- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04430933
Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus NC318:sta yhdessä kemoterapian kanssa potilaille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen NSCLC
keskiviikko 11. elokuuta 2021 päivittänyt: NextCure, Inc.
Vaiheen 1/2 tutkimus NC318:sta yhdessä kemoterapian kanssa potilaille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tässä tutkimuksessa tutkitaan tutkimuslääkettä NC318 mahdollisena hoitona potilaille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä yhdistettynä kemoterapiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset.
- Halukkuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0–1.
- Elinajanodote on vähintään 6 kuukautta
- Paikallisesti edennyt tai metastaattinen sairaus; Paikallisesti edennyt sairaus ei saa olla mahdollista resektioon parantavalla tarkoituksella.
- Sairauden eteneminen aiemman systeemisen immunoterapian, kuten monoklonaalisten vasta-aineiden, jotka kohdistuvat PD-1:een, PD-L1:een, CTLA-4:ään tai muihin immuunimodulaattoreihin kemoterapian kanssa tai ilman, saamisen jälkeen.
- Mitattavissa olevan sairauden esiintyminen RECIST v1.1:n perusteella. Kasvainleesioita, jotka sijaitsevat aiemmin säteilytetyllä alueella tai alueella, jolle on tehty muuta paikallista hoitoa, ei pidetä mitattavissa, ellei vaurion ole osoitettu etenevän.
- Annoksen nostamisen jälkeen koehenkilön on oltava valmis ottamaan esikäsittelyn ja hoidon aikana kasvainbiopsiat (ydin tai leikkaus). Huomautus: Muihin tarkoituksiin (eli ei NC318-02-tutkimusmenettelyyn) ennen suostumuksen allekirjoittamista saatua perusbiopsiaa voidaan käyttää, jos koehenkilöllä ei ole ollut välissä olevaa systeemistä hoitoa biopsian ottamisesta hoidon aloittamiseen. valvojan hyväksyntä.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naispuolisilla koehenkilöillä (määritelty naisiksi, joille ei ole tehty kirurgista sterilointia kohdun ja/tai molemminpuolisen munanpoiston kanssa ja jotka eivät ole postmenopausaalisilla, määritellään ≥ 12 kuukauden amenorreaksi) on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnassa. Kaikkien hedelmällisessä iässä olevien nais- ja miespuolisten koehenkilöiden on suostuttava ryhtymään asianmukaisiin varotoimiin raskauden tai lasten syntymisen välttämiseksi (vähintään 99 %:n varmuudella) seulonnasta 60 päivään tutkimuslääkkeen viimeisen annoksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys ymmärtää tai haluttomuus allekirjoittaa Ilmoitettu suostumuslomake.
- Sai useamman kuin yhden aiemman systeemisen syövän vastaisen hoidon vaiheen IIIB/IIIc/IV tai toistuvan NSCLC-sairauden (ei sisällä adjuvantti- tai neoadjuvanttihoitoa).
- Vaatii samanaikaista sädehoitoa tai muuta syöpähoitoa
Seulontalaboratorioarvot:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1,5 × 10^9/l
- Verihiutaleet < 100 × 10^9/l
- Hemoglobiini < 9 g/dl tai < 5,6 mmol/l
- Seerumin kreatiniini > 1,5 × normaalin yläraja (ULN)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≥ 2,5 × ULN
- Kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 × ULN, ellei konjugoitu bilirubiini ≤ ULN (konjugoitu bilirubiini on testattava vain, jos kokonaisbilirubiini ylittää ULN). Jos laitoksen ULN-arvoa ei ole, suoran bilirubiinin on oltava < 40 % kokonaisbilirubiinista.
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai protrombiiniaika (PT) > 1,5 × ULN
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) > 1,5 × ULN
- Verituotteiden (mukaan lukien verihiutaleet tai punasolut) siirto tai pesäkkeitä stimuloivien tekijöiden (mukaan lukien granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä, granulosyyttimakrofagipesäkkeitä stimuloiva tekijä tai rekombinantti erytropoietiini) antaminen 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
Syöpälääkkeiden tai tutkimuslääkkeiden vastaanotto seuraavin aikavälein ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa:
- ≤ 21 päivää kemoterapiassa tai sädehoidossa. Potilaat eivät myöskään saa vaatia kroonista kortikosteroidien käyttöä, eikä heillä saa olla säteilykeuhkotulehdusta hoidon vuoksi. Ei-keskushermoston (CNS) sairauksien palliatiivisessa säteilyssä sallitaan 1 viikon huuhtelu lääkärintarkastuksen hyväksynnällä. Huomautus: Bisfosfonaatit ja denosumabi ovat sallittuja lääkkeitä.
