Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alzheimerin taudin krooninen hoito gammavalo- ja ääniterapialla

tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Massachusetts Institute of Technology

Alzheimerin taudin krooninen hoito gammataajuusstimulaatiolla

Alzheimerin taudille (AD) on tunnusomaista merkittävä muistin menetys, myrkyllinen proteiinikertymä amyloidin ja taun aivoissa sekä muutokset EEG:n gammataajuuskaistassa. Tutkijan laboratorio havaitsi, että gamma-aaltojen tehostaminen AD-hiirimalleissa käyttämällä valo- ja äänistimulaatiota 40 Hz:llä ei ainoastaan ​​vähentänyt amyloidia ja tau:aa aivoissa, vaan myös parantanut muistia. Tutkijat kehittivät ihmisille valo- ja äänilaitteen, joka stimuloi aivoja 40 Hz:llä ja jota voidaan käyttää turvallisesti kotona. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 50 Alzheimerin tautia sairastavaa osallistujaa, jotka käyttävät tätä valo- ja äänilaitetta kotona päivittäin 6 kuukauden ajan. Tutkijat mittaavat aivoaaltojen muutoksia EEG:llä, veren biomarkkereilla, mikrobiomilla ulostenäytteillä, toiminnallisilla ja rakenteellisilla MRI-skannauksilla, muisti- ja kognitiivisilla testeillä sekä kyselylomakkeilla kolmella henkilökohtaisella käynnillä koko tutkimuksen ajan. Tämä tutkimus tarjoaa kriittisen käsityksen laajennetusta hoidosta, joka sisältää ei-invasiivisen 40 Hz:n sensorisen stimulaation mahdollisena hoitostrategiana lievän tai kohtalaisen Alzheimerin taudin hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alzheimerin taudille (AD) on tunnusomaista merkittävä muistin menetys, myrkyllinen proteiinikertymä amyloidin ja taun aivoissa sekä muutokset EEG:n gammataajuuskaistassa. Gamma-aallot ovat tärkeitä muistille, ja AD-potilailla aivoissa on vähemmän gamma-aaltoja. Tutkijan laboratorio havaitsi, että gamma-aaltojen tehostaminen AD-hiirimalleissa käyttämällä valo- ja äänistimulaatiota 40 Hz:llä ei ainoastaan ​​vähentänyt amyloidia ja tau:aa aivoissa, vaan myös parantanut muistia. Tutkijat kehittivät ihmisille valo- ja äänilaitteen, joka stimuloi aivoja 40 Hz:llä ja jota voidaan käyttää turvallisesti kotona. Tutkijat kehittivät myös tärisevän laitteen ihmisille, joka stimuloi aivoja 40 Hz:n taajuudella kosketusstimulaation avulla. Tutkijat haluavat nähdä, voiko näiden laitteiden käyttö estää dementiaa ihmisillä, joilla on riski sairastua Alzheimerin tautiin.

Tutkijat rekrytoivat 50 osallistujaa, joilla on diagnosoitu Alzheimerin tauti, osallistumaan tähän tutkimukseen. Se järjestetään Massachusetts Institute of Technologyssa Cambridgessa, MA, ja se kestää kuusi kuukautta, ja siinä tarvitaan kolme käyntiä: ensimmäinen lähtötilanteessa, toinen kolmen kuukauden kuluttua ja viimeinen kuuden kuukauden kuluttua. Vierailut sisältävät verikokeita, ulostenäytteitä, EEG:tä (käyttämällä valoa, ääntä ja tuntoaistimulaatiota), MRI:tä, muisti- ja kognitiivisia testejä sekä kyselylomakkeita edistymisen seuraamiseksi. Osallistujat tuovat kotiin gammavalo- ja äänilaitteen päivittäiseen käyttöön sekä "Fitbit"-tyyppisen kellon, jolla seurataan unirytmiä. Puolet osallistujista saa valehoitoa, eli he käyttävät tutkijoiden laitetta, mutta valoa ja ääntä ei aseteta 40 Hz:iin. Toinen puolikas saa saman laitteen, mutta se on asetettu stimuloimaan aivoja 40 Hz valolla ja äänellä. Osallistuja tai tutkijat eivät tiedä, saako osallistuja huijausta vai aktiivista stimulaatiota. Osallistujat käyttävät laitetta kuuden kuukauden ajan kotona, 60 minuuttia joka päivä hereillä ollessaan.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko gamman kulkeutuminen ei-invasiivisen 40 Hz:n sensorisen stimulaation kautta mahdollista AD-potilailla ja muuttuuko heidän aivojensa toiminnallinen yhteys ja AD:n molekyylibiomarkkerit 6 kuukauden päivittäisen hoidon jälkeen tutkijoiden valolla. ja äänilaite. Myös hoidon vaikutusta mikrobiomiin, kognitioon sekä päivittäiseen uneen ja aktiivisuuteen mitataan. Tämä tutkimus tarjoaa kriittisen käsityksen laajennetusta hoidosta, joka sisältää ei-invasiivisen 40 Hz:n sensorisen stimulaation mahdollisena hoitostrategiana lievän tai kohtalaisen Alzheimerin taudin hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Gabrielle de Weck, BS
  • Puhelinnumero: 617-258-7723
  • Sähköposti: gdeweck@mit.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Megan Colburn, MS
  • Puhelinnumero: 617-258-7723
  • Sähköposti: mcolburn@mit.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02142
        • Rekrytointi
        • Massachusetts Institute of Technology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gabrielle de Weck, BS
          • Puhelinnumero: 617-258-7723
          • Sähköposti: gdeweck@mit.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Koehenkilöt voidaan ilmoittautua tutkimukseen, jos he täyttävät kaikki seuraavat kriteerit:

  • Aiheena on 50-100-vuotias.
  • Tutkittavalla on oltava lievä Alzheimerin tauti ja Mini Mental State Exam (MMSE) -pistemäärä 19–26.
  • Tutkittava on valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumusasiakirjan.
  • Jos tutkittavalla ei katsota olevan kykyä allekirjoittaa tietoon perustuvaa suostumusta, hän tarvitsee laillisesti valtuutetun edustajan antamaan korvaavan suostumuksen.
  • Pystyy suorittamaan ensimmäisen kuukauden kotistimulaatiota ensisijaisessa asunnossaan. Jos koehenkilöt aikovat viettää tutkimuksen aikana yli viikon poissa ensisijaisesta asuinpaikastaan, tutkimusryhmän on arvioitava heidän osallistumisensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöitä, jotka täyttävät jonkin seuraavista ehdoista, ei oteta mukaan tutkimukseen:
  • Kohteet, joilla ei ole terveydenhuoltoa.
  • Potilaat, joita hoidetaan N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptorin antagonisteilla (esim. memantiini).
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät kohtauskynnystä alentavia lääkkeitä, kuten Wellbutriin, siprofloksasiini, levofloksasiini jne.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut kohtauksia tai epilepsiaa viimeisten 24 kuukauden aikana.
  • Koehenkilöt, joilla on kliinisesti merkittävä itsemurhariski ja/tai itsemurhayritys viimeisen vuoden aikana.
  • Koehenkilöt, joilla on käyttäytymisongelmia, kuten aggressiivisuutta/kiihtyneisyyttä/impulsiivisuutta, jotka saattavat häiritä heidän kykyään noudattaa protokollaa.
  • Aktiivinen hoito yhdellä tai useammalla epilepsialääkkeellä.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut aivohalvaus viimeisten 24 kuukauden aikana.
  • Koehenkilöillä on diagnosoitu migreenipäänsärky.
  • Aktiivinen hoito yhdellä tai useammalla psykiatrisella aineella (esim. masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet jne).
  • Potilaat, joilla on aktiivinen implantoitava lääketieteellinen laite, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, implantoitava kardiovertteridefibrillaattori (ICD), syväaivostimulaattori (DBS), sydämentahdistin ja/tai sakraalisen hermostimulaattori.
  • Koehenkilöt, joilla on syvä kuulo- tai näkövamma.
  • Koehenkilöt, joiden elinajanodote on alle 2 vuotta.
  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Alzheimerin aktiivinen käsivarsi
Altistuminen aktiiviselle aististimulaatiolle (40 Hz) 60 minuuttia päivittäin kokeen ajan (6 kuukautta).
Laite: GENUS-laite (aktiiviset asetukset)
Aktiivisen kokeellisen ryhmän osallistujat käyttävät GENUS-laitteita, jotka on määritetty aktiiviseksi (40 Hz) 60 minuutin ajan päivittäin 6 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Gammataajuusstimulaatio
  • Valo- ja äänistimulaatio
Huijausvertailija: Alzheimerin ohjausvarsi
Altistuminen kontrollistimulaatiolle (huijaukselle) 60 minuuttia päivittäin kokeen ajan (6 kuukautta).
Laite: GENUS-laite (huijausasetukset)
Kontrolliryhmän osallistujat käyttävät GENUS-laitteita, jotka on määritetty valeasetuksiin 60 minuuttia päivittäin 6 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Gammataajuusstimulaatio
  • Valo- ja äänistimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gammataajuusstimulaation toteutettavuus arvioituna gammataajuusaaltojen muutoksella EEG:n aikana
Aikaikkuna: Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit
Gammataajuusstimulaation toteutettavuus potilailla, joilla on AD, arvioidaan analysoimalla kunkin kohteen EEG-tietoja, kun he käyvät läpi gammavaloa, ääntä ja kosketusstimulaatiota. Tutkijat etsivät merkkiä gammataajuusaaltojen muutoksesta ja määrittävät niiden koehenkilöiden prosenttiosuuden, jotka osoittavat tämän muutoksen. Tämä muutos arvioidaan MATLABin EEG-tietojen FFT-analyyseillä, joissa tarkastellaan eri taajuuksia, jotka olivat läsnä EEG-istunnon aikana.
Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit
Stimulaatioon liittyvien haitallisten oireiden ja sivuvaikutusten perustason ilmaantuvuus stimulaation jälkeisillä kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen lähtötilanteessa.
Gammataajuusstimulaation siedettävyys ja turvallisuus arvioidaan käyttämällä kyselylomaketta, jossa kysytään koehenkilöiden kokonaiskokemusta stimulaatiosta ja ilmoitetaan mahdolliset haittavaikutukset. Koehenkilöiltä kysytään erityisesti päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, huimausta, silmien kuivumista, silmien rasitusta, valoherkkyyttä, korvien soimista ja muita heidän kokemiaan oireita.
Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen lähtötilanteessa.
Stimulaatioon liittyvien haitallisten oireiden ja sivuvaikutusten keskitason ilmaantuvuus stimulaation jälkeisillä kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen kuukauden 3 kohdalla.
Gammataajuusstimulaation siedettävyys ja turvallisuus arvioidaan käyttämällä kyselylomaketta, jossa kysytään koehenkilöiden kokonaiskokemusta stimulaatiosta ja ilmoitetaan mahdolliset haittavaikutukset. Koehenkilöiltä kysytään erityisesti päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, huimausta, silmien kuivumista, silmien rasitusta, valoherkkyyttä, korvien soimista ja muita heidän kokemiaan oireita.
Välittömästi stimulaation päättymisen jälkeen kuukauden 3 kohdalla.
Stimulaatioon liittyvien haitallisten oireiden ja sivuvaikutusten päätepisteiden ilmaantuvuus stimulaation jälkeisillä kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi stimulaation päätyttyä kokeen lopussa - Kuukausi 6 aikapistettä.
Gammataajuusstimulaation siedettävyys ja turvallisuus arvioidaan käyttämällä kyselylomaketta, jossa kysytään koehenkilöiden kokonaiskokemusta stimulaatiosta ja ilmoitetaan mahdolliset haittavaikutukset. Koehenkilöiltä kysytään erityisesti päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, huimausta, silmien kuivumista, silmien rasitusta, valoherkkyyttä, korvien soimista ja muita heidän kokemiaan oireita.
Välittömästi stimulaation päätyttyä kokeen lopussa - Kuukausi 6 aikapistettä.
Stimulaatioon liittyvien haitallisten oireiden ja sivuvaikutusten muutos stimulaation jälkeisillä kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Viikoittaisissa puheluissa 6 kuukauden kokeilujakson ajan
Gammataajuusstimulaation siedettävyys ja turvallisuus arvioidaan käyttämällä kyselylomaketta, jossa kysytään koehenkilöiden kokonaiskokemusta stimulaatiosta ja ilmoitetaan mahdolliset haittavaikutukset. Koehenkilöiltä kysytään erityisesti päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, huimausta, silmien kuivumista, silmien rasitusta, valoherkkyyttä, korvien soimista ja muita heidän kokemiaan oireita.
Viikoittaisissa puheluissa 6 kuukauden kokeilujakson ajan
Muutokset toiminnallisessa aivojen yhteyksissä mitattuna aivojen valkoisen aineen muutoksilla toiminnallisissa MRI-kuvauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit MRI-istuntojen aikana
Tutkimustoimenpide sen tarkistamiseksi, onko aivojen toiminnallisissa yhteyksissä muutoksia 6 kuukauden päivittäisen valo- ja äänilaitteen hoidon jälkeen. Diffuusiotensorikuvausta (DTI) käytetään aivojen liitettävyyden ja verenkierron testaamiseen tunnistamalla tärkeimmät valkoisen aineen alueet. Nämä tiedot kerätään lähtötilanteessa, kuukaudessa 3 ja kuukaudessa 6 kustakin aiheesta, ja muutos määritetään vertaamalla näitä aikapisteitä.
Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit MRI-istuntojen aikana
Muutokset toiminnallisessa aivojen yhteyksissä mitattuna muutoksilla veren happitasosta riippuvaisissa (BOLD) signaaleissa toiminnallisissa magneettikuvauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit MRI-istuntojen aikana
Tutkimustoimenpide sen tarkistamiseksi, onko aivojen toiminnallisissa yhteyksissä muutoksia 6 kuukauden päivittäisen valo- ja äänilaitteen hoidon jälkeen. BOLD (veren happitasosta riippuvaista) kuvantamista käytetään määrittämään, kuinka alueet kommunikoivat ja aktivoituvat yhdessä verenkierron kautta. Nämä tiedot kerätään lähtötilanteessa, kuukaudessa 3 ja kuukaudessa 6 kustakin aiheesta, ja muutos määritetään vertaamalla näitä aikapisteitä.
Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit MRI-istuntojen aikana
Muutokset gammaharjoituksessa, mitattuna muutoksella vasteessa 40 Hz:n taajuuteen EEG-istuntojen aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit EEG-istuntojen aikana
Tutkimustoimenpide sen tarkistamiseksi, onko gamman mukana kulkeutumisessa muutoksia kuukausien päivittäisen valo- ja äänilaitteen käsittelyn jälkeen. Gamman kulkeutuminen valo- ja äänistimulaation aikana arvioidaan myös EEG- ja FFT-analyyseillä MATLABissa sen määrittämiseksi, missä määrin aivot reagoivat 40 Hz:n taajuuteen. Nämä tiedot kerätään lähtötilanteessa, kuukaudessa 3 ja kuukaudessa 6 kustakin aiheesta, ja muutos määritetään vertaamalla näitä aikapisteitä.
Lähtötilanteessa, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit EEG-istuntojen aikana
Muutokset AD:n molekyylibiomarkkereissa RNA-sekvensointitiedoilla mitattuna, erityisesti ne, jotka liittyvät tulehdukseen ja amyloiditasoihin
Aikaikkuna: Välittömästi lähtötilanteessa otetun verikokeen ja 6 kuukauden käyntien jälkeen
Tutkimustoimenpide sen tarkistamiseksi, onko AD:n molekyylibiomarkkereissa muutoksia (RNA-sekvensointitietojen perusteella) 6 kuukauden päivittäisen valo- ja äänilaitteen käsittelyn seurauksena. RNA-tiedot otetaan koehenkilöiden verinäytteistä lähtötilanteen ja kuukauden 6 käyntien yhteydessä. Tämän veren RNA-sekvensointi sisältyy perifeeristen leukosyyttien aikaisempaan transkriptomiseen analyysiin, joka osoitti, että tulehdukseen liittyvät geenit liittyvät neurodegeneratiiviseen sairauteen, kuten AD. Muutos määritetään vertaamalla RNA-sekvensointitietoja lähtötilanteen ja kuukauden 6 (kokeen alku ja loppu) välillä.
Välittömästi lähtötilanteessa otetun verikokeen ja 6 kuukauden käyntien jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset mikrobiomissa ulostenäytteillä mitattuna
Aikaikkuna: Välittömästi ulostenäytteen ottamisen jälkeen lähtötilanteessa ja kuukaudella 6
Lähtötilanteessa ja kuudennen kuukauden aikana koehenkilöt tuottavat ulostenäytteen ja luovuttavat sen tutkijahenkilöstölle säilytystä ja näytteen käsittelyä varten QIAamp PowerFecal Pro DNA Kit -sarjan (Qiagen) avulla. Tiedot analysoidaan sitten Divisive Amplicon Denoising Algorithm 2 (DADA2) -putkilinjalla, joka antaa suoliston mikrobikoostumuksen eri koeryhmissä. Pipeline-tulot sisältävät pääkomponenttianalyysejä, ja tilastollisten vertailujen tekemiseen käytetään mukautettua sisäistä komentosarjaa. Muutos arvioidaan vertaamalla ulostenäyteanalyysejä lähtötilanteen ja kuukauden 6 välillä.
Välittömästi ulostenäytteen ottamisen jälkeen lähtötilanteessa ja kuukaudella 6
Muutokset kognitiivisessa suorituskyvyssä arvioituna Alzheimerin kognitiivisen testauksen paristolla
Aikaikkuna: Välittömästi kognitiivisten paristojen suorittamisen jälkeen lähtötasolla, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit
Tutkimustoimenpide sen tarkistamiseksi, onko kognitiivisessa suorituskyvyssä muutoksia kuuden kuukauden päivittäisten valo- ja äänilaitteiden käytön seurauksena. Alzheimerin testiakkua annetaan lähtötilanteen, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käyntien yhteydessä, ja muutos määritetään vertaamalla kognitiivista suorituskykyä (standardoitujen pisteiden avulla) näillä kolmella aikapisteellä. Nämä testit mittaavat erilaisia ​​kognitiivisia kykyjä, mukaan lukien tarkkaavaisuus, erilaiset muistityypit, käsittelynopeus, näöntarkkuus ja paljon muuta.
Välittömästi kognitiivisten paristojen suorittamisen jälkeen lähtötasolla, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynnit
Muutokset uni-/herätyskuvioissa, mitattuna aktigraafikellon analyyseillä
Aikaikkuna: Välittömästi aktigrafitietojen lataamisen jälkeen lähtötasolla, kuukaudessa 3 ja kuukaudessa 6
Koehenkilöiden odotetaan käyttävän GTX9-aktigraafikelloa päivittäin aktiivisuuden ja uni-/herätyskuvioiden tallentamiseksi koko 6 kuukauden ajan. Tämä kello on kuin tavallinen rannekello, mutta se tallentaa päivittäistä toimintaa ja kuvioita valon ja liikkeen avulla. Koehenkilölle annetaan kello noin 2 viikkoa ennen kokeen alkamispäivää, ja he tuovat sen mukanaan lähtötilanteen, kuukauden 3 ja kuukauden 6 käynneille, jotta tutkijat voivat ladata datansa analysoidakseen unen pituutta ja laatua. sekä niiden muut vuorokausirytmit ja -mallit joka päivä. Muutos arvioidaan vertaamalla aktigraafin tietoja lähtötilanteen, kuukauden 3 ja kuukauden 6 välillä koehenkilön edistyessä koko kokeen ajan.
Välittömästi aktigrafitietojen lataamisen jälkeen lähtötasolla, kuukaudessa 3 ja kuukaudessa 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts Institute of Technology

Tutkijat

  • Päätutkija: Li Huei Tsai, PhD, Massachusetts Institute of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2206000685

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa