Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etsi ennakoivia resistenssin tekijöitä metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidolle tutkimalla mikroRNA:iden ilmentymistä (MiR_CPMRC)

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Tours
Ranskassa on saatavilla useita lääkkeitä metastaattiseen kastraatioresistenttiin eturauhassyöpään, kuten kemoterapiaa (docetakseli, kabatsitakseli) ja uusia hormonaalisia aineita (abirateroni, enzalutamidi). Onkologin on valittava näiden kahden hoidon välillä ilman, että hänen potilaansa tehoa biologisesti ennustaa. On aina vaikeaa valita, kun tietää, että 30–50 % potilaista ei hyödy valitusta hoidosta. Se osoittaa, miksi hoidolle vastustuskykyisiä mekanismeja on selvitettävä. MicroRNA (miR) on lyhyt RNA, joka liittyy lähettiribonukleiinihapon (mRNA) säätelyyn. Esiin tulee näyttöä siitä, että miR liittyy eturauhassyövän hoitovasteeseen. Olisi mielenkiintoista määrittää, voiko miR-profiili ennustaa hoitovasteen kemoterapialle ja/tai uusille hormonaalisille aineille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskassa on saatavilla useita lääkkeitä metastaattiseen kastraatioresistenttiin eturauhassyöpään, kuten kemoterapiaa (docetakseli, kabatsitakseli) ja uusia hormonaalisia aineita (abirateroni, enzalutamidi). Onkologin on valittava näiden kahden hoidon välillä ilman, että hänen potilaansa tehoa biologisesti ennustaa. On aina vaikeaa valita, kun tietää, että 30–50 % potilaista ei hyödy valitusta hoidosta. Se osoittaa, miksi hoidolle vastustuskykyisiä mekanismeja on selvitettävä. MicroRNA (miR) on lyhyt RNA, joka liittyy lähettiribonukleiinihapon (mRNA) säätelyyn. Esiin tulee näyttöä siitä, että miR liittyy eturauhassyövän hoitovasteeseen. Olisi mielenkiintoista määrittää, voiko miR-profiili ennustaa hoitovasteen kemoterapialle ja/tai uusille hormonaalisille aineille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Tours, Ranska, 37044
        • University Hospital of TOURS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • eturauhasen adenokarsinooma
  • metastaattinen sairaus, todistettu (TT tai luutuike tai MRI tai positroniemissiotomografia (PET)-CT tai röntgen)
  • kastraatioresistenssi, todistettu biologisella tai radiologisella etenemisellä
  • kuuluu ranskalaiseen sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • muu syöpä viiden vuoden sisällä
  • mitään oikeusturvatoimenpiteitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1 - Kemoterapia
Interventio: yksi verinäyte otetaan ennen kemoterapian aloittamista ensimmäisenä hoitolinjana metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
Biologinen: Verinäyte
yksi verinäyte otetaan ennen ensimmäisen hoitolinjan aloittamista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
Kokeellinen: 2 - Uusi hormonaalinen aine
Interventio: yksi verinäyte otetaan ennen uuden hormonaalisen aineen (abirateroni, enzalutamidi) aloittamista ensimmäisenä hoitolinjana metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon.
Biologinen: Verinäyte
yksi verinäyte otetaan ennen ensimmäisen hoitolinjan aloittamista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
miRNA ja kemoterapia
Aikaikkuna: 30 kuukautta
miRNA-ekspressioprofiili ennustaa vastustuskykyä kemoterapialle
30 kuukautta
miRNA ja uusi hormonaalinen aine (NHA)
Aikaikkuna: 30 kuukautta
miRNA-ekspressioprofiili ennustaa vastustuskykyä uusille hormonaalisille aineille
30 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
miRNA ja etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 30 kuukautta
korrelaatio miRNA-profiilin ja etenemisvapaan eloonjäämisen välillä
30 kuukautta
miRNA ja kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 30 kuukautta
korrelaatio miRNA-profiilin ja kokonaiseloonjäämisen välillä
30 kuukautta
miRNA kudosnäytteessä
Aikaikkuna: 30 kuukautta
vertailu miRNA-ekspression välillä seerumissa ja kasvainkudoksessa
30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Tours

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mathilde CANCEL, MD, University Hospital, Tours

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DR200300 _MiR_CPMRC
  • 2020-A03304-35 (Rekisterin tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa