Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten tuuletusmallien vaikutukset keuhkovaurioihin

sunnuntai 5. tammikuuta 2020 päivittänyt: Dongxue Li, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Erilaisten hengitystapojen vaikutukset leikkauksensisäisiin keuhkovaurioihin ja leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin iäkkäillä potilailla, joille tehdään laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio

Vuonna 1967 keksittiin termi "hengityskeuhko" kuvaamaan diffuuseja keuhkorakkuloiden infiltraatteja ja hyaliinikalvoja, jotka löydettiin mekaanisen ventilaation saaneiden potilaiden post mortem -tutkimuksessa. Tämä mekaaninen ventilaatio voi pahentaa vaurioituneita keuhkoja ja vahingoittaa normaaleja keuhkoja. Viime vuosina keuhkovaurioiden minimoimiseksi on käytetty erilaisia ​​ventilaatiostrategioita, mukaan lukien laskuveden tilavuus, korkeammat PEEP-arvot, rekrytointiliikkeet ja korkeataajuinen värähtelevä ventilaatio. joiden on osoitettu vähentävän keuhkovaurioiden esiintymistä.

Vuonna 2012 Needham et al. ehdottivat eräänlaista keuhkoja suojaavaa mekaanista ventilaatiota, ja heidän tutkimuksensa osoitti, että rajoitettu tilavuus- ja paineventilaatio voisi parantaa merkittävästi akuutin keuhkovaurion sairastavien potilaiden 2 vuoden eloonjäämisprosenttia. Tilavuusohjattu ventilaatio on tällä hetkellä yleisin kliinisen kirurgian menetelmä. Tilavuusohjattu ilmanvaihto (VCV) on aikajaksotettu, tilavuuteen kohdistettu ilmanvaihtotila, joka varmistaa riittävän kaasunvaihdon. Siitä huolimatta, VCV:n aikana hengitysteiden painetta ei valvota. Paineohjattu ilmanvaihto (PCV) voi varmistaa hengitysteiden paineen, mutta minuuttiventilaatiota ei taata. Paineohjattu ventilaatiotilavuustakuu (PCV-VG) on innovatiivinen ilmanvaihtotapa, jossa käytetään hidastuvaa virtausta ja jatkuva paine. Hengityslaitteen parametrit muuttuvat automaattisesti jokaisen potilaan hengenvedon yhteydessä, jotta saavutetaan tavoite-VT ilman, että hengitysteiden paine kasvaa. Joten PCV-VG:llä on sekä VCV:n että PCV:n edut, sillä se säilyttää tavoitetuntimääräisen ventilaation samalla kun se tuottaa vain vähän barotrauma-painekohdennettua ventilaatiota.

Tämänhetkiset PCV-VG:n tutkimukset keskittyvät pääasiassa rintakehäkirurgiaan, bariatriseen kirurgiaan ja urologiseen kirurgiaan, ja tutkimusindikaattorit keskittyvät pääasiassa hengitysteiden paineen ja leikkauksen sisäisen hapetusindeksin muutoksiin. Laparoskooppisen paksusuolensyövän resektiopotilaiden ikä on yleensä korkeampi, kardiopulmonaalinen varaus toiminta heikkenee, ja intraoperatiivisen pneumoperitoneumin paineen ja pään matalan asennon vaikutus lisää leikkauksen sisäisten ja postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuutta. Voiko PCV-VG vähentää intraoperatiivisten keuhkovaurioiden ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuutta iäkkäillä potilailla, joille tehdään laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio, ja siten näiden potilaiden jälkeisen toipumisen parantaminen on edelleen epäselvää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sata potilasta, joille tehdään elektiivinen laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio (ikä > 65 vuotta, painoindeksi (BMI)18-30 kg/m2, American Society of Anestesiologists (ASA) luokitus Ⅰ - Ⅲ )) määrätään satunnaisesti tilavuussäätöventilaatioon ( VCV) ryhmä ja paineohjattu ventilaatiotilavuustakuu (PCV-VG) ryhmä. Molemmissa ryhmissä käytetään yleispuudutusta yhdistettynä epiduraalipuudutukseen.

Ilmanvaihtoasetukset molemmissa ryhmissä ovat VT 8 ml/kg, sisäänhengitys/uloshengityssuhde (I/E) 1:2, sisäänhengitetty happipitoisuus (FIO2) 0,5 ilman kanssa, 2,0 L/min tuorekaasun sisäänhengitysvirtaus, positiivinen uloshengityspaine (PEEP) 0 millimetriä elohopeaa (mmHg), hengitystiheys (RR) säädettiin niin, että hengityksen loppupaine (ETCO2) pysyi 35 - 45 mmHg:ssa.

Leikkauspäivämäärät kerätään seuraavina ajankohtina: preanestesia, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia postinestesian hoitoyksikköön (PACU) saapumisen jälkeen. Kerätyt tai lasketut päivämäärät ovat seuraavat:1)huippu hengitysteiden paine, levyhengityspaine, keskimääräinen sisäänhengityspaine, dynaaminen yhteensopivuus, RR, uloshengitys VT ja ETCO2,2) Valtimoverikaasuanalyysi: hapen osapaine (PaO2), valtimo hiilidioksidin osapaine (PaCO2), vedyn teho( PH) ja happisaturaation (SaO2),3) Happiindeksin (OI) laskeminen; PaO2/FIO2, 4) Fysiologisen kuolleen tilan suhde vuoroveden tilavuuteen (Vd/VT) (ilmaistuna prosentteina) laskettiin Bohrin kaavalla; Vd/VT = (PaCO2 - ETCO2)/PaCO2,5) Hemodynamiikka: syke, keskimääräinen valtimopaine (MAP) ja keskuslaskimopaine (CVP) (6) keuhkovauriomarkkerit: interleukiini 6 (IL6), interleukiini 8 (IL8) ), Clara-soluproteiini 16 (CC16), Liuoksen edistynyt glykaation lopputuotteiden reseptori (SRAGE), tuumorinekroositekijä α (TNFα) .

Tutkijat keräävät seuraavat päivämäärät leikkauksen jälkeisen seurannan mukaan: leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) ilmaantuvuus PPC-asteikolla seitsemän päivän sisällä, keuhkokuumeen ilmaantuvuus seitsemän päivän sisällä leikkauksesta, atelektaasin ilmaantuvuus seitsemän päivän sisällä leikkauksesta, pituus leikkauksen jälkeisistä sairaalapäivistä, leikkauksen jälkeisten suunnittelemattomien teho-osastolle ottamien ilmaantuvuus, leikkauksen komplikaatioiden ilmaantuvuus 7 päivän sisällä leikkauksesta, postoperatiivisten systemaattisten komplikaatioiden ilmaantuvuus 7 päivän sisällä leikkauksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510655
        • Rekrytointi
        • Six Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sanqing Jin, MD
          • Puhelinnumero: 13719366863

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. suunniteltu laparoskooppiseen paksusuolensyövän resektioon
  2. ikä > 65 vuotta
  3. painoindeksi (BMI) 18-30kg/m2
  4. ASA-luokitusⅠ-Ⅲ

Poissulkemiskriteerit:

  1. keuhkoleikkauksen historia
  2. vaikea restriktiivinen tai obstruktiivinen keuhkosairaus (preoperatiivinen keuhkojen toimintakoe: pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) < 50 % FVC:n ennustearvo, pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) < 50 % FEV1:n ennustearvo
  3. Akuutti hengitysvajaus, keuhkotulehdus, ALI/ARDS ja astman akuutti vaihe Akuutti hengitysvajaus, keuhkoinfektio, akuutti keuhkovaurio (ALI), akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) ja astman akuutti vaihe (hoitoon tarvittiin keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä) olivat löydetty kuukauden sisällä ennen leikkausta
  4. Potilaat, joilla on preoperatiivisen refluksiaspiraation riski
  5. Ennen leikkausta suoritettiin ylipaineventilaatio (obstruktiivinen uniapnea hypopnea -oireyhtymäpotilaina) tai pitkäaikainen kotihappihoito
  6. Vakavat sydän-, maksa- ja munuaissairaudet: sydämen toimintaluokka yli 3, vaikea rytmihäiriö (sinusbradykardia (kammiotaajuus < 60 kertaa/min), eteisvärinä, eteislepatus, eteiskammiokatkos, usein ennenaikainen kammio ja polyfyly kammion varhainen, varhainen R on T, kammiovärinä ja kammiolepatus), akuutti sepelvaltimotauti, maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta
  7. Hermoston sairaudet vaikuttavat hengitystoimintoihin, kuten Parkinsonin tauti, myasthenia gravis ja aivoinfarkti vaikuttavat normaaliin hengitykseen
  8. Mielenterveysongelmia, puhevamma, kuulovaurio
  9. Vasta-aiheet spinaalipuudutuspunktiolle
  10. Kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen tai muihin tutkimuksiin -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: paineohjattu ilmanvaihto-tilavuus taattu
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin hengitystilavuuteen, joka on taattu toiminnassa
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin ventilaatiotilavuuksiin, jotka on taattu toiminnassa
Placebo Comparator: äänenvoimakkuusohjattu ilmanvaihto
potilaat ohjataan tilavuusohjatun ventilaation käyttöön
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin hengitystilavuuteen, joka on taattu toiminnassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
happiindeksin esiintymisnopeus≤300 mmHg
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Hapetusindeksi (OI) = PaO2/FiO2
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkokomplikaatioiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
Keuhkokomplikaatioita arvioitiin käyttämällä Postoperation Pulmonary Compplication (PPC) -asteikkoa. Asteikko on jaettu neljään asteeseen, jossa 0 osoittaa, ettei keuhkokomplikaatioita ja 1-4 osoittaa, että keuhkokomplikaatiot lisääntyvät.
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
keuhkokuumeen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
kirjaa keuhkokuumeen esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
keuhkojen atelektaasin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
kirjaa keuhkojen atelektaasin esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
hengitysteiden huippupaine
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Hengitysteiden huippupaine (Ppeak, cm H2O)
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Plateau hengitysteiden paine
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Tasanko hengitysteiden paine (Pplat, cm H2O)
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Staattinen keuhkojen noudattaminen
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Staattinen keuhkojen myöntyvyys (Csta, ml/cm H2O) = Vt/ (Pplat-PEEP)
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Dynaaminen keuhkojen myöntyvyys
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Dynaaminen keuhkojen yhteensopivuus (Cdyn , ml/cm H2O) = Vt/ (Ppeak-PEEP)
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
Valtimohapen osapaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Hapen osapaine (PaO2, mmHg)
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
alveolaaristen ja valtimoiden happijännityseron muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Alveolaaristen valtimoiden happijännityksen ero (mmHg)
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
hengitysindeksin muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Inspiroidun hapen fraktio (FiO2); Hengitysindeksi (RI) = alveolaaristen ja valtimoiden happipaineeron suhde FiO2:een
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
alveolaarisen kuolleen tilan fraktion muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Valtimohiilidioksidin osapaine (PaCO2); hiilidioksidin osapaine uloshengityskaasussa (PetCO2); Alveolaarinen kuolleen tilan osuus (Vd/Vt)=(PaCO2-PetCO2)/PaCO2;
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
maitohapon muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
laktaatti (LAC), mmol/l
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
kehittyneiden glykaation lopputuotteiden reseptorin muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Edistynyt glykaation lopputuotteiden reseptori (RAGE, pg/ml)
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfan muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa (TNF-α, pg/ml)
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
arvioida interleukiinin muutosta 6
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6, pg/ml)
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
arvioida interleukiinin muutosta 8
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Interleukiini 8 (IL-8, pg/ml)
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
arvioida Clara-solun proteiinin 16 muutosta,
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Clara solun proteiini 16,
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Hypoksemian esiintymistiheys PACU:ssa
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Hypoksemian esiintymistiheys (SPO2<90 % tai PaO2<60 mmHg) PACU:ssa
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
Leikkauksen komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa leikkauksesta
vatsan paise, anastomoottinen fisteli, verenvuoto ja uusintaleikkausten ilmaantuvuus 7 päivän sisällä
7 päivän kuluessa leikkauksesta
Systeemien komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
Systeemiset komplikaatiot, mukaan lukien sepsis ja septinen sokki
7 päivän sisällä leikkauksesta
Antibioottien annokset
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
kirjaa antibioottiannokset 7 päivän kuluessa leikkauksesta
7 päivän sisällä leikkauksesta
Suunnittelemattoman ICU-hoidon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
Suunnittelematon pääsy teho-osastolle 30 päivän sisällä leikkauksesta
30 päivän kuluessa leikkauksesta
Tehohoitojakson kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
Tehohoitojakson kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
30 päivän kuluessa leikkauksesta
Sairaalahoidon kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
Sairaalahoidon kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
30 päivän kuluessa leikkauksesta
Kuolema mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
Kuolema mistä tahansa syystä 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivän kuluessa leikkauksesta
Hypoksemian esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
Hypoksemian esiintymistiheys (SPO2<90 % tai PaO2<60 mmHg) leikkauksen jälkeen
7 päivän sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dongxue Li, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019ZSLYEC-184

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkovaurio

3
Tilaa