Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impairment-Specific and Augmented Intervention on Turning

perjantai 18. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Effects of Impairment-Specific and Augmented Intervention on Turning Performance in Individuals With Chronic Stroke

The objective of this study is to investigate the effects of the impairment-specific and augmented intervention based balance and strength training on turning performance in individuals with chronic stroke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beitou
      • Taipei, Beitou, Taiwan, 112
        • Rekrytointi
        • Yea-Ru Yang
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yea-Ru Yang, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • ≧ 6 months post first-ever stroke with unilateral motor deficits
  • ≧20 years of age
  • The ability to walk independently for at least 7 m with or without using walking aids
  • Score ≧ 24 of 30 on the Mini-Mental State Examination

Exclusion Criteria:

  • Unstable medical conditions (e.g., deep vein thrombosis, aspiration pneumonia, or superimposed sepsis)
  • History of other diseases known to interfere with participation in the study (e.g., heart failure, hemineglect, or diabetic neuropathy)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Balance and lower extremities strength training
Active Comparator: kontrolliryhmä
Trunk and upper extremity training

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turning performance
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Using a turning characteristic evaluation system to evaluate the swing time, stance time, turning speed, and stride length of the participants during turning
Change from baseline at 4 week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Balance
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Berg Balance Scale Limits of stability (LOS) using NeuroCom Smart Balance Master (NeuroCom International, Clackamas, OR)
Change from baseline at 4 week
Strength
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Using handheld dynamometer
Change from baseline at 4 week
Straight walking performance
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Using GAITRite system (CIR system, Inc, Havertown, PS) calculate walking speed, cadence, swing time, stance time, and step length
Change from baseline at 4 week
Timed up and go test
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Change from baseline at 4 week
Falls Efficacy Scale International (Chinese)
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Change from baseline at 4 week
Stroke Impact Scale (SIS) Taiwan version
Aikaikkuna: Change from baseline at 4 week
Change from baseline at 4 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Impairment-specific and augmented intervention

3
Tilaa