Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LifeBio Memory Digital Reminiscence Platform

sunnuntai 28. syyskuuta 2025 päivittänyt: Benjamin Rose Institute on Aging

Muisteluterapiaverkkoalustan kehittäminen koneoppimisen avulla dementiaa sairastavien ihmisten ja heidän hoitokumppaneidensa sitoutumisen lisäämiseksi

Ei-lääkehoidot ja henkilökeskeiset hoitostrategiat ovat tärkeitä osa-alueita Alzheimerin tautia ja siihen liittyviä dementioita sairastavien ihmisten hoidossa. Elämäntarinatyö, joka käyttää kirjallisia ja suullisia elämänhistoriaa herättämään keskustelua ja muistoja, on tehokas interventio dementiaa sairastaville henkilöille. Hyödyllisen elämäntarinamateriaalin tuottaminen on aikaavievää, mutta sitä ei ole otettu laajalti käyttöön hoitokodeissa ja muissa hoitoympäristöissä. LifeBio Inc. kehittää helppokäyttöisen muistoterapia-alustan - LifeBio MemoryTM - uudella koneoppimiseen perustuvalla sovelluksella, joka muuntaa puheen tekstiksi ja luo elämäntarinoita interaktiivisena työkaluna dementiaa sairastavien ihmisten välisen kommunikoinnin kehittämiseen. ja heidän perheensä ja huoltajansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti tarjoaa ainutlaatuisen ja ajankohtaisen mahdollisuuden arvioida LifeBio Memoryn tehokkuuden toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta ratkaisuna parantaa elämänlaatua ja hoidon laatua iäkkäille aikuisille pitkäaikaishoidossa sekä suhteita henkilökunnan omaishoitajiin. . Tämä projekti ottaa käyttöön äskettäin kehitetyn LifeBio Memory -alustan ja kouluttaa hoitajia X paikkakunnalla Ohion osavaltiossa, ja X asukasta ja X henkilökuntaa osallistuu toteutettavuuskokeeseen. Ohjelmaa arvioidaan käyttämällä kolmea tiedonkeruuaaltoa henkilökunnalta koulutuksen aikana ja koko toteutuksen aikana sekä ennen oleskelun jälkeistä dataa uuden toimenpiteen tehokkuuden arvioimiseksi.

LifeBio Memory -alusta vastaa tarvetta intuitiiviseen, tekoälyyn perustuvaan ratkaisuun perinteisesti työvoimavaltaiseen prosessiin, jossa kerätään, jaetaan ja juhlitaan iäkkäiden aikuisten elämäntarinoita, sekä työkalujen kehittämiseen henkilökunnan omaishoitajille, jotka parantavat henkilökohtaista toimintaa. -keskeiset hoitokäytännöt ja hoidon suunnittelu. Sillä on suuri potentiaali parantaa osallistujien psykososiaalisia tuloksia, parantaa hoitohenkilöstön ja asukkaiden välisiä suhteita ja kustannustehokas tapa tunnistaa tapoja, joilla elämäntarinoita voidaan käyttää perustan mieltymyksiin perustuvalle, yksilölliselle hoidolle.

Asukkaita haastatellaan lähtötilanteessa, sitten uudelleen seurannassa (4 viikkoa myöhemmin), henkilöstön jäseniä koulutetaan käyttämään LifeBio Memory -sovellusta ja antamaan palautetta materiaaleista sekä suoritettu kysely lähtötilanteessa, jälleen seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

234

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44120
        • Benjamin Rose Institute on Aging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 112 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (henkilöstö):

  • Työskentely tutkimukseen osallistuvassa hoitolaitoksessa
  • Puhu ja lue englantia
  • Pystyy järjestämään oman kuljetuksen asukkaiden haastatteluihin ja takaisin

Sisällyttämiskriteerit (asukkaat

  • Hänen on asuttava osallistuvassa hoitolaitoksessa
  • Ikää tulee olla vähintään 55 vuotta
  • Pitää puhua ja lukea englantia
  • Sinulla on dementiadiagnoosi
  • Saa vähintään 15 pistettä mielentilatutkimuksesta

Poissulkemiskriteerit (asukkaat)

  • Asukkaat suljetaan pois tutkimuksesta, jos heillä on merkkejä nopeasta kognitiivisesta heikkenemisestä tai fyysisestä heikkenemisestä viimeisen 6 kuukauden aikana, mikä on todisteena seulonnan aikana saaduista tiedoista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökunta
Henkilökuntaa koulutetaan alustalla, ja asukkaiden elämäntarinahaastattelut tehdään heidän tiloissaan. Koulutuksen päätyttyä henkilökunta suorittaa kyselyt sen tehokkuudesta ja hyödyllisyydestä, ja haastattelun päätyttyä asukkaan elämäntarinakirjat, tiivistelmämateriaalit ja henkilöstön työkalut toimitetaan neljän viikon kuluttua. Elämäntarinamateriaalit on tarkoitettu auttamaan henkilökuntaa tarjoamaan yksilöllisempää hoitoa ja mekanismi, jonka avulla asukkaat tuntevat olonsa syvemmiksi ymmärretyiksi.
Muut: LifeBio-muisti
LifeBio Memory on digitaalinen muistoterapia-alusta, joka on suunniteltu keräämään iäkkäiden aikuisten elämäntarinoita ja luomaan henkilökohtaisia ​​elämäntarinakirjoja, jotka tallentavat heidän ainutlaatuiset tarinansa ja sosiaalisen historiansa. Elämäntarinavihkoja, tiivistelmiä ja materiaaleja kehitetään myös mekanismeiksi tämän tarinan jakamiseen ja henkilökunnalle tehostetun henkilökeskeisen hoidon tarjoamiseksi.
Kokeellinen: Asukkaat
Asukkaiden kognitiivinen tila seulotaan ja he kilpailevat tutkijan kanssa ennen osallistumistaan ​​elämäntarinahaastatteluun. Asukkaita haastatellaan uudelleen T3:ssa noin neljä viikkoa sen jälkeen, kun elämäntarinakirjat, tiivistelmät ja henkilökunnan materiaalit on toimitettu.
Muut: LifeBio-muisti
LifeBio Memory on digitaalinen muistoterapia-alusta, joka on suunniteltu keräämään iäkkäiden aikuisten elämäntarinoita ja luomaan henkilökohtaisia ​​elämäntarinakirjoja, jotka tallentavat heidän ainutlaatuiset tarinansa ja sosiaalisen historiansa. Elämäntarinavihkoja, tiivistelmiä ja materiaaleja kehitetään myös mekanismeiksi tämän tarinan jakamiseen ja henkilökunnalle tehostetun henkilökeskeisen hoidon tarjoamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, toimenpiteen jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
10-kohta Masennuksen oireiden mitta; Asteikko: 0 (harvoin tai ei ollenkaan) - 3 (useimmiten tai melkein koko ajan); Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta (minimi) 30:een (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat useammin raportoituja masennuksen oireita.
Lähtötaso, toimenpiteen jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos hoitotyytyväisyydessä hoitokodissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Pitkäaikaishoitolaitoksen asukkaiden tyytyväisyyden mittaaminen hoitoon; 8-osaa mitattuna asteikolla 1 = yleensä kyllä ​​ja 0 = yleensä ei; Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 (minimi) - 8 (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä asukkaan hoitoon.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Elämänlaadun muutos Alzheimerin tauti (QoL-AD) lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
13-osainen Alzheimerin tautia sairastavan henkilön elämänlaatuasteikko: arvioitu asteikolla 1 (huono) - 4 (erinomainen); Mahdolliset pistemäärät vaihtelevat 13 (minimi) ja 52 (maksimi) välillä. Korkeammat pisteet kertovat parempaa elämänlaatua.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos Cohen-Mansfield Agitation Inventoryssa (CMAI) – lyhyt lomake lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
14 kohdan kiihtyneisyyden mittaus, jonka henkilökunta suoritti jokaisesta asukkaasta, jonka kanssa he saivat tehdä elämäntarinahaastattelun lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen (henkilökunnan suorittama valtakirja kunkin asukkaan puolesta), arvioituna asteikolla: 1 (ei koskaan) - 5 (useita kertoja tunnissa) pisteet voivat vaihdella välillä 14-70, joissa on korkeampi käyttäytymistiheys. dementia, kuten elämäntarinaansa esittävä henkilökunta raportoi haastatteluja.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Henkilökunnan asenteen muutos asukkaisiin verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Pitkäaikaishoidon henkilökunnan asenteiden mittaaminen hoidossa oleviin asukkaisiin sisältää 4 pistettä 5 pisteen asteikolla 1= ei koskaan 5=aina, pisteet vaihtelevat 4-20, korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita asukkaita kohtaan.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos yksilöllisen hoitovälineen (ICI) ala-asteikossa – henkilön tunteminen – lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
ICI-asteikon 13-osainen "henkilön tunteminen"; arvioitu asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä); Mahdolliset pistemäärät vaihtelevat 13 (minimi) ja 52 (maksimi) välillä. Korkeammat pisteet osoittavat, että henkilökunta kokee tuntevansa asukkaan enemmän.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos UCLA:n kolmen kohteen yksinäisyysasteikossa lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
3-kohta Yksinäisyyden tunteen mittaus; Arvioitu asteikolla: 1 (tuskin koskaan) 3 (usein), 3-9, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa yksinäisyyden tunnetta.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Asukkaiden tyytyväisyys LifeBio-muistiohjelmaan
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Pilottitutkimuksesta ja nykyisestä tutkimuksesta kehitettiin yhteensä 9 kohdetta, jotta voitaisiin ymmärtää asukkaiden hyväksyntä ja tyytyväisyys LifeBio Memory -ohjelmaan. Osallistujat vastasivat joko "ei" (0) tai "kyllä" (1) jokaiseen kohtaan kokonaispistemäärän ollessa 0–9 (korkeammat pisteet osoittavat suurta tyytyväisyyttä LifeBio Memory -ohjelmaan).
Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Elämäntarinatyön merkityksen koettu muutos henkilökunnan keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
3-osainen mitta, joka liittyy elämäntarinatyön tärkeyteen asukkaiden kanssa; kohteet on arvioitu asteikolla 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä, pisteet vaihtelevat 3-15, korkeammat pisteet osoittavat, että henkilöstö kokee elämäntarinatyön olevan tärkeämpää.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Henkilökunnan tyytyväisyys LifeBio-muistiohjelmaan
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Seuraavissa jälkiarvioinneissa henkilökuntaa pyydettiin arvioimaan yleinen tyytyväisyytensä LifeBio Memory -ohjelmaan. Pilottitutkimuksesta ja nykyisestä tutkimuksesta kehitetyt 8 kohtaa arvioitiin asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 8 (minimi) - 40 (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä ohjelmaan.
Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos dementiahoitohenkilökunnan pätevyyden tunteessa (SCIDS) -asteikko lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
17-osainen mittaus henkilökunnan kokonaistunteesta dementiahoidon osaamisesta; Arvioitu asteikolla: 1 (ei ollenkaan) - 4 (erittäin), pisteet voivat vaihdella välillä 17-68, korkeammat pisteet osoittavat henkilökunnan parempaa pätevyyttä dementian hoidossa.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Henkilökeskeisen hoidon arviointityökalun muutos [alaasteikko I ja II] lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
10 kohdan mittaus henkilöstön kokemuksesta henkilökeskeisestä hoidosta nykyisessä hoitoyhteisössä; Arvioitu asteikolla: 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä), pisteet vaihtelevat välillä 10-50, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa samaa mieltä henkilökeskeisen hoidon kokemuksesta.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos suorahoitotyöntekijöiden työtyytyväisyysasteikossa lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
9 kohdan mittaus henkilöstön tyytyväisyydestä työnsä eri osa-alueisiin; Arvioitu asteikolla: 1 (erittäin tyytymätön) 4 (erittäin tyytyväinen), mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 9-36, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä työhönsä.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos yksilöllisen hoitovälineen (ICI) alaasteikossa – asukkaan autonomian alaasteikko – lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
15-kohta Henkilökunnan käsitysten mittaaminen asukkaan itsenäisyydestä; Arvioitu asteikolla: 1 (ei koskaan) - 5 (erittäin usein), mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 15-75, korkeammat pisteet osoittavat, että henkilökunta kokee asukkaiden olevan useammin itsenäisiä.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos yksilöllisen hoitovälineen (ICI) alaasteikossa – henkilöstön ja asukkaan viestinnän alaasteikko – lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
7 kohdan mittaus henkilöstön käsityksistä kommunikaatiostaan ​​asukkaiden kanssa; Arvioitu asteikolla: 1 (ei koskaan) - 4 (aina), pisteet vaihtelevat 7-28. korkeammat pisteet osoittavat, että henkilöstö on useammin kommunikoinut hoidosta.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos yksilöllisen hoitovälineen (ICI) alaasteikossa – henkilöstön viestinnän alaasteikko – lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
10 kohdan mittaus henkilöstön käsityksistä henkilöstön viestinnästä henkilöstön tasolla, arvioituna asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (aina), pisteet vaihtelevat 10-40, korkeammat pisteet osoittavat useammin henkilöstön ja henkilöstön välistä viestintää.
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Henkilökunnan käsitykset LifeBio-muistiohjelmaprotokollan toteutettavuudesta
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
7 kohtaa kehitettiin (arvosana 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä vastausasteikolla) ja annettiin jälkiarvioinnin yhteydessä, jotta voitaisiin ymmärtää henkilöstön käsitykset ohjelman toteutettavuudesta, kun haastattelut oli saatu päätökseen ja materiaalit (eli toimintasuunnitelmat, elämäntarinakirjat, tilannekuvat, ensimmäiset otokset) toimitettiin. pystyi esittelemään asukkaiden toimintasuunnitelmat ryhmäkokouksessa"). Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 7 (minimi) - 35 (maksimi). Korkeammat pisteet osoittavat paremman toteutettavuuden ohjelmamateriaalien toteuttamisessa.
Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Mini Mental Status Examinationissa (MMSE) lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Asukkaan kognitiivisen tilan seulonta, pisteet voivat vaihdella 0-30, pienemmät pisteet osoittavat enemmän kognitiivista heikkenemistä (korkeammat pisteet osoittavat vähemmän kognitiivista heikkenemistä).
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos henkilöstössä Riittävä tietämys asukkaiden hoitoasetuksista lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Henkilökunnalta kysytty 1 kohta jokaista haastateltua asukasta kohden asteikolla 1 = ei ollenkaan hyvin, 5 = erittäin hyvin ("Kuinka hyvin tiedät asukkaan hoitotoiveet?")
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
Muutos henkilöstössä Riittävä tietämys asukkaiden elämäntarinoista lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)
1-kohta henkilökunnalta jokaista haastateltua asukasta kohden asteikolla 1 = ei ollenkaan hyvin, 5 = erittäin hyvin ("Kuinka hyvin tunnet asukkaan elämäntarinan?")
Perustaso; Intervention jälkeen (4 viikkoa lähtötilanteesta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LifeBio-muistikoulutukseen käytetyn henkilöstön aika
Aikaikkuna: Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Kohde liittyy henkilöstön LifeBio Memory -koulutukseen käytettyyn aikaan
Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Elämäntarinahaastatteluja suorittavan henkilöstön valmius
Aikaikkuna: Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Henkilöstön omat valmiudet tehdä elämäntarinahaastatteluja asukkaiden kanssa ja perustaa heidän tilinsä koulutuksen jälkeen; kaksi 1-kohtaista kyselyn kysymystä, jotka on arvioitu asteikolla 1 = täysin eri mieltä - 6 = täysin samaa mieltä. Korkeampi pistemäärä kussakin kohdassa tarkoittaa vahvempaa hyväksyntää tunteita kohtaan, jotka liittyvät siihen, että olet valmis tekemään elämäntarinahaastattelun dementiaa sairastavan henkilön kanssa LifeBio Memory -sovelluksella ja luomaan tilinsä LifeBio Memory -sovelluksella.
Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Henkilökunnan koulutustarpeet täytetään LifeBio-muistikoulutuksella
Aikaikkuna: Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Henkilökunnan yleiset tunteet tarpeista, joita LifeBio Memory Training -ohjelma täyttää. Henkilökunnalta kysyttiin: "Kuinka hyvin LifeBio Memory App -koulutus vastaa tarpeitasi kaiken kaikkiaan?" Asteikolla 1 = ei ollenkaan hyvin - 5 = erittäin hyvin.
Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Henkilökunnan tavoite LifeBio-muistikoulutuksen sisällön tuntemus
Aikaikkuna: Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.
Henkilökunta suoritti koulutuksen jälkeen 11 kohdan tietokilpailun (testattu koulutusvideoiden sisällöllä). Se oli monivalintatyyppinen tietokilpailu, ja keskimääräinen pistemäärä edustaa tietokilpailun oikeiden kohteiden kokonaismäärää. Pisteet saattoivat vaihdella 0–11, ja henkilökunta vaihteli 5 kohdasta oikein 11 kohtaan oikein vastattuihin. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oikein vastattujen tietokilpailukohteiden määrää.
Koulutus määrättiin saatava päätökseen viikon sisällä lähtötilanteesta. Henkilökunnan objektiivista tietämystä mitattiin heti koulutusvideoiden suorittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benjamin Rose Institute on Aging

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Silvia Orsulic-Jeras, MA, Benjamin Rose Institute on Aging

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1908-216
  • 1R44AG069566-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset LifeBio-muisti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa