Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden portin laparoskopia lapsilla ja nuorilla

perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yebin Feng, Fujian Maternity and Child Health Hospital

Yksiporttisen laparoskopian edut hyvänlaatuisten munasarjakasvainten hoidossa lapsilla ja nuorilla: monikeskustainen retrospektiivinen tutkimus

Vertaa lasten ja nuorten yksiporttisen ja moniporttisen laparoskopian turvallisuusarviointia, tehonarviointia, pitkän aikavälin estetiikkaa ja psykologista tyytyväisyyttä BOT:iin Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350001
        • Fujian Maternal and Child Health Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ≤18-vuotiaat potilaat, joilla on patologisesti diagnosoitu BOT, kerättiin kuuden gynekologisen onkologian lääketieteellisen keskuksen sähköisistä potilaskertomuksista Fujianissa, Kiinassa tammikuun 2019 ja tammikuun 2023 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ≤18-vuotiaat
  • Postoperatiivinen patologinen diagnoosi vahvisti hyvänlaatuisen munasarjakasvaimen
  • Monireikäinen laparoskooppinen tai yksireikäinen laparoskooppinen leikkaus
  • Lääketieteelliset tiedot ja patologiset tiedot olivat täydelliset ja saatavilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pahanlaatuinen patologinen diagnoosi
  • Potilaat, joille tehdään avoin leikkaus
  • Epätäydelliset potilastiedot tai patologiset tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksiporttinen laparoskopiaryhmä
Yhden portin laparoskopia lasten ja nuorten hyvänlaatuisten munasarjakasvainten hoidossa
Molemmille ryhmille tehtiin erilaiset kirurgiset toimenpiteet.
Moniporttinen laparoskopiaryhmä
Moniporttinen laparoskopia lasten ja nuorten hyvänlaatuisten munasarjakasvainten hoidossa
Molemmille ryhmille tehtiin erilaiset kirurgiset toimenpiteet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnan kesto
Aikaikkuna: 3 tuntia
Aika kului alkuperäisestä viillosta lopulliseen ihon sulkemiseen
3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS) -pistemäärä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Postoperatiivinen kipu arvioitiin Visual Analog Scale (VAS) -pistemäärällä. Asteikon maksimipistemäärä on 10 ja vähimmäispistemäärä 0, korkeammat pisteet tarkoittavat huonompia tuloksia
24 tuntia leikkauksen jälkeen
5-pisteinen Likert-asteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen
5-pisteen Likert-asteikko tyytyväisyyden arvioimiseksi 1 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua leikkauksesta. Asteikon maksimipistemäärä on 5 ja vähimmäispistemäärä 1, korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia
1 kuukausi ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pengming Sun, Ph.D, Fujian Maternity and Child Health Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvänlaatuiset munasarjakasvaimet

Kliiniset tutkimukset yhden portin laparoskopialeikkaus

3
Tilaa