Avaliação de um Suplemento Nutricional Oral na Massa Corporal Magra em Idosos Saudáveis.

Critério de inclusão:

1. Idade ≥ 60 a ≤ 79 anos
2. Índice de Massa Corporal (IMC) >20 mas ≤ 35 kg/m2.
3. Pontuação da Short Physical Performance Battery (SPPB) > 9 (totalmente funcional sem limitações de mobilidade).
4. O nível de triacilglicerídeos (TAG) é ≤ 250 mg/dl, o colesterol LDL é ≤ 155 mg/dl, o nível de colesterol total é ≤ 250 mg/dl.
5. Cumprimento dos vários níveis de atividade necessários para este estudo.
6. Índice tornozelo-braquial dentro da normalidade, entre 1 e 1,4.
7. Pontuação de atividade física dentro das Diretrizes de 2008 para americanos.
8. Força de preensão manual normal-boa.

Critério de exclusão:

1. Diabetes mellitus tipo I ou tipo II.
2. Glicemia em jejum > 115 mg/dl.
3. Cirurgia de grande porte, menos de 6 semanas antes da inscrição no estudo, ou o sujeito planejou uma cirurgia eletiva que requer 2 ou mais dias de hospitalização.
4. História de úlceras de pressão.
5. História declarada de Trombose Venosa Profunda (TVP), teste de dímero D elevado recente, ultrassom positivo para TVP, embolia pulmonar, aterosclerose carotídea, ataque isquêmico transitório (AIT) ou condição declarada de hipercoagulabilidade ou outros distúrbios de coagulação ou sangramento, ou é anticoagulantes atualmente prescritos.
6. Varizes que resultariam em desconforto significativo ao usar mangueira TED e/ou SCD.
7. Doença autoimune declarada ou doença maligna ativa.
8. A taxa de filtração glomerular estimada é < 50ml/min/1,73m2.
9. Função hepática significativamente prejudicada atual ou testes de enzimas hepáticas são ≥2,5 vezes o limite normal.
10. Evento cardiovascular significativo ≤ 6 meses antes da consulta de triagem; ou história declarada de insuficiência cardíaca congestiva.
11. Hipo ou hipertireoidismo não tratado, ou outras endocrinopatias associadas à secreção excessiva de andrógenos.
12. Anemia refratária com valor de hemoglobina <11,0 g/dl.
13. Doença infecciosa crônica, contagiosa, como tuberculose ativa, hepatite B ou C ou HIV.
14. Infecção atual (requer prescrição de medicação antimicrobiana ou antiviral, ou hospitalização), ou recebeu tratamento com corticosteróide (com exceção de esteróides inalatórios ou tópicos) nos últimos 3 meses.
15. Atualmente está recebendo prescrição de medicação para dor/anti-inflamatória e/ou está consumindo regularmente medicação para dor/anti-inflamatória de venda livre para dor crônica ou persistente, incluindo, entre outros, condições artríticas, fibromialgia e dor localizada contínua.
16. Histórico de alergia a qualquer um dos ingredientes dos produtos do estudo.
17. Excluído
18. Obstrução do trato gastrointestinal impedindo a ingestão do produto do estudo, doença inflamatória intestinal, síndrome do intestino curto ou outras formas graves de doença gastrointestinal.
19. Diarréia severa descontrolada declarada, náusea ou vômito.
20. Amputado.
21. Perseguir ativamente a perda ou ganho de peso.
22. Não pode abster-se de tomar medicamentos/suplementos alimentares (todas as formas)/substâncias que possam modular o metabolismo ou o peso corporal.
23. Não pode abster-se de tomar ácidos graxos poliinsaturados n-3 de cadeia longa (PUFA) (ácido eicosapentaenóico (EPA) ± ácido docosahexaenóico (DHA) ± ácido α-linolênico (ALA)) ou vitamina D, em níveis significativamente superiores aos estabelecidos Faixa de distribuição de macronutrientes aceitável (AMDR), ou recomendada pela American Heart Association (500 mg/d total de EPA+DHA), durante o estudo.
24. Não pode abster-se de fumar ou interromper o uso de nicotina (todas as formas, incluindo adesivos) ou tabaco durante o estudo.
25. Um ou mais implantes metálicos.
26. Diagnóstico atual ou histórico de demência grave ou delirium, distúrbio alimentar, histórico de distúrbio neurológico ou psiquiátrico significativo, alcoolismo, abuso de substâncias ou outras condições que possam interferir no consumo ou adesão ao produto do estudo.
27. Não pode se abster do uso de álcool durante o estudo.