Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punasolujen puoliintumisajan määritys potilailla, joilla on tai ei ole sirppisolutautia

keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tausta:

Sirppisolusairaus (SCD) on perinnöllinen verisairaus. Se johtuu yhdestä geneettisestä muutoksesta (mutaatiosta) punasoluissa (RBC). Punasolut ovat soluja, jotka kuljettavat happea kehoon. SCD-potilailla jotkut punasolut ovat epänormaaleja ja kuolevat aikaisin. Tämä jättää pulan terveistä punasoluista. Tutkijat haluavat oppia lisää siitä, kuinka kauan punasolut elävät ihmiskehossa.

Tavoite:

Tutkia kuinka kauan punasolut elävät ihmisillä, joilla on SCD ja ilman niitä.

Kelpoisuus:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt, joilla on SCD, SCD, mutta jotka paranivat luuydinsiirrolla, joilla on sirppisoluominaisuus (SCT) tai jotka ovat terveitä vapaaehtoisia ilman SCD:tä tai SCT:tä

Design:

Osallistujat seulotaan sairaushistorialla ja fyysisellä kokeella. He antavat verinäytteen.

Osallistujilta otetaan pieni määrä verta laskimosta. Laboratoriossa veri sekoitetaan biotiiniksi kutsutun vitamiinin kanssa. Biotiini tarttuu punasolujen ulkopuolelle muuttamatta niiden toimintaa, muotoa tai yleistä elinikää. Tämä prosessi tunnetaan punasolujen biotiinileimauksena. Biotiinileimatut punasolut palautetaan osallistujalle laskimoon.

Osallistujat antavat usein verinäytteitä. Niiden punasoluja tutkitaan sen selvittämiseksi, kuinka monta biotiinileimattua RBC:tä jää jäljelle ajan myötä. Tämä osoittaa, kuinka kauan punasolut elävät. Osallistujat antavat verinäytteitä, kunnes biotiinileimattuja punasoluja ei voida havaita.

Opintokäyntien aikana osallistujat raportoivat kaikista merkittävistä terveyteensä muutoksista.

Osallistuminen kestää enintään 6 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kuvaus:

Tässä tutkimuksessa käytetään punasolujen (RBC) biotiinileimausta määrittämään punasolujen keskimääräinen potentiaalinen elinikä (MPL) potilailla, joilla on sirppisolusairaus (SCD) verrattuna potilaisiin, joille on onnistuneesti tehty parantava luuydinsiirto (BMT, allogeeninen tai autologinen), osallistujat, joilla on sirppisoluominaisuus, ja terveet luovuttajat, joilla ei ole SCD:tä. Aiemmat tutkimukset ovat vahvistaneet terveiden luovuttajien punasolujen MPL:n olevan noin 115 päivää, kun taas SCD-potilaiden punasoluilla on paljon vaihtelevampi, mutta johdonmukaisesti lyhyempi MPL, noin 32 päivää. Allogeeninen BMT on parantava hoito vaikean SCD:n hoitoon, jossa on stabiili, sekoitettu luovuttajan vastaanottajan kimerismi BMT:n jälkeen, mikä riittää kääntämään sirppisolufenotyypin paremman luovuttajan punasolujen eloonjäämisen ansiosta verrattuna SCD:n tehottomaan erytropoieesiin. Ennustamme, että hematologisia muuttujia, jotka liittyvät punasolujen eloonjäämiseen SCD-potilailla verrattuna SCT-potilaisiin ja terveisiin luovuttajiin, voidaan käyttää määrittämään tarvittava määrä korjattua hemoglobiinia, joka tarvitaan SCD:n punasolupatologian voittamiseksi. Luotuja tietoja käytetään määritettäessä, onko geeniterapialla hoidetuilla potilailla punasolujen elinikää koskeva populaatiotutkimus hyödyllinen, jotta lopulta voidaan kohdistaa siirretyn globiinigeenin prosenttiosuus, joka tarvitaan SCD:n kääntämiseen. Luodut tiedot tarkentavat ymmärrystämme korjausasteesta, joka tarvitaan SCD:n fenotyypin kääntämiseksi.

Tavoitteet:

Ensisijainen tavoite: Määrittää ja verrata punasolujen eloonjäämistä potilailla, joilla on SCD, potilailla, joilla on SCD, joille on tehty BMT, osallistujat, joilla on SCT, ja terveillä luovuttajilla ja validoida punasolujen eloonjäämisen yhteys tunnettuihin lisääntyneen punasolujen eloonjäämisen markkereihin.

Toissijaiset tavoitteet: Luoda matemaattinen malli, joka sisältää punasolujen eloonjäämisen ja retikulosyyttien määrän, jotta voidaan määrittää tarvittava määrä normaalia hemoglobiinia ja siten vektorin kopiomäärää tai siirretyn globiinin määrä, jota tarvitaan geeniterapiaprotokollia varten.

Päätepisteet:

Ensisijainen päätepiste: Punasolujen eloonjääminen

Toissijaiset päätepisteet: Punasolujen eloonjäämisen suhde hematologisiin parametreihin. Biotiinin vasta-aineiden havaitseminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • 18-vuotias tai vanhempi, jolla on vahvistettu diagnoosi homotsygoottisesta SCD:stä (HbSS, HbSC, HbSB0), sirppisolupiirteestä (HbAS) tai terveestä vapaaehtoisesta (HbA)
  • Normaali munuaisten toiminta: kreatiniini
  • Negatiivinen suora antiglobuliinitesti (DAT)
  • Kyky antaa tietoinen suostumus osallistua protokollaan

POISTAMISKRITEERIT:

  • Mikä tahansa hallitsematon krooninen sairaus, paitsi sirppisolusairaus
  • Aktiivinen virus-, bakteeri-, sieni- tai loisinfektio
  • Biotiinilisän tai raakojen kananmunien kulutus 30 päivän sisällä
  • Verenmenetys edellisten 8 viikon aikana > 540 ml
  • Raskaus
  • Aiemmin olemassa olevat, luonnossa esiintyvät vasta-aineet biotiinia vastaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sirppisolutauti Pre-transplantation
Autologiset solut kerätään osallistujilta, joilla on sirppisolutaudin esisiirto ja biotiinileimattu ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Lääke: Biotiini etiketti
Autologiset solut kerätään ja biotiinileimataan ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Kokeellinen: Sirppisolutauti Transplantaation jälkeen
Autologiset solut kerätään osallistujilta, joilla on sirppisolutauti Post-transplantation ja biotiinileimattu ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Lääke: Biotiini etiketti
Autologiset solut kerätään ja biotiinileimataan ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Kokeellinen: Sirppisoluominaisuus (HbAS)
Autologiset solut kerätään osallistujilta, joilla on sirppisoluominaisuus (HbAS) ja biotiinileimattu ex vivo, ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi.
Lääke: Biotiini etiketti
Autologiset solut kerätään ja biotiinileimataan ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Kokeellinen: HbAA (terveet vapaaehtoiset)
Autologiset solut kerätään osallistujilta, joilla on HbAA (terveet vapaaehtoiset) ja biotiinileimattu ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi
Lääke: Biotiini etiketti
Autologiset solut kerätään ja biotiinileimataan ex vivo ja infusoidaan uudelleen punasolujen eloonjäämisen mittaamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punaisten verisolujen keskimääräinen elinikä osallistujilla
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.

Keskimääräinen punasolujen (RBC) eloonjäämispäivinä osallistujilla, joilla on sirppisolutauti (SCD), osallistujilla, joilla on SCD, joille on tehty kantasolusiirto, osallistujilla, joilla on sirppisoluominaisuus, ja terveillä vapaaehtoisilla.

Perifeeriset verinäytteet analysoitiin virtaussytometrialla, kunnes biotiinia ei ollut havaittavissa punasoluista.
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasta-ainetunnistuksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Osallistujien määrä, joilla on havaittu vasta-aineita biotiinille
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Keskimääräinen valkosolujen määrä
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen valkosolujen (WBC) määrä sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin siirron jälkeisessä välillä
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen punasolujen määrä
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen punasolujen (RBC) määrä sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin välillä transplantaation jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen hemoglobiiniarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen hemoglobiiniarvo (Hb) sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin välillä transplantaation jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen hematokriittiarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen hematokriitin (Hct) arvo sirppisolutaudin ennen transplantaatiota ja sirppisolutaudin siirron jälkeisen välillä
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräisen korpuskulaarisen tilavuuden keskiarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Sirppisolutaudin ennen siirtoa ja siirron jälkeisen sirppisolutaudin välisen keskimääräisen corpuscular Volume (MCV) keskiarvo
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen absoluuttinen retikulosyyttien määrä
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen absoluuttinen retikulosyyttien määrä (ARC) sirppisolutaudin ennen transplantaatiota ja sirppisolutaudin siirron jälkeisessä välillä
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen aspartaattiaminotransferaasiarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen aspartaattiaminotransferaasi (AST) -arvo sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin siirrosta jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen kokonaisbilirubiiniarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen kokonaisbilirubiiniarvo sirppisolutaudin ennen transplantaatiota ja sirppisolutaudin siirron jälkeisen ajan välillä
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen laktaattidehydrogenaasiarvo
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen laktaattidehydrogenaasi (LDH) -arvo sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin siirrosta jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen aikuisten hemoglobiiniprosentti
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Aikuisen hemoglobiinin (HbA) keskimääräinen prosenttiosuus sirppisolutaudin ennen transplantaatiota ja sirppisolutaudin siirron jälkeisessä välillä
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen sirppi hemoglobiiniprosentti
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen sirppihemoglobiini (HbS) -prosentti sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin välillä transplantaation jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Keskimääräinen sikiön hemoglobiiniprosentti
Aikaikkuna: Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.
Sikiön hemoglobiinin (HbF) keskimääräinen prosenttiosuus sirppisolutaudin ennen siirtoa ja sirppisolutaudin välillä transplantaation jälkeen
Sirppisolutaudin siirtoa edeltävän kohortin aikakehys on seuraava: perusviiva, kahdesti viikossa viikkoon 3 asti ja sitten viikoittain viikkoon 22 asti. Kaikki muut kohortit, aikakehys on seuraava: perusviiva, viikoittain viikkoon 4 asti, sitten joka toinen viikko viikkoon 22 asti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

  • Päätutkija: John F Tisdale, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200080
  • 20-H-0080

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sirppisolutauti

Kliiniset tutkimukset Biotiini etiketti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa