Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MHealth-sovellusten tehokkuus painonhallinnassa ylipainosta tai liikalihavuudesta kärsivässä väestössä

maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Robert Castro, San Diego State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää mobiiliterveyssovellusten tehokkuus ylipainoisten ja liikalihavien potilaiden terveysvaikutusten parantamisessa. Tämä tutkimus sisältää 6 kuukauden pituisen sitoumuksen, jossa osallistujien odotetaan käyttävän mHealth-sovellusta päivittäin, punnitsevan itsensä ja tarkistavan paastoverensokeriarvonsa joka aamu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
        • Rekrytointi
        • San Diego State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-64 vuoden iässä
  • BMI ≥ 25
  • Omistaa kylpyhuonevaa'an tai hänellä on pääsy siihen
  • Omistaa älypuhelimen ja on valmis lataamaan mobiilisovelluksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Painonnousua edistävillä lääkkeillä, kuten psykoosilääkkeillä, masennuslääkkeillä ja steroidihormonilääkkeillä.
  • Diabeteslääkkeet, kuten insuliini, tiatsolidiinidionit tai sulfonyyliureat, ovat kunnossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Terve
Muut: Terve
Healthi viittaa Healthi-sovellukseen, joka on mobiilisovellus painonpudotukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MHealth-sovellusten tehokkuus kehonpainon muuttamisessa mitattuna painonmittauksilla 6 kuukauden ajalta
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Selvitä, onko mhealth-sovellus tehokas laihdutusmenetelmä verrattuna tavalliseen painonpudotusohjelmaan (kontrolli)

Tulosmitta on ruumiinpaino kg
3 kuukautta
Painonhallinnan itsetehokkuus arvioitu Painonhallinta- ja ravitsemustietokyselyllä
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Vertaa ja päätä, mikä toimenpide edistää painonhallinnan itsetehokkuutta.

Raportointi tapahtuu asteikolla 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta
3 kuukautta
Pitkäaikainen muutos diabeteksessa paastoverensokerin kautta
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Vertaa ja päätä, mikä toimenpide saa aikaan suurimman muutoksen diabetekseen paastoverensokerin avulla

Tulosmittari on paastoverensokeri
3 kuukautta
Elämänlaatu mHealth-sovellusten käytön jälkeen arvioitu Maailman terveysjärjestön elämänlaadun BREF-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Kahden haaran vertaaminen määrittääksesi kumpi johtaa parempaan elämänlaatuun (QOL)

Toimenpiteet raportoidaan asteikolla 1-5 neljällä alalla. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

San Diego State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-2022-0256

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ylipaino ja lihavuus

Kliiniset tutkimukset Terve

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa