- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Tutkijat
- Belgia
- Diabetes mellitus
Lääketieteen asiantuntijat joukosta Belgia, jotka on merkitty tutkijoiksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka tutkivat Diabetes mellitus
Yhteensä 62 tulosta
-
Anissa Messaaoui, MDNähty:
- Brussels, Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola
Kokeilut:- NCT04249102 (Päätutkija)
Ehdot: -
Ann MertensNähty:
- Vlaams-Brabant, Leuven, UZ Leuven
Kokeilut:- NCT05564039 (Päätutkija)
- NCT06292013 (Päätutkija)
-
ann verhaegenNähty:
- Vlaams Gewest, Merksem, ZNA Jan Palfijn
Kokeilut:- NCT05564039 (Päätutkija)
- NCT06383390 (Päätutkija)
-
Aster Desouter, MDNähty:
- Jette, Universitair Ziekenhuis Brussel
Kokeilut:- NCT05777330 (Päätutkija)
Ehdot: -
Bart Keymeulen, MD, ProfNähty:
- Brussels, Universitair Ziekenhuis Brussel
Kokeilut:- NCT04545151 (Päätutkija)
- NCT04509791 (Päätutkija)
Ehdot: -
Bastiaan Sol, MDNähty:
- Brussel, Jette, UZ Brussel
Kokeilut:- NCT04939753 (Alatutkija)
-
Bert Bravenboer, MDNähty:
- Brussel, Jette, UZ Brussel
Kokeilut:- NCT04939753 (Alatutkija)
-
Bruno Lapauw, MD, PhDNähty:
- Gent, Universitair Ziekenhuis Gent
Kokeilut:- NCT05777330 (Päätutkija)
Ehdot: -
Chantal MathieuNähty:
- Leuven, Katholieke Universiteit Leuven
- Leuven, Universitaire Ziekenhuizen Leuven
- Leuven, University Hospital Leuven
Kokeilut:- NCT03936634 (Päätutkija)
- NCT00798785 (Päätutkija)
- NCT04545151 (Päätutkija)
- NCT04509791 (Päätutkija)
-
Chris VercammenNähty:
- Antwerpen, Bonheiden, Imelda General Hospital
Kokeilut:- NCT05564039 (Päätutkija)
- NCT05556512 (Päätutkija)
- NCT06292013 (Päätutkija)
- NCT06383390 (Päätutkija)
-
Christophe De Block, MD PhDNähty:
- Antwerp, Universitair Ziekenhuis Antwerpen
- Antwerp, University Hospital Antwerp
- Antwerpen, Edegem, Antwerp University Hospital
- Antwerpen, Universitair Ziekenhuis Antwerpen
- Edegem, Antwerp University Hospital
- Edegem, Universitair Ziekenhuis Antwerpen
Kokeilut:- NCT02689570 (Päätutkija)
- NCT02180555 (Päätutkija)
- NCT05777330 (Päätutkija)
- NCT04545151 (Päätutkija)
- NCT00798785 (Päätutkija)
- NCT05597605 (Päätutkija)
- NCT04509791 (Päätutkija)
-
Christophe Deblock, MD PhDNähty:
- Edegem, UZ Antwerpen
Kokeilut:- NCT01402037 (Päätutkija)
Ehdot: -
Christophe E.M. De BlockNähty:
- Antwerpen, Edegem, Antwerp University Hospital
Kokeilut:- NCT05564039 (Päätutkija)
- NCT05556512 (Päätutkija)
Ehdot: -
Dominique Hansen, prof. dr.Nähty:
- Hasselt, Hasselt University
Kokeilut:- NCT04412798 (Päätutkija)
Ehdot: -
Emanuele GallinoroNähty:
- Aalst, Cardiovascular Center Aalst, OLV-Clinic, Aalst, Belgium
Kokeilut:- NCT05261867 (Alatutkija)
-
Francois Boemer, PhDNähty:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Kokeilut:- NCT05687474 (Alatutkija)
Ehdot:- Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia;
- Hemofilia A;
- Hemofilia B;
- Mukopolysakkaridoosi I;
- Mukopolysakkaridoosi II;
- Kystinen fibroosi;
- Alfa 1-antitrypsiinin puutos;
- Sirppisolutauti;
- Fanconin anemia;
- Krooninen granulomatoottinen sairaus;
- Wilsonin tauti;
- Vaikea synnynnäinen neutropenia;
- Ornitiinin transkarbamylaasin puutos;
- Mukopolysakkaridoosi VI;
- Lysosomaalisen happolipaasin puutos;
- Wiskott-Aldrichin oireyhtymä;
- Propionihapposidemia;
- Adrenoleukodystrofia;
- Glykogeenin varastointisairaus;
- Metakromaattinen leukodystrofia;
- Crigler-Najjarin oireyhtymä;
- Galaktosemiat;
- Pompen tauti;
- Shwachman-Diamondin oireyhtymä;
- Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta;
- Alfa-talassemia;
- Biotinidaasin puutos;
- Diamond Blackfan anemia;
- Chediak-Higashin oireyhtymä;
- Katekolaminerginen polymorfinen kammiotakykardia;
- Kystinoosi;
- X linkitetty hypofosfatemia;
- Aromaattisen L-aminohappodekarboksylaasin puutos;
- Gaucherin tauti, tyyppi 1;
- Mukopolysakkaridoosi IV A;
- Alportin oireyhtymä;
- Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä;
- Mukopolysakkaridoosi VII;
- Primaarinen hyperoksaluria;
- Griscellin oireyhtymä;
- Dopamiini-beetahydroksylaasin puutos;
- Glut1-puutosoireyhtymä;
- Vaahterasiirappivirtsatauti;
- Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä;
- Jervell-Lange Nielsenin oireyhtymä;
- Menkesin tauti;
- Homokystinuria;
- Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi;
- Ataksia E-vitamiinin puutteella;
- Glysiinienkefalopatia;
- Pseudohypoaldosteronismi tyyppi 1;
- Pitkäketjuinen 3-hydroksiasyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos;
- Perheellinen kylomikronemia;
- Perheellinen hemofagosyyttinen lymfosytoosi;
- Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
- Sitrullinemia 1;
- Glutaarihappo I;
- Fosfoglukomutaasi 1:n puutos;
- Tyrosinemia, tyyppi I;
- Perheellinen hyperinsulineeminen hypoglykemia 1;
- Nuorten aikuisten diabetes;
- Hypofosfatasia, infantiili;
- Aivolisäkkeen hormonipuutos, yhdistetty;
- Tulehduksellinen suolistosairaus 25, autosomaalinen resessiivinen;
- Tiamiiniresponsiivinen megaloblastinen anemia;
- Tiamiiniaineenvaihduntahäiriön oireyhtymä 2;
- Aivojen folaatin kuljetuksen puute;
- Segawan oireyhtymä, autosomaalinen resessiivinen;
- Sepiapteriinireduktaasin puutos;
- Myöhäinen infantiili neuronaalinen seroidilipofuskinoosi;
- Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 6C;
- Perinnöllinen hyperekpleksia;
- Aivojen dopamiini-serotoniini-vesikulaarinen kuljetussairaus;
- Erittäin pitkäketjuinen hydroksiasyylidehydrogenaasin puutos;
- Disakkaridi-intoleranssi I;
- Beeta-ketotiolaasin puutos;
- Fosfoglyseraattidehydrogenaasin puutos;
- Pyridoksiini-5'-fosfaattioksidaasin puutos;
- Pyridoksiinista riippuvainen epilepsia;
- Fenyylialaniinihydroksylaasin puutos;
- Riboflaviinin puutos;
- Keskipitkäketjuinen asyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos;
- Malonic Acidemia;
- Isovalerinen asidemia;
- Fosfoseriiniaminotransferaasin puutos;
- Fosfoseriinifosfataasin puutos;
- Hyperornitinemia - Hyperammonemia - Homositrullinuria;
- S-adenosyylihomokysteiinihydrolaasin puutos;
- Transkobalamiinin puute;
- Eristetty metyylimalonihappohappo;
- Kobalamiinin puute;
- Holokarboksylaasin syntetaasin puutos;
- Fanconi Bickelin oireyhtymä;
- Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- Fruktosemia;
- Fruktoosi-1,6-difosfataasin puutos;
- Karbamoyylifosfaattisyntaasi 1:n puutos;
- Citrullinemia tyyppi II;
- Kreatiinin puutosoireyhtymä;
- Systeeminen primaarinen karnitiinin puutos;
- Karnitiinipalmitoyylitransferaasin puutos 2;
- Karnitiinipalmitoyylitransferaasin puutos 1;
- Karnitiini-asyylikarnitiinitranslokaasipuutos;
- Riboflaviinin kuljettajan puutos;
- Haaroittuneen ketjun ketohappodehydrogenaasikinaasin puutos;
- Andersen Tawilin oireyhtymä;
- Timothy-syndrooma;
- Familiaalinen hypertrofinen kardiomyopatia tyyppi 4;
- Pseudohypoaldosteronismi, tyyppi II;
- Perinnöllinen nefrogeeninen Diabetes Insipidus;
- Synnynnäinen nefroottinen oireyhtymä, suomalainen tyyppi;
- Perinnöllinen retinoblastooma;
- Aciduria, argininomeripihkahappo;
- 3-hydroksi-3-metyyliglutaarihapposiduria;
- 3-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-CoA-syntaasi 2:n puutos;
- Argininemia;
- Aivolisäkkeen etuosan toiminnan puute ja muuttuva immuunipuutos;
- Vaikea yhdistetty immuunivajaus;
- Tiamiiniaineenvaihduntahäiriön oireyhtymä 5 (episodinen enkefalopatiatyyppi);
- Tiamiiniaineenvaihduntahäiriön oireyhtymä 4 (kahdenpuoleinen striatal rappeuma ja progressiivinen polyneuropatiatyyppi);
- GOT2:n puute;
- Sukkinyyli-Coa:3-Ketohappo-Coa-transferaasin puutos;
- N asetyyliglutamaattisyntetaasin puutos;
- Asyyli-CoA-dehydrogenaasiperhe, jäsen 9, puutos
-
Hasan Kahya, MD, PhDNähty:
- Gent, Universitair Ziekenhuis Gent
Kokeilut:- NCT05777330 (Alatutkija)
Ehdot: -
Jeroen de Filette, MDNähty:
- Brussel, Jette, UZ Brussel
Kokeilut:- NCT04939753 (Alatutkija)
-
Johannes Ruige, MD PhDNähty:
- Gent, UZ Gent
Kokeilut:- NCT01402037 (Päätutkija)
Ehdot: -
Joke Marlier, MDNähty:
- Gent, Universitair Ziekenhuis Gent
Kokeilut:- NCT05777330 (Alatutkija)
Ehdot: -
Josia Glissenaar, MDNähty:
- Brussel, Jette, UZ Brussel
Kokeilut:- NCT04939753 (Päätutkija)
Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Diabetes tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen | Nuorten diabetes | Diabetes, Autoimmuuni | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1 | Diabetes... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Meir Medical CenterValmisTyypin 2 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, ei-insuliiniriippuvainen | Diabetes mellitus, suun hypoglykeemisestä hoidosta | Aikuisten tyypin diabetes mellitusIsrael
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaValmisDiabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes mellitus | Aikuisten alkava diabetes mellitus | Insuliinista riippumaton diabetes mellitus | Ei-insuliiniriippuvainen diabetes, tyyppi IIYhdysvallat
-
Guang NingRekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus | Monogeneettinen diabetes | Pankreatogeeninen diabetes | Huumeiden aiheuttama diabetes mellitus | Muut diabetes mellituksen muodotKiina
-
SanofiValmisTyypin 1 diabetes - tyypin 2 diabetes mellitusUnkari, Venäjän federaatio, Saksa, Puola, Japani, Yhdysvallat, Suomi
-
Peking Union Medical College HospitalTuntematonTyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus | Raskausdiabetes mellitus | Pankreatogeeninen diabetes mellitus | Pregestational Diabetes mellitus | Diabetespotilaat perioperatiivisella kaudellaKiina
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi II | Diabetes mellitus, aikuisilla alkava | Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton | Diabetes mellitus, insuliinista riippumatonYhdysvallat
-
University Health Network, TorontoTuntematonDiabetes mellitus | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitusKanada
-
Baylor College of MedicineValmisDiabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustUniversity of ExeterValmisImmuunimuutosten arviointi esityypin 1 diabeteksen kehityksessä aikuisten ONsetin kanssa (INCEPTiON)Tyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes mellitus kypsyys alkaaYhdistynyt kuningaskunta