Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusterapia toistuvaan alaselkäkipuun: ääreislihasten ja keskusaivojen muutosten palapelin selvittäminen (ExTraS)

sunnuntai 21. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Ghent

Spesifisen ammattitaitoisen moottorin tehokkuus verrattuna yleiseen harjoitteluun perifeeristen lihasten ja keskusaivojen muutoksiin potilailla, joilla on toistuva alaselkäkipu

Harjoitushoidon on osoitettu olevan tehokas vähentämään kipua ja parantamaan toimintaa potilailla, joilla on toistuva alaselkäkipu (LBP). Tutkimus mekanismeista, jotka laukaisevat ja/tai ovat taustalla liikuntahoidon vaikutukset LBP-ongelmiin, on erittäin tärkeää tämän kalliin ja yleisen sairauden toistumisen tai jatkumisen estämiseksi. Yksi tekijä, joka näyttää olevan ratkaiseva tässä yhteydessä, on selkälihasten toimintahäiriö. Viimeaikaiset uraauurtavat tulokset ovat osoittaneet, että yksilöillä, joilla on toistuvia LBP-jaksoja, on näiden lihasten erityisiä toimintahäiriöitä (perifeerisiä muutoksia) ja myös aivokuoren toimintahäiriöitä (keskeisiä muutoksia). Tämä työ tarjoaa perustan tarkastella uudella tavalla perifeeristen ja keskeisten näkökohtien välistä vuorovaikutusta ja sen mahdollista osallistumista harjoitusterapiaan. Nykyinen projekti hyödyntää tätä mahdollisuutta käsitellä seuraavia tutkimuskysymyksiä: Mitkä ovat harjoittelun välittömät (yhden harjoituksen jälkeen) ja pitkän aikavälin vaikutukset (18 toistetun harjoituksen jälkeen) seuraaviin: (1) selkälihaksen rakenteeseen; (2) selkälihaksen toiminta; (3) aivojen rakenne; (4) ja aivojen toiminnallinen liitettävyys. Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on myös selvittää, ovatko vaikutukset riippuvaisia ​​siitä, miten koulutus on suoritettu. Siksi tiettyä ja yleistä harjoitusohjelmaa verrataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka jatkuvan epäspesifisen LBP:n syy on edelleen tuntematon, taustalla oleviksi mekanismeiksi on ehdotettu rakenteellisia ja toiminnallisia muutoksia aivoissa ja paravertebraalisissa lihaksissa. Koska oletetaan, että nämä muutokset edistävät epäspesifistä LBP:tä tai ylläpitävät sitä, liikuntahoito on avaintekijä toistuvan LBP:n kuntoutuksessa. Lannelantion alueen sensorimotorisen ohjauksen erityiskoulutus (esim. erityinen ammattitaitoinen motoriikka) on osoittanut vähentävän kipua ja vammaisuutta potilailla, joilla on LBP, mutta sen ei ole havaittu olevan muita harjoittelumuotoja parempia kliinisten tulosmittausten parantamisessa. Toisaalta tämäntyyppinen harjoittelu näyttää vaikuttavan eri tavalla selkälihasten rekrytointiin verrattuna yleiseen harjoitteluun. Kuitenkin tutkimusta, jossa käytetään useita hoitoistuntoja ja mukaan lukien seurantatulosten arvioinnit, on niukkaa. Lisäksi ei tiedetä, voivatko parannukset johtua mitattavissa olevista perifeerisistä muutoksista lihaksessa ja/tai keskushermostomuutoksissa aivoissa. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia tietyn taitavan motorisen ohjausharjoittelun ja epäspesifisen yleisen harjoittelun lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutuksia kipuun, toimintavammaisuuteen, aivojen rakenteeseen/toimintoihin ja lihasrakenteeseen/toimintoihin toistuvilla LBP-potilailla.

Menetelmä: Tässä kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa 62 toistuvaa LBP-potilasta jaetaan satunnaisesti (1:1), jotka saavat joko erityistä motorista koulutusta (eli koeryhmä) tai yleistä laajennuskoulutusta (ts. kontrolliryhmä). Kukin harjoitusryhmä saa 13 viikkoa hoitoa, jonka aikana järjestetään yhteensä 18 ohjattua hoitokertaa yhdessä yksilöllisen kotiliikuntaohjelman kanssa. Molemmat ryhmät saavat ensin matalan kuormituksen harjoittelun (eli 25-30 % henkilön toiston enimmäismäärästä, istunnot 1-9) ja sen jälkeen korkean kuormituksen harjoittelun (eli 40-60 % henkilön yhden toiston enimmäismäärästä, harjoitukset 10- 18). Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat: LBP:hen liittyvä kipu ja vamma (RMDQ, NRS ja Margolis -kipukaavio), lannerangan lihaksen rakenne ja toiminta (Dixon MRI ja mf-MRI) sekä aivojen rakenne ja toiminta (MRI, DTI ja fMRI). Toissijaisia ​​toimenpiteitä ovat: lantion lantion hallinta ja proprioseptio (thoracolumbar dissosiaatiotesti ja asennon uudelleenasennon testi), vartalon lihasten aktiivisuus (RAM ja QFRT) ja psykososiaaliset tekijät, mukaan lukien fyysisen aktiivisuuden mittaukset (IPAQ-LF, SF-36), kivun kognitio ja havainnot (PCS, PCI ja PVAQ), ahdistuneisuus ja masennus (HADS) ja kinesiofobia (TSK). Kokeellinen tiedonkeruu suoritetaan lähtötilanteessa välittömästi matalan kuormituksen harjoituksen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen), korkean kuormituksen harjoittelun jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) ja 3 kuukauden seurannan jälkeen. Kokeellinen tiedonkeruu käsittää aivojen ja vartalon lihasten magneettikuvauksen, lihasten toimintaa arvioivia kliinisiä arviointeja sekä psykososiaalisia tekijöitä arvioivia kyselylomakkeita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • Ghent University, vakgroep revalidatiewetenschappen
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen toistuva LBP:n historia, jonka ensimmäinen ilmaantuminen on vähintään 6 kuukautta sitten
  • Vähintään 2 LBP-jaksoa vuodessa, joista yksi "jakso" tarkoittaa kipua, joka kestää vähintään 24 tuntia, jota edeltää ja seuraa vähintään 1 kuukausi ilman LBP:tä
  • LBP:n vähimmäisintensiteetin jaksojen aikana tulee olla ≥2/10 numeerisella luokitusasteikolla (NRS) 0-10
  • Remission aikana LBP:n NRS-intensiteetin tulee olla 0.
  • LBP:n tulee olla niin vakava, että se rajoittaa päivittäistä elämää
  • LBP:n tulee olla niin vakava, että (ensi)lääkärin puoleen on käännytty vähintään kerran valituksista
  • LBP:n taivutuskuvio

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen LBP (ts. remission kesto <1 kuukausi)
  • Subakuutti LBP (ts. ensimmäinen ilmaantuminen 3-6 kuukautta sitten)
  • Akuutti (ts. ensimmäinen ilmaantuminen <3 kuukautta sitten) LBP
  • Erityinen LBP (ts. LBP verrannollinen tunnistettavaan patologiaan, esim. lannerangan radikulopatia)
  • Potilaat, joilla on neuropaattinen kipu
  • Potilaat, joilla on krooninen laajalle levinnyt kipu vuoden 1990 ACR-kriteerien mukaisesti (ts. fibromyalgia)
  • Elinikäinen selkärangan trauma (esim. piiskaisku), leikkaus (esim. laminektomia) tai muodonmuutoksia (esim. skolioosi)
  • Elinikäinen hengitystie-, aineenvaihdunta-, neurologinen, sydän- ja verisuonisairauksien, tulehduksellisten, ortopedisten tai reumatologisten sairauksien historia
  • Samanaikaiset hoidot (esim. kuntoutus, vaihtoehtoinen lääketiede tai hoidot)
  • MRI:n vasta-aiheet (esim. kärsivät klaustrofobiasta, metallisten vieraiden aineiden esiintymisestä kehossa, BMI > 30 kg/m²)
  • Ammattiurheilijat
  • Raskaana olevat naiset
  • Imettävät naiset
  • Naiset, jotka ovat synnyttäneet viimeisen vuoden aikana ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erityinen ammattitaitoinen motoriikkakoulutus
13 viikkoa hoitoa, 18 ohjattua hoitokertaa yhdistettynä yksilölliseen kotiharjoitusohjelmaan. Tämä ryhmä saa ensin matalan kuormituksen harjoituksen (eli 25-30 % henkilön toiston enimmäismäärästä, istunnot 1-9) ja sen jälkeen korkean kuormituksen harjoituksen (eli 40-60 % henkilön yhden toiston maksimimäärästä, harjoitukset 10- 18).
Ammattitaitoisen motorisen harjoitteluryhmän osallistujat saavat sensomotorista harjoitusta lumbolantion alueen sisäisille lihaksille, eli multifidus-, transversus abdominis- ja lantionpohjalihaksille.
Active Comparator: Yleinen laajennuskoulutus
13 viikkoa hoitoa, 18 ohjattua hoitokertaa yhdistettynä yksilölliseen kotiharjoitusohjelmaan. Tämä ryhmä saa ensin matalan kuormituksen harjoituksen (eli 25-30 % henkilön toiston enimmäismäärästä, istunnot 1-9) ja sen jälkeen korkean kuormituksen harjoituksen (eli 40-60 % henkilön yhden toiston maksimimäärästä, harjoitukset 10- 18).
Yleiseen laajennuskoulutusryhmään nimetyt osallistujat saavat Gentin yliopistollisen sairaalan selkäyksikön David Back -laitteita käyttämällä yleisharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen makrorakenne
Aikaikkuna: Perustaso
Koko aivojen T1-painotettu rakenteellinen MRI hankitaan.
Perustaso
Aivojen makrorakenne
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Koko aivojen T1-painotettu rakenteellinen MRI hankitaan.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Aivojen makrorakenne
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Koko aivojen T1-painotettu rakenteellinen MRI hankitaan.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Aivojen makrorakenne
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Koko aivojen T1-painotettu rakenteellinen MRI hankitaan.
3 kuukauden seurannassa
Aivojen mikrorakenne
Aikaikkuna: Perustaso
Kokoaivojen T2-painotetut kuvat saadaan.
Perustaso
Aivojen mikrorakenne
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kokoaivojen T2-painotetut kuvat saadaan.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Aivojen mikrorakenne
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kokoaivojen T2-painotetut kuvat saadaan.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Aivojen mikrorakenne
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Kokoaivojen T2-painotetut kuvat saadaan.
3 kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen aivojen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso
Lepotilan toiminnallinen MRI tehdään, jotta saadaan tietoa sensorimotoriseen ohjaukseen ja kivun käsittelyyn liittyvistä aliverkoista.
Perustaso
Toiminnallinen aivojen yhteys
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lepotilan toiminnallinen MRI tehdään, jotta saadaan tietoa sensorimotoriseen ohjaukseen ja kivun käsittelyyn liittyvistä aliverkoista.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Toiminnallinen aivojen yhteys
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lepotilan toiminnallinen MRI tehdään, jotta saadaan tietoa sensorimotoriseen ohjaukseen ja kivun käsittelyyn liittyvistä aliverkoista.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Toiminnallinen aivojen yhteys
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Lepotilan toiminnallinen MRI tehdään, jotta saadaan tietoa sensorimotoriseen ohjaukseen ja kivun käsittelyyn liittyvistä aliverkoista.
3 kuukauden seurannassa
Lannelihaksen rakenne
Aikaikkuna: Perustaso
T1-painotettu Dixon MRI suoritetaan.
Perustaso
Lannelihaksen rakenne
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
T1-painotettu Dixon MRI suoritetaan.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lannelihaksen rakenne
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
T1-painotettu Dixon MRI suoritetaan.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lannelihaksen rakenne
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
T1-painotettu Dixon MRI suoritetaan.
3 kuukauden seurannassa
Lannelihaksen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
T2-painotettu mf-MRI suoritetaan.
Perustaso
Lannelihaksen toiminta
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
T2-painotettu mf-MRI suoritetaan.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lannelihaksen toiminta
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
T2-painotettu mf-MRI suoritetaan.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lannelihaksen toiminta
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa.
T2-painotettu mf-MRI suoritetaan.
3 kuukauden seurannassa.
Lumbopelvic ohjaus
Aikaikkuna: Perustaso
Lanne- ja lantionhallintaa tutkitaan kliinisellä thoracolumbal dissosiaatiotestillä, joka arvioi lantion lantion liikkeen suorituskyvyn rajoittuneella liikkeellä rintakehän liitoskohdassa.
Perustaso
Lumbopelvic ohjaus
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lanne- ja lantionhallintaa tutkitaan kliinisellä thoracolumbal dissosiaatiotestillä, joka arvioi lantion lantion liikkeen suorituskyvyn rajoittuneella liikkeellä rintakehän liitoskohdassa.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lumbopelvic ohjaus
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lanne- ja lantionhallintaa tutkitaan kliinisellä thoracolumbal dissosiaatiotestillä, joka arvioi lantion lantion liikkeen suorituskyvyn rajoittuneella liikkeellä rintakehän liitoskohdassa.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lumbopelvic ohjaus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa.
Lanne- ja lantionhallintaa tutkitaan kliinisellä thoracolumbal dissosiaatiotestillä, joka arvioi lantion lantion liikkeen suorituskyvyn rajoittuneella liikkeellä rintakehän liitoskohdassa.
3 kuukauden seurannassa.
Lumbopelvic proprioseptio
Aikaikkuna: Perustaso
Lannerangan proprioseption arvioimiseksi määritetään lannerangan asennon uudelleenasennon tarkkuus.
Perustaso
Lumbopelvic proprioseptio
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lannerangan proprioseption arvioimiseksi määritetään lannerangan asennon uudelleenasennon tarkkuus.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lumbopelvic proprioseptio
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lannerangan proprioseption arvioimiseksi määritetään lannerangan asennon uudelleenasennon tarkkuus.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lumbopelvic proprioseptio
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa.
Lannerangan proprioseption arvioimiseksi määritetään lannerangan asennon uudelleenasennon tarkkuus.
3 kuukauden seurannassa.
Ennakoiva asennon säätö
Aikaikkuna: Perustaso
Ennakoivien asennonsäätöjen (APA) tutkimiseksi vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena sisäisistä häiriöistä mitataan pintaelektromyografian (EMG) avulla. APA:t mitataan aiheuttamalla sisäisiä häiriöitä vartalon lihaksissa luotettavan ja pätevän yksipuolisen nopean käsivarren liiketehtävän (RAM) aikana.
Perustaso
Ennakoiva asennon säätö
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Ennakoivien asennonsäätöjen (APA) tutkimiseksi vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena sisäisesti aiheutettuihin häiriöihin mitataan pintaelektromyografialla (EMG). APA:t mitataan aiheuttamalla sisäisiä häiriöitä vartalon lihaksissa luotettavan ja pätevän yksipuolisen nopean käsivarren liiketehtävän (RAM) aikana.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Ennakoiva asennon säätö
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Ennakoivien asennonsäätöjen (APA) tutkimiseksi vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena sisäisesti aiheutettuihin häiriöihin mitataan pintaelektromyografialla (EMG). APA:t mitataan aiheuttamalla sisäisiä häiriöitä vartalon lihaksissa luotettavan ja pätevän yksipuolisen nopean käsivarren liiketehtävän (RAM) aikana.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Ennakoiva asennon säätö
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Ennakoivien asennonsäätöjen (APA) tutkimiseksi vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena sisäisesti aiheutettuihin häiriöihin mitataan pintaelektromyografialla (EMG). APA:t mitataan aiheuttamalla sisäisiä häiriöitä vartalon lihaksissa luotettavan ja pätevän yksipuolisen nopean käsivarren liiketehtävän (RAM) aikana.
3 kuukauden seurannassa
Kompensoivat asennon säädöt
Aikaikkuna: Perustaso
Kompensoivien asentosäätöjen (CPA:iden) tutkimiseksi mitataan vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena ulkoisista häiriöistä aiheutuviin häiriöihin pinnan elektromyografian (EMG) avulla. CPA:t mitataan käyttämällä vartalolihasten ulkoisia häiriöitä nopean voimanvapautustestin (QFRT) aikana.
Perustaso
Kompensoivat asennon säädöt
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kompensoivien asentosäätöjen (CPA:iden) tutkimiseksi mitataan vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena ulkoisista häiriöistä aiheutuviin häiriöihin pinnan elektromyografian (EMG) avulla. CPA:t mitataan käyttämällä vartalolihasten ulkoisia häiriöitä nopean voimanvapautustestin (QFRT) aikana.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kompensoivat asennon säädöt
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kompensoivien asentosäätöjen (CPA:iden) tutkimiseksi mitataan vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena ulkoisista häiriöistä aiheutuviin häiriöihin pinnan elektromyografian (EMG) avulla. CPA:t mitataan käyttämällä vartalolihasten ulkoisia häiriöitä nopean voimanvapautustestin (QFRT) aikana.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kompensoivat asennon säädöt
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Kompensoivien asentosäätöjen (CPA:iden) tutkimiseksi mitataan vartalon lihaksen alkamislatenssit vasteena ulkoisista häiriöistä aiheutuviin häiriöihin pinnan elektromyografian (EMG) avulla. CPA:t mitataan käyttämällä vartalolihasten ulkoisia häiriöitä nopean voimanvapautustestin (QFRT) aikana.
3 kuukauden seurannassa
Nosiseptiivinen taivutusrefleksi - kynnys
Aikaikkuna: Perustaso
NFR saadaan aikaan hallitsevassa jalassa suraalisen hermon transkutaanisella sähköstimulaatiolla sen retromalleolaarisella reitillä käyttämällä stimulaatiotankoelektrodia, joka on yhdistetty vakiovirtastimulaattoriin. Pinta-EMG-elektrodit asetetaan ipsilateraalisen reisihauislihaksen lihasvatsan iholle.
Perustaso
Nosiseptiivinen taivutusrefleksi - kynnys
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
NFR saadaan aikaan hallitsevassa jalassa suraalisen hermon transkutaanisella sähköstimulaatiolla sen retromalleolaarisella reitillä käyttämällä stimulaatiotankoelektrodia, joka on yhdistetty vakiovirtastimulaattoriin. Pinta-EMG-elektrodit asetetaan ipsilateraalisen reisihauislihaksen lihasvatsan iholle.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Nosiseptiivinen taivutusrefleksi - kynnys
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
NFR saadaan aikaan hallitsevassa jalassa suraalisen hermon transkutaanisella sähköstimulaatiolla sen retromalleolaarisella reitillä käyttämällä stimulaatiotankoelektrodia, joka on yhdistetty vakiovirtastimulaattoriin. Pinta-EMG-elektrodit asetetaan ipsilateraalisen reisihauislihaksen lihasvatsan iholle.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Nosiseptiivinen taivutusrefleksi - kynnys
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
NFR saadaan aikaan hallitsevassa jalassa suraalisen hermon transkutaanisella sähköstimulaatiolla sen retromalleolaarisella reitillä käyttämällä stimulaatiotankoelektrodia, joka on yhdistetty vakiovirtastimulaattoriin. Pinta-EMG-elektrodit asetetaan ipsilateraalisen reisihauislihaksen lihasvatsan iholle.
3 kuukauden seurannassa
Nosiseptiivinen fleksiorefleksi - ajallinen summaus
Aikaikkuna: Perustaso
Viisi 1 ms:n suorakaiteen muotoista pulssisarjaa annetaan 3 kertaa 2 Hz:n taajuudella vakiostimulaation intensiteetillä. Tämä toimenpide toistetaan 5 kertaa.
Perustaso
Nosiseptiivinen fleksiorefleksi - ajallinen summaus
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Viisi 1 ms:n suorakaiteen muotoista pulssisarjaa annetaan 3 kertaa 2 Hz:n taajuudella vakiostimulaation intensiteetillä. Tämä toimenpide toistetaan 5 kertaa.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Nosiseptiivinen fleksiorefleksi - ajallinen summaus
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Viisi 1 ms:n suorakaiteen muotoista pulssisarjaa annetaan 3 kertaa 2 Hz:n taajuudella vakiostimulaation intensiteetillä. Tämä toimenpide toistetaan 5 kertaa.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Nosiseptiivinen fleksiorefleksi - ajallinen summaus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Viisi 1 ms:n suorakaiteen muotoista pulssisarjaa annetaan 3 kertaa 2 Hz:n taajuudella vakiostimulaation intensiteetillä. Tämä toimenpide toistetaan 5 kertaa.
3 kuukauden seurannassa
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: Perustaso
Hoito-ärsyke koostuu ei-dominoivan käden upottamisesta proksimaaliseen ranteen rypistymiseen asti kuumaan kiertovesihauteeseen, jonka lämpötila on 45,5 °C, 6 minuutin ajan. Testiärsyke sisältää painekipukynnyksen (PPT) arvioinnit (kuten yllä on kuvattu) ehdollistamisärsykkeen aikana ja sen jälkeen. Ennen, 2 minuutin upotuksen jälkeen ja 2 minuuttia upotuksen päättymisen jälkeen, testiärsyke toistetaan kahdesti kussakin testipaikassa hallitsevalla kehon puolella.
Perustaso
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Hoito-ärsyke koostuu ei-dominoivan käden upottamisesta proksimaaliseen ranteen rypistymiseen asti kuumaan kiertovesihauteeseen, jonka lämpötila on 45,5 °C, 6 minuutin ajan. Testiärsyke sisältää painekipukynnyksen (PPT) arvioinnit (kuten yllä on kuvattu) ehdollistamisärsykkeen aikana ja sen jälkeen. Ennen, 2 minuutin upotuksen jälkeen ja 2 minuuttia upotuksen päättymisen jälkeen, testiärsyke toistetaan kahdesti kussakin testipaikassa hallitsevalla kehon puolella.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Hoito-ärsyke koostuu ei-dominoivan käden upottamisesta proksimaaliseen ranteen rypistymiseen asti kuumaan kiertovesihauteeseen, jonka lämpötila on 45,5 °C, 6 minuutin ajan. Testiärsyke sisältää painekipukynnyksen (PPT) arvioinnit (kuten yllä on kuvattu) ehdollistamisärsykkeen aikana ja sen jälkeen. Ennen, 2 minuutin upotuksen jälkeen ja 2 minuuttia upotuksen päättymisen jälkeen, testiärsyke toistetaan kahdesti kussakin testipaikassa hallitsevalla kehon puolella.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Ehdollinen kivun modulaatio
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Hoito-ärsyke koostuu ei-dominoivan käden upottamisesta proksimaaliseen ranteen rypistymiseen asti kuumaan kiertovesihauteeseen, jonka lämpötila on 45,5 °C, 6 minuutin ajan. Testiärsyke sisältää painekipukynnyksen (PPT) arvioinnit (kuten yllä on kuvattu) ehdollistamisärsykkeen aikana ja sen jälkeen. Ennen, 2 minuutin upotuksen jälkeen ja 2 minuuttia upotuksen päättymisen jälkeen, testiärsyke toistetaan kahdesti kussakin testipaikassa hallitsevalla kehon puolella.
3 kuukauden seurannassa
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Perustaso
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
3 kuukauden seurannassa
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso
Kansainvälinen liikuntakyselylomake - pitkä lomake (IPAQ-LF)
Perustaso
Liikunta
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kansainvälinen liikuntakyselylomake - pitkä lomake (IPAQ-LF)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Liikunta
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kansainvälinen liikuntakyselylomake - pitkä lomake (IPAQ-LF)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Liikunta
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa.
Kansainvälinen liikuntakyselylomake - pitkä lomake (IPAQ-LF)
3 kuukauden seurannassa.
Kivun selvittely
Aikaikkuna: Perustaso
Pain Coping Inventory (PCI), Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Perustaso
Kivun selvittely
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Pain Coping Inventory (PCI), Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kivun selvittely
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Pain Coping Inventory (PCI), Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kivun selvittely
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Pain Coping Inventory (PCI), Pain Catastrophizing Scale (PCS)
3 kuukauden seurannassa
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: Perustaso
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Perustaso
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
3 kuukauden seurannassa
Kivun valppaus ja tietoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Kipuvalvonta- ja tietoisuuskyselylomake (PVAQ)
Perustaso
Kivun valppaus ja tietoisuus
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kipuvalvonta- ja tietoisuuskyselylomake (PVAQ)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kivun valppaus ja tietoisuus
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kipuvalvonta- ja tietoisuuskyselylomake (PVAQ)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kivun valppaus ja tietoisuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Kipuvalvonta- ja tietoisuuskyselylomake (PVAQ)
3 kuukauden seurannassa
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Perustaso
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
Perustaso
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
3 kuukauden seurannassa
Terveydentila
Aikaikkuna: Perustaso
Lyhyen lomakkeen terveyskysely - 36 kohdetta (SF-36)
Perustaso
Terveydentila
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Lyhyen lomakkeen terveyskysely - 36 kohdetta (SF-36)
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Terveydentila
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Lyhyen lomakkeen terveyskysely - 36 kohdetta (SF-36)
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Terveydentila
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Lyhyen lomakkeen terveyskysely - 36 kohdetta (SF-36)
3 kuukauden seurannassa
Alaselän kipuun liittyvä kipu
Aikaikkuna: Perustaso
LBP:hen liittyvä kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 11 pisteen NRS:ää
Perustaso
Alaselän kipuun liittyvä kipu
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
LBP:hen liittyvä kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 11 pisteen NRS:ää
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Alaselän kipuun liittyvä kipu
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
LBP:hen liittyvä kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 11 pisteen NRS:ää
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Alaselän kipuun liittyvä kipu
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
LBP:hen liittyvä kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 11 pisteen NRS:ää
3 kuukauden seurannassa
Alaselän kipuun liittyvä vamma
Aikaikkuna: Perustaso
Vammaisuuden arvioinnissa käytetään Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
Perustaso
Alaselän kipuun liittyvä vamma
Aikaikkuna: Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Vammaisuuden arvioinnissa käytetään Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
Matalakuormitusvaiheen jälkeen (eli 9. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 8 viikon kuluttua
Alaselän kipuun liittyvä vamma
Aikaikkuna: Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Vammaisuuden arvioinnissa käytetään Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
Korkean kuormituksen harjoitteluvaiheen jälkeen (eli 18. valvotun hoitokerran jälkeen) arvioituna noin 13 viikon kohdalla
Alaselän kipuun liittyvä vamma
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurannassa
Vammaisuuden arvioinnissa käytetään Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
3 kuukauden seurannassa
Alaselän kivun uusiutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurannassa
Itseraportointi puhelinhaastattelussa: (1) jaksojen lukumäärä, (2) LBP-jakson (jaksojen kesto), (3) kivun voimakkuus, mitattuna kolmella NRS:llä keskimääräiselle, pahimmalle ja nykyiselle kivulle LBP-jakson (-jaksojen) aikana (4) kivun sijainti ja laatu (ts. terävä, polttava tunne jne.), (5) tutkittavien mielipide siitä, mikä aiheutti uuden LBP-jakson, (6) LBP:n aiheuttamien päivittäisten toimintojen heikentymisen aste, (7) hakeutuivatko osallistujat hoitoon (ts. fysioterapeutti, yleislääkäri jne.) ja (8) strategioita selviytyäksesi uudesta LBP-jaksosta.
6 kuukauden seurannassa
Alaselän kivun uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurannassa
Itseraportointi puhelinhaastattelussa: (1) jaksojen lukumäärä, (2) LBP-jakson (jaksojen kesto), (3) kivun voimakkuus, mitattuna kolmella NRS:llä keskimääräiselle, pahimmalle ja nykyiselle kivulle LBP-jakson (-jaksojen) aikana (4) kivun sijainti ja laatu (ts. terävä, polttava tunne jne.), (5) tutkittavien mielipide siitä, mikä aiheutti uuden LBP-jakson, (6) LBP:n aiheuttamien päivittäisten toimintojen heikentymisen aste, (7) hakeutuivatko osallistujat hoitoon (ts. fysioterapeutti, yleislääkäri jne.) ja (8) strategioita selviytyäksesi uudesta LBP-jaksosta.
12 kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jessica van Oosterwijck, Prof, Ghent University, Pain in Motion

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B670201420984
  • U1111-1283-4631 (Rekisterin tunniste: Universal Trial Number (UTN))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erityinen ammattitaitoinen motoriikkakoulutus

3
Tilaa