Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haimasyövän biomarkkerit ja uusi tapa havaita

perjantai 20. elokuuta 2021 päivittänyt: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

AREG:n tunnistaminen haimasyövän havaitsemiseksi biosensorilla

Amfoteerinen säätelyproteiini (AREG), joka kuuluu epidermaalisen kasvutekijän (EGF) perheeseen, ilmentyy monissa kasvaimissa. Tutkimuksemme vahvisti, että AREG:n ilmentyminen haimasyöpäpotilaiden seerumissa on merkittävästi korkeampi kuin potilaiden, joilla on hyvänlaatuinen haima. sairauksia ja terveitä ihmisiä, josta odotetaan muodostuvan uusi varhainen haimasyövän seerumimarkkeri. AREG:n pitoisuus seerumissa havaittiin perinteisellä ELISA:lla ja sitä verrattiin CA-199:ään, joka oli tavanomainen haimasyövän kasvainmarkkeri. Seuraavaksi vertaamme anturin käytön etuja AREG:n havaitsemiseen verrattuna ELISAan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Seerumi kerättiin: haimasyöpä: terve kontrolli = 200:200 Kliiniset tiedot kerättiin: ikä, sukupuoli, diagnoosi, syövän vaihe, CA199-taso alkudiagnoosissa, histopatologinen tyyppi jne. Tutkittavien tietoinen suostumus saatiin ennen tutkimusta, ja kaikki kokeelliset menettelyt hyväksyttiin eettisesti.

Piirrä yhteenvetotaulukko potilaan ominaisuuksista. AREG-taso havaittiin ELISA-sarjalla ja sitä verrattiin CA199:ään.

Uuden sähkökemiallisen biosensorin valmistus. Anturin suorituskyvyn karakterisointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kiina, 710061
        • Rekrytointi
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Haimasyövän kokonaiskokoelma: terve kontrolli noin 300:300. Tutkimuspopulaatio täytti mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveellä kontrolliryhmällä ei ollut aiempia hyvänlaatuisia haimasairauksia eikä muita hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia kasvaimia.
  • Haimasyöpää sairastavat potilaat eivät saaneet mitään syöpähoitoa, eikä heillä ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia. Haimasyöpäpotilaiden diagnoosi perustuu lopulliseen patologiseen diagnoosiin; syövän vaiheistus perustuu AJCC:n vaiheistuskäsikirjaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon aktiivinen infektio.
  • Akuutti tai krooninen haimatulehdus.
  • Siihen liittyy muita hallitsemattomia pahanlaatuisia kasvaimia.
  • Mikä tahansa muu hallitsematon aktiivinen sairaus, joka estää osallistumisen tutkimukseen.
  • Sinulla on ollut mielenterveysongelmia, joita on vaikea hallita.
  • Tutkijan näkemyksen mukaan lääketieteellisen tai psykiatrinen historian tai laboratoriopoikkeamien esiintyminen voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä tai häiritä tulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on haimasyöpä
Haimasyöpää sairastavat potilaat eivät saaneet mitään syöpähoitoa, eikä heillä ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia. Haimasyöpäpotilaiden diagnoosi perustuu lopulliseen patologiseen diagnoosiin; syövän vaiheistus perustuu AJCC:n vaiheistuskäsikirjaan.
Diagnostinen testi: haimasyövän diagnoosi
Haimasyövän diagnoosi seerumin biomarkkerien pitoisuuden perusteella
Terve ohjaus
terveillä kontrolleilla ei ollut aiemmin ollut hyvänlaatuisia haimasairauksia eikä muita hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia kasvaimia.
Diagnostinen testi: haimasyövän diagnoosi
Haimasyövän diagnoosi seerumin biomarkkerien pitoisuuden perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haimasyövän diagnoosi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Diagnoosi perustuu seerumin biomarkkerien pitoisuuteen
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Yhteistyökumppanit

West China Hospital
Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: han su xia, professor, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 81672921

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset haimasyövän diagnoosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa