- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03960853
Erilaisten tuuletusmallien vaikutukset keuhkovaurioihin
Erilaisten hengitystapojen vaikutukset leikkauksensisäisiin keuhkovaurioihin ja leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin iäkkäillä potilailla, joille tehdään laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio
Vuonna 1967 keksittiin termi "hengityskeuhko" kuvaamaan diffuuseja keuhkorakkuloiden infiltraatteja ja hyaliinikalvoja, jotka löydettiin mekaanisen ventilaation saaneiden potilaiden post mortem -tutkimuksessa. Tämä mekaaninen ventilaatio voi pahentaa vaurioituneita keuhkoja ja vahingoittaa normaaleja keuhkoja. Viime vuosina keuhkovaurioiden minimoimiseksi on käytetty erilaisia ventilaatiostrategioita, mukaan lukien laskuveden tilavuus, korkeammat PEEP-arvot, rekrytointiliikkeet ja korkeataajuinen värähtelevä ventilaatio. joiden on osoitettu vähentävän keuhkovaurioiden esiintymistä.
Vuonna 2012 Needham et al. ehdottivat eräänlaista keuhkoja suojaavaa mekaanista ventilaatiota, ja heidän tutkimuksensa osoitti, että rajoitettu tilavuus- ja paineventilaatio voisi parantaa merkittävästi akuutin keuhkovaurion sairastavien potilaiden 2 vuoden eloonjäämisprosenttia. Tilavuusohjattu ventilaatio on tällä hetkellä yleisin kliinisen kirurgian menetelmä. Tilavuusohjattu ilmanvaihto (VCV) on aikajaksotettu, tilavuuteen kohdistettu ilmanvaihtotila, joka varmistaa riittävän kaasunvaihdon. Siitä huolimatta, VCV:n aikana hengitysteiden painetta ei valvota. Paineohjattu ilmanvaihto (PCV) voi varmistaa hengitysteiden paineen, mutta minuuttiventilaatiota ei taata. Paineohjattu ventilaatiotilavuustakuu (PCV-VG) on innovatiivinen ilmanvaihtotapa, jossa käytetään hidastuvaa virtausta ja jatkuva paine. Hengityslaitteen parametrit muuttuvat automaattisesti jokaisen potilaan hengenvedon yhteydessä, jotta saavutetaan tavoite-VT ilman, että hengitysteiden paine kasvaa. Joten PCV-VG:llä on sekä VCV:n että PCV:n edut, sillä se säilyttää tavoitetuntimääräisen ventilaation samalla kun se tuottaa vain vähän barotrauma-painekohdennettua ventilaatiota.
Tämänhetkiset PCV-VG:n tutkimukset keskittyvät pääasiassa rintakehäkirurgiaan, bariatriseen kirurgiaan ja urologiseen kirurgiaan, ja tutkimusindikaattorit keskittyvät pääasiassa hengitysteiden paineen ja leikkauksen sisäisen hapetusindeksin muutoksiin. Laparoskooppisen paksusuolensyövän resektiopotilaiden ikä on yleensä korkeampi, kardiopulmonaalinen varaus toiminta heikkenee, ja intraoperatiivisen pneumoperitoneumin paineen ja pään matalan asennon vaikutus lisää leikkauksen sisäisten ja postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuutta. Voiko PCV-VG vähentää intraoperatiivisten keuhkovaurioiden ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ilmaantuvuutta iäkkäillä potilailla, joille tehdään laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio, ja siten näiden potilaiden jälkeisen toipumisen parantaminen on edelleen epäselvää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sata potilasta, joille tehdään elektiivinen laparoskooppinen paksusuolensyövän resektio (ikä > 65 vuotta, painoindeksi (BMI)18-30 kg/m2, American Society of Anestesiologists (ASA) luokitus Ⅰ - Ⅲ )) määrätään satunnaisesti tilavuussäätöventilaatioon ( VCV) ryhmä ja paineohjattu ventilaatiotilavuustakuu (PCV-VG) ryhmä. Molemmissa ryhmissä käytetään yleispuudutusta yhdistettynä epiduraalipuudutukseen.
Ilmanvaihtoasetukset molemmissa ryhmissä ovat VT 8 ml/kg, sisäänhengitys/uloshengityssuhde (I/E) 1:2, sisäänhengitetty happipitoisuus (FIO2) 0,5 ilman kanssa, 2,0 L/min tuorekaasun sisäänhengitysvirtaus, positiivinen uloshengityspaine (PEEP) 0 millimetriä elohopeaa (mmHg), hengitystiheys (RR) säädettiin niin, että hengityksen loppupaine (ETCO2) pysyi 35 - 45 mmHg:ssa.
Leikkauspäivämäärät kerätään seuraavina ajankohtina: preanestesia, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia postinestesian hoitoyksikköön (PACU) saapumisen jälkeen. Kerätyt tai lasketut päivämäärät ovat seuraavat:1)huippu hengitysteiden paine, levyhengityspaine, keskimääräinen sisäänhengityspaine, dynaaminen yhteensopivuus, RR, uloshengitys VT ja ETCO2,2) Valtimoverikaasuanalyysi: hapen osapaine (PaO2), valtimo hiilidioksidin osapaine (PaCO2), vedyn teho( PH) ja happisaturaation (SaO2),3) Happiindeksin (OI) laskeminen; PaO2/FIO2, 4) Fysiologisen kuolleen tilan suhde vuoroveden tilavuuteen (Vd/VT) (ilmaistuna prosentteina) laskettiin Bohrin kaavalla; Vd/VT = (PaCO2 - ETCO2)/PaCO2,5) Hemodynamiikka: syke, keskimääräinen valtimopaine (MAP) ja keskuslaskimopaine (CVP) (6) keuhkovauriomarkkerit: interleukiini 6 (IL6), interleukiini 8 (IL8) ), Clara-soluproteiini 16 (CC16), Liuoksen edistynyt glykaation lopputuotteiden reseptori (SRAGE), tuumorinekroositekijä α (TNFα) .
Tutkijat keräävät seuraavat päivämäärät leikkauksen jälkeisen seurannan mukaan: leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden (PPC) ilmaantuvuus PPC-asteikolla seitsemän päivän sisällä, keuhkokuumeen ilmaantuvuus seitsemän päivän sisällä leikkauksesta, atelektaasin ilmaantuvuus seitsemän päivän sisällä leikkauksesta, pituus leikkauksen jälkeisistä sairaalapäivistä, leikkauksen jälkeisten suunnittelemattomien teho-osastolle ottamien ilmaantuvuus, leikkauksen komplikaatioiden ilmaantuvuus 7 päivän sisällä leikkauksesta, postoperatiivisten systemaattisten komplikaatioiden ilmaantuvuus 7 päivän sisällä leikkauksesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dongxue Li
- Puhelinnumero: 008615802037417
- Sähköposti: liguoqing2010@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510655
- Rekrytointi
- Six Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Dongxue Li
- Puhelinnumero: 08615802037417
- Sähköposti: liguoqing2010@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sanqing Jin, MD
- Puhelinnumero: 13719366863
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suunniteltu laparoskooppiseen paksusuolensyövän resektioon
- ikä > 65 vuotta
- painoindeksi (BMI) 18-30kg/m2
- ASA-luokitusⅠ-Ⅲ
Poissulkemiskriteerit:
- keuhkoleikkauksen historia
- vaikea restriktiivinen tai obstruktiivinen keuhkosairaus (preoperatiivinen keuhkojen toimintakoe: pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) < 50 % FVC:n ennustearvo, pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) < 50 % FEV1:n ennustearvo
- Akuutti hengitysvajaus, keuhkotulehdus, ALI/ARDS ja astman akuutti vaihe Akuutti hengitysvajaus, keuhkoinfektio, akuutti keuhkovaurio (ALI), akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) ja astman akuutti vaihe (hoitoon tarvittiin keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä) olivat löydetty kuukauden sisällä ennen leikkausta
- Potilaat, joilla on preoperatiivisen refluksiaspiraation riski
- Ennen leikkausta suoritettiin ylipaineventilaatio (obstruktiivinen uniapnea hypopnea -oireyhtymäpotilaina) tai pitkäaikainen kotihappihoito
- Vakavat sydän-, maksa- ja munuaissairaudet: sydämen toimintaluokka yli 3, vaikea rytmihäiriö (sinusbradykardia (kammiotaajuus < 60 kertaa/min), eteisvärinä, eteislepatus, eteiskammiokatkos, usein ennenaikainen kammio ja polyfyly kammion varhainen, varhainen R on T, kammiovärinä ja kammiolepatus), akuutti sepelvaltimotauti, maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta
- Hermoston sairaudet vaikuttavat hengitystoimintoihin, kuten Parkinsonin tauti, myasthenia gravis ja aivoinfarkti vaikuttavat normaaliin hengitykseen
- Mielenterveysongelmia, puhevamma, kuulovaurio
- Vasta-aiheet spinaalipuudutuspunktiolle
- Kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen tai muihin tutkimuksiin -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: paineohjattu ilmanvaihto-tilavuus taattu
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin hengitystilavuuteen, joka on taattu toiminnassa
|
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin ventilaatiotilavuuksiin, jotka on taattu toiminnassa
|
Placebo Comparator: äänenvoimakkuusohjattu ilmanvaihto
potilaat ohjataan tilavuusohjatun ventilaation käyttöön
|
potilaat kohdistetaan paineohjattuihin hengitystilavuuteen, joka on taattu toiminnassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
happiindeksin esiintymisnopeus≤300 mmHg
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Hapetusindeksi (OI) = PaO2/FiO2
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Keuhkokomplikaatioiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
Keuhkokomplikaatioita arvioitiin käyttämällä Postoperation Pulmonary Compplication (PPC) -asteikkoa. Asteikko on jaettu neljään asteeseen, jossa 0 osoittaa, ettei keuhkokomplikaatioita ja 1-4 osoittaa, että keuhkokomplikaatiot lisääntyvät.
|
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
keuhkokuumeen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
kirjaa keuhkokuumeen esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
|
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
keuhkojen atelektaasin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
kirjaa keuhkojen atelektaasin esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
|
Päivä 0-7 leikkauksen jälkeen
|
hengitysteiden huippupaine
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Hengitysteiden huippupaine (Ppeak, cm H2O)
|
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Plateau hengitysteiden paine
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Tasanko hengitysteiden paine (Pplat, cm H2O)
|
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Staattinen keuhkojen noudattaminen
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Staattinen keuhkojen myöntyvyys (Csta, ml/cm H2O) = Vt/ (Pplat-PEEP)
|
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Dynaaminen keuhkojen myöntyvyys
Aikaikkuna: koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Dynaaminen keuhkojen yhteensopivuus (Cdyn , ml/cm H2O) = Vt/ (Ppeak-PEEP)
|
koneellisen ilmanvaihdon kautta, keskimäärin 3 tuntia
|
Valtimohapen osapaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Hapen osapaine (PaO2, mmHg)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
alveolaaristen ja valtimoiden happijännityseron muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Alveolaaristen valtimoiden happijännityksen ero (mmHg)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
hengitysindeksin muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Inspiroidun hapen fraktio (FiO2); Hengitysindeksi (RI) = alveolaaristen ja valtimoiden happipaineeron suhde FiO2:een
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
alveolaarisen kuolleen tilan fraktion muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Valtimohiilidioksidin osapaine (PaCO2); hiilidioksidin osapaine uloshengityskaasussa (PetCO2); Alveolaarinen kuolleen tilan osuus (Vd/Vt)=(PaCO2-PetCO2)/PaCO2;
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
maitohapon muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
laktaatti (LAC), mmol/l
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 1 tunti pneumoperitoneumin jälkeen, 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
kehittyneiden glykaation lopputuotteiden reseptorin muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Edistynyt glykaation lopputuotteiden reseptori (RAGE, pg/ml)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Tuumorinekroositekijä alfan muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Tuumorinekroositekijä alfa (TNF-α, pg/ml)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
arvioida interleukiinin muutosta 6
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Interleukiini 6 (IL-6, pg/ml)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
arvioida interleukiinin muutosta 8
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Interleukiini 8 (IL-8, pg/ml)
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
arvioida Clara-solun proteiinin 16 muutosta,
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Clara solun proteiini 16,
|
10 minuuttia ennen nukutusta, 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Hypoksemian esiintymistiheys PACU:ssa
Aikaikkuna: 30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Hypoksemian esiintymistiheys (SPO2<90 % tai PaO2<60 mmHg) PACU:ssa
|
30 minuuttia ekstuboinnin jälkeen
|
Leikkauksen komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa leikkauksesta
|
vatsan paise, anastomoottinen fisteli, verenvuoto ja uusintaleikkausten ilmaantuvuus 7 päivän sisällä
|
7 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Systeemien komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
|
Systeemiset komplikaatiot, mukaan lukien sepsis ja septinen sokki
|
7 päivän sisällä leikkauksesta
|
Antibioottien annokset
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
|
kirjaa antibioottiannokset 7 päivän kuluessa leikkauksesta
|
7 päivän sisällä leikkauksesta
|
Suunnittelemattoman ICU-hoidon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Suunnittelematon pääsy teho-osastolle 30 päivän sisällä leikkauksesta
|
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Tehohoitojakson kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Tehohoitojakson kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
|
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Sairaalahoidon kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Sairaalahoidon kesto 30 päivän sisällä leikkauksesta
|
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Kuolema mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Kuolema mistä tahansa syystä 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Hypoksemian esiintymistiheys leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä leikkauksesta
|
Hypoksemian esiintymistiheys (SPO2<90 % tai PaO2<60 mmHg) leikkauksen jälkeen
|
7 päivän sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dongxue Li, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Slutsky AS, Ranieri VM. Ventilator-induced lung injury. N Engl J Med. 2013 Nov 28;369(22):2126-36. doi: 10.1056/NEJMra1208707. No abstract available. Erratum In: N Engl J Med. 2014 Apr 24;370(17):1668-9.
- Kalmar AF, Foubert L, Hendrickx JF, Mottrie A, Absalom A, Mortier EP, Struys MM. Influence of steep Trendelenburg position and CO(2) pneumoperitoneum on cardiovascular, cerebrovascular, and respiratory homeostasis during robotic prostatectomy. Br J Anaesth. 2010 Apr;104(4):433-9. doi: 10.1093/bja/aeq018. Epub 2010 Feb 18.
- Dion JM, McKee C, Tobias JD, Sohner P, Herz D, Teich S, Rice J, Barry ND, Michalsky M. Ventilation during laparoscopic-assisted bariatric surgery: volume-controlled, pressure-controlled or volume-guaranteed pressure-regulated modes. Int J Clin Exp Med. 2014 Aug 15;7(8):2242-7. eCollection 2014.
- Respirator lung syndrome. Minn Med. 1967 Nov;50(11):1693-705. No abstract available.
- Needham DM, Colantuoni E, Mendez-Tellez PA, Dinglas VD, Sevransky JE, Dennison Himmelfarb CR, Desai SV, Shanholtz C, Brower RG, Pronovost PJ. Lung protective mechanical ventilation and two year survival in patients with acute lung injury: prospective cohort study. BMJ. 2012 Apr 5;344:e2124. doi: 10.1136/bmj.e2124.
- Ball L, Dameri M, Pelosi P. Modes of mechanical ventilation for the operating room. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2015 Sep;29(3):285-99. doi: 10.1016/j.bpa.2015.08.003. Epub 2015 Sep 2.
- Mahmoud K, Ammar A, Kasemy Z. Comparison Between Pressure-Regulated Volume-Controlled and Volume-Controlled Ventilation on Oxygenation Parameters, Airway Pressures, and Immune Modulation During Thoracic Surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2017 Oct;31(5):1760-1766. doi: 10.1053/j.jvca.2017.03.026. Epub 2017 Mar 22.
- Choi EM, Na S, Choi SH, An J, Rha KH, Oh YJ. Comparison of volume-controlled and pressure-controlled ventilation in steep Trendelenburg position for robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy. J Clin Anesth. 2011 May;23(3):183-8. doi: 10.1016/j.jclinane.2010.08.006. Epub 2011 Mar 4.
- Tran D, Rajwani K, Berlin DA. Pulmonary effects of aging. Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Feb;31(1):19-23. doi: 10.1097/ACO.0000000000000546.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019ZSLYEC-184
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkovaurio
-
Philipps University Marburg Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointiTransplantation LungItävalta, Saksa
-
Mansoura UniversityRekrytointi
-
The University of Hong KongRekrytointi
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointi
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconBiothelisTuntematonSydänkirurgia | Kardiopulmonaalinen ohitus | Lung
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Rinta | Munasarja | Kohdunkaulan | MunuaisetYhdysvallat
-
Kasr El Aini HospitalValmisExta Vascular Lung WaterEgypti
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisLung | Aivot | Rinta | Eturauhanen | EndometriumYhdysvallat
-
Ankara City Hospital BilkentRekrytointiNesteterapia | Sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat | Lung Recruitment ManeuverTurkki
-
Papa Giovanni XXIII HospitalValmisKeuhkojen siirto | Ex Vivo Lung PerfuusioItalia