Évaluation d'un supplément nutritionnel oral sur la masse corporelle maigre chez des sujets âgés en bonne santé.
Évaluation d'un supplément nutritionnel oral complet sur la masse corporelle maigre chez des sujets âgés en bonne santé pendant l'alitement et la récupération.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205-7199
- University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS)
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32804
- Florida Hospital Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
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Texas
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College Station, Texas, États-Unis, 77843-4253
- Center of Translational Research in Aging & Longevity
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 60 à ≤ 79 ans
- Indice de masse corporelle (IMC) > 20 mais ≤ 35 kg/m2.
- Score de batterie de performance physique courte (SPPB) > 9 (entièrement fonctionnel sans limitation de mobilité).
- Le taux de triacylglycérides (TAG) est ≤ 250 mg/dl, le cholestérol LDL est ≤ 155 mg/dl, le taux de cholestérol total est ≤ 250 mg/dl.
- Respect des différents niveaux d'activité requis pour cette étude.
- Indice cheville-bras dans la plage normale, entre 1 et 1,4.
- Score d'activité physique dans les lignes directrices de 2008 pour les Américains.
- Force de préhension normale à bonne.
Critère d'exclusion:
- Diabète sucré de type I ou de type II.
- Glycémie à jeun > 115 mg/dl.
- Chirurgie majeure, moins de 6 semaines avant l'inscription à l'étude, ou le sujet a prévu une chirurgie élective nécessitant 2 jours ou plus d'hospitalisation.
- Antécédents d'escarres.
- Antécédents déclarés de thrombose veineuse profonde (TVP), test récent de D-dimères élevés, échographie positive pour la TVP, embolie pulmonaire, athérosclérose carotidienne, accident ischémique transitoire (AIT) ou condition d'hypercoagulation déclarée, ou autres troubles de coagulation ou de saignement, ou est anticoagulants actuellement prescrits.
- Varices qui entraîneraient une gêne importante lors du port d'un tuyau TED et/ou d'un SCD.
- Maladie auto-immune déclarée ou maladie maligne active.
- Le débit de filtration glomérulaire estimé est < 50 ml/min/1,73 m2.
- La fonction hépatique ou les tests d'enzymes hépatiques actuellement significativement altérés sont ≥ 2,5 fois la limite normale.
- Événement cardiovasculaire significatif ≤ 6 mois avant la visite de dépistage ; ou antécédents déclarés d'insuffisance cardiaque congestive.
- Hypo ou hyperthyroïdie non traitée, ou autres endocrinopathies associées à une sécrétion excessive d'androgènes.
- Anémie réfractaire avec valeur d'hémoglobine <11,0 g/dl.
- Maladie infectieuse chronique, contagieuse, comme la tuberculose active, l'hépatite B ou C ou le VIH.
- Infection actuelle (nécessitant une prescription de médicaments antimicrobiens ou antiviraux, ou une hospitalisation), ou a reçu un traitement aux corticostéroïdes (à l'exception des stéroïdes inhalés ou topiques) au cours des 3 derniers mois.
- Se fait actuellement prescrire des analgésiques/anti-inflammatoires et/ou consomme régulièrement des analgésiques/anti-inflammatoires en vente libre pour la douleur chronique ou persistante, y compris, mais sans s'y limiter, les affections arthritiques, la fibromyalgie et la douleur localisée continue.
- Antécédents d'allergie à l'un des ingrédients des produits à l'étude.
- Supprimé
- Obstruction du tractus gastro-intestinal empêchant l'ingestion du produit à l'étude, maladie inflammatoire de l'intestin, syndrome de l'intestin court ou autres formes graves de maladie gastro-intestinale.
- Déclaré diarrhée sévère non contrôlée, nausées ou vomissements.
- Amputé.
- Poursuivre activement la perte ou le gain de poids.
- Ne peut s'abstenir de prendre des médicaments/compléments alimentaires (toutes formes confondues)/substances susceptibles de moduler le métabolisme ou le poids corporel.
- Ne peut pas s'abstenir de prendre des acides gras polyinsaturés (AGPI) n-3 à longue chaîne (acide eicosapentaénoïque (EPA) ± acide docosahexaénoïque (DHA) ± acide α-linolénique (ALA)), ou de la vitamine D, à des niveaux significativement plus élevés que les niveaux établis Plage de distribution acceptable des macronutriments (AMDR), ou recommandée par l'American Heart Association (500 mg/j total EPA+DHA), pendant l'étude.
- Ne peut pas s'abstenir de fumer ou cesser d'utiliser de la nicotine (toutes les formes, y compris les timbres) ou du tabac pendant l'étude.
- Un ou plusieurs implants métalliques.
- Diagnostic actuel ou antécédents de démence grave ou de délire, de troubles de l'alimentation, d'antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques importants, d'alcoolisme, de toxicomanie ou d'autres conditions pouvant interférer avec la consommation ou l'observance du produit à l'étude.
- Ne peut pas s'abstenir de consommer de l'alcool pendant l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Contrôle ONS
ONS sans AN777
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2 portions par jour
Autres noms:
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Expérimental: ONS expérimental
ONS contenant AN777
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2 portions par jour
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Masse corporelle maigre totale
Délai: Base de référence au jour d'étude 10
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Changement par rapport à la ligne de base
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Base de référence au jour d'étude 10
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de préhension
Délai: Baseline, Study Day 10, Study Week 6 et 12
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Changement par rapport à la ligne de base
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Baseline, Study Day 10, Study Week 6 et 12
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Batterie de performance physique courte (SPPB)
Délai: Baseline, Study Day 10, Study Week 6 et 12
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Changement par rapport à la ligne de base
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Baseline, Study Day 10, Study Week 6 et 12
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Force isocinétique des jambes
Délai: Baseline, Study Day 10 et Study Week 12
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Changement par rapport à la ligne de base
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Baseline, Study Day 10 et Study Week 12
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Visites de dépistage 1 et 3 ; Base de référence ; Journées d'étude 2, 4, 6, 8 et 10 ; Semaines d'étude 3, 6, 9 et 12
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IMC calculé = poids/taille2 (kg/m2).
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Visites de dépistage 1 et 3 ; Base de référence ; Journées d'étude 2, 4, 6, 8 et 10 ; Semaines d'étude 3, 6, 9 et 12
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Masse maigre des membres inférieurs
Délai: Base de référence, jour d'étude 10, semaines d'étude 6 et 12
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Mesuré par DXA ; Changement par rapport à la ligne de base
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Base de référence, jour d'étude 10, semaines d'étude 6 et 12
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Owen Kelly, Ph.D, Abbott Nutrition
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BL20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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