- ≤ 7 päivää immuunivastetta heikentävälle hoidolle mistä tahansa syystä. Huomautus: Inhaloitavien tai paikallisten steroidien tai kortikosteroidien käyttö radiografisissa toimenpiteissä on sallittua. Huomautus: Fysiologisen kortikosteroidikorvaushoidon käyttö voidaan hyväksyä lääkärin kanssa kuultuaan.
- ≤ 28 päivää tai 5 puoliintumisaikaa (sen mukaan, kumpi on pidempi) aikaisemmalle ICI:lle.
- Ei ole toipunut tasolle ≤ 1 aiemman hoidon toksisista vaikutuksista (mukaan lukien aikaisempi immunoterapia) ja/tai aiemman leikkauksen aiheuttamista komplikaatioista ennen hoidon aloittamista. Huomautus: Koehenkilöt, joilla on vakaa krooninen sairaus (≤ aste 2), joiden ei odoteta paranevan (kuten neuropatia ja hiustenlähtö), ovat poikkeuksia ja voivat ilmoittautua mukaan. Huomautus: Koehenkilöt, joilla on ollut mikä tahansa asteen immuuniperäinen silmätulehdus (esim. episkleriitti, skleriitti, uveiitti), suljetaan pois. Huomautus: Koehenkilöt, joilla on aiemmista immuunihoidoista johtuvat 3. asteen tai korkeamman asteen immuunivasteet, eivät kuulu tähän.
- Toistuva 2. asteen keuhkotulehduksen historia, joka johtuu aikaisemmasta hoidosta immuunitarkastuspisteen estäjähoidolla
- Elävän rokotteen vastaanottaminen 30 päivän kuluessa suunnitellusta tutkimushoidon aloittamisesta. Huomautus: Esimerkkejä elävistä rokotteista ovat muun muassa seuraavat: tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, vesirokko/zoster, keltakuume, rabies, Bacillus Calmette-Guérin ja lavantautirokote. Kausi-influenssarokotteet ruiskeena ovat yleensä tapettuja virusrokotteita ja ne ovat sallittuja; intranasaaliset influenssarokotteet (esim. FluMist®) ovat kuitenkin eläviä heikennettyjä rokotteita, eivätkä ne ole sallittuja.
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaati aiemmin systeemistä hoitoa (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö). Potilaat, jotka eivät ole tarvinneet systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana, voivat olla kelvollisia lääkärintarkastajan hyväksynnällä. Huomautus: Kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavat henkilöt voivat osallistua. Huomautus: Korvaus- ja oireenmukaisia hoitoja (esim. levotyroksiinia, insuliinia tai fysiologista kortikosteroidikorvaushoitoa lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan jne.) ei pidetä systeemisen immuunivastetta heikentävän hoidon muotona, ja ne ovat sallittuja.
- Tunnetut aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus. Huomautus: Koehenkilöt, joilla on aiemmin hoidettuja aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, jos he ovat stabiileja (ilman kuvantamisen näyttöä etenemisestä vähintään 28 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta ja kaikki neurologiset oireet ovat palanneet lähtötasolle), joilla ei ole näyttöä uusista tai laajentuneista aivometastaasseja tai keskushermoston turvotusta, eivätkä ole tarvinneet steroideja vähintään 7 päivään ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Tunnettu samanaikainen pahanlaatuinen kasvain, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa, tai muu pahanlaatuinen kasvain historiassa 2 vuoden sisällä tutkimukseen osallistumisesta paitsi parantuneen ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, eturauhasen epiteliaalinen kasvain, kohdunkaulan karsinooma in situ, tai muu ei-invasiivinen tai indolentti pahanlaatuinen kasvain tai syöpä, josta kohde on ollut taudista vapaa > 1 vuoden ajan parantavan hoidon jälkeen.
- Todisteet aktiivisesta, ei-tarttuvasta keuhkotulehduksesta tai interstitiaalisesta keuhkosairaudesta.
- Epänormaalin EKG:n historia tai esiintyminen, jolla on tutkijan mielestä kliinisesti merkitystä.
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Todisteet hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) infektiosta tai uudelleenaktivoitumisen vaarasta. HBV-DNA:n ja HCV-RNA:n on oltava havaitsemattomia. Koehenkilöt eivät voi olla positiivisia HBV-DNA:n, HCV-RNA:n, hepatiitti B -pinta-antigeenin tai anti-hepatiitti B -ydinvasta-aineen suhteen. Huomautus: Tutkimukseen voivat osallistua henkilöt, joilla ei ole aiempaa hepatiitti B -infektiota ja jotka on rokotettu hepatiitti B:tä vastaan ja joilla on positiivinen vasta-aine hepatiitti B:tä vastaan pinta-antigeenitestissä ainoana todisteena aikaisemmasta altistumisesta.
- Tunnettu HIV (HIV 1- tai HIV 2 -vasta-aineet).
- Tunnettu allergia tai reaktio tutkimuslääkkeen tai formulaation komponenttien mihin tahansa komponenttiin.
- Onko raskaana tai imettää tai odottaa tulevansa raskaaksi tai synnyttävänsä lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana, alkaen seulontakäynnistä 60 päivään viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: NC318 + pemetreksedi/karboplatiini
NC318 eri annoksilla annettuna jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä yhdessä pemetreksedin/karboplatiinin kanssa
|
NC318 on kokeellinen vasta-ainelääke, joka annetaan IV-infuusiona jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Pemetrexed/Carboplatin annetaan hyväksytyn tuotteen etiketin mukaisesti NC318-infuusion jälkeen jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
|
Kokeellinen: NC318 + Nab-paklitakseli/karboplatiini
NC318 eri annoksilla annettuna jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä yhdessä Nab-paklitakselin/karboplatiinin kanssa
|
NC318 on kokeellinen vasta-ainelääke, joka annetaan IV-infuusiona jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Nab-paclitaxel/Carboplatin annetaan hyväksytyn tuotteen etiketin mukaisesti NC318-infuusion jälkeen jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
|
Kokeellinen: NC318 + Doketakseli
NC318 eri annoksilla annettuna jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä yhdessä doketakselin kanssa
|
NC318 on kokeellinen vasta-ainelääke, joka annetaan IV-infuusiona jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
Doketakseli annetaan hyväksytyn tuoteetiketin mukaisesti NC318-infuusion jälkeen jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittatapahtumia CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) esiintymistiheys, kesto ja vakavuus
|
14 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objektiivinen vasteprosentti RECISTiä kohti
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointiperusteita kohti kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 ja muokattu RECIST (mRECIST) v1.1
|
14 kuukautta
|
Vastauksen kesto per RECIST
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Response Duration of Response (DoR) per vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 ja modifioidussa RECIST (mRECIST) v1.1
|
14 kuukautta
|
Taudin torjuntaprosentti RECISTiä kohti
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Disease Control Rate (DCR) vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 ja muokattu RECIST (mRECIST) v1.1
|
14 kuukautta
|
Progression-free Survival per RECIST
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Progression-Free Survival (PFS) per vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 ja muokattu RECIST (mRECIST) v1.1
|
14 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen RECISTiä kohti
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
Kokonaiseloonjäämisen (OS) vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) v1.1 ja muokattu RECIST (mRECIST) v1.1
|
14 kuukautta
|
Plasman suurin pitoisuus (Cmax) NC318
Aikaikkuna: 14 kuukautta
|
NC410:n plasman enimmäispitoisuuden (Cmax) arvioimiseksi
|
14 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sol Langermann, PhD, NextCure, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Foolihappoantagonistit
- Doketakseli
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Pemetreksedi
Muut tutkimustunnusnumerot
- NC318-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot
-
M.D. Anderson Cancer CenterPeruutettuMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8
Kliiniset tutkimukset NC318
-
NextCure, Inc.ValmisMelanooma | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Kolangiokarsinooma | Endometriumin syöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Uroteelinen karsinooma | Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet | CRCYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NextCure, Inc.RekrytointiEdistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat