi anhedoniaa eli nautinnon menetystä - muun muassa potilailla, joilla on masennusoireyhtymä. Tämä itsekysely sisältää 14 kohtaa. Potilaalle tarjotaan 4 vastaustyyppiä: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, täysin samaa mieltä. Koehenkilöitä, jotka suorittavat nämä tikkaat, pyydetään vastaamaan kykyyn kokea nautintoa viimeisinä päivinä. SHAPS validoitiin ranskaksi vuonna 1997.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
HAMA
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
HAMA (Hamiltonin asteikko): on ahdistuksen arvostusasteikko. Sitä on käytetty laajalti kliinisissä tutkimuksissa vuodesta 1959 lähtien. Sen käänsi ranskaksi P. Pichot vuonna 1982. HAMA sisältää 14 kohdetta, jotka kattavat kaikki psyykkisen ahdistuneisuuden, somaattisten lihasten ja sisäelinten häiriöt, kognitiiviset ja unihäiriöt, masentuneen mielialan. Jokainen kohta on luokiteltu 0-4 poissaolosta enimmäisvoimakkuutta. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-60. Arvioija ottaa kohteista riippuen huomioon haastattelua edeltävät 7 päivää ja haastattelupäivän mukaan lukien. Osallistujaa pyydetään valitsemaan intensiteetti, joka parhaiten sopii potilaan kliiniseen tilaan.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
CGI
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä

CGI (Clinical Global Impression): ovat kolme asteikkoa, jotka arvioivat täsmällisesti taudin vakavuuden, yleisen paranemisen ja terapeuttisen indeksin mittauksen. Nämä kolme asteikkoa kehitettiin osana skitsofrenian ja huumeiden vaikutuksen tutkimusta. Näitä globaaleja kliinisiä vaikutelmia ei kuitenkaan ole varattu tietyntyyppiselle patologialle. Ensimmäinen CGI pisteytetään 0-7, 0 vastaa arvioimatonta, 1 vastaa normaalia, 7 vastaa sairaimpia potilaita. Toisen CGI:n arvosana on 0-7, 0 vastaa ei-arvioitua, 1 vastaa erittäin voimakkaasti parannettua, 7 vastaa erittäin voimakkaasti pahentunutta. Kolmas terapeuttisen indeksin CGI arvioi terapeuttisen vaikutuksen ja sivuvaikutukset. CGI:t ovat nopeita (5 minuuttia).

Pitkittäistä kliinistä kehitystä arvioidaan:

  • CGI:n vakavuus
  • CGI vastaus
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Edinburghin lateraalisuustesti
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Edinburghin tikkaiden lateraalisuustesti: Lateralisoinnin arviointi. Itsekyselylomake, jossa 10 kohtaa käyttötottumuksista (oikea tai vasen) eri toimintoihin (kirjoittaminen, piirtäminen, heittäminen, leikkaus, kampaus, harjaus, leikkaus, lusikan ottaminen, vasaran käyttö, ruuvaaminen). Sen avulla voidaan laskea suhde D-G / D + G. Tämän suhteen mukaan määritellään oikea tai vasen lateralisaatio;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Empan
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Sanallinen suora ja käänteinen sävelkorkeus: fonologisen silmukan (lyhytaikainen muisti) ja keskusjärjestelmänvalvojan (työmuisti) toiminnan mittaus. Kokeen suorittaja lausuu kasvavan kokoisia numerosarjoja (alkaen kaksinumeroisista sarjoista), jotka osallistujan on toistettava samassa järjestyksessä (sanallisen jänteen kohdalla) tai käänteisessä järjestyksessä (verbaalisen jännevälin kohdalla) käänteisessä järjestyksessä). Tarkastaja panee merkille oikein palautetun numerosarjan enimmäiskoon molemmille empan-tyypeille;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Mattis-asteikko
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Mattis-asteikko: kognitiivisten toimintojen arviointi. Tämä asteikko arvioi useista yksinkertaisista neuropsykologisista testeistä huomion, aloituksen, visuokonstruktiivisen kapasiteetin, käsitteellistämisen, ajallisen ja spatiaalisen orientaation, vapaan muistamisen ja tunnistamisen muistikykyjä. Hänen kokonaispistemääränsä on 144 pistettä. Pisteet korjataan iän ja kulttuuritason mukaan;
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Sanalliset fluencet
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Verbaaliset sujuvuudet: Tämä testi testaa toiminnan suunnittelukykyä, semanttisten muistien hakustrategioiden toteutusta ja suullista kieltä. Tutkittavalla on kaksi minuuttia aikaa antaa mahdollisimman monta sanaa P-kirjaimella tai eläinluokassa. Tallennamme kahden minuutin aikana luotujen sanojen kokonaismäärän kolmenkymmenen sekunnin välein kullekin näistä ehdoista.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Stroop testi
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
STROOP-testi: toimeenpanotoimintojen arviointi. Tämä testi arvioi häiriönkestävyyttä eli potilaan kykyä estää joitain ylioppittuja ja automatisoituja vasteita. Se koostuu kolmesta osasta: värinimitys, jossa kohteen on nimettävä taululle esitettyjen suorakulmioiden väri (punainen, vihreä tai sininen), sanojen lukeminen, joissa tutkittavan on luettava mustalla esiintyvät värien nimet (punainen, vihreä tai sininen). merkit toisella taululla ja häiriöt, joissa kohteen on nimettävä tulostettu väri lukematta kolmannelle taululle kirjoitettua värin nimeä. Jokaisella taululla on 100 esinettä. Osallistujan tulee lukea sarake sarakkeelta. Raportoimme jokaiselle taululle oikein nimettyjen esineiden lukumäärän 45 sekunnissa. Laskemme myös häiriöindeksin.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Trail Making Test (TMT) osa A ja B
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä

Trail Making Test (TMT) osa A ja B: toimeenpanotoimintojen arviointi. Tämä testi arvioi henkistä joustavuutta ja visuaalisia tutkimiskykyjä. Se on jaettu kahteen osaan. Osassa A potilaan on linkitettävä luvut nousevassa järjestyksessä mahdollisimman nopeasti. Osassa B potilaan on yhdistettävä numerot ja kirjaimet nousevassa järjestyksessä vuorottelevaa sääntöä noudattaen. Aika (sekunteina), jonka osallistuja käyttää osallistumiseen A ja B sekä virheiden määrä kirjataan. Osassa B tutkija kirjaa myös perseveraatiovirheiden lukumäärän, eli milloin osallistuja ei noudattanut vuorottelusääntöä. Lopuksi kokeen vastaanottaja tekee laskelman (osaan A käytetty aika vähennetään osan B ajasta) selvittääkseen, onko osallistujalla mielenterveyden joustavuushäiriö.

Tämän testin suullista versiota (Oral Trail Making Test, TMT) käytetään yli 65-vuotiaille potilaille, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta ennen masennusjaksoa.

6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
MCST
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
Modified Card Sorting -testi (MCST): käsitteellistämiskyvyn, huomion ja henkisen joustavuuden arviointi. Siinä ehdotetaan osallistujalle korttien luokittelua sääntöjen mukaan, jotka hänen on löydettävä. On kolme sijoitusvaihtoehtoa, jotka osallistujan on toistettava kahdesti hallussaan kunkin kuuden kortin sijoitusta. Tarkastaja kirjaa ylös oikein löydettyjen ja ylläpidettyjen luokkien lukumäärän, virheiden kokonaismäärän ja perseveratiivisten virheiden lukumäärän.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
CPT III
Aikaikkuna: 6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
CPT III (Continuous Performance Test III): potilaan huomiokyvyn arviointi. Tämä työkalu on tietokoneistettu. On suositeltavaa, että potilas kiinnittää huomionsa 20 minuuttia. Kirjaimet ilmestyvät näytölle eri nopeuksilla ja rytmeillä. Potilaan on napsautettava välilyöntiä mahdollisimman nopeasti jokaisen kirjaimen ilmestyessä paitsi silloin, kun X-kirjain on näkyvissä. Pisteet arvioivat reaktioaikaa sekä virheiden määrää.
6, 12, 24, 36 kuukauden iässä
IRM
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 36 kuukauden iässä
Neurokuvantaminen
Lähtötilanteessa ja 36 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35RC17_8838_DEPREDICT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tulehduksellinen, neuropsykologinen ja neuroimaging-arviointi

3
Tilaa