Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiini ja tyypin 2 diabetes - Kohdepohjainen hoito (D2d-TTT)

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Tufts Medical Center

D-vitamiini ja tyypin 2 diabetes, kohdennettu hoito

Tämä tutkimus testaa, auttaako viikoittainen D-vitamiiniannos, jonka annosta säädetään saavuttamaan tavoiteveren D-vitamiinitaso, verensokeritason hallinnassa aikuisilla, joilla on korkea tyypin 2 diabeteksen (esidiabetes) kehittymisriski.

Tutkimusten mukaan D-vitamiinilla saattaa olla rooli verensokerin hallinnassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako D-vitamiiniannoksen säätäminen tiettyyn veren D-vitamiinitasoon verensokerin hallintaa verrattuna lumelääkkeeseen (ulkonäöltään samanlainen pilleri ilman D-vitamiinia).

Osallistujia on sata 30–74-vuotiasta esidiabetesta sairastavaa aikuista. Osallistujat arvotaan satunnaisesti saamaan joko viikoittaisia D-vitamiinilisäravinteita tai lumelääkettä. Osallistujat eivät tiedä, mihin ryhmään he kuuluvat tutkimuksen aikana, eikä tutkimusryhmäkään tiedä.

D-vitamiiniryhmän osallistujat alkavat tietystä annoksesta. Kolmen kuukauden kuluttua verikokeen avulla päätetään, pysyykö annos samana vai nostetaanko se saavuttamaan tavoite-D-vitamiinitaso. Lumelääkeryhmän osallistujat jatkavat lumelääkkeen ottamista viikoittain.

Kaikkia osallistujia seurataan noin 18 kuukauden ajan. Tutkimuksen aikana he osallistuvat suunniteltuihin tutkimuskäynteihin, suorittavat verikokeita ja käyttävät jatkuvaa glukoosimonitoria, pientä laitetta, joka mittaa verensokeritasoa ympäri vuorokauden. Tutkimusryhmä tekee myös säännöllisiä puheluita tarkistaakseen terveyden muutokset, lääkkeiden käytön ja tutkimukseen osallistumisen.

Tutkimuksen päätuloksena on se osuus ajasta, jonka osallistujien verensokeritasot pysyvät terveellisellä tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Anastassios Pittas, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Korkean riskin esidiabetes ("korkean riskin tyypin 2 diabetekselle") määritelty täyttämällä seuraavat 2 Amerikan diabetesyhdistyksen (ADA) vuonna 2010 julkaistuissa kliinisissä käytäntösuosituksissa vahvistettua esidiabeteksen kriteeriä:

    1. Paastoverensokeri (FPG) 100–125 mg/dL, mukaan lukien
    2. Hemoglobiini A1c (HbA1c) 5,7–6,4 %, mukaan lukien
  2. Ikä 30–74 vuotta, mukaan lukien
  3. Painoindeksi (BMI) ≥ 23,0 ja ≤ 35,0 kg/m²

  4. Allekirjoitetun ja päivätyn kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen ennen mitään tutkimusmenettelyjä.

    Poissulkemiskriteerit:

  5. Diabeteshistoria (ICD10-diabeteskoodit E08.X–E13.X) tai täyttää diabeteksen glykemisen kriteerin seulonnassa, kuten ADA:n suositukset määrittelevät (FPG ≥ 126 mg/dL tai HbA1c ≥ 6,5 %).
  6. Historia (viimeiset 2 vuotta) hyperparatyroidoosista, oireisesta tai oireettomasta (eli radiologisesta) munuaisten kivimuodostuksesta tai hyperkalsemiasta.
  7. Mikä tahansa sairaus (viimeiset 2 vuotta), joka tutkimuspaikan tutkijan mielestä voi lisätä riskiä munuaisten kivimuodostukseen tai hyperkalsemiaan tutkimuksen aikana (esim. sarkoidoosi).
  8. Jos yli 70-vuotias, historia (viimeisen 1 vuoden aikana) kaatumisesta.

  9. Väripetilaitteiden käyttö 12 viikon kuluessa perusvieraasta ja haluttomuus lopettaa väripetilaitteiden käyttö tutkimuksen ajaksi.

    Lääkkeet ja ravintolisät

  10. Käyttö (viimeiset 6 kuukautta) hypoglykemistä lääkehoitoa (FDA:n hyväksymiä tyypin 2 diabetekseen suunnattuja suun kautta tai injektiona annettavia lääkkeitä) mihin tahansa tilaan (esim. esidiabetes, diabetes, munasarjojen monirakkulaoireyhtymä, MASLD, uniapnea) tai minkä tahansa muun glykemiaan vaikuttavan lääkkeen (esim. hydroksiklorokiini) käyttö.
  11. Nykyinen FDA:n hyväksymien painonhallintaan tarkoitettujen lääkkeiden (esim. inkretiinireseptoriagonistit) käyttö tai suunniteltu käyttö tutkimuksen aikana.
  12. D-vitamiinia sisältävien ravintolisöiden käyttö yli 1000 IU/päivä annoksilla 8 viikon kuluessa perusvierailusta ja haluttomuus rajoittaa D-vitamiinilisäyksen annosta enintään 1000 IU/päivä tutkimuksen aikana. Koska ravintolisien D-vitamiinipitoisuus vaihtelee laajasti (voi sisältää esim. turskanmaksaöljyä), osallistujat tuovat kaikki ravintolisät tutkimuspaikalle tutkimustiimin tarkastettavaksi.
  13. Kalsiumia sisältävien ravintolisöiden käyttö yli 600 mg/päivä annoksilla 1 viikon kuluessa perusvierailusta ja haluttomuus rajoittaa kalsiumlisäyksen annosta enintään 600 mg/päivä tutkimuksen aikana.
  14. Nykyinen lääkitys tai sairaus (esim. hoitamaton keliakia), joka häiritsisi D-vitamiinin imeytymistä tai aineenvaihduntaa.
  15. Antikonvulsanttilääkkeen aloittaminen 6 kuukauden kuluessa seulonnasta. Vakaa antikonvulsanttiregimi on sallittu.

  16. Historia D-vitamiinilisien sietämättömyydestä, allergia tutkimuslääkkeen mihin tahansa sisältöön tai haluttomuus ottaa D-vitamiinilisää (esim. henkilö, joka noudattaa vegaanista ruokavaliota ja vastustaa kolekaltsiferoli-ainesosaa, joka valmistetaan lampaiden villasta eristetystä kolesterolista).

    Muu lääketieteellinen historia

  17. Vakava oireileva sydän- ja verisuonitauti historian perusteella (epävakaa angina pectoris, työhengitysvaikeus, paroksysmaalinen yöhengitysvaikeus, rytmihäiriö, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta NYHA-luokka II tai korkeampi, klaudikaatio)
  18. Historia (viimeisen 1 vuoden aikana) sydäninfarktista, perkutaanisesta koronaariinterventiosta tai ohitusleikkauksesta.
  19. Historia (viimeisen 1 vuoden aikana) aivoverenkiertohäiriöstä (aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus).
  20. Mikä tahansa syöpätyyppi (viimeiset 5 vuotta) paitsi basalisolusyöpä iholla. Eturauhassyöpä (yli 55-vuotiailla miehillä) tai hyvin erilaistunut kilpirauhassyöpä, joiden ei odoteta vaativan hoitoa (paitsi tyreotropiinin salpautumista) seuraavan 3 vuoden aikana, eivät ole poissulkemiskriteerejä. Henkilöt, joilla on ollut ihon levyepiteelisoluista syöpää, joka on täysin poistettu ja jolla ei ole todisteita etäpesäkkeistä, ovat kelvollisia.
  21. Historia (viimeiset 6 kuukautta) suun kautta (yli 7 päivää) tai laskimonsisäisesti annettujen glukokortikoidien hoidosta tai sairaudesta, joka todennäköisesti vaatii suun kautta tai laskimonsisäistä glukokortikoidihoidon tutkimuksen aikana. Inhalaatioglukokortikoidien käyttö ei ole poissulkemiskriteeri. Epiduraaliset tai nivelsisäiset glukokortikoidipiikitykset eivät ole poissulkemiskriteerejä, mutta tutkimusvierailut on suoritettava vähintään kaksi viikkoa piikityksen jälkeen. Lisämunuaisen vajaatoiminnasta kärsivät henkilöt, joita hoidetaan fysiologisilla glukokortikoidiannoksilla ja jotka ovat muuten vakaita, eivät ole suljettu pois.
  22. Historia (viimeisen 1 vuoden aikana) päihderiippuvuudesta tai epävakaasta psykiatrisesta häiriöstä, joka tutkimuspaikan tutkijan mielestä heikentäisi pätevyyttä tai noudattamista tutkimusmenettelyjä kohtaan tai haittaisi tutkimuksen loppuun saattamista tai lisäisi riskiä.
  23. Historia bariatrisesta leikkauksesta (esim. Roux-en-Y-mahaoikaisu, mahahihna) tai suunniteltu bariatrinen leikkaus seuraavan 2 vuoden aikana.
  24. Äärimmäiset (yli 18 tuntia) ajoittaiset paastoruokavaliot, koska pitkittynyt paasto alentaa CYP2R1-aktiivisuutta.
  25. Elämää uhkaava tapahtuma 30 päivän kuluessa seulonnasta tai tällä hetkellä suunniteltu suurempi leikkaus.
  26. Mikä tahansa muu aktiivinen sairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, maksasairaus, raihnastauti, HIV, tuberkuloosi, happiriippuvainen keuhkoahtaumatauti, elinsiirto, Cushingin oireyhtymä), joka tutkimuspaikan tutkijoiden mielestä häiritsisi tutkimustavoitteita, heikentäisi pätevyyttä tai noudattamista tutkimusmenettelyjä kohtaan tai lisäisi riskiä.
  27. Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine > 160 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg).

  28. Heikko laskimopääsy.

    Laboratorioarviointi

  29. Maksan transaminaasipitoisuus yli 3-kertainen kliinisen laboratorion normaalialueeseen verrattuna 18 kuukauden kuluessa seulonnasta.
  30. Anemia (hematokritti < 32 naisilla, < 36 miehillä), kokoverensiirto (18 kuukauden kuluessa seulonnasta) tai krooninen tarve, kokoverenluovutus (3 kuukauden kuluessa seulonnasta) tai muu tila (hemolyysi, hemoglobiinipatologia), joka tekee HbA1c-tuloksista epäluotettavan kroonisen glykemian indikaattorina. Osallistujat, jotka luovuttavat verihiutaleita, eivät ole suljettu pois.
  31. Matala verihiutaleluku (< 100 000) 18 kuukauden kuluessa seulonnasta.
  32. Krooninen munuaissairaus, määritelty arvioiduksi glomerulaariseksi suodatusnopeudeksi [GFR] < 50 mL/min per 1,73 m² kreatiinitasosta ja GFR:stä, joka on laskettu uusilla Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) -yhtälöillä, jotka jättävät rodun huomiotta 18 kuukauden kuluessa seulonnasta.
  33. Hyperkalsemia, määritelty seerumin kalsiumpitoisuudeksi ≥ yläraja normaalialueessa 18 kuukauden kuluessa seulonnasta.
  34. Hyperkalsiuria, määritelty hetkellisvirtsan (aamuvirtsa) kalsium-kreatiininisuhteeksi > 0,275 18 kuukauden kuluessa seulonnasta.

  35. Perustason seerumin 25(OH)D-taso yli 100 ng/mL.

    Muut

  36. Osallistuminen (30 päivän kuluessa seulonnasta) toiseen interventionaaliseen tutkimukseen ja haluttomuus pidättäytyä osallistumasta toiseen interventionaaliseen tutkimukseen tutkimuksen aikana.
  37. Aiempi satunnaistaminen tutkimukseen. Osallistujat, jotka eivät täyttäneet kelpoisuutta seulonnan jälkeen, voidaan seuloa uudelleen, jos aiempi poissulkemisen syy on korjattu (esim. korkea verenpaine on hoidettu).

  38. Mikä tahansa muu syy, joka tutkimuspaikan tutkijan mielestä häiritsisi tutkimustavoitteita, heikentäisi noudattamista tutkimusmenettelyjä kohtaan tai haittaisi tutkimuksen loppuun saattamista tai lisäisi riskiä.

    Vain naisille

  39. Raskaus (viimeisen 1 vuoden aikana raportin mukaan tai positiivinen raskaustesti seulonnassa), aikomus tulla raskaaksi seuraavan 2 vuoden aikana. Raskausdiabeteshistoria ei ole poissulkemiskriteeri.
  40. Nykyinen imetys.

  41. E-pillereiden tai vaihdevuosihormonihoidon käyttö aloitettu 3 kuukauden kuluessa perusvieraasta.

    Jatkuvan glukoosimonitoroinnin erityisnäkökohtia

  42. Säännöllinen henkilökohtaisen jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) käyttö ja haluttomuus pidättäytyä henkilökohtaisen CGM:n käytöstä tutkimuksen aikana.
  43. Hydroksikarbamidin käyttö tai säännöllinen korkeiden asetaminofieniannosten käyttö (saattaa vaikuttaa CGM:ään).
  44. Laajat ihomuutokset (esim. ihon rikkoutuminen, ihottuma), jotka vaikeuttavat CGM-anturin käyttöä.
  45. Merkittävä ihon herkkyys liimaa kohtaan (tekee CGM-anturin käytön mahdottomaksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: D-vitamiini
Osallistujat saavat suun kautta D-vitamiinia (kolekaltsiferolia) kerran viikossa koko tutkimuksen ajan.
Lääke: D-vitamiini (Kolekaltsiferoli)
D-vitamiinia (kolekalsiferolia) annostellaan suun kautta kerran viikossa noin 18 kuukauden ajan. D-vitamiini toimitetaan nestemäisessä muodossa ampullissa. Interventioryhmän osallistujat alkavat 25 000 IU:n viikoittaisella annoksella. Veren D-vitamiinitaso mitataan 3 kuukauden kuluttua, ja annosta lisätään 50 000 IU:ksi viikossa niille osallistujille, joiden tulokset ovat alle tutkimustavoitteen.
Placebo Comparator: Placebo
Tämän ryhmän osallistujat saavat suun kautta otettavan lumelääkkeen kerran viikossa koko tutkimuksen ajan.
Lääke: Placebo
Placeboa annetaan suun kautta kerran viikossa noin 18 kuukauden ajan. Placebo toimitetaan ampullina, ja sen ulkonäkö, annosteluaikataulu ja keston tulee vastata aktiivista tutkimuslääkettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikaväli normoglykemian alueella 140
Aikaikkuna: Arvioidaan 6 kuukauden välein rekrytoinnista alkaen tutkimuksen päättymiseen saakka 18 kuukauden kohdalla.
Kumulatiivinen osuus ajasta, jonka osallistujan glukoositaso on alle 140 mg/dL kussakin jatkuvan glukoosimonitoroinnin mittausjaksossa.
Arvioidaan 6 kuukauden välein rekrytoinnista alkaen tutkimuksen päättymiseen saakka 18 kuukauden kohdalla.
Aika normoglykemian alueella 126
Aikaikkuna: Arvioidaan 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen loppuun 18 kuukauden kohdalla.
Kumulatiivinen osuus ajasta, jonka osallistujan glukoositaso on alle 126 mg/dL kussakin CGM-mittausjaksossa.
Arvioidaan 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen loppuun 18 kuukauden kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen glykemia (mg/dL)
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
Keskimääräinen glukoositaso kussakin CGM-mittausjakson aikana.
Arvioitu 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
Glykeminen vaihtelu
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukauden välein rekisteröitymisestä aina 18 kuukauden tutkimuksen loppuun saakka
Glykemisen vaihteluarvioidaan käyttämällä glykemisen vaihtelun keskimääräistä amplitudia kussakin jatkuvan glukoosin seurannan (CGM) mittausjaksossa.
Arvioitu 6 kuukauden välein rekisteröitymisestä aina 18 kuukauden tutkimuksen loppuun saakka
Hemoglobiini A1c (%)
Aikaikkuna: Arvioidaan 6 kuukauden välein osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Arvioidaan 6 kuukauden välein osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Paastoverensokeri (mg/dL)
Aikaikkuna: Arvioitu kuuden kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Arvioitu kuuden kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Hyperkalsemia
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan 6 kuukauden välein rekisteröinnistä aina 18 kuukauden tutkimuksen loppuun asti.
Arviointi suoritetaan 6 kuukauden välein rekisteröinnistä aina 18 kuukauden tutkimuksen loppuun asti.
Hyperkalsiuria
Aikaikkuna: Arvioitiin 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Arvioitiin 6 kuukauden välein rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitautiriski
Aikaikkuna: Arvioitu alkuvaiheessa, kuukaudessa 12 ja kuukaudessa 18
Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitautiriski, joka arvioidaan PREVENT-riskinlaskurilla. Laskuri vaatii lipidiprofiilin ja virtsan albumiini-kreatiinipitoisuussuhteen. Korkeammat PREVENT-arvot osoittavat yleensä korkeampaa arvioitua sydän- ja verisuonitautiriskiä.
Arvioitu alkuvaiheessa, kuukaudessa 12 ja kuukaudessa 18

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: Arvioitu perustasolla, 12 kuukauden ja 18 kuukauden kohdalla.
Insuliiniresistenssi homeostaasimalliarvioinnilla (HOMA-IR). Korkeammat HOMA-IR-arvot osoittavat yleensä suurempaa arvioitua insuliiniresistenssiä.
Arvioitu perustasolla, 12 kuukauden ja 18 kuukauden kohdalla.
Insuliinin eritys
Aikaikkuna: Arvioitu osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.
Insuliinin eritys homeostaasimallin arvioinnin mukaan (HOMA-beeta). Korkeammat HOMA-beeta-arvot osoittavat yleensä suurempaa arvioitua haiman β-solujen insuliinin eritystä.
Arvioitu osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen 18 kuukauden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts Medical Center

Yhteistyökumppanit

Abiogen Pharma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D2d-TTT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) -poliitiikan mukaisesti teemme yksilöidyn osallistujatiedon saataville julkaisun jälkeen asiallisesta pyynnöstä pätevälle tutkijalle, joka esittää metodologisesti pätevän ehdotuksen ja suostuu tietojen käyttösopimukseen osallistujien luottamuksellisuuden suojaamiseksi. Tietosanakirja (kuvaus kullekin yksilölle kerätyistä muuttujista) toimitetaan, jotta tiedot voidaan tulkita täysin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Prediabetes

Kliiniset tutkimukset D-vitamiini (Kolekaltsiferoli)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa