Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvon liike sen asentotoiminnon aikana

maanantai 28. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Martin Sembera, University Hospital, Motol

Kalvon liikkeen analyysi sen asentofunktion aikana M-moodin ultraäänitutkimuksella spirometrian yhteydessä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata pallean liikettä vartalolihasten asentoaktivaation aikana verrattuna hengitykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalvon liike mitataan m-moodin ultraäänellä seisoma-asennossa. Tutkimukseen osallistuu 30-35 tervettä henkilöä. Pallean liikettä mitataan hengityksen aikana, sitten 20 % potilaan painosta vastaavan kuorman pitämisen aikana ja lopuksi vartalon lihasten vapaaehtoisen supistumisen aikana. Vartalon lihasten supistumista mitataan erityisellä laitteella, jossa on vartalon pinnalle sijoitetut paineanturit. Hengitysaktiivisuutta mitataan spirometrialla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Prague, Tšekki, 158 00
        • Pavel Kolar´s Centre of Physical Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aiheet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  • Pystyy noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa tutkijan harkinnan mukaan
  • Ikäraja 20-40 vuotta mukaan lukien
  • Terve, jonka tutkija on määrittänyt sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, elintoimintojen ja neurologisen tutkimuksen perusteella
  • Vyötärö-pituussuhde < 0,59

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaselän kipu (akuutti tai krooninen)
  • Aiempi vatsan tai selkärangan leikkaus
  • Akuutti tai krooninen hengitys- tai tuki- ja liikuntaelinhäiriö
  • Mikä tahansa kliinisesti merkittävä sairaus, lääketieteellinen/kirurginen toimenpide tai trauma 4 viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kalvon liike
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kalvon etäisyys ultraäänianturista millimetreinä hengityksen aikana hengityksen aikana, kuorman pidossa ja vartalon lihaksien tahallisen supistumisen aikana
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuoroveden tilavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hengitystilavuus litroina mitattuna spirometrialla hengityksen aikana, kuorman pidossa ja vartalon lihasten vapaaehtoisen supistumisen aikana
6 kuukautta
Vartalon lihasten toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Suhteellinen paine kilopascaleina, joita kehon lihakset synnyttävät hengityksen aikana, taakan pidossa ja näiden lihasten vapaaehtoisen supistumisen aikana
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Motol

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pavel Kolar, Prof, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 22. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK-237/21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kalvon liike

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa