Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen mobilisaation vaikutukset myokiineihin, kehon koostumukseen ja tuloksiin teho-osaston septisilla potilailla

sunnuntai 24. syyskuuta 2023 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Varhaisen mobilisaation keston ja intensiteetin vaikutukset myokiineihin, kehon koostumukseen ja septisten potilaiden tuloksiin tehohoidossa

Tutkijoiden alustavien tietojen mukaan sepsispotilaiden varhainen fysioterapia teho-osastolla voisi edistää toiminnan (maksa ja munuainen) palautumista ja lyhentää sairaalahoidon kestoa. Plasman IL-6- ja IL-10-tasot olivat korkeammat ei-eloonjääneiden ryhmässä kuin eloonjääneiden ryhmässä. tutkijat olettavat, että myokiinit ja kehon koostumusparametrit liittyvät sepsiksen ennusteeseen. Tutkijat selvittävät varhaisen mobilisaation keston ja intensiteetin vaikutuksia myokiineihin, kehon koostumukseen ja tehohoidossa olevien septisten potilaiden tuloksiin. Ehdotettu tutkimus voi auttaa tarkkuuslääketieteessä tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoito-osastolle (ICU) tulevat septiset potilaat jaetaan kolmeen ryhmään. Yksi on ei-PT-ryhmä, jossa ei ole fyysistä hoitoa (ryhmä 1), varhainen PT-ryhmä fyysisen hoidon interventiolla, joka aloitettiin teho-osastolle vastaanottopäivänä 3 (ryhmä 2) ja viivästynyt PT fyysisellä hoidolla, joka aloitettiin teho-osastolle vastaanottopäivän 3 jälkeen (ryhmä 3). Ryhmittely perustuu kliiniseen indikaatioon varhaiseen mobilisaatioon (fysioterapiaan), kuten alla. Kolmen ryhmän potilaiden ruumiinkoostumustiedot (päiviltä 1, 3, 8) mitataan ja jäännösveri päiviltä 1 ja 8 kerätään myokiinien havaitsemiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Pääsy teho-osastolle 2. Sepsiksen kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Vanhentunut 3 päivän kuluttua 2. Sydämen stentit tai sydämentahdistimet 3. Ilmassa leviävät sairaudet 4. Kosketusvälitteiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ei-PT-ryhmä
ilman fyysistä hoitoa (ryhmä 1)
Kokeellinen: Varhainen PT-ryhmä
fyysisellä hoidolla aloitettu tehohoitopäivä 3 (ryhmä 2)
Käyttäytyminen: varhainen mobilisaatio (fysioterapia)

Tutkijat konsultoivat fysioterapian kuntoutusosastoa ja potilaat ryhmitellään kliinisesti.

Aloituspöytäkirjat Ajoitus on 72 tuntia teho-osastolle saapumisesta, varhaiset mobilisaatioannokset ja kesto kuntoutusosaston protokollan mukaan
Kokeellinen: Viivästynyt-PT
fyysisellä hoidolla, joka aloitettiin teho-osastolle pääsyn jälkeen 3. päivänä (ryhmä 3)
Käyttäytyminen: varhainen mobilisaatio (fysioterapia)

Tutkijat konsultoivat fysioterapian kuntoutusosastoa ja potilaat ryhmitellään kliinisesti.

Aloituspöytäkirjat Ajoitus on 72 tuntia teho-osastolle saapumisesta, varhaiset mobilisaatioannokset ja kesto kuntoutusosaston protokollan mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
7 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 7 sairaalahoidon jälkeen
Eloonjäämisen tai kuolleisuuden tila 7. päivänä sairaalahoidon aikana
Päivä 7 sairaalahoidon jälkeen
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 28 sairaalahoidon jälkeen
Eloonjäämis- tai kuolleisuustila 28. päivänä sairaalahoidon aikana
Päivä 28 sairaalahoidon jälkeen
90 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 90 sairaalahoidon jälkeen
Eloonjäämisen tai kuolleisuuden tila 90. päivänä sairaalahoidon aikana
Päivä 90 sairaalahoidon jälkeen
Valkosolujen muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida valkosolujen määrän muutosta päivän 1 ja 8 välillä
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: Tehoosastolta kotiutettu päivä, "tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi".
Eloonjäämis- tai kuolleisuustila teho-osastolta kotiutettuna
Tehoosastolta kotiutettu päivä, "tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi".
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä sairaalasta kotiutettuna, "tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi".
Eloonjäämis- tai kuolleisuustila sairaalasta kotiutumisen yhteydessä
Päivä sairaalasta kotiutettuna, "tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi".
Teho-osaston päivät
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana "tutkinnon päätyttyä keskimäärin 1 vuosi".
teho-osaston oleskelun kesto
Sairaalahoidon aikana "tutkinnon päätyttyä keskimäärin 1 vuosi".
Tuuletuspäivät
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana "tutkinnon päätyttyä keskimäärin 1 vuosi".
Mekaanisen ilmanvaihdon päivät yhteensä
Sairaalahoidon aikana "tutkinnon päätyttyä keskimäärin 1 vuosi".
Kehon rasvaprosentin muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida kehon rasvaprosentin muutos päivän 1 ja päivän 8 välillä noninvasiivisella biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Koko kehon nesteen muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida kehon kokonaisveden muutos päivän 1 ja 8 välillä noninvasiivisella biosähköimpedanssianalyysillä (BIA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Pehmeän vähärasvaisen massan muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
pehmeän vähärasvaisen massan muutoksen arvioiminen päivän 1 ja 8 välillä noninvasiivisesti biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin IL-6-pitoisuus muuttuu päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
IL-6:n muutoksen arvioiminen päivän 1 ja 8 välillä entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin BDNF-pitoisuuden muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida seerumin BDNF:n muutos päivän 1 ja päivän 8 välillä entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin IL-15-pitoisuus muuttuu päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida seerumin IL-15:n muutos päivän 1 ja 8 välillä entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin SPARC-pitoisuuden muutos päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
arvioida seerumin SPARC (eritetty proteiini, hapan ja runsaasti kysteiiniä) muutos päivän 1 ja päivän 8 välillä entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin Irisin-pitoisuus muuttuu päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
seerumin irisinin muutoksen arvioiminen päivän 1 ja 8 välillä entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
Seerumin myostatiinin pitoisuus muuttui päivän 1 ja 8 välillä
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen
seerumin myostatiinin muutoksen arvioiminen päivän 1 ja 8 välillä entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Päivä 1 ja päivä 8 tehohoitoon pääsyn jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chang Gung Memorial Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: FANG WEN-FENG, Chang Gung Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202102342B0

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset varhainen mobilisaatio (fysioterapia)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa